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家畜繁殖力下降或不能繁殖的异常生理状态称为繁殖障碍。导致家畜繁殖障碍的原因很多,如遗传、营养、内分泌、免疫和感染等。从遗传角度考虑,染色体畸变与家畜繁殖障碍关系极其密切,由染色体畸变引起的家畜繁殖障碍近年来越来越受到人们的关注,从预防染色体畸变入手提高家畜繁殖力已成为目前畜牧生产中的一项主要技术措施。 相似文献
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《家畜繁殖学》课件在教学中的应用效果 总被引:1,自引:0,他引:1
<家畜繁殖学>是高等农业院校中动物科学及其相关专业的专业基础课,也是畜牧兽医及其相关专业的专业选修课,为学生将来从事畜牧业生产和研究及相关方面的工作奠定基础.本课程主要包括家畜繁殖生理和繁殖技术两大部分,绝大部分内容以实验为基础,以家畜生殖生理为研究基点,覆盖面宽,教学效果影响较大.由于本课程的特殊性及家畜繁殖材料和实验条件的限制,使学生对家畜生殖生理过程和繁殖技术不能很好的认识、理解和掌握,容易造成学习障碍. 相似文献
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<正> 所谓繁殖生物技术,就是人们有意识地去控制、干扰家畜的繁殖过程,使其充分发挥繁殖潜力。繁殖过程保证了物种的连续和畜牧业的扩大再生产。家畜繁殖率低,是畜牧业面临着代价高,生产受到限制的问题之一。实践经验证明,家畜的繁殖率与生产的关系非常密切,利用繁殖新技术进行育种,提高家畜的繁殖率,是畜牧业生产中极为重要的一环。但是,目前家畜育种存在的根本问题:一是,采用通常的有性繁殖办法,优秀个体生产水平虽然优于平均水平, 相似文献
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《西南农业学报》2017,(6)
【目的】为瑶山鸡繁殖性能的遗传改良、辅助育种提供理论依据。【方法】采用DNA测序技术,对瑶山鸡STAT5基因外显子的遗传多样性进行研究,并分析多态位点与繁殖性状的相关性。【结果】瑶山鸡STAT5基因存在11229 T→C、11298 T→C、10275 T→C、6571 T→C、6669 G→A、6732 G→A、6898 G→A、7142 G→A、7211 G→A、7219 G→A和7260 G→A等11个突变位点,其中,6898 G→A变异位点的杂合度和多肽信息含量最高,分别为0.5000和0.3750;7260 G→A变异位点的杂合度和多肽信息含量最低,分别为0.0950和0.0905;除6571 T→C、6732 G→A和7260 G→A 3个变异位点为低度多态外,其余8个变异位点均为中度多态;除6571 T→C和7260 G→A变异位点多态性与繁殖性状无显著性关联外,其余位点均与繁殖性状表现出显著(P0.05)或极显著(P0.01)相关。【结论】瑶山鸡STAT5基因多态性与瑶山鸡的繁殖性状具有一定的相关性,为进一步利用分子育种筛选瑶山鸡高产鸡群奠定了一定的基础。 相似文献
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在畜牧业生产过程中,家畜的繁殖力直接影响生产水平的高低和经济效益的好坏。家畜的繁殖力除受生态坏境、营养、繁殖方法及技术水平等因素的影响外,公母畜本身的生理状况也起着重要作用。而科学的饲养管理、正确的发情鉴定、适时配种或人工授精、发情控制、胚胎移植等繁殖控制技术的应用是保证和提高家畜繁殖力的重要技术措施。 相似文献
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家畜繁殖实践性教学手段的创新 总被引:1,自引:1,他引:0
对课程实践性教学手段的研究,重在通过一定的手段或方法,使学生达到掌握实践技能的目标,提高教学效果和教学效率。家畜繁殖是一门实践性、操作性、技术性很强的课程。家畜繁殖技术水平一定程度上代表了畜牧技术的发展水平,尤其是胚胎工程技术更是21世纪生物技术的前沿和实现许多生物技术应用(如克隆技术)的手段。因此, 相似文献
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提高畜群质量,增加养殖效益的基础就是家畜繁殖改良。家畜繁殖改良与养殖户的切身利益紧密的联系在一起,畜牧业的健康发展状况也与其密切相关。整个畜牧业的产业绩效是由畜禽良种化程度的高低决定的,没有好的两种就不可能有优质的畜产品。不仅要扩展养殖数量,更要注重家畜品种的质量。本论文主要对家畜繁殖改良工作的规范管理进行探讨,希望能促进家畜业的高效发展。 相似文献
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牛冷冻精液人工授精技术的应用,是家畜繁殖技术上的一次飞跃.它标志着人类对家畜的繁殖控制进入了一个崭新历史时期.此项技术的应用打破了时间、空间的限制,充分发挥优秀公牛的种用价值,加快了牛种改良的步伐.但如何获得优良的冻精,保证较高的受胎率,促进养牛业的迅速发展,仍是冷冻精液生产中的一个重大课题.笔者通过多年冷冻精液生产的经验,认为要提高冻精质量,必须做好5个方面的工作. 相似文献
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胚胎移植是继人工授精技术之后的又一项加快家畜扩大繁殖的先进技术,几十年来,在羊纯种繁殖和快速扩繁等生产中得到广泛应用。本文主要介绍肉羊胚胎移植的技术环节,并就受体因素对肉羊胚胎移植效果的影响进行探讨。 相似文献
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取选优质的也门铁(Dracaena arborea)单株的顶芽和茎段作为快速繁殖的外植体,对各试验阶段所采用的培养基进行了对比分析,筛选出了比较适宜的培养基和比较有效的组培快速繁殖技术路线.结果表明,不定芽诱导培养基为MS+2.0 mg/L 6BA +2.0 mg/L KT + 2.0 mg/L Ad + 0.01 mg/L NAA,芽继代增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6BA +0.01 mg/L NAA + 2.0 mg/L Ad,生根培养基为 1/2MS+1.5 mg/L IBA时效果最佳;比较有效的组培快速繁殖技术路线为:无菌材料获取→不定芽诱导→壮芽继代增殖培养→炼苗与生根培养→试管苗移植和栽培管理. 相似文献