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<正>辣椒是巴州地区主要经济作物之一。近年来由于温室育苗移栽等新技术的推广应用,使辣椒产量逐年上升。通过对育苗移栽和直播辣椒生育期、经济性状、产量进行调查比 相似文献
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碳源和植物生长调节剂对辣椒花药培养效率的影响(摘要) 总被引:4,自引:0,他引:4
[目的]为进一步提高辣椒花药培养效率。[方法]采用MS培养基,以博辣娇红为试材,研究碳源种类与浓度对花药愈伤组织诱导的影响;以佳玉为试材,按L16(4^5)正交试验设计,研究植物生长调节剂种类与浓度对辣椒花药培养效率的影响。[结果]愈伤组织和胚状体诱导率各浓度处理的均值麦芽糖虽略高于蔗糖,但未达差异显著水平;麦芽糖或蔗糖作碳源,3%~6%的浓度有利于提高愈伤组织与胚状体的诱导频率,超过6%以后,愈伤组织和胚状体诱导率随糖浓度的增加而极显著下降。生长调节剂对愈伤组织诱导率的影响为2,4-D﹥ZT﹥NAA﹥KT﹥6-BA;对胚状体诱导率的影响为2,4-D﹥NAA﹥ZT﹥KT﹥6-BA;2,4-D、ZT、NAA和KT对愈伤组织与胚状体诱导率均有显著或极显著影响;生长调节剂的使用浓度,2,4-D和ZT以1.0mg/L、NAA和KT对0.5mg/L的效果最好,ZT对提高愈伤组织和胚状体诱导率的效果比KT和6-BA都好;2,4-D1.0mg/L﹢ZT1.0mg/L﹢KT0.5mg/L﹢6-BA0.5mg/L是佳玉花药愈伤组织和胚状体诱导培养适宜的生长调节剂组合。[结论]该研究为辣椒花药培养研究提供了依据。 相似文献
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温度及培养基中添加物对辣椒花药培养胚状体诱导的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
对11个辣椒基因型材料进行了花药培养研究,分别研究了温度处理、培养基中添加无机盐和激素对辣椒胚状体诱导的影响。结果表明:4℃低温预处理花蕾3~5 d和接种后33℃高温处理7~9 d均可大大提高胚状体诱导率;MS培养基中添加50μmol/L的AgNO3大幅度提高了胚状体诱导率。添加适量的激素也可以提高辣椒培养效果,其中,添加2,4-D或KT的最适浓度为0.1 mg/L,而添加较高浓度的NAA(1.0 mg/L)辣椒胚状体诱导率达到最高。 相似文献
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[目的]对桑树花药愈伤组织诱导方法进行研究.[方法]以MS为基本培养基,研究不同品种、不同预处理时间和不同的激素种类及浓度对愈伤组织诱导的影响.[结果]不同品种适于花药培养的花序大小有所差异,同品种内长度相对稳定,可以作为取材标准;低温预处理对试验的结果影响不显著(P<0.05);不同品种间诱导率差异较大,在供试的3个品种中,桂桑优62的诱导率最高,为46.4%,最低的为粤桑11,仅为28.8%;激素对愈伤组织诱导率影响较大,特别是2,4-D,最佳激素组合为1.0 mg/L2,4-D +0.5 mg/L 6-BA.[结论]该方法研究了桑树花药愈伤组织的诱导方法,为桑树的进一步开发研究提供了依据. 相似文献
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四倍体芦笋花药培养技术初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以四倍体芦笋为试材,研究了花蕾不同长度及培养条件对芦笋花药培养的影响。结果表明:(1)四倍体芦笋花蕾长度为2.0~2.5 mm时,其诱导效果最好;(2)pH值为6.0时愈伤组织诱导率最高;(3)接种时间以4月底最好;(4)适合于四倍体花药愈伤组织诱导的激素配比是2,4-D 0.5 mg/L,NAA 0.5 mg/L,6-BA 0.1 mg/L;(5)愈伤组织器官分化的培养激素配比是6-BA 1.0 mg/L、NAA 0.5 mg/L。 相似文献
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枸杞花药培养的初步研究(英文) 总被引:4,自引:0,他引:4
To investigate the culture technique in anther of Chinese wolfberry,we optimized the culture medium(including hormone combination)and culture conditions.The results showed that calluses were induced from all the six tested Chinese wolfberry materials,but the induction rate of callus varied toward the materials with different genotypes.When the experimental materials were cultured on medium appended with 2,4-D 1.0 mg/L and KT 1.0 mg/L under dark,the callus induction rate reached 20.0 % in this study,and this hormone combination should be the optimum for anther culture of Chinese wolfberry.With MS appended with 6-BA 0.5 mg/L and NAA 0.1 mg/L as differentiation medium and that appended with NAA 0.1 mg/L,the plants could be yielded in 20 days. 相似文献