A型猪肺疫CA株弱毒菌苗的研究

将从我国常用的五株禽霍乱弱毒株中筛选出的731弱毒菌株(简称CA株)制备的菌苗,以3～4亿活菌免疫猪,极为安全,保护率100％,免疫期达9.5个月。对猪的最小免疫剂量为2 000万活菌,最大安全剂量为200亿活菌,在猪体连传6代毒力无返强现象。共用15批菌苗在14个县、市免疫猪只33.7万头,表现安全,免疫力强。     

猪肺疫内蒙系弱毒菌苗的检验

为了确保猪肺疫内蒙系弱毒菌苗的生物安全,保证其对猪肺疫的预防效果,试验通过菌苗水分测定、活菌苗纯粹检验、活菌苗计数检验、菌苗安全检验及菌苗效力检验,对其生物安全进行综合评定。结果显示：猪肺疫内蒙系弱毒菌苗水分含量在3％以下;无杂菌存在;计数结果与出厂时标注的头份数相符;安全检验中免疫动物均存活;效力检验中免疫组小白鼠均存活,对照组小白鼠均死亡。表明猪肺疫内蒙系弱毒菌苗各项检验合格,可用于实际生产。     

口服猪肺疫弱毒菌苗在广西试验情况

为了使内蒙古口服猪肺疫弱毒菌苗尽快地在广西地区推广应用,我厂于1971年派人到内蒙厂学习,在该厂研究工作的基础上,我厂于1971—1973年对165代口服猪肺疫弱毒菌种特性、免疫原性、稳定性、免疫期、保存期等方面进行了一些试验,现将有关试验情况总结如下。     

禽霍乱CA等弱毒菌株对A型(群)猪肺疫的免疫研究

1981——1983年,我们以 Carter 和 Namioka 等人方法,对从本省各地分离,收集的116株猪杀性巴氏杆菌进行了血清型的研究,共得5∶A 和8∶A 血清型菌株70株、占已定群菌株的84.3%,证明这两个血清型在我省广泛存在,它们是引起我省猪肺疫的重要血清型。这两个血清型不但对猪,而且对鸡毒力都很强;它们与我国广泛使用的猪肺疫弱毒菌苗(血清型为6∶B)无交互免疫,但却与禽霍乱弱毒菌株有较好的交互免疫。因此,两年来,我们以我国常用禽霍乱弱毒菌株1号、2号、3号、4号和5号、(本课     

A型(群)猪肺疫、B型(群)猪肺疫、猪丹毒联合菌苗试验

目前我省的生猪防疫,一般需要注射猪瘟、猪丹毒、B 型(群)猪肺疫菌苗,有的地方还要注射猪链球菌苗。1984年我们进行 A 型(群)猪肺疫 CA 株弱毒菌苗的大田试验时,基层兽医要求我们进行联合菌苗试验。我们用小白鼠进行了 A 型(群)猪肺疫(CA 苗)、B 型(群)猪肺疫菌苗(目前全国广泛使用的     

口服猪肺疫弱毒菌种稳定试验

为进一步了解内蒙厂和黑龙江厂、富裕兽研所所培育的口服猪肺疫弱毒菌种的稳定性,我们对该二系弱毒菌种作了口服及皮下复归猪体的试验。首先对该二系菌种的毒力用小动物进行测定,然后在传代的同时分别用小动物测毒,以了解传代过程中菌株毒力     

A型猪肺疫弱毒菌苗研制成功

目前广东省流行的猪肺疫以A型(群)为主,占84.3％。为解决这疫病问题,广东省农科院兽医研究所于80年代初开始进行了“广东猪多杀性巴氏杆菌血清学分型研究”和“A型猪肺疫弱毒菌苗的研究”从我国五株常用的禽霍乱菌苗中筛选出CA弱毒菌株(即731菌株)作为A型(群)猪肺疫弱毒菌苗。该菌苗对猪的稳定性良好,安全性和保     

禽霍乱弱毒菌苗的研究 Ⅰ.731禽霍乱弱毒菌株的选育

巴斯德最早发现,用在人工培养基上长期培养而致弱的禽霍乱杆菌给鸡接种后,可产生对禽霍乱感染的抵抗力。但在实际应用时,证明了这种方法并不实用。因禽霍乱致弱的程度不一致,有时会造成严重的损失。此后,许多人进行了禽霍乱死菌苗和活菌苗     

口服猪肺疫弱毒冻干苗效力试验报告

内蒙系口服猪肺疫弱毒冻干苗是我厂重点产品之一,1975年正式投入大批生产。开初用小白鼠做效检,但反应不够稳定,通过率很低。1976年学习外厂经验并经中监所同意,结合产品检验做了一些试验,收到了成效。使小白鼠效检一次通过     

猪巴氏杆菌病(猪肺疫)口服弱毒菌苗的研究 第一部分 猪巴氏杆菌弱毒菌株(89—14—20)的培育

毛主席指出:“自力更生为主,争取外援为辅,破除迷信,独立自主地干工业、干农业,干技术革命和文化革命,打倒奴隶思想,埋葬教条主义,认真学习外国的好经验,也一定研究外国的坏经验——引以为戒,这就是我们的路线。”在这条正确路线指引下,在黑龙江省农牧局党委和厂党委领导下,黑龙江省富裕兽医研究所和黑龙江省兽药一厂培育出一株巴氏杆菌(猪肺疫)弱毒菌株,研制出口服猪肺疫弱毒菌苗。为克服猪肺疫氢氧化铝菌苗使用剂量大、生产工艺复杂等缺点将起重要作用;为改变防疫方法,增加防疫密度提供了物质条件。这是毛主席革命路线的伟大胜利,是无产阶级文化大革命的又一丰硕成果。黑龙江省兽药一厂于1966年开始进行这项研究工作,该菌株经过89代细菌杂交培养,又通过豚鼠14代,来航鸡20代,定名为89—14—20菌株(简称鸡20菌株)。1971年黑龙江省富裕兽医研究所与黑龙江省兽药一厂协作,组成科研协作小组,对鸡20菌株进行了毒力、免疫原性、稳定性、口服免疫原性、口服安全性等方面的试验研究,现将试验结果分五个部份介绍如下。     

羊鏈球菌弱毒菌苗的研究(第一报)

羊链球菌病,是我国青藏高原绵羊的一种急性传染病,疫病流行较广,发病率和死亡率都很高,严重危害畜牧业生产的发展。青海厂广大职工遵照毛主席“在生产斗争和科学实验范围内,人类总是不断发展的,自然界也总是不断发展的,永远不会停止在一个水平上     

仔猪副伤寒弱毒菌苗的研究

采用醋酸铊为细菌减弱剂,对三株仔猪副伤寒菌种进行了培育试验,结果从一株菌种中选育出一株(C500)毒力弱而稳定,免疫原性良好的菌种。因此株菌种制的冻干活菌苗免疫仔猪109头,攻击强毒后获得保护99头(对照33头攻击强毒后死亡31头),解决了仔猪副伤寒死菌苗效力差的问题。为了使菌苗达到实用目的,曾对菌种的毒力、稳定性、小动物效力检验、佐剂选择、免疫剂量、菌苗保存期以及田间使用观察等做了一系列试验,给菌苗推广应用提供了数据。     

加血培养与猪肺疫及猪丹毒菌苗的质量关系

随着兽医生物药品生产工艺的革新,猪肺疫及猪丹毒氢氧化铝菌苗的生产方法也有了较大的改进,反应缸代替大瓶培养,对于提高菌苗质量,降低成本和节约劳动力,均起了重要作用。据1972年不完全统计,多数厂生产的猪肺疫菌苗对兔总保护率达70％以上,猪丹毒菌苗对小白鼠总保护率平均80—     

猪肺疫弱毒菌株(35-233)的研究

猪肺疫是我国猪只的三大疫病之一,危害较严重。多年来应用氢氧化铝甲醛苗作预防注尉,由于注射量大,需逐头抓猪,人力物力消耗较大。近年来又研制出内蒙679-230、黑系G20及 G165等口服弱毒苗,这几个菌株虽然口服免疫效果好,但有皮下注射返祖1～2代即毒力增强的缺点。为了培育一株毒力弱,免疫原性良好,适于口服及皮下注射的菌株,我们用 G165菌种做     

猪溶血性链球菌弱毒菌苗的研究

用递增培养温度连续继代法从二株猪溶血性链球菌菌种中培养出一株(Ft117)毒力弱而稳定、免疫原性良好的弱毒菌株.用以制成弱毒冻干活菌苗,在三个省的49个流行疫区进行了试用,获得良好的预防效果.本文报道菌苗的安全性、稳定性、免疫力、免疫期和保存期等试验,以及区域试验的免疫效果.     

水貂巴氏杆菌弱毒菌苗的研究

水貂巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)所引起的出血性败血性传染病。此病在我国养貂场曾多次发生,引起水貂大批死亡,对养貂事业的发展威胁较大。目前在我国对水貂巴氏杆菌病免疫的研     

沙门氏菌马流产弱毒菌苗的研究

我们用醋酸铊培育出两株(355、A3)毒力弱而稳定、免疫力较好的光滑型沙门氏菌马流产弱毒菌种。其中355弱毒菌种对小白鼠的毒力比 A3更弱,注射7000多匹孕马都安全,更适合制造弱毒菌苗。1972～1976年四年间用新培育成功的355马流产弱毒菌种制成弱毒冻干活菌苗,在8个省的28个牧场进行了试用,根据其中19个牧场注射7000多匹孕马所搜集的资料,在自然条件有沙门氏菌马流产疫情存在的情况下,证明用该菌苗免疫孕马,可获得良好的效果。菌苗在已发生沙门氏菌马流产的牧场使用,16天以后沙门氏菌马流产大减,52天以后停止。本报告,对如何选育弱毒菌种、野外试验的设计和资料的可靠性,以及免疫程序和免疫剂量等问题,还依据试验资料进行了叙述与讨论。     

禽出败弱毒菌苗的研究

家禽出血性败血病(又叫家禽霍乱)是当前养禽业中的严重威胁,其流行之广,发病之速,死亡率之高,甚于鸡瘟。鉴于各种灭能菌苗的免疫效果并不理想,在实践中已被证明其对鸡的保护率仅为50%左右,对控制或消灭本病,远远达不到预想的目的。1959年我们以鸡霍乱强毒菌株,通过豚鼠190代,培育出一支弱毒变种。经中间试验,区域试验,试生产,于1963年投入正式生产,应用于黑龙江,     

口服猪肺疫弱毒菌株(G165)的试验研究

1975年,我们将G30菌株继续通过鸡体传至165代,培育出一株免疫原性良好,毒力较为稳定的口服猪肺疫弱毒菌株(简称G165)。现将本菌株的培育过程、毒力、免疫原性、稳定性和免疫持续期等项试验报告如下: 一、G165弱毒菌株的培育过程将G30菌株划线接种于含0.1—0.2%裂解全血的马丁琼脂平皿上、37℃培养16—24小时,在显微镜下选择5个以上Fg型菌落,接种于马丁汤内,在37℃培养20—24小时,取培养液5—10毫升,经静脉接种2—3月龄的雏鸡。接种后鸡只呈