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丙烯海松酸聚氧乙烯酯聚醚多元醇的合成研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了丙烯海松酸与不同摩尔数的环氧乙烷所进行的开环均聚和共聚反应。探讨了不同因素对反应速度及环氧乙烷聚合度对产物性能的影响,分析了产物的红外光谱及热重曲线。结果表明,该聚醚多元醇可作为一种新型多元醇应用于聚氨酯涂料中。 相似文献
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丙烯海松酸型聚氨酯涂料的研制 总被引:20,自引:3,他引:17
以丙烯酸生松香和丙烯海松酸为原料,制备了NCO/OH双组分型,催化固化型及封闭型聚氨酯涂料,讨论了各种聚氨酯涂料的性能及影响涂料漆膜的各种因素。以丙烯酸改性松香为原料,制备的三种类型聚氨酯清漆与国产NCO/OH双组分型,催化固化型及封闭型聚氨酯清漆进行对比。结果表明,所得三种类型的聚氨酯清漆可分别替代同类型的国产品种。因其质优价廉具有广阔的应用前景。 相似文献
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松香与丙烯酸通过D-A加成反应,制得左旋海松酸丙烯酸加合物(丙烯酸松香),该化合物经进一步分离提纯得到丙烯海松酸。以丙烯海松酸为起始原料,经酰氯化,酰肼化,双酰肼化和关环反应等步骤合成了6个噻二唑类衍生物分别为:丙烯海松(2-甲基)噻二唑(5a)、丙烯海松(2-苯基)噻二唑(5b)、丙烯海松(2-苯乙基)噻二唑(5c)、丙烯海松(2-对氟苯基)噻二唑(5d)、丙烯海松(2-对氯苯基)噻二唑(5e)、丙烯海松(2-对硝基苯基)噻二唑(5f),通过IR、1H NMR、MS和元素分析等分析手段对化合物进行了结构鉴定。初步的生物活性结果显示,制备的化合物5f对大肠埃希氏杆菌的最小抑菌浓度达到64 mg/L,比市售杀菌剂新洁尔灭(128 mg/L)的活性高。 相似文献
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丙烯海松酸(1)与环氧氯丙烷在弱碱及相转移催化剂存在下反应得到丙烯海松酸二缩水甘油酯(2),探索出较佳的反应路线,产物分离纯化后对其结构和性能进行了研究。并以此反应为基础,从丙烯酸改性松香出发,制备了主要成分为2的丙烯酸改性松香环氧树脂(3)。研究了3分别与胺、聚酰胺及酸酐类固化剂的固化反应和固化产物的性能。结果表明.此种环氧树脂的固化过程及产物性能与E-44环氧树脂相当。 相似文献
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在无溶剂条件下,以丙烯海松酸和蔗糖为原料,在高温熔融状态下通过酯化反应制备了丙烯海松酸蔗糖酯,运用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对其结构进行了表征,并测试了其临界胶束浓度(CMC),利用再定向理论分析了丙烯海松酸蔗糖酯表面活性剂在空气-水界面的形态转变和吸附量等吸附行为。研究结果表明:成功合成了丙烯海松酸蔗糖酯,其CMC值为2.2 g/L。丙烯海松酸蔗糖酯在空气-水界面的吸附状态分为状态1和状态2,随着表面压的增加,溶剂摩尔分数逐渐降低,2种状态丙烯海松酸蔗糖酯分子在空气-水界面上的摩尔分数之和逐渐增加。计算了吸附在界面上的状态1和状态2丙烯海松酸蔗糖酯的吸附量,随着表面压增大,状态1吸附量先增大后减小,状态2吸附量占主导且持续增多,吸附量最高可达1.9 mmol/m2。丙烯海松酸蔗糖酯的吸附和胶束化摩尔自由能(ΔG)分别为-20.67和-15.16 kJ/mol,表明丙烯海松酸蔗糖酯优先吸附在界面上,达到饱和后就形成胶束。 相似文献
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双马来海松酸酯多元醇的合成研究 总被引:7,自引:0,他引:7
利用马来海松酸中酸酐和羧基反应活性的差异,合成了两种类型的双马来海松酸酯多元醇.测试了酯化产物的分子量、聚合度、粘度、羟值和官能度等理化参数;并对各产物的耐热性和红外光谱进行了讨论.研究结果表明,所有酯化产物均可作为耐热的多元醇原料使用. 相似文献
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以优级松节油为原料,合成萜烯-马来酸酐加成物(简称TM).再以TM、马来酸酐、二元醇等为基料,合成了几种不饱和聚酯树脂(TM-UP树脂).讨论了不同配方及合成工艺与树脂产品性能的关系,并对其物化性能、树脂浇铸体力学性能及耐腐蚀性能等进行了测试,从中选出了几种综合性能较好、工艺较简单、成本较低的TMA-UP树脂配方.通过比较得知制得的TM-UP树脂性能达到或超过通用型商品UP树脂,完全可代替通用型商品UP树脂应用. 相似文献
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马来海松酸聚酯氨基树脂耐热性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以马来海松酸和线性小分子二醇为原料,合成马来海松酸聚酯多元醇,再用氨基树脂交联,制备马来海松酸聚酯基树脂。利用热重分析,讨论了了不同原料种类及配比对树脂耐热性的影响。研究结果表明,马来海松酸聚酯多元醇和氨基树脂以及它们的配比直接最终树脂的耐热性。 相似文献
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以马来海松酸和线性小分子二醇为原料,合成马来海松酸聚酯多元醇,再用氨基树脂交联,制备马来海松酸聚酯氨基树脂。利用热重分析,讨论了不同原料种类及配比对树脂耐热性的影响。研究结果表明,马来海松酸聚酯多元醇和氨基树脂以及它们的配比直接影响最终树脂的耐热性。只有选用耐热性好,官能度高的聚酯多元醇组分和自缩聚少的氨基树脂组分,并且在它们的最佳配比下,才能获得具有较好耐热性的聚酯氨基树脂。 相似文献
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松香酰谷氨酸的合成及表面活性 总被引:12,自引:1,他引:12
松香酸与三氯化磷反应制得松香酰氯,收率85%以上。松香酰氯与谷氨酸钠进行缩合反应合成了松香酰谷氨酸,通过正交试验优化的合成条件为:松香酰氯与谷氨酸摩经为1:0.8,反应温度25-30℃,PH7-8,反应时间2.5h,以丙酮与水体积比1:1为混合溶剂,收率84%,并对松香酰谷氨酸双钠的表面活性进行了测定。 相似文献
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