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为了解2021年新疆部分地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体水平,以期为该病的科学防控提供参考,研究采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)对来自4个地区12个规模化猪场382份猪血清进行PRRSV抗体检测。结果显示,PRRSV抗体平均阳性率为80.10%(306/382),高于国家规定标准(70.0%),S/P的平均值为(0.579±0.306),变异系数为82.98%;4个地区的PRRSV抗体平均阳性率均高于国家标准;75%(9/12)的养殖场PRRSV抗体阳性率达到国家标准,50%(6/12)的养殖场PRRSV抗体的变异系数较低。结果表明,新疆部分地区规模化猪场的PRRSV整体免疫效果较好,个别养殖场的PRRSV免疫效果较差,需要调整和完善现有的免疫程序,进一步加强PRRSV的免疫防控。 相似文献
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为了解2016年-2020年云南省部分地区猪场猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫情况,采集了云南省9个州市188个健康猪场的4 179份血清样品,应用ELISA方法进行猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测,分析不同州市、不同年份的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体阳性率。结果显示,4 179份血清样品中,阳性样品2 932份、阴性样品1 247份,总体抗体阳性率为70.16%;2016-2018年云南省部分地区抗体阳性率分别为76.97%、76.32%、75.75%,达到我国农业农村部要求的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体阳性率70%的标准;2019-2020年抗体阳性率分别为63.68%、56.50%,未达到农业农村部规定的标准。9个州市中,保山、楚雄、红河、普洱、版纳、玉溪的抗体阳性率分别为84.85%、70.75%、76.46%、80.67%、76.82%、81.39%,达到农业农村部规定标准;大理、昆明、曲靖抗体阳性率分别为61.89%、67.42%、57.88%,未达到农业部规定标准。结果表明,云南省部分地区总体猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体阳性率呈现下降趋势,各州市抗体阳性率也存在差异性。为了降低猪繁殖与... 相似文献
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为了解2019—2020年北疆部分地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的抗体水平,从北疆6个规模化养猪场采集了不同类别猪群的1 006份血清样品进行酶联免疫吸附试验(ELISA)。结果显示,在1 006份样品中,PRRSV阳性率为86.88%(874/1 006),S/P平均值为1.63。在各猪场中,A猪场阳性率最高,为92.50%(148/160);B猪场阳性率最低,为76.60%(72/94)。A猪场的S/P平均值与B、C、D、E、F存在显著差异(P<0.05)。各类别猪群中种公猪阳性率最高,为96.10%(123/128);哺乳仔猪阳性率最低,为78.80%(145/184)。繁殖母猪的S/P平均值与哺乳仔猪、保育猪、后备猪、种公猪存在显著差异(P<0.05)。该结果可为该地区猪繁殖与呼吸综合征免疫程序的调整提供帮助。 相似文献
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猪感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)14 d后就可以产生针对非结构蛋白(Non-Structural Protein 7,Nsp7)的抗体,而且抗体水平很高,与N蛋白抗体水平相似,但比N蛋白抗体持续时间更长。另外,检测Nsp7抗体可用于区分PRRSVⅠ型和Ⅱ型的感染。本试验旨在建立一种快速、特异且敏感的检测血清中PRRSV抗体的方法。试验根据NCBI数据库录入的Nsp7蛋白序列(GenBank:EF536003)设计引物,利用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)扩增Nsp7基因,构建原核表达载体pET28a-Nsp7,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,并诱导重组蛋白表达。利用亲和层析纯化重组蛋白,Western Blot鉴定表达产物。将纯化后的重组蛋白按不同浓度包被酶标板,通过方阵滴定法确定最佳抗原包被浓度及血清稀释度,并对其条件进行优化,最终建立检测PRRSV Nsp7抗体的间接酶联免疫吸附测定(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)方法。结果表明,试验表达了重组Nsp7蛋白,重组的Nsp7蛋白能与PRRSV阳性血清发生特异性反应,建立了一种基于重组Nsp7蛋白的间接ELISA检测方法。建立的间接ELISA检测方法分别与商品化PRRSV抗体检测试剂盒检测结果相比,两者符合率为87.74%。试验表明,建立的间接ELISA方法可以用于PRRSV抗体的检测。 相似文献
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于2011年对新疆地区215个地州的510个猪场进行了猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的血清学调查。应用ELISA方法检测PRRS的免疫抗体水平,结果显示:PRRS的免疫抗体平均合格率为80.9%,规模养殖场为84%,散养户为78.54%,种猪场为80.77%;而仔猪、后备母猪、生产母猪、育肥猪抗体合格率分别为77.6%、92.93%、77.93%、80.97%。通过分别对养殖模式猪场、不同日龄的猪的血清抗体监测,分析预测猪群中暴发PRRS的风险,为PRRS的防控提供有效信息,为有效的进行针对性的防疫措施提供了科学依据。 相似文献
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东莞市规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征血清学调查 总被引:5,自引:0,他引:5
建立检测猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)酶联免疫吸附试验(ELISA),应用该方法对广东省东莞市 17个规模化猪场的216份猪血清进行检测,检出阳性血清102份,阳性率为47.2%。证实我市存在PRRS,为 该病的大面积进行血清学普查提供一种简易、快速、准确的检测方法。 相似文献
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《当代畜牧》2019,(7)
为了解2018年新疆部分地区猪瘟病毒抗体水平,笔者采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)法对采自7家规模化猪场不同日龄猪的321份血清样品进行猪瘟抗体检测与分析。结果显示,猪瘟病毒抗体平均阳性率为84.11%(270/321),高于国家规定标准(70%),平均阻断率为66.60±24.44。各猪场间猪瘟病毒抗体水平差异极显著。各日龄段猪群抗体的阳性率在60%~100%之间,存在一定差异。保育猪阳性率最低(为60%),且低于国家规定标准(70%),其他各日龄段猪群抗体的阳性率均在80%以上。结果表明,在新疆地区7个规模化猪场中,有6个猪场的猪瘟病毒抗体阳性率能达到国家标准(70%),但离散度普遍较高,需要制定更加合理的免疫程序。 相似文献
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本研究以纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗原作为诊断抗原,建立了检测PRRSV抗体的间接ELISA诊断方法。该方法检测7种常见猪病病毒(PCV-2、PRV、JEV、PPV、PEDV、TGEV、CSFV)的阳性血清均为阴性;批内重复性试验的变异系数小于5%,批间重复性试验的变异系数小于10%;与商品化ELISA试剂盒相比较,符合率、敏感性和特异性分别为91.1%、90.5%和91.8%。本研究建立的PRRSVELISA检测方法具有良好的重复性、敏感性和特异性。 相似文献
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依据各年度河南省动物疫病监测与流行病学调查计划,2017—2019年河南省省市县三级监测网络共对14 485个场次的412 478份猪血清进行了猪繁殖与呼吸综合征抗体检测,并按不同年份和场点类别对检测结果进行了统计分析。结果显示:2017—2019年河南省在栏猪猪繁殖与呼吸综合征抗体平均个体合格率和场群合格率分别为84.81%和91.58%;种猪场、商品代猪场、散养户在栏猪猪繁殖与呼吸综合征抗体平均个体合格率和场群合格率分别为85.52%、85.38%、76.24%和89.31%、93.66%、79.35%。调查结果表明,不同场群猪繁殖与呼吸综合征抗体合格率均在70%以上,河南省猪群猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体水平良好,与2017和2018年相比,2019年猪群PRRS抗体个体合格率和场群合格率均有所下降,提示养殖场户应结合本场监测结果和周边疫病流行情况,采取合理的免疫措施,提高猪群免疫抗体水平,降低疫病发生风险。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征为免疫抑制性疾病,感染该病的猪群极易继发细菌性疾病,导致死亡率骤升,从而造成很大的经济损失。为了解福建省宁德市猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体现状,采用间接ELISA方法对2017年秋至2019年春季所收集的血样进行检测,并对检测结果进行分析讨论,以为更好开展疫病防控工作提供参考依据。 相似文献
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广东省猪繁殖与呼吸综合征抗体十年检测结果分析 总被引:1,自引:1,他引:0
1997-2006年,用ELISA检测方法对广东省猪群PRRS抗体进行跟踪监测.1997-1999年,全省猪场均未开展PRRS疫苗免疫,猪场抗体平均阳性率分别为17.69%、29.09%、38.42%;2000-2005年,全省猪场逐渐使用PRRS疫苗,抗体平均阳性率分别为40.68%、46.47%、54.14%、55.37%、55.72%、73.03%;2006年对57个猪场1747份血清进行检测,其中85.3%的中大规模场已进行PRRS免疫,抗体平均阳性率为79.8%;82.6%的小规模、个体场未进行PRRS免疫,场阳性率为94.74%,抗体平均阳性率为70.29%.10年来的监测结果表明,广东省猪场遭受PRRSV感染日益严重,大部分猪场存在PRRSV感染.随着PRRS危害性的加重,多数中大规模猪场加强了免疫,但部分规模场和绝大部分小规模、个体猪场仍未做好PRRS的免疫工作.因而,加强PRRS的防控,特别是免疫工作,仍是目前我省猪场的一个重要任务. 相似文献
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为初步了解该病在泉州市的流行情况,以科学有效地防控猪繁殖于呼吸综合征,本研究采用酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)方法对2010年-2012年泉州市洛江、泉港、台商区等9个县(市、区)来源的199个养殖场(户)的共2116分血清进行PRRSV抗体检测,结果1588份血清样品抗体阳性,阳性率为75.05%,其中免疫猪和非免疫猪血清抗体阳性率分别为81.93%和15.51%,规模场和散养户的阳性率分别为80.51%和47.11%。 相似文献
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目的制备抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)单克隆抗体并对其生物学特性进行鉴定。方法以纯化的PRRSV全病毒抗原免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术制备单克隆抗体,并测定其免疫球蛋白亚类、效价和特异性。结果成功获得2株能稳定分泌抗PRRSVM蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞,命名为3C3、3D2,经鉴定亚类均为IgG2a、kappa链。2株单克隆抗体腹水ELISA效价达105~107,IPMA效价达1:2560~1:10240,与猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒等无交叉反应。结论获得特异性针对猪繁殖与呼吸综合征病毒的单克隆抗体,为研究该病的快速诊断技术奠定基础。 相似文献
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为了解2.019年新疆部分地区猪圆环病毒2型抗体水平,本试验采用间接酶联免疫吸附试验(I-ELISA)法对采自5家规模化猪场不同日龄猪的338份血清样品进行猪圆环病毒2型抗体检测与分析。结果显示,猪圆环病毒2型抗体平均阳性率为70.71%(239/338),刚好达到国家规定标准(70%),平均S/P值为1.69,各猪场间猪圆环病毒2型抗体水平差异显著。各日龄段猪群抗体平均阳性率在26%~92%之间,存在一定差异。保育猪平均阳性率最低(26.56%),且低于国家规定标准(70%),只有经产母猪、后备猪和育肥猪的猪群抗体阳性率在70%以上。表明在新疆地区5个规模化化猪场中,有3个猪场的猪圆环病毒2型抗体阳性率未能达到国家标准(70%),需要制定更加合理的免疫程序;哺乳仔猪、保育猪和种公猪平均阳性率低于国家标准,需加强免疫防控。该结果在一定程度上可为新疆部分地区猪圆环病毒2型防疫工作提供一定的参考。 相似文献
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为了查明昌吉地区地区部分规模化猪场猪PRRSV的抗体阳性率及免疫合格率,分别采集了昌吉地区4个免疫了弱毒苗的规模化猪场,和3个免疫了灭活苗的规模化猪场血清共1 036份,采用间接ELISA方法检测其抗体.经检测,4个免疫PRRS弱毒苗规模化猪场总阳性率为79.05%(468/592),平均KQ为49.63,标准差为39.41.3个免疫PRRS灭活苗规模化猪场总阳性率为62.61% (278/444),平均KQ为45.88,标准差为31.22.结果表明,在规模化养猪场使用灭活苗免疫预防PRRS感染作用不如弱毒苗,因此,建议临床应用中应选择弱毒苗为宜,结合检测结果、临床生产数据及猪场已采用猪PRRS免疫程序,建议商品猪在仔猪断奶后初免.在高致病性猪蓝耳病流行地区,可根据实际情况在初免后1个月加强免疫一次,种母猪70日龄前免疫程序同商品猪,以后每次配种前加强免疫一次,种公猪70日龄前免疫程序同商品猪,以后每隔4~6个月加强免疫一次. 相似文献
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为评估百色市猪群高致病性猪繁殖与呼吸综合征(HP-PRRS)免疫效果,2012年—2013年在66个规模养猪场和249个农村散养户分别采集猪血清样品465份和644份,使用间接 ELISA 检测 HP-PRRSV 抗体,结果显示,现2012年 HP-PRRSV 抗体平均阳性率为68.02%,2013年 HP-PRRSV 抗体平均阳性率为75.32%;HP-PRRSV 一免抗体平均阳性率为63.91%,二免抗体平均阳性率为83.60%;HP-PRRS 灭活苗免疫抗体平均阳性率为75.42%,HP-PRRS 弱毒苗免疫抗体平均阳性率为70.86%。说明2013年 HP-PRRSV 抗体平均阳性率高于2012年,二免的抗体平均阳性率高于一免;HP-PRRS 灭活疫苗的初步使用效果良好。 相似文献
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为了解2019—2020年新疆部分地区猪瘟病毒(CSFV)抗体水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对采自6家规模化猪场不同类别猪群的1 238份血清样品进行猪瘟(CSF)抗体检测与分析。结果显示,CSFV抗体平均阳性率为85.70%(1 061/1 238),高于国家规定标准(70%)。在各猪场中,B场的平均阻断率最高,为70.26%,D场的平均阻断率最低,为61.00%;D猪场的平均阻断率与A、B、C、E场存在显著差异(P<0.05)。各类别猪群中,繁殖母猪的平均阻断率最高,为74.05%,保育猪的平均阻断率最低,为50.91%;肥育猪的平均阻断率与哺乳仔猪、保育猪、后备猪、繁殖母猪、种公猪存在显著差异(P<0.05)。结果表明,6个猪场的猪瘟病毒抗体阳性率都能达到国家标准(70%),但哺乳仔猪、保育猪、肥育猪需要制定更加合理的免疫程序。 相似文献