山核桃雌花发育的解剖学研究

为掌握山核桃(Carya cathayensis)雌花花芽分化规律,从超微结构、显微结构和外部形态变化多个层次上综合研究雌花发育过程。结果表明,雌花发育过程从3月下旬开始到5月中旬基本完成,历时约35 d,整个过程可分为未分化期、分化初期、花序分化期、总苞形成期和雌蕊形成期共5个时期。未分化期雌花芽外部形态与叶芽无区别;分化初期生长点趋于半圆形;花序分化期3个小花原基形成;总苞形成期每一小花周围形成1个总苞片和3个小苞片;雌蕊形成期小花继续发育,胚囊形成。     

大核桃花芽分化的观察

大核桃为雌雄异株。雌花生于当年生新梢顶端,单生或2～3朵簇生,有时更多。雌花序从雌花序轴(总花梗)原基出现至雌蕊成熟,约需8～9个月。全过程可分为4个时期:①未分化期;②花序轴原基与雌花原基形成和发育期;③苞片原基和萼片原基形成和发育期;④心皮原基形成和发育期。雄花序花芽的分化期比雌花序花芽的分化时间要长,从雄花序花芽鳞片原基形成至雄蕊小孢子母细胞的发育成熟,约需12个月。全过程可分为3个时期:①雄花序花芽鳞片原基形成期;②雄花苞片原基形成和发育期;③萼片原基和雄蕊原基形成和发育期。     

长山核桃花芽分化和花发育的初步观察

长山核桃雌雄同株,单性花。花芽生理分化是在开花前一年的七月下旬至九月上旬,雄花生理分化较雌花大约早十至二十天。雌花芽三月中、下旬开始分化,五月下旬分化发育基本完成,历时七十天左右。全过程可分为五个时期:花芽分化初期、花序形成期、小花原基形成期、雌花总苞形成期和雌蕊形成发育期。雄花着生在一年生枝叶腋内,为柔荑花序。雄花芽于上一年秋开始形态分化,冬分化停止,来春继续分化,全过程可分为花序形成期、苞片形成期和雄蕊形成发育期。从花序原基出现到雄蕊发育完成,大约需要六个月。     

贵州省串核桃雌花芽分化期生理特性变化

本研究通过测定串核桃雌花芽分化过程中抗氧化酶、可溶性蛋白、糖和淀粉等营养物质，揭示其花芽分化过程中生理特性的变化规律，为串核桃花芽分化时期营养调控提供科学依据。结果表明，串核桃雌花芽分化进程中POD活性自4月中旬穗状花序原基开始分化时逐渐增强，5月中旬花柄和雌花原基开始分化时，POD活性达到最大值，在7月中旬苞片和花被分化期有所下降，随着气温下降，POD活性迅速降低，第2年气温回升时POD活性又有所上升。SOD活性在整个花芽分化时期处于一个较为稳定的状态，对花芽分化的影响不明显。可溶性淀粉含量在进入休眠时达积累最大值，随着气温逐渐下降，早春淀粉又重新积累，在4月底至5月初出现一个积累小高峰之后，于7月份又不断下降。可溶性糖含量在4月中下旬逐渐降低，5月中下旬开始上升，此高含量的状况一直持续到7月中下旬，在此阶段中雌花芽进行了一系列的花芽分化。     

狗枣猕猴桃花芽分化的观察

对狗枣猕猴桃花芽分化的形态特征进行了观察。结果表明 ,狗枣猕猴桃花芽为混合芽 ,分化时期为当年的 3月中旬至 4月上旬 ,且具有分化时间短、速度快的特点。其形态分化可分为 5个时期 ,即未分化期、花芽分化始期、花被原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。雌、雄花形态差异出现在雌蕊原基开始化时期。     

薄壳山核桃雄花花芽分化的解剖学研究

为掌握薄壳山核桃(Carya illinoinensis)雄花花芽分化规律,采用石蜡切片方法从显微水平上对浙江建德薄壳山核桃花芽发育过程各阶段特征进行观察,结果表明:3月中下旬分化初期,雄花芽与叶芽无区别;3月下旬鳞片分化期,花序基部逐渐形成突起,进入鳞片化阶段;4月上旬苞片分化期,雄花序自上而下形成弯月形苞片原基,花序顶部呈馒头状;4月中旬进入雄花原基分化期,由苞片基部逐渐形成突起状雄花原基;4月下旬雄蕊原基出现,形成雄蕊原基,产生花药;4月下旬至5月上旬花药分化形成期,花药内形成花粉囊,花粉散出,花序凋谢.     

薄壳山核桃雌花发育的解剖学研究

为掌握薄壳山核桃(Carya illinoinensis)雌花花芽发育规律,应用了石蜡切片技术,从显微水平上对浙江省建德市12年生薄壳山核桃花芽发育各阶段特征进行观察,结果表明:薄壳山核桃马罕(Mahan)雌花发育过程可分为4个时期,分别是分化初期、花序分化期、雌花总苞形成期和雌蕊形成和发育期,在分化初期雌花芽与叶芽无区别,顶端呈圆球状;花序分化期形成两个以上椭圆状小花原基;雌花总苞形成期总苞略呈四方形,中央部位形成雌蕊原基并进一步分化出胚珠原基;雌蕊形成和发育期胚珠继续发育,胚囊形成.准确确定薄壳山核桃马罕雌花发育各个关键时期可为合理品种配置及人工授粉提供依据.     

簕杜鹃花芽分化解剖与形态学研究

以1年生扦插苗‘同安红’簕杜鹃为研究材料,采用常规的石蜡切片法制作花芽的永久性切片,通过光学显微镜观察探究其花芽分化进程,分析其花芽分化特性;同时观察芽体的外部形态特征,记录并分析其形态变化规律,建立外部形态及内部解剖结构之间的相关性。结果表明:‘同安红’花芽分化起始于8月上旬,至9月初结束,10月中下旬达到盛花期;簕杜鹃花芽分化过程可分为未分化期、花序原基形成期、苞片原基形成期、小花原基形成期、萼片原基形成期、花瓣原基形成期、雌雄蕊原基形成期8个时期;花芽分化前期芽体瘦小,外部形态变化不明显,从外观上很难直接判断分化进程,后期分化速度加快,表现出明显的伸长与变宽;簕杜鹃花芽为腋生纯花芽,不同分化阶段之间存在一定的交叉现象,不断地分化发育为完整的复伞形花序。因此,簕杜鹃的花芽分化维持1个月左右,大约经历8个时期,分化前期外观形态变化不明显,不能直观反映其内部的结构变化,后期分化速度加快,芽体变化明显,能够从芽体的外部形态判断花芽分化进程。     

绦柳雌株花芽分化

绦柳是我国北方地区重要的园林绿化树种,但果实飞絮污染严重危害市民健康及公共安全。为了确定绦柳雌株花芽分化过程,推动飞絮控制技术的发展,采用石蜡切片法观察注射及未注射"抑花一号"的绦柳雌株花芽。结果表明,临沂地区绦柳雌花芽分化自5月21日开始,观察期间经历了花序原基分化期、小花原基分化期、雌蕊分化期3个时期;6月5日至7月10日进入成花决定,此时花芽呈绿色,长宽比无固定比例,剥开芽鳞后大量绒毛包被着花序,内部花序轴两侧苞片及小花原基突起基本全部形成,但尚未分化出雌蕊原基;结合物候期观测数据,初步明确在果实脱落期后的52 d左右进入成花决定,为抑制花芽分化、控制绦柳飞絮提供了科学依据。     

石蒜属植物花芽分化进程的解剖学观察

采用常规石蜡切片法,对石蒜属植物中秋叶型的石蒜和春叶型的换锦花的花芽分化过程中的解剖学特征进行研究.石蒜和换锦花的花芽分化过程大体一致,都可分为8个时期:花芽分化准备期、分生组织膨大期、花原基形成期、花被片分化期、雄蕊分化期、心皮分化期、雌蕊分化期和花芽分化后期.在花芽分化过程中,石蒜和换锦花的顶端分生组织隆起、伸长,形成花序原基,局部细胞在花序原基上分裂形成数个突起,随后这些突起分化出内外花被原体;外轮及内轮花被的内侧基部相继出现两轮突起,即为雄蕊原基;之后在花被原基的内侧(即生长锥中心)形成雌蕊的心皮原基,而雌蕊原基则形成于雄蕊原基的内侧基部,最后雌蕊原基进一步自上而下分化形成柱头、花柱和子房.石蒜和换锦花的花芽分化起始时间大体相同,但随着花芽分化的进行,换锦花花芽分化的进程总体来讲较石蒜要快一些.     

内源激素及其受体在板栗雌花分化过程中的变化

[目的]板栗雌花分化期是花芽性别分化调控的关键时期,通过对板栗花芽性别分化的调控增加雌花数,降低雄花数是解决板栗低产问题的重要途径.通过比较完全混合芽和雄花芽发育过程中重要激素含量变化及受体表达,研究重要内源激素在雌花发育时期的作用.[方法]采用石蜡切片法观察花芽分化形态,采用酶联免疫法和GPC-HPLC-MS/MS法测定花芽中的内源激素含量,采用荧光定量PCR测定不同时期板栗内源激素受体基因TIR1、CRE1、GID1的表达量.[结果]研究结果表明:板栗完全混合芽可划分为:休眠后花序原基分化期、休眠后花序原基分化中期、花序原基分化后期、花簇苞片原基形成期、花簇原基分化期和花簇原基形成期6个发育时期.板栗雌花发育过程中花芽中内源IAA的启动时间早于ABA,且在以后的发育时期IAA都高于ABA,混合芽与雄花芽的IAA/ABA的变化趋势基本相似,但混合芽中IAA/ABA的峰值出现较早,所处的时期与IAA在混合芽中的启动时间一致.在雌花分化末期,IAA含量明显高于GA3和ZR,且在混合芽与雄花芽中IAA含量差异较大.板栗内源激素受体基因TIR1、CRE1、GID1在板栗雌雄花分化的前3个时期表达量变化较大,分化前期的表达量明显高于后期,且CRE1、GID1在混合芽内的表达水平高于雄花芽.[结论]说明内源激素作用板栗雌雄花分化的关键时期可能在前三个分化时期,且IAA可能在雌花发育过程中起重要作用.     

新铁炮百合花芽分化及发育的研究

为了弄清新铁炮百合的花芽分化特性,采用石蜡切片法对实生新铁炮百合花芽分化过程进行形态学观察.研究花芽发生、发育进程.结果表明:实生新铁炮百合的花芽分化进程可以分为花原基分化期、外花被原基分化期、内花被原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期.新铁炮百合花芽分化进程与可见茎节数呈显著正相关,当可见茎节数为7～8时开始花原基的分化.可见茎节数是新铁炮百合花芽分化进程的最佳外部形态参考指标.     

白桦雌雄花发育的解剖学观察

白桦为雌雄同株异花，石蜡切片观察表明：6月中旬，雌花花芽开始分化，雌蕊原基形成后当年不再继续分化，即以雌蕊原基的形式越冬。雄花在6月中旬已进入花芽分化期，花序、苞片已经形成，8月中旬小孢子囊内产生小孢子，并以单核小孢子的形成越冬。     

山核桃雌花芽的分化与雌花发育的观察

山核桃为单性花,雌雄同株。雌花序生于头一年枝顶端,由1-4朵小花组成。雌花芽一般在4月上旬开始分化,5月中、下旬雌花发育基本完成。全过程可分为4个时期:花芽分化初期,花序形成期,雌花总苞形成期和雌蕊形成发育期。 雌花构造,外部为总苞,中央为雌蕊。总苞壁与雌蕊子房之间不是直接贴生愈合,而在其间存在一层心皮外组织,在介剖构造上能明显区分。胚珠一般为一个,从观察中发现一具二胚珠异型花。胚珠起生于二心皮间主轴顶端。 雄花芽分化早于雌花芽,但两者同时成熟。     

柿属新种德阳柿花芽分化的形态学观察

【目的明确柿属新种德阳柿各花器官原基出现的大致时间,以及花性别分化早期的形态学差异。【方法以10年生德阳柿雌株和雄株为材料,采集现蕾前的混合芽以及现蕾后的雌花和雄花,拍照记录其外部形态;同时利用扫描电镜和常规石蜡切片法,观察雌花和雄花各花器官原基以及性细胞的发育过程。【结果以休眠期为时间节点,德阳柿雌、雄花芽的发育过程可分为花芽分化前期和花芽分化后期。分化前期为6-7月,该阶段雌、雄花芽的发育进程基本一致,首先在叶原基基部出现花分生组织,然后依次形成苞叶原基、萼片原基和花瓣原基;分化后期为次年3-5月,雌、雄花芽解除休眠后,再依次分化出雄蕊原基和心皮原基。雄花芽解除休眠的时间早于雌花芽,雄花形成雄蕊原基和心皮原基的时间较雌花早17 d。随后,雄花和雌花进入性细胞发育时期。雄花雄蕊内部会产生初生造孢细胞团,造孢细胞继续分裂发育直到形成成熟花粉粒;雌花心皮原基基部形成子房,内部产生胚珠原基,随后胚珠分化发育,最终产生成熟胚囊;雌、雄花性细胞发育成熟的时间基本一致。【结论】德阳柿花芽分化跨2个年度进行,在萼片原基分化期和雄蕊、心皮原基分化期,雌花芽和雄花芽表现出明显的形态学差异。     

滇北球花报春花芽分化过程的形态学观察

以不同发育时期的滇北球花报春为材料,结合外部形态观察,以茎尖为材料,采用石蜡切片的方法对其花芽分化过程进行观察。结果表明:滇北球花报春的花芽分化始于5月底,经过花芽未分化期、花芽分化初期、花序原基和小花原基分化期、花器官分化期、花序形成期5个时期。滇北球花报春植株的外部形态变化与其花芽分化紧密结合,其中心叶片的莲座化程度与其花芽分化进程紧密相关。     

芍药花芽分化过程的显微研究

采用石蜡切片技术和解剖观察,对芍药的花芽分化过程进行显微研究。结果表明,芍药的芽为混合芽,花芽分化进程包括苞片原基形成期、花萼原基形成期、花瓣原基形成期、雄蕊原基形成期和雌蕊原基形成期;同时,雄蕊和雌蕊有瓣化现象。     

核桃花芽生理分化研究进展

从分化时间段的确定、分化时期内源物质的含量及变化、分化时期外源物质的调控等方面,对有关核桃花芽生理分化研究进行了归纳.①在生理分化期上,雌花芽为5月上旬至6月上旬;雄花芽结束时间在3月下旬;雌花芽生理分化雌先型早于雄先型,雄花芽生理分化雄先型早于雌先型.②分别总结了雌花芽和雄花芽生理分化期的内源多胺、内源激素、内源营养物质(淀粉、蛋白、糖)的含量及变化趋势,以及POD对核桃雌雄花芽分化的推动作用.③在外源物质调控花芽生理分化上,雌花芽分化期合理喷施外源多胺、生长抑制剂(B9、CCC、PP333)能显著促进雌花分化,雄花芽生理分化期合理期喷施整型素能显著减少雄花芽分化量.     

长沙地区芍药花芽形态分化研究

采用石蜡切片法观察了大富贵和紫芙蓉2个芍药品种在长沙地区的花芽形态分化进程.结果表明,芍药的花芽形态分化从当年9月中旬开始分化苞片原基,到次年2月中旬雌蕊瓣化完成,历时5个月,整个形态分化过程可以分为7个时期:苞片原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期、雄蕊瓣化期和雌蕊瓣化期.     

华北紫丁香花芽分化及发育的初步研究

本文采用石蜡切片法对华北紫丁香花芽分化的不同阶段和特征进行观察研究,结果表明华北紫丁香花芽的形态分化始于5月下旬,从开始花芽形态分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时期约持续4个月;分化过程分为未分化期、分化始期、花序分化期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期,各分化时期有重叠现象。此后一直到开花前进行雄蕊原基和雌蕊原基的发育。