西南桦育苗造林及丰产管理技术

近年来,随着城市环境的不断恶化,沙尘暴天气的加剧,人们逐渐意识到植树造林的重要性。植树造林不但能够维护生态平衡,给人们带来健康的生活环境,同时,还能促进社会经济的可持续发展。作为我国重要造林基地之一的西南桦,更需要重视其育苗造林的重要性。本文阐述了西南桦植树造林的现状,并提出了育苗造林及丰产管理技术的措施。     

澜沧县西南桦育苗与栽培技术的推广

西南桦是澜沧县主要乡土树种之一,通过对西南桦育苗与栽培技术的推广应用,改良苗木培育和造林技术,提高育苗、造林的科技含量,缩短西南桦大径材培育时间,提高单位面积蓄积量,增加单位面积经济效益。     

防风愈伤组织培养研究

以防风为试材,研究不同外植体、激素组合对愈伤组织诱导及不定芽分化的影响。结果表明:茎段是防风组织培养较为合适的外植体。茎段在添加2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导率最高可达100%,叶片在添加2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导率可达75%;继代后的愈伤组织转到6-BA 1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L的MS分化培养基上进行分化,其分化率达72%。     

一品红组织培养和快速繁殖

1　植物名称　一品红 (EuphorbiaPulcherrinaWilld)。2　材料类型　嫩茎。3　培养条件　诱导培养基 :MS 6BA2 .4 NAA1.5。增殖培养基 :NS 6BA2 .0 NAA1.0。生根培养基 :1/2MS IAA0 .2 5。上述培养基均加入 0 .8%琼脂 ,30 %糖 ,培养温度 18℃～ 2 5℃ ,光照 15 0 0～ 2 0 0 0LX ,pH5 .8,光照时间 7～ 9h(小时 ) /d(天 )。4　生长与分化情况4 .1　无菌材料的处理　将从植株上刚切下的嫩茎放在流水下冲洗干净 ,再用加有少许洗涤剂的水溶液振荡冲洗5min(分钟 ) ,然后用水冲洗干净。在超净工作台上将嫩茎切段 ,用 75 %酒精消毒 30…     

丛生福禄考的组织培养试验

通过对丛生福禄考的组织培养试验,得出了丛生福禄考组培育苗时最佳的材料选取,接种前消毒时间,适宜的诱导培养基及其增殖方式。     

意大利多元化砧木组织培养生根试验

以意大利多元化砧木品种Penta组培试管苗为试材，进行了生根试验。结果表明，在培养基1／2SH（大）＋MS（微）＋IBA0．2mg／L＋IAA1．0mg／L中，并添加0．3％活性炭，该品种生根效果最好，生根率达92．0％，且所生根质量高，利于以后试管苗的移栽成活。     

植物组织培养节省成本的初步试验

以藤稔葡萄、漳选１号香蕉和黄秀芳菊花为材料，初步从节省电能消耗、降低培养基配制成本及采用价格低廉的代用品等多方面进行了降低组织培养成本的试验。比较了光、暗处理对三种植物茎尖的萌发，结果没有显著差异，初代培养采用自然光，从而节省能源消耗，降低成本；不同激素水平的培养结果表明，较低浓度的激素适宜以上三种材料的初代培养，特别适宜于切花菊的继代增殖，不仅可获得较高的增殖倍数（达６．７倍），而且可有效地避免     

荷兰青瓜组织培养正交试验

通过正交实验,研究了BA(6-苄氨基嘌呤)、NAA(α-奈乙酸)及外植体3种不同因素及其组合对荷兰青瓜愈伤组织及丛生芽诱导的影响.结果表明:子叶、胚轴及顶芽均能诱导出愈伤组织,但只有顶芽能诱导出丛生芽.诱导愈伤组织和诱导芽的最优组合均为BA0.5 mg/L NAA0.05 mg/L(毫克/升) 顶芽,此时NAA与BA配比为1:10,诱导的愈伤组织质量最好,丛生芽最壮.     

红金银花组织培养试验研究

以红金银花的顶芽为外植体,采用正交试验设计,对红金银花顶芽的初代培养、继代培养、生根培养进行了研究.结果表明:初代培养的最适培养基为:MS+6-BA(1.0 mg/L)+NAA(0.1～0.2 mg/L),最适蔗糖浓度为20.0 g/L;继代培养的最适培养基为MS+6-BA(1.5 mg/L)+NAA(0.2 mg/L)+GA3(0.5 mg/L);生根培养以1/2MS+6-BA 0.25 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭1.0 g/L,即可得到理想的生根苗.     

白三叶种子愈伤组织诱导及再生体系的建立

以白三叶成熟种子为外植体材料,探讨不同激素组合对愈伤组织诱导、植株分化以及植株生根的影响。结果表明:白三叶在MS+2,4-D 2.0 mg/L的培养基中愈伤组织诱导生长最好,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L培养基上植株分化率最高达61.25%,在1/2MS+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.3 mg/L培养基上生根率达100%。     

白桦组织培养技术研究

以白桦树种子和腋芽为外植体,通过研究培养基中不同植物生长调节剂配比对外植体诱导、芽苗增殖和生根等环节的影响,筛选出适合白桦组织培养的培养基配方.结果表明:以MS为基本培养基,附加蔗糖30 g/L、琼脂6 g/L,适合于白桦种子萌发生长的植物生长调节剂配比为BA 0.2 mg/L NAA 0.05 mg/L,而BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L适合腋芽诱导,诱导率高达87.0%,而且苗形态好,长势强,BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L的植物生长调节剂配比利于芽苗的增殖,繁殖系数可达到每4周4～5倍,适于芽苗生根的培养基为1/2 MS NAA 0.05 mg/L,平均生根数为4.5条,最多根数为8条,根系发达,移栽后成活率达90%以上.     

绿花重瓣铁线莲愈伤组织诱导研究

以绿花重瓣铁线莲茎段为外植体,MS为基本培养基,研究了2,4-D与6-BA对绿花重瓣铁线莲愈伤组织诱导效应的影响。结果表明:2种生长调节剂单独使用时,均能诱导出愈伤组织,且2种愈伤组织诱导的部位及形态有明显的不同,2,4-D诱导的部位为茎段中部,愈伤组织白色膨松,6-BA诱导的部位为茎段顶端,愈伤组织浅绿色疏松;2,4-D与6-BA配合使用时,相互存在拮抗作用,不利于愈伤组织的诱导。     

NH4NO3及碳源对红掌愈伤组织诱导影响的研究

以红掌的根段和叶片为外植体,探讨了不同NH3 NO4浓度和不同碳源组合对外植体愈伤组织诱导率的影响.结果表明:红掌再生对NH4 NO3的浓度非常敏感,低浓度的NH4 NO3有利于诱导愈伤组织,浓度较高时抑制愈伤的诱导;而不同的碳源也会影响到外植体愈伤组织的诱导,蔗糖与葡萄糖相比更适合于红掌愈伤组织的诱导.其中NH4 NO3 0 mg/L、蔗糖3％组合中根和叶片的愈伤组织诱导率最高,分别是92.6％和81.5％.     

植物生长调节剂对豆腐柴愈伤组织诱导的影响

以湖北省罗田县野生豆腐柴叶片为材料,在MS培养基上附加不同浓度和比值的激素进行愈伤组织的诱导试验.结果表明:不同外源激素浓度及配比对外植体愈伤组织诱导率的表现不同,NAA比IBA更有利于豆腐柴愈伤组织的形成和生长;而低浓度6-BA更适于豆腐柴愈伤组织的分化与生长;外源激素的配比对愈伤组织诱导率有一定影响,浓度比为0.2的6-BA/NAA有利于豆腐柴愈伤的形成和生长;愈伤组织培养最终认为,诱导豆腐柴愈伤组织和生根的适宜培养基为0.2 mg/L 6-BA和1mg/L的NAA.     

太行菊组织培养技术研究

以太行菊叶片、叶柄、茎尖和茎段为试材,采用MS培养基,在其中添加不同的激素对太行菊的不同外植体进行培养,研究了濒临灭绝的太行菊再生植株的方法。结果表明:太行菊的叶片、叶柄作为外植体诱导出愈伤组织的诱导率分别为44.44%和44.11%,所需时间较长,而茎尖、茎段作为外植体诱导愈伤组织诱导率分别为48.44%和68.75%,培养时间较短。茎段最适合作为诱导愈伤组织的繁殖材料。为了使茎段能更好的诱导出愈伤组织,课题组又对诱导茎段愈伤组织的激素浓度组合进行了研究,A组:MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+2,4-D 0.1 mg·L^-1,B组:MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1+2,4-D 0.1 mg·L^-1,C组:MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+2,4-D 0.1 mg·L^-1,D组:MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1+2,4-D 0.1 mg·L^-1。试验表明,C组激素浓度组合最适合太行菊茎段的愈伤组织诱导。35 d后愈伤组织不再增加后进行继代培养,45 d后将植株转移至生根培养基1/2MS+NAA 0.12 mg·L^-1中进行生根培养。     

TDZ对诱导大蒜愈伤组织形成的影响

TDZ是一种新型植物生长调节剂,具有很强的细胞分裂素活性(CTK).研究了不同浓度TDZ对大蒜愈伤组织培养和大蒜鳞茎分化的影响.试验结果表明,15%浓度的TDZ对大蒜愈伤组织培养的促进作用最明显.诱导率达到75%;而在MS+15%TDZ的培养基上,愈伤组织增殖最快,诱导出黄色致密愈伤组织分化能力最强,质量最好.     

结缕草愈伤组织诱导及植株再生

 以日本结缕草种子为外植体，2份材料在附加2,4-D 2.0 mg/L水平的Ms培养基上愈伤组织诱导率较高；在含不同水平2,4-D的培养基中添加6-BA对非胚性愈伤组织转变成胚性愈伤组织起重要作用，其中2,4-D 2.0 mg/L配合6-BA 0.1mg/L的Ms培养基诱导出的胚性愈伤组织比例较高；胚性愈伤组织在2,4-D为0.1mg/L的分化培养基上分化率和生根率最高，为46.8％~ 48.1％。     

半夏组培苗的生根与移栽技术研究

在半夏的组培生根阶段,采用1/2MS+NAA 0.5mg/L培养基,添加不同配比的IBA进行诱导生根比较;在半夏组培苗的出瓶移栽过程中,生根苗栽植于6种不同基质中,对出瓶移栽后的生长情况进行比较。结果表明:半夏生根阶段最佳的培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+IBA 0.4mg/L,出瓶基质选用蛭石+珍珠岩(体积比1∶1),成活率可达98%,为最佳基质。