番茄温敏型核雄性不育系T-4 花药蛋白质

以温敏型核雄性不育系T-4 及对照First 为材料,采用考马斯亮蓝G-250 染色通过分光光度
法测定花药蛋白质含量,通过聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分析POD 和EST 同工酶的酶谱差异。试验结果
表明,可育温度条件下的T-4 花药蛋白质含量显著高于不育温度处理,但与对照First 差异不显著。POD
及EST 同工酶酶谱显示,在不育温度条件下T-4 的POD 及EST 同工酶谱带均多于可育温度处理及对照
First;可育温度条件下T-4 的POD 及EST 同工酶谱带与对照First 差别不明显。     

番茄温敏型核雄性不育系T-4生理生化指标间的相关及通径分析

以温敏型核雄性不育系T-4及对照First为试材,花期观察花粉发芽率,测定其可溶性糖、淀粉、游离脯氨酸和蛋白质,结果期调查单果种子数,从而分析各项生理指标的相关性。结果表明:可溶性糖、淀粉、游离脯氨酸及蛋白质含量两两之间的相关性均达到了极显著水平;可溶性糖、淀粉、游离脯氨酸和蛋白质含量与果实种子数和花粉发芽率的相关均达到极显著水平;脯氨酸对花粉发芽率和果实种子数的直接通径系数都很高,分别为0.8341和0.9889。     

花椰菜温敏雄性不育系的育性表现研究

以花椰菜环境敏感型雄性不育系为试材,通过自然条件和温室分期播种的方法,对花椰菜温敏雄性不育系的育性转换进行了初步研究。结果表明:花椰菜温敏雄性不育的育性随着环境条件改变发生转换。当日平均温度在17.6~25℃时,表现稳定不育;日平均温度为16~17.2℃时,则表现部分可育;低于16℃时,表现为育性恢复,自交结实率达到100%,获得了花椰菜温敏雄性不育系在不同条件下的育性转换模式,为实现花椰菜两系法杂交制种奠定了基础。     

甜椒胞质雄性不育系及其保持系生化特性研究

 研究了甜椒(Capsicum annuum L. ) 胞质雄性不育系(CMS) T6A和保持系T6B的可溶性糖、可溶性蛋白质含量以及超氧化物歧化酶( SOD) 、过氧化物酶( POD) 、过氧化氢酶(CAT) 活性的变化。结果表明: 无论是在叶片中还是在花药中, 不育系可溶性糖含量、可溶性蛋白质含量、CAT活性均低于其保持系; SOD和POD活性则高于其保持系。这说明上述物质含量和酶活性变化可能与甜椒CMS T6A的不育有关。     

宁夏羊角椒雄性不育两用系物质代谢的差异

以宁夏羊角椒雄性不育两用系为试材,对其可育系与不育系的叶片和不同发育时期花蕾的可溶性糖、可溶性蛋白质和游离脯氨酸含量进行测定并比较分析,以了解宁夏羊角椒雄性不育两用系物质代谢的差别。结果表明:可育系的不同时期花蕾中与叶片的可溶性糖含量均明显高于不育系,小花蕾时期的可溶性糖含量最高,可溶性蛋白质含量差别不明显;随着花蕾的发育,不育系和可育系中的脯氨酸含量均逐渐增加,不育系花蕾和叶片中的脯氨酸含量明显低于可育系。说明宁夏羊角椒雄性不育系的营养代谢的缺陷是表现在整个植株的,而不是只表现在花粉的发育过程中。     

花椰菜细胞质雄性不育系的细胞学研究

以花椰菜细胞质雄性不育系09-R9为试材,以可育材料24为对照,采用常规石蜡切片技术,对花椰菜细胞质雄性不育系的花药败育过程进行细胞学研究。结果表明：花椰菜细胞质雄性不育系的花药可以形成部分外形正常的花粉囊,但囊内物质随着花蕾的发育逐渐解体,最终这种不正常的花粉囊全部解体消失。不育系花药发育受阻于花粉母细胞形成之前,此时花粉囊内未见绒毡层,可能是其本身并未形成绒毡层。     

温敏型核雄性不育系番茄T4育性的研究

以温敏型核雄性不育系番茄T4及对照First为试材,通过调查花粉发芽率、自交结实率、果实种子数以及采用Tricine-SDS-PAGE电泳方法分析叶片及花药蛋白质的变化,研究T4的育性转化,并分析其在可育和不育条件下花粉发芽率、自交结实率、果实种子数、叶片及花药蛋白质的差异。结果表明：28 ℃/18 ℃（昼/夜）处理的T4花粉发芽率、自交结实率最高,果实种子数最多,与对照First差异不显著,表明此时T4恢复部分育性|28 ℃/24 ℃和28 ℃/12 ℃处理的T4花粉发芽率、自交结实率和果实种子数与对照差异均达到极显著水平,表现为不育。不同温度处理的T4花药蛋白质与叶片蛋白质差异均达到显著水平|28 ℃/24 ℃和28 ℃/12 ℃处理的T4叶片蛋白质与对照差异显著,但28 ℃/18 ℃处理的差异不明显。     

硝酸钙胁迫对番茄幼苗生理特性的影响

以番茄为试材,采用培养皿育种和纸杯育苗的方法,研究了番茄在不同浓度的硝酸钙溶液处理下NO3-及Ca2+本身对番茄的胁迫作用,测定了幼苗的株高、根长、茎粗、干鲜质量和叶片中的光合色素、可溶性糖及丙二醛含量的变化,以期为番茄的设施抗盐栽培技术提供参考依据.结果 表明:0～100 mmol· L-1 Ca(NO3)2混合液处理下随着浓度的升高,番茄幼苗各生长量明显降低;100 mmol·L-1是Ca(NO3)2胁迫下番茄幼苗的致死浓度;Ca(NO3)2混合液(0～75 mmol·L-1)条件下,可溶性糖含量和光合色素及丙二醛含量显著增加.Ca(NOs)2胁迫造成了番茄幼苗质膜透性增加,营养物质运输遭到破坏,从而使番茄幼苗生长受到严重抑制.     

辣椒细胞质雄性不育基因对不育系及杂交一代农艺性状和生化特性的影响

 研究了两个不育系与它们各自的保持系间, 及其分别与恢复系的杂种一代间农艺性状和花蕾、叶片中生化物质含量间的差异。结果表明, 不育系杂种和保持系杂种在株高上的差异达到了显著水平。花蕾和叶片中过氧化物酶活性不育系高于保持系, 不育系杂种显著或极显著高于保持系杂种。花蕾中游离脯氨酸含量不育系小于保持系, 不育系杂种极显著小于保持系杂种。花蕾和叶片中IAA 含量不育系低于保持系, 不育系ABA 含量在叶片中高于保持系, 在花蕾中低于保持系。细胞质雄性不育基因对杂种一代内源激素IAA、ABA 和ZRs 含量影响的规律不明显。     

辣椒雄性不育系及其保持系材料花蕾生理生化特性研究

以羊角椒不育系O-6、O-9及其相应保持系为试材,在盛花期分别对5个小孢子发育时期(造孢细胞时期、花粉母细胞时期、四分体时期、单核小孢子时期、成熟粒时期)花药的可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸含量进行测定。试验结果表明,不育材料花蕾中的过氧化物酶活性在四分体时期明显高于保持系,游离脯氨酸含量随着花蕾的发育呈下降趋势;保持系各时期花蕾中超氧化物歧化酶活性均高于不育系,但不育材料在小孢子四分体时期含量又有所上升;不育材料小孢子发育各时期的可溶性蛋白、可溶性糖含量都明显低于保持系,但丙二醛含量均高于保持系。     

辣椒胞质雄性不育系8A恢复系的筛选

对辣椒胞质雄性不育系8A与7个优良自交系共56个单株的测交F1进行花粉TTC染色和育性观察,以筛选其恢复系。结果表明:可育植株花粉数量多,TTC染色花粉着色好,而不育植株没有花粉或花粉数量极少,TTC染色花粉不着色或着色极浅;在7个自交系中,有4个自交系具有一定的恢复率,其中自交系R2中有1个单株的恢复率为100.0%,R8中有两个单株的恢复率为100.0%;3个恢复系组合的主要农艺性状都优于母本与父本,杂种优势明显。     

芥菜型油菜雄性不育系与甘蓝远缘杂交胚培养及早代育性鉴定

为了将优异的芥菜型油菜雄性不育性转育到甘蓝中,对甘蓝和芥菜型油菜不育系远缘杂交胚的发育情况进行了研究,结果发现杂交胚发育10 d左右后开始败育。在杂交胚发生败育之前进行胚离体培养,在MS基本培养基中添加1 mg · L-1 BA,0.1 mg · L-1 NAA和活性炭的条件下,得到了远缘杂交胚发育而成的植株。进而利用石蜡切片对远缘杂交植株的不育性进行了显微观察,发现其败育的时期发生在雄蕊原基分化时期。     

青梗菜核基因雄性不育系的转育

以复等位基因遗传的小白菜核基因雄性不育系00S107为不育源,采用杂交和连续回交方法,向青梗菜自交系CA123中转育核 不育基因,育成了性状与CA123相近、不育株率和不育度均为100 %的青梗菜核基因雄性不育系GMS001。用该不育系配成的杂交组合 GMS001×D3整齐一致,园艺学性状优异,产量显著高于对照品种华王。     

结球甘蓝胞质雄性不育系546A的选育

利用品比试验中发现的青花菜雄性不育单株为不育源,与近圆球形结球甘蓝自交系进行回交转育,育成了综合性状优良、配合力强、不育株率和不育度均达100%的甘蓝胞质雄性不育系及相应的保持系.并利用该不育系试配了几个杂种优势明显的甘蓝杂交新组合.     

萝卜雄性不育系异质性初探

用常规萝卜材料迟花为父本，以遗传模式符合核质互作型的2个不育系日本大樱A、北京白A为母本进行测交，观察后代的育性表现。结果表明，同一父本对不同来源的2个不育系的育性保持能力有极大差异，这种差异是由母本的差异造成的，由此提出萝卡不育系异质性问题，提出了控制萝卡雄性不育的三点机理，并对萝卡不育系的异质性的意义进行了初步探讨。     

甜菜单胚雄性不育系及保持系雌蕊形态学及细胞学研究

以甜菜单胚雄不育系和保持系为材料,用光学显微镜对其雌性器官各部发育进行了比较解剖学观察．结果如下：甜菜雌蕊由3—5枚心皮合生而成,外形可分为柱头、花柱和子房三部分。各部解剖学特征：（1）柱头3—5枚离生稍向外生长,柱头正面由大量乳突细胞组成;（2）花柱短小,半开放形,开口较小,其内充满腺毛状结构;（3）半下住子房,心皮合生一室,在外侧愈合交界处,有发达的盘状蜜腺;胚珠1枚基底胎座,曲生形胚珠,双珠被厚珠心．蓼形胚囊,并有盲囊结构产生。研究表明,甜菜雄不育和可育的雌蕊、胚珠、胚囊形态结构相似,均可正常发育,两者均具有受精与结实能力．     

紫菜薹核基因雄性不育系的创制与利用

 以复等位基因遗传的白菜核基因雄性不育系00S107为不育源,采用连续回交转育同时测交筛选基因型的方法,向紫菜薹自交系XA500中转育核不育基因,育成了园艺学性状与XA500相近,不育株率和不育度均达到100%的紫菜薹雄性不育系GMS500。用该不育系配成的杂交组合整齐一致,园艺学性状优异,单位面积产量显著高于对照品种‘紫婷11号’。