紫玉兰的组织培养

以成年紫玉兰带芽茎段为外植体,采用不同种类的基本培养基和激素配比对紫玉兰组培技术进行了研究,培育出了紫玉兰组培苗.适宜紫玉兰增殖的培养基为:MS+NAA 0.1 mg/L+BA 1 mg/L;采用二步生根法,将继代无菌苗接入MS+NAA 2 mg/L+BA 0.1 mg/L培养基暗培养20 d后,转入不加任何激素的1/2MS培养基中,15 d左右可出根.     

金心也门铁工厂化育苗技术研究

以金心也门铁的腋芽、顶芽和叶片为外植体,研究了不定芽诱导、增殖、生根诱导及移栽管理的最佳培养条件,以期形成金心也门铁工厂化育苗技术.结果表明:适宜不定芽诱导的培养基为:改良MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L;适宜芽继代增殖的培养基为:改良MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+AD 2.0mg/L+AC 0.2％；适宜组培苗生根的培养基为1/2MS+IBA 1.0 mg/L.以腋芽或顶芽为外植体直接诱导不定芽,并用以芽繁芽的方式进行继代增殖能大大降低金心也门铁组培繁殖过程出现的变异率.光照对金心也门铁组培苗的生根有明显的影响,最适合的光照强度为2000～3000 lx；在此条件下培养10 d组培苗即可出根.     

草莓叶片再生体系的建立

以草莓‘红颜’和‘章姬’的叶片为外植体,研究暗培养时间、不同植物激素及浓度对不定芽诱导的影响,不同植物激素种类浓度及继代次数对不定芽增殖的影响,以及组培苗生根的最佳培养基。结果表明:草莓叶片不定芽诱导的最适宜培养基为MS+3 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D,暗培养天数15~20 d;不定芽增殖的最适宜培养基为2 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,‘红颜’组培苗适宜继代4代,‘章姬’组培苗适宜继代5次;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA生根效果最好。     

兔眼蓝莓‘顶峰’的离体快繁技术研究

以兔眼蓝莓‘顶峰’的带芽茎段为外植体,研究了腋芽诱导、增殖、生根和出瓶移栽的最佳培养条件,建立了‘顶峰’的离体快繁技术体系。结果表明:适宜芽诱导的培养基为WPM+ZT0.5mg/L;适宜苗增殖的培养基为WPM+ZT 1mg/L;适宜组培苗生根的培养基为WPM+ZT1.0mg/L+IBA 0.5mg/L。在生根培养基中用河沙代替琼脂粉固定植株,易于清洗出瓶苗根系上粘附的培养液,避免损伤不定根系,60d后组培苗的移栽成活率达80%。     

洋桔梗组培苗生产关键技术研究

以开粉色花的洋桔梗包衣种子为试材,通过叶片诱导、单芽增殖和生根等培养基的筛选,研究了洋桔梗组培苗生产关键技术。结果表明:叶片诱导的适合培养基为MS+6-BA 0.4mg/L+IBA 0.1mg/L,每叶盘分化的正常芽为5个左右;单芽诱导的适合培养基为MS+6-BA0.2mg/L+IBA 0.05mg/L,每母株分化的正常芽为5个左右,并有55%的芽达生根标准;生根的适合培养基为1/2MS+IBA 1.0mg/L,生根率达95%。     

长白山笃斯越桔优良单株组培快繁技术的研究

以长白山笃斯越桔优良单株的茎尖、茎段为外植体,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明:笃斯越桔的幼芽分化适宜的启动培养基为WPM+ZT 2.0mg/L;增殖培养基为改良MS+ZT 0.5mg/L+IBA 0.15mg/L,继代培养30d后的增殖倍数可达5.3倍;适宜的生根培养基为1/4改良MS+IBA 0.5mg/L,培养50d后的生根率可达80%。将笃斯越桔组培苗在纯沙子中练苗20d,将苗移栽至草炭土∶腐殖土为1∶2的基质中,组培苗移栽成活率达78%。     

温郁金茎尖离体培养研究

以温郁金的茎尖作为外植体进行组织培养,研究无菌外植体的构建、芽的增殖及生根培养等几个关键步骤的培养基配方。结果表明:温郁金茎尖接种在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上,30 d后长出幼芽;丛生芽在MS+TDZ 0.4 mg/L的增殖培养基上效果最佳,芽体粗壮,增殖速度快,30 d增殖倍数达4.11;小苗在MS+NAA 0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L生根培养基上,生根率达100%;组培苗移栽在V河沙∶V表土∶V椰糠=1∶1∶1的混合基质中,成活率可达97%。     

霍山石斛组培快繁技术研究

基本培养基、生长调节剂的种类及浓度等因素对霍山石斛组培苗的生长、继代增殖、生根及开花进行了试验,以不断丰富霍山石斛快繁技术。结果表明:丛生芽诱导增殖的最佳培养基为1/2MS+0.5mg/L6-BA+0.25mg/L NAA,p H值5.6;促进芽生根的最佳培养基为1/2MS+0.5mg/L IBA,p H值5.6;促进组培苗开花的最佳培养基为MS+1mg/LKT+0.2mg/L NAA,p H值5.8;组培苗移栽的最佳基质为腐树皮加兰花石(2:1)。     

野生软枣猕猴桃组织培养快繁体系的建立

以从野生资源筛选出的3个优良品系8025、9301、8001(雄株)组培苗的叶片为外植体,研究不同光照强度、不同植物生长调节剂对不定芽叶片再生、不定芽的增殖以及组培苗生根的影响,以期建立野生软枣猕猴桃组织培养快繁体系。结果表明:3个品系不定芽叶片再生培养基均为MS+1 mg/L6-BA+0.3 mg/L TDZ+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;不定芽增殖培养基为MS+2.5 mg/L TDZ+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L 2,4-D+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;组培苗生根培养基为1/2 MS+0.2~0.5 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂。     

黑果腺肋花楸组培快繁体系研究

本文以黑果腺肋花楸的幼嫩茎段去掉叶片为外植体,研究了不同初代培养时间对继代培养组培苗分化的影响,不同6-BA浓度对组培苗分化的影响,不同NAA浓度对组培苗生根的影响,以及不同基质对驯化后组培生根苗成活率的影响。研究发现,初代培养14d进行继代培养是最佳的,MS培养基+2.0mg/L6-BA是最佳的增殖培养基,而1/2MS培养基+2.0mg/L6-BA+0.05mg/LNAA是最佳的生根培养基,珍珠岩:沙:草炭土=1:1:1的基质是驯化后生根组培苗的最佳移植基质。     

枣离体叶片高效再生植株的研究

 以‘黄骅冬枣’组培苗叶片为试材, 研究了叶片幼嫩程度、叶片来源、组培苗状态以及植物生长调节剂等对离体叶片诱导不定芽再生的影响, 并获得了完整的再生植株。结果表明, 以未生根组培苗中上部叶片再生效果较好; TDZ诱导叶片再生不定芽的效果显著优于BA; 离体叶片在MS + TDZ 1.0 mg·L ^{- 1} + IBA 0.1 mg·L ^{- 1}培养基中诱导培养28 d后, 转入MS + IBA 0.1 mg·L ^{- 1} + GA₃ 0.05 mg·L ^{- 1}培养基中二次培养, 叶片再生效果最好, 再生率可达92.45%。将叶片再生植株转入MS +BA 1.0 mg·L ^{- 1} + KT0.5 mg·L ^{- 1} + IBA 0.1 mg·L ^{- 1}培养基中继代增殖培养, 增殖系数达3.64。以1 /2MS + IAA 1.0 mg·L ^{- 1}培养基诱导生根, 生根率87.1%。生根苗大田移栽成活率达到57%。     

应用正交设计优化金线莲继代增殖和生根培养的研究

以金线莲试管苗为试材,应用L9(34)正交实验法研究不同因子对金线莲茎段继代增殖的影响及生根效果的影响,筛选出适宜于金线莲茎段增殖及生根的理想培养基。结果表明:试验因子对金线莲增殖系数的影响顺序为:6-BA蔗糖香蕉泥NAA,适合金线莲茎段增殖的培养基为:MS+2.5mg/L 6-BA+0.25mg/L NAA+75g/L香蕉泥+28g/L蔗糖,增殖系数为2.725;各因素对金线莲生根系数的影响程度大小依次为:基本培养基6-BA活性炭IBA,适合金线莲组培苗生根的培养基为1/2MS+0.25mg/L 6-BA+5mg/L IBA+2g/L活性炭,平均生根数为2.405。     

“库拉索”芦荟的组织培养研究

以“库拉索”芦荟为试材,以MS为基本培养基,添加不同浓度的NAA和6-BA,研究不同浓度激素组合对“库拉索”芦荟不定芽诱导及组培苗生根的影响.结果表明:MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.2 mg/L+AC 500 mg/L为最佳的不定芽诱导培养基;继代培养以MS+6-BA 4.0mg/L+NAA0.1 mg/L+AC 500 mg/L的效果最好;生根培养基以MS+NAA 1.5 mg/L+AC0.12％最佳.     

新引进苹果抗重茬砧木组培快繁激素浓度研究

探索了一种新引进苹果抗重茬砧木的组培快繁诱导、增殖、生根培养基激素浓度配比,结果表明MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L启动培养基,成活率高达80%以上,可建立有效的组培苗群体;采用MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L增殖培养基,增殖系数高达5.14;采用1/2MS+IAA 1.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L生根培养基,生根率高达100%,根长多超过2 cm,移栽成活率在90%～95%。     

荷兰百合新品种索尔邦的快繁技术研究

选用荷兰百合品种索尔邦鳞茎、顶芽、茎段、叶等不同部位进行离体,以鳞茎为最佳外植体,以MS 6-BA 2.0 mg/L IAA 1.0 mg/L的培养基诱导丛生芽效果最好,其诱导率为96.7%,而且鳞片诱导中鳞茎中部表现出较大的器官发生潜力.百合继代增殖培养以MS BA1.0 mg/L IAA0.4 mg/L培养基为宜,组培苗在MS IAA0.5 mg/L的培养基中较易生根,生根时间为25 d左右.     

草莓热处理结合茎尖脱毒技术研究

以草莓品种"红颜"、"章姬"为试材,采用"茎尖培养+热处理"方法获得草莓脱毒组培苗,并建立其组培快繁体系。结果表明:茎尖诱导培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.02mg/L。在继代与增殖培养阶段,初期MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L增殖效果最好,后期培养基MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L有利于壮苗。生根阶段的最佳培养基配方,以1/2MS+IBA 0.1mg/L生根效果最好,生根率为100%。练苗移栽的基质为珍珠岩∶蛭石为1∶1,移栽成活率可达95%以上。     

寒兰组培苗生根培养的多因子正交试验研究

应用正交试验设计对寒兰组培苗的生根培养进行研究.结果表明:寒兰组培苗生根的最佳培养基为花宝2号培养基+NAA 0.1 mg/L+IBA0.5 mg/L+香蕉50 g/L,其中培养基种类和天然复合物对其影响最大,通过方差分析达到了极显著水平.     

三七景天离体快繁技术研究

以三七景天嫩叶为外植体,进行了离体快繁技术研究.结果表明:愈伤组织诱导最佳培养基是:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5 mg/L;芽诱导最佳培养基是:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;芽增殖最佳培养基是:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L.组培苗生根的最佳培养基是:MS+NAA 0.3 mg/L+活性炭1.6 g/L.     

粤糖93-159甘蔗的茎尖培养脱毒

以粤糖93-159甘蔗为试材,对其进行预处理,茎尖初始培养、增殖培养、生根培养,组培苗的炼苗、移栽等研究。结果表明:经预处理,茎段腋芽萌发率达90%;茎尖在MS+6-BA1.0 mg/L+2,4-D1.0 mg/L+AC6.0 g/L培养基中生长良好;在增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L中增殖系数达9.4;在生根培养基1/2MS+NAA 1.0 mg/L中,生根率达93%;经炼苗移栽存活率为80%。     

大滨菊离体快繁技术研究

以大滨菊的茎段为外植体,对无菌芽诱导、试管苗增殖、生根及移栽技术进行了系统研究。结果表明:大滨菊腋芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L;最适宜的继代培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.03mg/L;生根的最适宜培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。继代周期25d左右,生根需要15d,生根率可达95%以上,移栽成活率达到100%。