甜樱桃引种试验

甜樱桃属暖温带果树,在我国主要栽植于山东、江苏、浙江、安徽、辽宁、河北等省。甜樱桃果柄长,果实大（５—１３ｇ）,色泽艳丽,营养丰富,经济价值高。在寒冷的黑龙江省引种甜樱桃具有特殊意义。经４年试验取得成功,并于１９９５年１１月通过专家鉴定。１基本情况试...     

甜樱桃引种试验

甜樱桃（ＰｒｕｎｕｓａｖｉｕｍＬ．）原产黑海至亚洲西部地区,以欧洲最多,其次为美洲和亚洲。我国主要产地是山东烟台、辽宁大连及河北北戴河一带。近年来北京、山西、江苏、安徽、河南、甘肃、陕西、浙江等十几个省市都已引种栽培。甜樱桃果粒大,为中国樱桃的３～４倍,风味浓甜,色鲜艳,成熟期比中国樱桃晚,比桃、李、枇杷等伏季水果早,正值春果市场淡季。甜樱桃不仅为生食佳品,而且是加工罐头、果脯、蜜酒等的上等原料。甜樱桃罐头粒大、质优,销售价远远高于小粒型中国樱桃罐头。四川樱桃栽培遍及各地,但几乎全是中国樱桃。江…     

‘黑珍珠’甜樱桃在丽江的引种试验初报

在云南省丽江市高海拔地区进行甜樱桃‘黑珍珠’的引种试验,在不同海拔的拉市乡及古城区城区内进行对比试验,观察其物候期、生长结果状况、落果情况、果实经济性状以及遭受晚霜情况。试验结果表明：甜樱桃在拉市乡比在古城区的萌芽、果实成熟期要晚,均晚半个月左右,古城区的幼果落果严重,拉市乡的甜樱桃能够成功避晚霜。为该区引进及推广甜樱桃提供了初步的科学依据。     

甜樱桃品种引种观察试验

2001年引进5个早熟甜樱桃品种进行观察试验。通过5年的观察,综合性状表现较好的品种是早大果和莫利,可与红灯作为邹城市的主栽品种进行规模发展;早红宝石易成花,果实成熟最早;5-106外观优美,花量较多,可作为保护地品种和授粉品种适量发展;龙冠自然坐果率高,但风味较淡,品质较差,只可作为授粉品种少量发展。     

布鲁克斯甜樱桃引种对比试验

通过布鲁克斯甜樱桃对比试验结果看出,同样立地条件布鲁克斯株产和667 m<'2>的产量明显高于红灯、早大果,成熟期比红灯晚3 d,但品质明显优于红灯.     

加拿大甜樱桃品种萨米特的引种初报

萨米特（Summit）是加拿大农业与食品研究中心育成的甜樱桃品种。平均单果重10g。果实心脏形，高产稳产，耐涝，抗病，不裂果。1998年从美国引进无毒苗，试栽表现优良。     

"先锋"甜樱桃的引种及早熟丰产栽培技术

“先锋”甜樱桃经7年引种试验,表现优良,果实在青岛地区6月10日成熟,成熟期集中,耐贮运.3年生树产量为4 563kg/hm^2,6年生树产量达31 255kg/hm^2,是一个在生产上值得发展的优良中熟甜樱桃新品种.     

宁夏甜樱桃引种试验及其日光温室栽培技术

以从河北引入的"红灯"、"拉宾斯"、"岱红"、"先锋"4个樱桃品种为试材,在宁夏银川贺兰县日光温室进行了植物学性状、产量性状等的引种栽培试验。结果表明:4个樱桃品种均适宜于设施栽培,其中早熟品种"红灯"表现最好,萌芽率和成枝率强,果实性状好;中晚熟品种"先锋"和"拉宾斯"品质相近,可继续试栽观察。     

黑珍珠甜樱桃的引种表现及栽培技术

2005年引进黑珍珠甜樱桃接穗进行高接及苗木定植试验。结果表明,该品种果实经济性状好,可溶性固形物含量15%,抗裂果,耐贮运,早果丰产,定植第3年开花结果,第5年666.7m2产1452kg。介绍了建园、土肥水管理、整形修剪、花果管理及病虫害防治等栽培技术措施。     

波兰甜樱桃品种的引种比较试验

在河北省秦皇岛地区建立试验园，对从波兰引进的15个樱桃品种进行了试验观察研究，从中筛选出4个栽培性状优良品种，分别为：PC—A、PC—E、PC—G、PC—F，又从这4个品种中进一步筛选出适合我国栽培的2个品种，分别为：PC—A、PC—G。     

甜樱桃和酸樱桃品种果实性状的综合评价

以‘早大果’、‘红灯’等14个生产上早栽培甜樱桃品种和1个酸樱桃品种‘CAB'为试材,研究了不同品种间形态性状、内在品质和主要内含物含量的差异显著性,并对各项测定指标进行相关性检验.结果表明:15个樱桃品种以单果均重、总酸、还原糖、可溶性固形物、花色苷、总酚和维生素C含量差异最明显,可见樱桃果实大小、风味和内含物含量受品种影响显著.相关性检验显示,总酚与总酸;花色苷与还原糖、可溶性固形物;果形指数与总酸、pH值;单果均重与单核均重;果实汁液色泽与糖酸、可溶性固形物、花色苷和总酚呈显著相关关系.     

甜樱桃不同品种生长结果习性调查

以"红灯"、"布鲁克斯"、"红宝石"、"斯得拉"、"拉宾斯"、"先锋"6个甜樱桃主要栽培品种为试材,对树体生长状况、结果枝类组成、总芽数量、花芽数量、果实经济性状进行调查。结果表明:不同品种树高、冠径、干径存在差异;供试品种均以花束状果枝结果为主,"红宝石"、"斯得拉"、"拉宾斯"和"先锋"花束状果枝的比例分别为84.9%、83.3%、76.8%、83.3%,显著高于"红灯"和"布鲁克斯";不同结果枝类总芽数量和花芽数量不同;"先锋"和"红灯"总芽数量及花芽数量均显著多于其它品种;果实经济性状因品种而异,"先锋"平均单果重较大,"布鲁克斯"和"红灯"可溶性固形物含量较高。     

欧洲甜樱桃幼胚子叶离体培养再生植株研究

 以欧洲甜樱桃（Prunus avium L.）幼胚子叶为试材,研究了子叶不同发育时期、BA和NAA配比、品种基因型和培养条件等对幼胚子叶离体再生不定芽的影响。结果表明,以MS为基本培养基,附加BA 2.0 mg·L^-1＋NAA 0.2 mg·L^-1,用PF（子叶的长度/胚的长度×100）﹦50～80发育阶段的子叶,那翁幼胚子叶再生不定芽效果最好,再生率最高可达79.2﹪。暗培养2周后再转入光照下培养,对欧洲甜樱桃子叶再生不定芽具有一定的促进作用。欧洲甜樱桃其他品种的子叶再生率,雷尼尔为72.2﹪,先锋为61.1﹪,拉宾斯为33.3﹪。子叶再生不定芽全部发生于子叶的正面近胚芽端切口处,表现出明显的极性效应。     

甜樱桃MADS box基因的克隆与表达分析

 以甜樱桃‘拉宾斯’（Prunus avium L.‘Lapins’）为试材,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆获得1个与花发育相关的MADS box基因,命名为PaMADS3,其在GenBank中的登录号为HQ229605。PaMADS3基因全长1 095 bp,包含1个723 bp的开放阅读框,推断其编码240个氨基酸。序列分析表明：PaMADS3蛋白与拟南芥中的SEP蛋白高度同源。组织特异性表达显示PaMADS3基因在花瓣、雄蕊、心皮中表达。实时定量RT-PCR分析表明,花芽露绿期的离体枝条经过15和25 ℃处理后,其雌蕊中PaMADS3基因在25 ℃的表达量高于在15 ℃的表达量。     

影响南京甜樱桃坐果的关键时期

研究不同生育期的生态条件对甜樱桃花芽分化和坐果的影响,确定导致南京地区（年均温 > 15 ℃）甜樱桃坐果率低的关键时期,将郑州的一部分4年生盆栽结果甜樱桃运至南京生长1年后,然后将郑州和南京两地的盆栽苗分别在落叶期、休眠结束后进行双向位置交换,采用石蜡切片法观察花芽和胚囊形态发育,并在果实着色期观察坐果率。结果显示：全生育期在郑州、落叶期由郑州运至南京、休眠结束后由郑州运至南京、全生育期在南京、落叶后由南京运至郑州的‘早红宝石’甜樱桃坐果率分别为38.2%、14.7%、12.9%、8.9%和31.7%;无胚囊的比例分别为41.5%、55.6%、57.7%、74.5%和50.0%;全生育期在郑州和落叶后由郑州运至南京休眠结束后再运回郑州的甜樱桃‘萨米脱’的坐果率分别为13.9%和18.8%。结果表明：影响南京地区甜樱桃坐果的关键时期应是春季开花坐果期;而对于一些能满足需冷量的品种,休眠期对坐果率的影响不大;夏季花芽分化期的高温影响花芽分化进程及分化质量。     

甜樱桃品种SSR指纹检索系统的开发及遗传多样性分析

用SSR技术开发了甜樱桃( Prunus avium ) 指纹检索系统并进行遗传多样性分析。18对樱桃、桃和杏的引物在19份甜樱桃及2份草原樱桃( P. fruticosa) 品种中共扩增出83个等位位点, 每个 SSR位点的等位位点数2 ～8 个, 平均416 个, 多态性信息量( PIC) 变化范围为0.38 ～0.80, 平均为 0.64。7个甜樱桃品种具有特殊位点或特殊带型。利用UDP98-414、UDP98-406、UDP96-001及PMS40等4 对引物开发的指纹检索系统, 可以区分18个甜樱桃品种。根据遗传距离进行聚类分析, 19个甜樱桃品种 分成2组, 甜樱桃品种间的聚类结果基本反映了供试材料之间的亲缘关系。     

上海地区使用单氰胺打破甜樱桃休眠的效果

通过对上海栽培的早红宝石甜樱桃进行喷施2%单氰胺、遮阴和2%单氰胺+遮阴等3种打破休眠措施比较,发现喷施2%单氰胺对打破休眠和提高着果率最有效,与对照(空白)相比能提前萌芽5天,花期持续时间明显缩短,着果率达到20%。对早红宝石进行单氰胺处理后,单叶面积增大,单位新梢叶面积相应增加,着果率提高了18.8个百分点,发育正常子房的比例由12%提高到58%。单氰胺处理先锋品种,显著增加了果实可溶性固形物含量,提高了糖酸比,明显改善了品质,但对果实硬度和大小无显著影响。     

ABA和乙烯与甜樱桃果实成熟的关系

以‘红灯’甜樱桃为试材,分析了果实生长发育过程中内源脱落酸(ABA)和1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)含量的变化以及外源ABA和乙烯利处理对果实成熟进程的影响,探讨了ABA和乙烯与甜樱桃果实成熟的关系。结果表明:果皮和果柄中的ABA含量呈逐渐上升的趋势,在花后43d达到最大值。果肉中的ABA含量呈先下降后上升再下降的趋势,在花后14d时含量较高,之后下降,花后25d开始又迅速上升,至花后36d出现一高峰,之后下降。种子中的ABA含量和果肉表现出相似的变化趋势,但ABA峰值的出现早于果肉。ACC含量在果实的整个发育过程中变化不大,并且一直处于很低的水平,最大值不足0.02nmol·g-1FW。外源ABA能促进内源ABA的合成和乙烯的释放,但对内源ACC的变化没有显著影响。乙烯利持续处理能促进乙烯的释放,提高内源ACC的水平。外源ABA能提高甜樱桃果实的成熟度和花青苷含量,促进果实软化。乙烯利处理对果实的硬度、花青苷含量和成熟度指数均没有显著影响。     

TFL1基因在甜樱桃童期向成年阶段转变过程中的作用

以甜樱桃‘雷尼’为试材,利用桃基因组设计引物克隆获得两个ORF分别为519和516 bp的TFL1基因全长序列,分别编码172和171个氨基酸,均具有保守的PEBP结构域和9个底物结合位点,符合TFL1家族基因的典型特征,分别命名为PaTFL1a和PaTFL1b。对‘雷尼’× 2121杂交组合3年生和4年生实生后代调查发现其始花节位为28.72 ± 1.34,童程为（63.33 ± 3.19）cm;实时荧光定量PCR分析表明其新梢顶端分生组织中,童区内PaTFL1a和PaTFL1b表达量远高于成年区,且成年区内的表达量随着节位增高而增加;对1 ~ 4年生实生后代不同枝龄的顶端分生组织中PaTFL1a和PaTFL1b表达量检测发现随树龄和枝龄的上升其表达量下调明显。因此,PaTFL1a和PaTFL1b基因与甜樱桃童期向成年阶段转变相关。在第30节位新梢成熟叶片中PaTFL1a表达量不随树龄的改变而变化,而PaTFL1b的表达与顶端分生组织中规律一致,可以作为甜樱桃‘雷尼’阶段转变过程的检测标记。     

甜樱桃砧木高倍快繁技术研究

以ZY-1 1 a生休眠芽为试材,MS为基本培养基,通过调节6-BA和NAA的浓度,对甜樱桃矮化砧木ZY-1进行了高倍快繁技术研究。结果表明:MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0 mg/L为多芽分化较适合培养基,它对提高芽分化率,增加苗数最有利;在继代培养中,以培养基MS+6-BA1 mg/L+NAA0.1 mg/L的增殖率最高,达37倍左右。