金脉单药花组培工厂化技术研究

选用金脉单药花健壮枝条作为材料,进行组培工厂化育苗繁殖技术研究.结果表明:愈伤组织诱导激素组合以6-BA0.5mg/L NAA 0.2mg/L最为适合,愈伤组织的生长速度和质量均满足要求,继续培养可分化产生大量不定芽;继代培养采用6-BA 0.3 mg/L NAA 0.1mg/L,增殖倍率控制在6～8倍;生根培养采用NAA 0.5 mg/L IBA 0.1 mg/L,一般15d左右生根,平均根量5～6条,生根率100%,移栽成活率高,满足植物组织培养工厂化育苗技术要求.     

三花杜鹃组培快繁技术的研究

以菌子山采集的优良三花杜鹃单株的茎尖和茎段为外植体,研究三花杜鹃组培快繁技术。结果表明:三花杜鹃组织培养的外植体采用0.1%HgCl2消毒3 min,2%NaClO消毒8min,茎尖的诱导率最高为80%,采用0.1%HgCl2消毒5 min,2%NaC10消毒10 min,茎段的诱导率最高为75%。分别比较了不同培养基对外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的效果;初代培养,外植体诱导不定芽最适培养基1/4 MS+ZT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,三花杜鹃茎尖和茎段的诱导率最高,达到90%;增殖培养基采用1/4 MS+ZT 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;壮苗培养基采用1/4 MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果最好;三花杜鹃最适生根培养基是1/4 MS+IAA 2.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L,生根率为90%。移栽采用泥炭土+珍珠岩+蛭石比例为2∶1∶1作为基质最好,成活率为86%。     

金叶榆组培快速繁殖技术研究

在MS培养基中分别加入不同质量浓度6-苄基氨基腺嘌呤(6-BA)和吲哚丁酸(IBA)进行金叶榆组织培养,探讨快速繁殖技术。结果表明:随着培养基中激素含量增高,形成愈伤组织的量也增多;在MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L培养基中的不定芽增殖数量最多(18.8),无根苗在1/2MS+IBA 1.0 mg/L培养基上生根率最高(96%);金叶榆试管苗移栽到腐殖土中成活率最高(97%),河沙中成活率次之(76%),旱田土上成活率最低(58%)。     

长寿花叶片的组织培养与快速繁殖研究

选用长寿花叶片作为外植体,在附加有不同激素(细胞分裂素6-BA和生长素NAA)的MS培养基上进行培养,研究激素对长寿花叶片愈伤组织和不定芽增殖的影响.结果表明:不同浓度和种类的激素对长寿花愈伤组织及不定芽增殖的影响不同,最适宜的培养基为:MS 6-BA 2 mg/L NAA 0.3 mg/L.     

南美叉柱花的离体培养与快速繁殖

以叉柱花幼嫩枝条为外植体,建立了快速无性繁殖体系。结果显示:采用0.1%的升汞溶液消毒处理10min最为合适;诱导不定芽最佳增殖培养基配方为改良MS培养基+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L;生根培养基配方为改良的MS培养基+NAA 1mg/L+IBA 0.1mg/L。该离体培养方法能提高叉柱花的繁殖系数,有效缓解当前种苗不足和缩短上市时间,满足市场需求。     

油点花的组织培养与快速繁殖

以油点花Ledebouria socialis(Baker)Jessop的叶片、叶柄和假鳞茎为外植体,经表面消毒处理,接种于不同激素配比的MS培养基中,探讨油点花外植体诱导愈伤组织、丛生芽、不定根培养的最适培养基和培养条件,以获得大量种苗,为其人工种植及商业化水平发展提供参考依据。结果表明:不同外植体均能诱导愈伤组织的产生,且叶片外植体最易诱导;适合油点花愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1,诱导率为96.3%~98.8%;而MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1适宜于芽诱导培养,诱导率为91.1%;培养基MS+NAA 0.2 mg·L-1适宜生根及壮苗培养,生根率89.5%;练苗移栽,其平均成活率达86.7%以上。     

四药门花扦插繁殖技术

四药门花是我国珍稀濒危植物。因其数量稀少、自然结实率低、生境的破坏日趋严重等因素使四药门花种群的保护刻不容缓。本文就四药门花嫩枝扦插技术要点进行阐述,以期对四药门花的保护有促进作用。     

铃儿花扦插繁殖技术研究初报

为探明铃儿花扦插繁殖技术,从而为扦插育苗提供理论依据,本文选择广东省沙头角林场铃儿花野生资源为试验材料,研究插穗年龄、插穗叶片保留量、生根剂GGR6浓度和扦插基质等4个因素对铃儿花扦插成活率的影响,结果表明,总体扦插成活率较低,最高成活率为50.00%。插穗选择1年生枝条、枝条保留所有叶片、GGR6浓度50ppm和黄心土作扦插基质为最佳条件,可提高铃儿花扦插成活率。     

换锦花繁殖技术研究

以换锦花的鳞茎为外植体,探讨其快速繁殖技术。结果表明:在细胞分裂素较高(6-BA 5 mg/L)时,诱导情况较低浓度的要好,在MS+BA 5 mg/L+NAA 0.1 mg/L上诱导率为55.6%;当蔗糖浓度为60 g/L时,换锦花获得最高倍数的生长量,增重约为2.73倍。换锦花种子无菌播种表明其无菌萌发最佳的培养基为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L,以MS+NAA0.5 mg/L做生根培养基为佳。     

无花果的组培与快繁技术研究

无花果的组培与快繁技术研究福建省农科院生物技术中心余亚白，贾芬，欧阳桐娇无花果属于桑科，榕属，多年生落叶灌木或小乔木。它是由花托膨大而形成的隐头花序，小花隐藏于花托内，人们从外表只能看到花托形成的假花而看不见花，故称无花果。无花果原产于亚洲西部，我国...     

不同因子对盆栽八仙花扦插生根的影响

以1a生八仙花枝条为试材,研究了扦插基质、扦插部位、扦插时期及不同浓度萘乙酸对八仙花扦插生根的影响,以期为八仙花规模化、集约化生产提供科学依据。结果表明:草炭∶珍珠岩为1∶1的基质配比最适宜嫩枝扦插,成活率96.1%;留叶数量为1的插穗最适合半木质化枝条的扦插;半木质化枝条最适宜八仙花扦插,根部发育状况最好;6～7月为最适宜扦插时期,生根率为98.2%～98.6%;150mg/L NAA处理八仙花插穗的生根率最高,达93.3%。     

叶面喷肥对八仙花叶片生理效应的影响

研究4个叶面喷肥配方对八仙花叶片叶绿素含量、类胡萝卜素含量、SOD活性、POD活性的影响。结果表明:处理B:500mg/L MgSO4.7H2O+8.2mg/L MnSO4.4H2O+4.4mg/LZnSO4.7H2O+28mg/L FeSO4.7H2O+1mg/L NH4NO3综合效果最佳。     

六个八仙花品种气孔特性研究

对6个品种八仙花的叶片气孔特性进行了研究。结果表明:气孔器长轴平均长度在27~40μm之间;气孔器短轴平均长度在18~25μm之间;气孔长轴平均长度在11~24μm之间;气孔短轴平均长度在5~10μm之间。气孔密度最大的是B,为550.87个/mm2,最小的是A,为295.06个/mm2。气孔面积最大的是G,为745.31μm2,最小的是E,为425.92μm2。各个品种气孔器的形状均为椭圆形或近圆形。     

盆栽八仙花潮汐灌溉栽培试验初探

采用潮汐灌溉方式,对盆栽八仙花所需水量和灌溉时间进行智能化管理研究.结果表明:八仙花潮汐灌溉栽培与滴灌灌溉生长发育差异明显,其中八仙花潮汐灌溉栽培比滴灌栽培节水33％,且生长迅速,花品质好,可提高水分利用率,减少用水量,减轻劳动强度,并可实现对水分和营养液的循环再利用.     

发财蔓绿绒的组织培养与快繁

利用发财蔓绿绒茎尖、茎段作为外植体,研究不同浓度6-BA和NAA对丛生芽诱导和增殖及壮苗和生根的影响.结果表明:不同外植体不定芽诱导率不同,茎尖诱导率最高,为91.50％,茎段诱导率为67.00％;生长素与细胞分裂素的添加浓度与搭配比例决定不定芽的分化速度,随着6-BA浓度的增加,其分化速度有加快的趋势;继代培养基采用MS+6-BA 2.0～3.0mg/L+NAA 0.05～0.10 mg/L+蔗糖30 g/L,琼脂7 g/L,pH5.8,增殖率为3.0～4.0;生根培养基采用MS+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,琼脂7 g/L,pH 5.8,生根率达100％.     

'霍巴'海棠组培快繁技术研究

以‘霍巴’海棠(Malus‘Hopa’)的茎尖和带腋芽的幼嫩茎段为外植体,建立了比较高效的‘霍巴’海棠组培快繁体系。结果表明:‘霍巴’海棠茎尖及茎段外植体在MS+6-BA0.1mg/L+IAA 0.2mg/L+3%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基上生长状况较好;将其组培苗在WPM+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+ZT 0.01mg/L+3%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基上继代培养40d左右,继代增殖系数均可达到3.0左右;再经1/2 WPM+NAA0.8mg/L+1.5%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基生根壮苗后,移栽成活率可达97.5%。     

南美天胡荽组培快繁技术研究

以南美天胡荽为材料,建立了组织培养快速繁殖体系。结果表明:适宜愈伤组织诱导的最佳外植体为茎;诱导愈伤组织和产生不定芽的最适培养基为MS+BAP 3.5 mg/L+NAA0.02 mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L。     

葡萄组织培养快速繁殖体系研究

以葡萄茎尖、茎段、叶柄、根尖为外植体,对葡萄外植体的选择、愈伤诱导、茎叶分化苗、不定根诱导及试管苗的练苗移栽过程进行研究。结果表明:外植体以茎尖为最佳,茎尖愈伤诱导最适培养基:l/2MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.10 mg/L,诱导率达95%;茎叶分化以1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.10 mg/L,分化率达100%;生根培养以1/2MS+IBA 1.0 mg/L为佳,生根率达90.3%。     

平欧杂交榛组织培养与快速繁殖技术研究

 以达维、金铃、玉坠、平顶黄、薄壳红等5个平欧杂交榛品种茎段和根蘖苗茎段为外植体,进行适宜基本培养基的筛选、不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明：（1）分别以茎段、根蘖苗茎段为外植体进行初代培养,污染率为75%以上和20%以下,外植体存活率为15%以下和65%以上,增殖倍数为低于0.3和高于1.5;（2）在NRM、DKW、WPM、NN、MS等5种基本培养基中,NRM培养基最适宜平欧杂交榛品种试管苗的生长,其茎长和平均芽数高于其它培养基;（3）培养基NRM+5 mg·L^-1 6-BA+0.01 mg·L^-1 IBA+32.21 mg·L^-1 腐胺+29.05 mg·L^-1亚精胺+ 10.10 mg·L^-1精胺有利于外植体芽体的萌发与生长;（4）试管苗蘸1 g·L^-1IBA 20 s进行试管外扦插生根,15 d后生根率可达95%以上,移栽成活率在97%以上。     

金钟连翘组织培养与快速繁殖

以金钟连翘带芽茎段为外植体,基于MS培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA进行离体培养。初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L。增殖和生根的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。