茵陈的组织培养与快速繁殖

以茵陈的茎尖和茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响.结果表明:茎尖比茎段更适合做外植体；适宜的诱导培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.     

薰衣草的离体快繁技术研究

本文以薰衣草的茎段为外植体,研究了接种时期、灭菌方式、不同培养基配方对其离体快繁的影响。结果表明:薰衣草茎段适宜春季接种,表面灭菌采用75%酒精处理30~60s,2%次氯酸钠灭菌15min成活率高;增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L或MS+CPPU 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖率达到3.5以上;生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L,生根率高达96%。     

4个品种草莓茎尖组培快繁体系的构建

以近年来生产上应用较广的草莓优良品种红颜、章姬、香野和粉玉为研究对象，系统开展不同品种脱毒组培快繁技术研究。以各品种的茎尖为外植体，研究了4个品种草莓茎尖的不定芽诱导、增殖及生根情况、移栽成活情况等。研究表明章姬和香野最适宜的茎尖不定芽诱导和继代增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA;红颜和粉玉最适宜的茎尖不定芽诱导培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,不定芽继代增殖培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA。4个品种最佳生根培养基为1/2 MS培养基。用蛭石进行移栽，成活率均超过95%。     

网纹草丛芽诱导与组培快繁体系的建立

以网纹草"小火焰"、"白天使"2个品种的茎尖和茎段为外植体,研究了不同消毒时间、不同碳源、不同配比的生长调节剂对网纹草丛芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:外植体灭菌15min时污染率最低,"小火焰"、"白天使"茎段污染率分别为16.7%和13.3%。"白天使"品种最佳丛芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。"小火焰"品种最佳丛芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L,最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,继代培养基中将蔗糖换成白砂糖效果更佳。2个品种的生根培养基均以1/2MS+IBA 0.1mg/L效果较好。     

大花萱草工厂化快繁技术研究

以大花萱草"红运"的茎段和花蕾为外植体,进行了消毒剂和移栽基质的筛选,研究不同浓度激素组合对茎段、花蕾、丛芽愈伤组织诱导和生根的影响。结果表明:茎段愈伤诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L;花蕾愈伤诱导最佳培养基为MS+6-BA 2.0～3.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L;丛芽分化增殖适宜的培养基为MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L和MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L,二者可交替使用;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L;用0.1%HgCl₂溶液消毒10 min为宜,蛭石为适宜大规模生产的移栽基质。     

连翘茎尖培养与快速繁殖研究

以连翘茎尖为外植体,接种到不同植物生长调节剂配比的培养基上,观察连翘茎尖在不同培养基上的生长情况。结果表明:连翘茎尖初代培养的最佳培养基是MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L。增殖培养的最佳培养基是MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数达5.0;生根培养基是1/2MS+NAA 0.2mg/L,生根率达93.3%,平均每株苗生根数6.13条;连翘茎尖从接种到生根1个周期为45d。     

“白雪公主”草莓茎尖组培快繁体系研究

为了建立草莓品种"白雪公主"的组织培养快速繁殖体系,取匍匐茎的茎尖为外植体,对MS(蔗糖25g/L,琼脂5.5g/L)添加不同浓度的6-BA和IBA用于诱导培养和增殖培养的效果,对诱导培养前暗处理的作用,对1/2MS(蔗糖20g/L,琼脂5.5g/L)添加IBA(0.5mg/L)用于再生芽生根培养的效果等进行了研究。结果表明,暗处理3d能够促进茎尖萌发,提高萌发速度;MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L为适宜的诱导培养基,诱导率达82%以上;MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L为适宜的增殖培养基,增殖系数为8.0;不添加IBA的1/2MS是适宜的生根培养基,培养5d后生根率达100%,平均生根数为10条,平均根长为5.00cm。     

红颜草莓组培脱毒壮苗快繁技术与应用

以红颜草莓为试材,对草莓匍匐茎茎尖进行组培脱毒壮苗快繁技术与应用研究,结果表明:适宜诱导分化增殖培养基配方为MS+GA0.1mg/L+IBA0.2mg/L+6-BA0.5mg/L最好;继代增殖培养基配方为MS+GA0.1mg/L+IBA0.2mg/L+6-BA1.5mg/L较适宜;诱导生根使用的生长素IBA用量为1mg/L,NAA用量为0.5mg/L较理想,移植成活率可达95%以上。     

金钟连翘组织培养与快速繁殖

以金钟连翘带芽茎段为外植体,基于MS培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA进行离体培养。初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L。增殖和生根的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。     

异质生境的新疆野扁桃组培快繁体系比较研究

以分布在新疆5个异质生境的野扁桃一年生初展叶茎尖为试材,采用组织培养快速繁殖的方法,研究不同生境对野扁桃居群再生体系的影响。将外植体接种于MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.3mg/L的初代诱导培养基上,将初代诱导的无菌茎尖接种于MS基本培养基上并附加不同种类的激素及浓度的配比、不同浓度的蔗糖,比较研究5个异质生境新疆野扁桃茎尖的组培快繁体系。结果表明:芽苗增殖的最适培养基分别是"哈巴河":MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA0.1mg/L+GA30.5mg/L,"布尔津":MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA30.5mg/L,"托里":MS+6-BA 0.8mg/L+IBA 0.2mg/L+GA31.0mg/L,"裕民":MS+6-BA 0.6mg/L+IBA 0.2mg/L+GA31.0mg/L,"塔城":MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.1mg/L+GA30.5mg/L。对增殖情况较好的"哈巴河"野扁桃芽苗进行了进一步的最佳生根培养基的筛选,"哈巴河"野扁桃芽苗最适生根培养基为1/2MS+6-BA 0.04mg/L+IBA 1.5mg/L。     

野生观赏植物薄皮木的组织培养与快速繁殖技术

以野生观赏植物薄皮木的带腋芽的茎段为外植体,建立组培快繁体系.结果表明:薄皮木组培的最适诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最适增殖培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最适生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1 mg/L.     

玉露的组织培养与快速扩繁

以玉露幼嫩花茎为外植体,诱导培养基MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,增殖培养基MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,生根培养基1/2 MS+NAA 0.1 mg/L,建立其组织快繁体系。     

西伯利亚远志组织培养与植株再生研究

以西伯利亚远志带腋芽的茎段为外植体,探讨不同激素处理6-BAI、BA、NAA组合对西伯利亚远志试管苗增殖及生根的影响,建立一套西伯利亚远志离体培养技术体系。结果表明:适合西伯利亚远志增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA 1.0 mg/L,在此体系中增殖系数达3.15,生根率100%,移栽成活率可达100%。     

美人指葡萄不定芽离体诱导再生植株的研究

6-BA、TDZ与IBA不同浓度组合对美人指葡萄叶片、叶柄和茎段不定芽离体器官发生途径诱导再生植株有不同的影响。以茎段为外植体在MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.01mg/L培养基上分化效果最好,再生率75.00%;叶片、叶柄分别在MS+6-BA3.0mg/L+IBA0.10mg/L和MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.05mg/L培养基上分化效果较好。TDZ和IBA研究的几种组合都能诱导不定芽再生,但再生率不高。     

葡萄组织培养快速繁殖体系研究

以葡萄茎尖、茎段、叶柄、根尖为外植体,对葡萄外植体的选择、愈伤诱导、茎叶分化苗、不定根诱导及试管苗的练苗移栽过程进行研究。结果表明:外植体以茎尖为最佳,茎尖愈伤诱导最适培养基:l/2MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.10 mg/L,诱导率达95%;茎叶分化以1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.10 mg/L,分化率达100%;生根培养以1/2MS+IBA 1.0 mg/L为佳,生根率达90.3%。     

铁皮石斛快速繁殖体系研究

以铁皮石斛愈伤组织为试材,比较培养基组分、植物激素种类、浓度及添加剂等对铁皮石斛增殖、壮苗及生根的影响。结果表明:愈伤组织增殖最适培养基为:MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;不定芽诱导的最适培养基:1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;幼苗壮苗的最适培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+香蕉汁30%;根诱导培养基:MS+IBA0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L。     

火龙果快速繁殖技术研究

以"红皮红肉"火龙果带腋芽茎段为外植体为试材,进行组织培养试验。结果表明:火龙果的最佳启动培养基为MS+5.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,诱导率为70%;增殖培养基为MS+6.0 mg/L 6-BA+0.09 mg/L NAA,增殖系数为3.5;生根培养基1/2MS+0.30 mg/LIBA+0.20 mg/L NAA,生根率达95%以上,平均生根条数为7.2条/株,根长长达8.2 cm,苗势较为旺盛。