菊科植物茼蒿有效成分提取工艺条件筛选

试验采用回流提取法,乙醇作为提取溶剂,按4因素3水平设计正交试验,筛选菊科植物茼蒿有效成分的最佳提取工艺条件。通过分析极差R值表明,乙醇浓度、萃取温度、萃取时间及固液比对得率影响的主次顺序是:乙醇浓度>萃取温度>固液比>萃取时间。最终确定菊科植物茼蒿有效成分最佳提取工艺条件是:乙醇浓度为55%,萃取温度为95℃,萃取时间为2h,固液比为1:8时得率最高。     

菊科植物茼蒿有效成分提取工艺条件筛选

试验采用回流提取法,以乙醇作为提取溶剂,按4因素3水平设计正交试验,筛选菊科植物茼蒿有效成分的最佳提取工艺条件。通过分析极差R值表明,乙醇浓度、萃取温度、萃取时间及固液比对得率影响的主次顺序是：乙醇浓度〉萃取温度〉固液比〉萃取时间。最终确定菊科植物茼蒿有效成分最佳提取工艺条件是：乙醇浓度为55%,萃取温度为95℃,萃取时间为2h,固液比为1∶8时得率最高。     

菊科植物黄花蒿有效成分提取工艺条件的筛选

目前,植物提取物在动物生产中的研究主要集中在增强机体免疫力、调控反刍动物瘤胃微生物及提高动物生产性能等方面.Wallace等研究发现,菊科植物及其提取物能增加乳中共轭亚油酸含量.菊科植物中常见的活性成分有倍半萜内酯、黄酮类、生物碱、挥发油、香豆素、三萜皂苷、倍半萜、菊糖、有机酸等.提取植物有效成分常采用的方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流提取法及超临界CO2法等.     

猪毛蒿醇提物最佳提取工艺条件研究

[目的]研究菊科植物猪毛蒿醇提物的最佳提取工艺条件。[方法]采用冷凝管回流提取法,以乙醇作为提取溶剂,以提取温度、乙醇浓度、料液比、提取时间为关键提取条件,采用四因素三水平设计正交试验,根据提取物得率确定猪毛蒿醇提物的最佳提取工艺。[结果]分析方差和极差R值表明,4个因素对猪毛蒿醇提物得率影响的主次顺序是：提取温度>乙醇浓度>提取时间>料液比;提取温度对提取物得率影响差异极显著（P<0.01）,是影响猪毛蒿乙醇提取效果的主要因素,乙醇浓度、料液比、提取时间对提取物得率影响差异不显著（P>0.05）,是影响提取效果的次要因素。确定猪毛蒿有效成分的醇提物最佳提取工艺条件是：乙醇浓度65%,料液比1∶7,提取温度75 ℃,提取时间3.0 h。[结论]在实验室条件下,确定了猪毛蒿醇提物的最佳提取工艺条件,为猪毛蒿提取物及其生物活性成分的进一步研发与应用提供了参考。     

植物有效成分提取工艺及其对细菌性奶牛乳房炎的治疗作用机制研究进展

利用植物提取物防治奶牛乳房炎符合“减抗、限抗”的国家要求和行业趋势。总结了植物有效成分常用的提取方法,介绍了细菌性乳房炎的发生机理,综述了植物有效成分的抑菌机制以及抗炎和免疫调节机制,以期为兽医临床奶牛乳房炎治疗药物的选择提供新思路。     

蚕蛹蛋白提取工艺条件的筛选——氢氧化钠提取蚕蛹蛋白的方法初探

本试验以蚕蛹为原料，用石油醚浸出法提取蛹油制备脱脂蛹，然后以氢氧化钠的稀溶液为溶剂，采用正交实验法提取蚕蛹蛋白，并对蚕蛹蛋白的质量进行了检测。研究结果表明；提取蚕蛹蛋白的最佳条件为：温度75℃，浴比1：10，时间6h，pH8、5，在最佳条件下所制得的蛹蛋白得率为20．52％；对各种不同条件下所制备的蚕蛹蛋白的颜色和气味进行了比较，发现温度对颜色和气味影响较大，pH值和提取时间对颜色和气味也会产生影响。蚕蛹蛋白含水率为12．6％，粗蛋白的含量主67．0％，蚕蛹蛋白淡褐色、略带些气味。     

影响蜂胶提取黄酮的工艺筛选

采用正交实验提取粗蜂胶中的有效成分,结果表明最佳提取条件为：将95％的乙醇与粗蜂胶按体积比4：1的配比进行回流24h,提取温度85,过滤后水洛蒸去乙醇,可提高蜂胶的总黄酮含量。     

黄金二白散有效成分提取工艺的研究

[目的]优化黄金二白散有效成分的提取工艺.[方法]采用正交试验法进行优选,并以黄芩苷含量为指标,采用紫外分光光度法测定黄芩苷的含量.[结果]根据试验所得数据,得出黄芩苷的最佳提取工艺:12倍量水,煎煮2次,3h/次.[结论]水煎煮法简便、快捷、测定结果准确,可作为黄金二白散有效成分的提取工艺.     

植物提取物活性成分的提取工艺及抑菌活性研究进展北大核心CSCD

植物提取物因其能够抵抗外源性致病菌而备受关注,大量的植物提取物被开发并应用在药品、天然防腐剂和饲料添加剂中。本文综述了近年来国内外学者关于植物提取物中主要活性成分--挥发油、多糖、黄酮、多酚、生物碱和三萜类化合物的提取工艺及抑菌活性的研究进展,并分析了目前研究中存在的一些问题,展望了植物提取物的发展前景,旨在为天然植物提取物的进一步开发应用提供参考依据。     

青蒿有效成分的提取方法筛选

为筛选出安全、方便、高效、省时的青蒿有效成分的提取方法,研究利用建立的高效液相色谱方法来评价超声波法、微波辅助法和恒温加热搅拌法对青蒿素的提取效果。结果显示超声波法提取青蒿素的含量为0.4489 mg/g,微波辅助法提取青蒿素的含量为0.2676 mg/g,恒温加热搅拌法提取青蒿素的含量为0.1589 mg/g。试验表明:利用超声波法提取青蒿素效果最佳,超声波提取可促进青蒿有效成分的释放。     

Effects of Chrysanthemum coronarium Extract on Fermentation Characteristics and Biohydrogenation of Polyunsaturated Fatty Acids in vitro Batch Culture

IntroductionCis-9,trans-11 CLA has been shown to be potentially healthpromoting CLA in many animal models.The C18∶1 trans-11 fatty acid (VA) is also desirable as a product flowing from the rumen,because the flow from the rumen of VA play a more important role than CLA in determining CLA concentration in animal tissues.The factors which affect CLA content in milk have been studied mainly in dairy cows and most factors are basically dietary factors,especially fat source(e.g.,plant oils,fish oil,et al.).Recently some researches showed that some plants or plant extracts could increase cis-9,trans-11 -CLA content in milk.The purpose of this experiment was to evaluate the effects of Chrysanthemum coronarium extract on in vitro Biohydrogenation of polyunsaturated fatty acids and fermentation characteristics of mixed rumen microorganisms.     

Effects of Chrysanthemum coronarium Extract on Fermentation Characteristics and Biohydrogenation of Polyunsaturated Fatty Acids in vitro Batch Culture

Introduction Cis-9,trans-11 CLA has been shown to be potentially health-promoting CLA in many animal models.The C18：1 trans-11 fatty acid（VA） is also desirable as a product flowing from the rumen,because the flow from the rumen of VA play a more important role than CLA in determining CLA concentration in animal tissues.     

反刍动物微生态制剂高活性菌种的筛选与比较

该研究的目的是对8株酵母菌和4株霉菌生物学活性进行比较研究,筛选出优良高活性菌株。方法:通过对8株酵母菌的生物量、粗蛋白含量、活菌数、发酵香味及4株霉菌生物量和产酶能力等指标的测定,筛选优良菌株作为试验基础菌种。结果表明,酿酒酵母BC和BD、产朊假丝酵母BY、热带假丝酵母BR和黑曲霉H3,以其优良的生产性能被选为反刍动物微生态制剂试验用菌种。     

筛选家蚕分子标记的有效方法—SADF法

从家蚕品种 Ｃ１０８ 和大造后部丝腺提取的基因组 Ｄ Ｎ Ａ 用 Ｐｓｔ Ⅰ酶解后与自行设计的人工接头相连,并用与人工接头序列相匹配的选择性引物进行选择性 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增（ Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ａｍ ｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ） 。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测显示,用 Ｓ Ａ Ｄ Ｆ 法在两品种中能检测到稳定的 Ｄ Ｎ Ａ 多态性片段,表明此方法可用于分子标记的筛选。经研究发现：当 Ｐ Ｃ Ｒ 反应体系中 Ｍｇ２ ＋ 为１５ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ,ｄ Ｎ Ｔ Ｐｓ 为２００μｍ ｏｌ／ Ｌ,引物为１μｍ ｏｌ／ Ｌ 时可得到较好的结果;在热循环过程中,以５６ ℃退火为宜;扩增反应对模板 Ｄ Ｎ Ａ 质的要求远胜于量。     

猪附红细胞体有效消毒剂的体外初步筛选试验

分别用血液压滴标本、套式PCR方法检测血液样本中猪附红细胞体.以RPMI-1640为基础培养液,加入50 mL/L犊牛血清,选用84消毒液、对氯间二甲苯酚、妇炎洁、新洁尔灭、过氧化氢、二氧化氯、过氧乙酸、戊二醛、聚霸9种消毒剂,在37℃、体积分数为5％的CO2的环境下,进行杀灭猪附红细胞体体外有效消毒剂筛选试验.结果显...     

牛上皮细胞中有效表面标记物的筛选

动物上皮细胞容易被多种病毒感染,上皮细胞表面标记物的检测可以作为表征上皮细胞状态的一种手段,但是大多数上皮细胞表面标记物也会在上皮来源的肿瘤细胞中表达。为了选择高效、独特的上皮标记物,采用蛋白质印迹法和间接免疫荧光技术,在牛肾上皮细胞(KE)、舌上皮细胞(TE)、甲状腺上皮细胞(TYE)以及A549细胞和SW480细胞中,检测了AE3(basic cytokeratin)、AE5(CK3/2p)、CK7、LH1(CK1/10)、EMA(epithelial membrane antigen)、DesmoplakinⅠ/Ⅱ(DSPⅠ/Ⅱ)、E-cadherin和ZO1(zona occludens-1)等8种上皮标记物的表达。结果显示,与阴性对照相比,AE3、AE5、CK7、EMA及DSPⅠ/Ⅱ在上皮细胞和上皮细胞来源的A549、SW480肿瘤细胞中表达良好;E-cadherin仅在上皮细胞中表达;LH1(CK1/10)和ZO1在所有被检测的细胞中都没有表达。结果表明,AE3、AE5、CK7、EMA及DSPⅠ/Ⅱ可以作为有效的上皮细胞及上皮来源的肿瘤细胞标记物,E-cadherin可以作为特异性的上皮细胞标记物。     

SDS-PAGE电泳检测桑种子纯度的蛋白质提取液筛选

为了利用蛋白质凝胶电泳检测桑种子纯度,对采用SDS-PAGE电泳及定量分析的PO4、EX3、ddH2O以及20%和30%2-氯乙醇等4种桑种子蛋白质提取液进行了筛选。结果表明,EX3为适合SDS-PAGE电泳的桑种子蛋白质提取液,其最佳提取用量、点样量分别为60、30μL。     

Study on the TLC Identification of Effective Components in the Sihuangzhili Granules

In order to establish and perfect the quality standard of Sihuangzhili granules, this experiment was conducted to identify coptidis rhizome, cortex phellodendri, rhubarb, scutellaria baicalensis, and radix isatidis in Sihuangzhili granules. We used TLC identification method to investigate the factors such as the developing agent, the expansion temperature, the expansion of the humidity, the source of the thin layer, the batch number and the color developing conditions.In the experiment, the mixture of cyclohexane, ethyl acetate, isopropyl alcohol, methanol, water, and triethylamine (3∶3.5∶1∶1.5∶0.5∶1) as the developing agent, was put into the expansion cylinder with the pre-saturated ammonia vapor, and was used to identify coptidis rhizome and cortex phellodendri under the UV lamp(365 nm);The mixture of ethyl acetate, butanone, formic acid and water (5∶3∶1∶1) as developing agent, sprayed with 2% ethanol solution of ferric chloride, was used to identify scutellaria baicalensis;At last, n-butanol, acetic acid, and water (19∶5∶5) as developing agent, dried and sprayed with indene ketone solution, heated at 105 ℃, was used to identify radix isatidis. The test results showed that under the test condition, the target spot was clear, with no tail, and the experiments were specifically suited in this test with strong specificity and good reproducibility.