菜豆种子萌发阶段多胺氧化酶活性与多胺含量的变化

用菜豆为试材,初步研究了菜豆种子萌发阶段多胺氧化酶活性与多胺含量的变化,结果表明,菜豆PAO的分布有很强的组织特异性,主要集中在萌发种子和初生幼苗的胚芽（或含顶芽的初生叶）和子叶,而在胚根、上胚轴及下胚轴中则一直检测不到PAO活性;吸胀而未萌发的菜豆种子检测不到PAO活性,待萌发起始后PAO活性便迅速上升,在吸胀后第3 d到达峰值后便逐渐下降;菜豆萌发前期种子的胚芽PAs含量及PAO活性的变化之间存在较为明显的消长关系;菜豆吸胀后第5d子叶的PAO活性达到峰值并且明显高于胚芽的PAO活性,之后则逐渐下降。另外,子叶的PAs含量在吸胀后1-5 d内都远远低于胚芽的相应含量。     

菜豆种子萌发生长过程中多胺氧化酶和过氧化物酶的活性变化

本试验以12号和35号两个菜豆(Phaseolus vulgaris L．)品种为材料，研究其萌发种子和幼苗中各个部分多胺氧化酶(PAO)和过氧化物酶(POD)的活性变化．结果表明，吸胀而未萌发的两个菜豆品种均无PAO活性，直至吸胀后2d才检测到活性：在两个菜豆品种的种子萌发过程中，子叶及胚芽(或初生叶)均存在较高的PAO活性，且两个菜豆品种的各部分的POD活性均高于PAO活性：菜豆种子萌发及幼苗生长过程中，PAO活性主要分布在胚芽、子叶及初生叶(含顶芽)中，而在胚根和胚轴中一直测不到活性。另外，在本试验中还观察到，两个菜豆品种萌发生长过程中PAO活性高低与种子活力相关，PAO活性高则种子活力也高。     

切割子叶地黄瓜子叶离体培养及去顶育苗直接成花的影响

黄瓜离子体子叶培养时，整片子叶培养形成花芽的百分率明显高于切除部分子叶的花芽形成的百分率，切除黄瓜幼苗１／２子叶明显促进黄瓜幼苗去顶芽后直接化芽的百分率，纵向切除１／２子叶不利于直接花芽的形成。     

钙磷浓度对白及种子萌发的影响

【目的】探明不同浓度钙、磷对白及种子无菌萌发的影响,揭示白及对岩溶生境高钙、低磷环境的适应机制,为优化白及组培育苗技术提供参考。【方法】利用离体培养技术,分别MS培养基中加入无水氯化钙3.2g/L,磷酸二氢钾1.7g/L,配制缺钙的MS培养基,分别加入1/2倍钙、1倍钙、1.5倍钙、2倍钙、2.5倍钙、3倍钙;配制缺磷的MS培养基,分别加入1/8倍磷、1/4倍磷、1/2倍磷、1倍磷、1.5倍磷处理白及种子,观察萌发特征和生长情况。【结果】接种第5天不同培养基白及种子均开始明显吸胀,且高钙浓度对白及种子吸胀有促进作用,而低磷浓度对种子吸胀影响较小;接种第10天不同培养基种子颜色由淡黄色转变为绿色;接种第20天不同培养基中大部分种子已突破种皮,并形成子叶,甚至有的圆球茎尾部长出很细的根,在加入2倍钙、2.5倍钙、3倍钙培养基中的幼苗长出第2片子叶;1/2磷培养基中长出第2片子叶。【结论】适当增加钙浓度可促进白及种子无菌萌发后子叶生长,且随着钙浓度的增加子叶生长加快;适当减少磷浓度可促进子叶生长。     

聚乙二醇渗透处理对膜荚黄芪种子发芽及幼苗抗冷害的影响

以不同质量浓度的聚乙二醇(PEG)对黄芪种子进行渗透处理,观察其对种子萌发及幼苗抗冷害能力的影响。结果表明:各处理黄芪种子的发芽率、发芽势以及胚根和胚轴的生长量均高于对照组,其中,300 g/L(48 h)处理组的发芽率最高(68.80%),比对照提高60.75%,发芽势亦最高(55.20%),比对照提高193.62%;对黄芪种子的硬实率没有明显影响;低浓度PEG能促进子叶的生长,但抑制胚根的生长。在本试验中,300 g/L处理组能够提高幼苗子叶中过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,降低丙二醛(MDA)的积累水平,说明聚乙二醇渗透处理可以缓解低温吸胀对种子的伤害,提高幼苗抗冷害的能力。     

卡那霉素筛选转基因小麦种子关键技术研究

对影响小麦卡那霉素筛选效果的培养基质和药剂处理方式进行了比较研究.结果表明:在种子吸胀阶段进行充分有效的卡那霉素浸种处理是提高卡那霉素筛选效果的关键技术;种子不经卡那霉素溶液浸种吸胀而直接在蛭石基质上,或用水浸种吸胀后再在蛭石等培养基质上进行卡那霉素处理,会降低小麦卡那霉素抗性筛选的效果.小麦种子幼苗的卡那霉素筛选,可用100 mg/L卡那霉素浸种至露白后再放到装有蛭石的培养皿上浇水即可,不需要再浇卡那霉素溶液.     

电导法鉴定黄瓜抗寒性的研究

用抗寒性不同的黄瓜品种，在子叶期和三片真叶期，研究了不同低温胁迫、低温胁迫不同时间以及不同渗透时间对叶片电解质渗出率的影响。结果表明：子叶期幼苗在一３℃低温下处理 １８ ｈ、渗透 ９０ ｍｉｎ，是用电导法鉴定黄瓜品种抗寒性的适宜条件，三片真叶期与子叶期的鉴定结果一致。     

电导法鉴定黄瓜抗寒性的研究

用抗寒性不同的黄瓜品种，在子叶期和三片真叶期，研究了不同低温胁迫、低温胁迫不同时间以及不同渗透时间对叶片电解质渗出率的影响。结果表明：子叶期幼苗在－３℃低温下处理１８ｈ、渗透９０ｍｉｎ，是用电导法鉴定黄瓜品种抗寒性的适宜条件；三片真叶期与子叶期的鉴定结果一致。     

盐胁迫对胀果甘草种子萌发和幼苗生理特性的影响

[目的]研究盐胁迫对胀果甘草种子萌发和幼苗生理特性的影响。[方法]以胀果甘草种子为材料,分别采用浓度为0、50、100、200和300 mmol/L的NaCl和Na2SO4以及浓度分别为0、25、50、75和100 mmol/L的NaHCO3进行处理,研究盐胁迫对胀果甘草种子萌发和幼苗生理特性的影响。[结果]3种盐胁迫对胀果甘草的种子萌发率、萌发指数和活力指数的影响差异明显,对胀果甘草种子萌发影响的强弱顺序为:NaHCO3>Na2SO4>NaCl。在3种盐胁迫下,幼苗子叶、胚根脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)和可溶性蛋白含量随盐浓度的升高而升高;幼苗子叶SOD活性随盐浓度的升高一直处于下降趋势;胚根SOD活性随盐浓度升高先上升后下降。[结论]3种盐胁迫对胀果甘草种子萌发和幼苗生理特性均有明显的影响。     

切割子叶对黄瓜子叶离体培养及去顶苗直接成花的影响

黄瓜离体子叶培养时,整片子叶培养形成花芽的百分率明显高于切除部分子叶的花芽形成的百分率。切除黄瓜幼苗１／２子叶明显促进黄瓜幼苗去顶芽后直接形成花芽的百分率。纵向切除１／２子叶不利于直接花芽的形成。     

油菜种子发芽过程中依赖于抗坏血酸的H2O2清除酶活性的变化

用在黑暗中培养７２ｈ的油菜种子，研究其吸胀和发芽过程中依赖于抗坏血酸Ｈ２Ｏ２清除途径的酶和过氧化氢酶的活性变化。实验表明，油菜干种子抗坏血酸过氧化物酶活性很低，种子在吸胀过程中，活性缓慢增加，萌发后活性很快增加，单脱氢抗坏血酸还原酶活性在活子萌发以后增加很快，而脱氢抗坏血酸还原酶除了在种子萌发后短时间内增加以外，活性变化不大，谷胱甘肽还原酶活性在种子萌发以后明显增加，过氧化氢酶的活性在种子萌发前开     

干旱胁迫对破除硬实的苦马豆和披针叶黄华种子萌发影响

随胁迫的加剧,2种豆类种子的吸水速率和累计吸水率显著下降,萌发起始天数推迟,发芽率、发芽指数和活力指数显著下降,萌发最低渗透势阈值分别为10%(PEG6000)和20%(PEG6000);2种种子萌发于48 h累计吸水率的回归方程为:y=4.881x2-57.622x+162.71(R2=0.896 7),y=-4.666 7x2+19.67+79.286(R2=0.882 9);随模拟干旱的加剧,幼苗高度、根长、次生根个数和鲜重受到抑制,5%的PEG可促进苦马豆根长、次生根的生长;随胁迫的加剧,幼苗干重、子叶养分转化率和幼苗饱和含水量降低,幼苗根干重和根冠比先升高后降低;吸胀的苦马豆受到干旱胁迫后复水不再萌发,受到20%~30%PEG胁迫的披针叶黄华吸胀种子复水后萌发率随干旱胁迫的加剧而增加。     

黄瓜苗期生理诊断及防治措施

一、幼苗“戴帽”出土症状：黄瓜幼苗出土后子叶上的种皮不能脱落，俗称“戴帽”（或带帽）。“戴帽”苗的子叶被种皮夹住不能及时正常伸开，甚至造成子叶损坏，影响子叶的光合作用，导致幼苗生长不良或形成弱苗。     

低温吸胀对大豆与豌豆种子呼吸代谢的影响

本工作研究了5℃低温吸胀对大豆和豌豆整粒种子或种子碎粒呼吸代谢的影响。结果表明:①在5℃吸胀0～1 5min,大豆种子碎粒 EMP 途径和 TCA 循环对总呼吸的相对贡献先增加后降低,并低于对照,豌豆种子碎粒 EMP 途径和 TCA 循环占总呼吸的比例均较高。②与整粒种子先在25℃再转入5℃吸胀的处理相比,若种子先在5℃再转入25℃吸胀(5～25处理),两类种子去子叶胚通过细胞色素途径的呼吸明显降低。③整粒种子经5℃吸胀后转入25℃萌发96～144h,细胞色素氧化酶和琥珀酸脱氢酶活性均显著低于对照(25℃吸胀)。据此队为,呼吸代谢平衡失调是低温吸胀造成种子吸胀冷害的重要原因之一。     

子叶与外施蔗糖对豌豆幼苗生长及插条生根的影响

将豌豆（ＰｉｓｕｍｓａｔｉｖｕｍＬｉｎ．）种子播种在纯石基质中，于４０μｍｏｌｍ~（－２）Ｓ~（－１）光强、１６小时光周期和２２℃恒温条件下发芽和幼苗生长。分别于播种后４—１１天除去子叶。取１１天苗龄的插条在水培营养液中诱导生根。结果表明：幼苗高度、第三节长度、鲜重及干重均随去子叶的时间推迟而显著增加，插条生根力随幼苗生长量的增加而提高。去子叶后幼苗外施蔗糖表明：第５天去子叶的，幼苗高度和第三节长度随蔗糖浓度升高而明显增加，但过高的蔗糖浓度（４．０％）显著降低幼苗第三节长度，插条根量在２．０％蔗糖的浓度下最高。第８天去子叶的，幼苗外施蔗糖的效果显著高于未施蔗糖的，但不同蔗糖浓度间差异不明显。第５天去子叶的插条根量在０．５—０．７％的蔗糖生根液中显著高于其它处理，但平均根长度以０．９％的蔗糖浓度最高。第８天去子叶的，插条根量在０．３％蔗糖生根液下最高，平均根长随蔗糖浓度升高（０—０．９％）而显著增加。本文就子叶与外施蔗糖对豌豆生长及插条不定根形成的影响进行了讨论。     

铅对小白菜种子萌发的影响

采用室内培养方法，研究了不同浓度铅溶液对小白菜（ B.chinensis var.communis ） 种子萌发和萌动种子细胞膜透性度子叶叶绿素含量的影响。结果表明，随铅农度的提高，发芽率、幼苗芽长、根长、子叶叶绿素含量总体呈下降趋势，铅离子胁迫对根长比对芽长。的抑制作用明显。高浓度铅引起小白幕细胞膜进性显著增加。     

花生去子叶胚离体培养时有关生理指标的变化

将花生(Arachis hypogaea L.)粤优1号去子叶胚接种在以B5+0.20 mg/L 6-BA+0.20 mg/L NAA的培养基上,测定胚的萌发及幼苗各器官多胺氧化酶(PAO)、过氧化物酶(POD)的活性变化以及可溶性蛋白质含量和木质素含量的变化.结果表明,在萌发过程中,开始吸胀而未萌发的花生胚无PAO活性,直至2 d后才检测到活性,并且有一个峰值;而POD活性、蛋白质含量和木质素含量从胚吸胀第2 d就存在较高的活性,以后在第8 d~14 d降到峰底又开始回升,而这一低峰值被认为是植物从胚萌发到植株形态建成,从异养到自养的转折点.     

如何防止西瓜幼苗带壳出土

西瓜幼苗出土时，连同种皮一起带出地面，致使子叶不能及时伸展的现象称为“带壳出土”（瓜农称之为“带帽”）。西瓜幼苗带壳出土，轻者影响子叶的光合作用，严重时子叶黄化、枯萎或形成“高脚苗”，对培育壮苗极为不利。     

不同环境对滇皂荚种子发芽率及幼苗长势的影响

自然条件下,未经处理的风干滇皂荚种子由于坚硬种皮的阻碍,其发芽率、幼苗整齐度参差不一。为提高滇皂荚种子的发芽率及幼苗的整齐度,对经过质量浓度为98%的浓硫酸处理,并在不同水温条件（20、30、40℃）及不同土质（黏土、沙土、腐殖土）配比环境中滇皂荚种子吸胀率、发芽率及幼苗长势的情况进行研究。试验表明,适当范围内,随着浸种水温的升高,滇皂荚种子吸胀速度加快,但是浸泡时间过长时,种子内的胚乳易因吸水过多膨胀而使种皮不规则破裂,因此综合考虑,浸种时间短、膨胀率又高的最佳选择为40℃水温、 24 h处理;将黏土、沙土、腐殖土按体积比1∶1∶1配比,能极大提高滇皂荚种子的发芽率及幼苗的整齐度。     

代代花子叶不定芽形态发生的研究

以代代花（ＣｉｔｒｕｓａｕｒａｎｔｉｕｍＬ．ｖａｒ．ａｍａｒａＥｎｇｌ．）的种子胚为外植体，接种在仅含ＢＡ２ｍｇ／ＬＭＳ培养基上，能形成多芽苗，平均每胚２．６个．少数幼苗，还可以从下胚轴处长出许多不定芽．另外还可以从子叶近基部腹面的中央部位以及近基部的边缘长出一些不定芽．接种在附加ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ培养基上的种胚，不能形成幼苗，但能使子叶产生愈伤组织，出愈率达９１．７％．仅附加２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ的培养基，子叶最后仅形成呈黄色炸裂状的疏松物．将上述幼苗的下胚轴、子叶、上胚轴等切成小段进行培养，可在外植体上直接形成不定芽．对种子胚子叶不定芽的形态发生进行了组织细胞学观察，表明子叶的不定芽是由上表皮下的叶肉细胞分裂分化而来