用紫外分光法测定鱼藤中异黄酮类的总含量

根据鱼藤中异黄酮类化合物在紫外光２１０～２４５ｎｍ及２９０～３０５ｎｍ处具有吸收峰这一特性，提出了用紫外分光法测定鱼藤中异黄酮类总含量的方法，在３００ｎｍ波长处，浓度低于６×２．６１８×１０＾－３／ｍｏｌ．Ｌ＾－１时，测定了标准系列的吸光值，结果表明吸光值与浓度近乎直线相关，相关系数为０．９９７７；标准系列吸收值准确性高，加样回收率达９９％以上，测定样品时，重现性好。     

用紫外分光光度法直接测定蔬菜中维生素C的含量

根据Ｃｕ（Ⅱ）在室温下催化氧化Ｖ－Ｃ的原理［１］，在ｐＨ６，测定吸收波长为２６７ｎｍ处，用紫外分光光度法直接测定蔬菜中的Ｖ－Ｃ含量，与常规方法比较，结果基本一致．而且这一方法具有快速、稳定、试剂易得、易保存等特点．     

淡水鱼肝脏中维生素A1,A2含量的研究

本试验建立了用高效液相色谱法同时测定淡水鱼肝脏中的ＶＡ１和ＶＡ２的方法。以μ－Ｐｏｒａｓｉｌ３．９ｎｍ×１５０ｍｍ（Ｗａｔｅｒｓ Ｃｏ．）为色谱柱，正己烷：乙醚（８７：１３）为流动相，紫外３５０ｎｍ，荧光Ｅｘ３２５ｎｍ，Ｅｍ４８０ｎｍ双道检测，ＶＡ１和ＶＡ２的保留时间分别为２６．２５ｍｉｎ和２８．００ｍｉｎ。采用不同波长条件下的紫外吸收特性，对ＶＡ２予以定性，以ＶＡ１为内标物对ＶＡ２予以定量。实验     

土壤硝态氮含量测定方法的选择和验证

对经典的酚二碳酸法和Ｎｏｒｍａｎ等人提出的紫外分光光度法测定土壤浸提液中硝态氮含量的可行性进行了对比验证。结果表明,用紫外分光光度“差减法”测定土壤侵提液中的硝态氮含量,在精度上能满足测定之需要（与酚二碳酸法相比）;由于供试土壤系列在２７０ｎｍ处的吸光度极低,因而,用Ｒ值校正和不校正结果间的差异不明显;对给定的土壤系列而言,土壤样品在２１０ｎｍ处的吸光率受土壤中其他非硝酸根离子含量的影响不大,因此“直接法”和双波长法的测定结果之间差异可忽略不计;在６０℃条件下鼓风烘干３～４小时,结果与湿士测定间的差异不明显,完全能满足农化服务大批量分析测定之需要。     

山东省侵染四瓜的西瓜花叶病毒（WMV—2）和黄瓜花叶病毒（CM…

从采自平度、临沂两地的西瓜病叶中得到两个病毒分离物Ｗ－ＰＤ和Ｗ－ＬＹ。Ｗ－ＰＤ可侵染３料８种植物，可由桃蚜以非持久性方式传播。钝化温度６５℃，稀释限点１０＾－４－１０＾－５，体外存活期２０－２５ｄ。提纯病毒呈典型的核蛋白吸收，最大吸收峰为２６０ｎｍ，最小吸收峰２４６ｎｍ。Ａ２６０／Ａ２８０＝１．２４。病毒外壳蛋白分子量为３３．３４ＫＤ。Ｗ－ＰＤ的粒子线状，长度为６００－７５０ｎｍ。在病组织超薄切片     

双波长扫描法测定饮料中的糖精钠

本文采用双波长紫外扫描法测定饮料中糖精钠的含量。样品经乙醚提取，用展开剂三氯甲烷：丙酮：甲酸（９：３：０．１）展开，用岛津ＣＳ－９３０型双波长薄层扫描仪λｓ＝２２５ｎｍ，λＲ＝３５０ｎｍ时进行扫描，本法灵敏，准确，简便，用样量少，便于掌握，回收率为９３．７％－１０４．６％。     

反相高效液相色谱法测定饲料级维生素B12

本实验采用反相高效液相色谱法测定饲料级维生素Ｂ１２。该方法用Ｗａｔｅｒｓ紫外检测器，波长３６０ｎｍ，工作曲线相关系数０．９９９８，方法回收率９８．２１％，相对标准差０．３２。     

甘蔗花叶病毒的提纯及抗血清制备

以ＳｃＭＶ－Ａ为材料,采用ＰＥＧ沉淀结合差速离心技术,经１０－４０％蔗糖密度梯度离心后再经浓缩后即为提纯病毒制剂。该提纯病毒具有典型的核蛋白吸收曲线,最大紫外吸收值在２５７ｎｍ处,最小紫外吸收值为２４０ｎｍ,Ａ２６０／２８０＝１．６８,病毒产量可达１．２５－１．３７ｍｇ／ｋｇ。将提纯病毒免疫家兔制备抗血清,所制备的抗血清经Ａ蛋白酶联免疫吸附法测定,其效价为１／１０２４,且可用于检测甘蔗花叶病毒。     

高压液相色谱对奶粉中维生素A,D3,E,K1同时测定方法的研究

本实验建立了用反相高压液相色谱（ＨＰＬＣ）同时测定强化奶粉中维生素Ａ，Ｄ３，Ｅ，Ｋ１的方法。采用部分纯化的脂肪酶水解样品，在０．０５ｍｏｌ·Ｌ＾－１，ｐＨ７．６的磷酸缓冲液中，３６°±１℃反应４ｈ，加１０ｍｏｌ·Ｌ＾－１氢氧化钠终止酶反应后用已烷提取。选用μ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８为色谱柱，９８％的甲醇为流动相，紫外２６５ｎｍ，荧光ＥＸ３２５ｎｍ，ＥＭ４８０ｎｍ双通道检测。保留时间分别为４．８７     

葱病毒特性的研究

本文采用差速离心法分离提纯葱病毒并对其特性进行研究．病毒粒子为弯线性，平均长度７２８ｕｍ，直径约１５ｎｍ，紫外吸收曲线最高峰在２５６～２６０ｎｍ之间，最低峰为２３８ｎｍ，分子量为２７０００道尔顿。光学显微镜下可观察到病叶表皮细胞中的不规则内含物，超薄切片电镜观察，可见病毒风轮状、束状内含体。该病毒引起叶绿体、核膜损伤和解体，其寄主范围较窄。     

紫外分光光度法测定6—苄基氨基嘌呤的含量

本文探讨了６－苄基氨基嘌呤的紫外分光光度分析方法,测定波长为２７５ｎｍ,在０￣９ｍｇ·ｋｇ＾－１范围内有良好的线性关系,相关系数为０．９９９７,变异系数为０．７２,用高效液相色谱法对紫外法测定样品的可靠性加以确证。     

农用抗生素S—921有效组分的分离纯化及部分理化性质研究

通过酸性Ａｌ２Ｏ３柱层析将Ｓ－９２１抗生素的有效组分从该菌株发酵液中分离出，并经甲醇－乙醚溶剂系统纯化，获得晶品。对期部分理化性质研究的结果表明：该抗生素有效组分溶于水，微溶于甲醇，不溶于乙醚、氯仿等有机溶剂，１４０℃开始分解，其水溶液的ＰＨ为４．７，其水溶液在１００℃以内处理５ｍｉｎ，活性基本无变化，用１２１℃处理５ｍｉｎ，活性下降１／２，在水溶液中其紫外最大吸收在２９０ｎｍ、３０４ｎｍ及３１８     

一阶导数光度法测定复方芦丁片中维生素C的含量

用一阶导数光度法在２５５．５ｎｍ处测定复方芦丁片中维生素Ｃ，可消除芦丁的干扰。与部标法相比，两法测定结果的差异不显著，但本法操作简便快速，测量的线性范围宽，具有实用性。     

羊血铜锌超氧化物歧化酶的提取

用低深度氯化钠与羊血浆匀浆，采用７５℃加热，硫酸铵分级沉淀、透析，柱层析等方法，从羊血中提取铜锌超氧化物歧化酶（Ｃｕ．Ｚｎ－ＳＯＤ）其比活性为４６３２Ｕ／ｍｇｐｒ，紫外吸收峰在２６０ｎｍ。实验还表明，硫酸钾缓冲液浓度对Ｃｕ．Ｚｎ－ＳＯＤ活性有显著影响。     

用紫外分光光度法鉴别4种鹿角

采用紫外分光光度法对东北产梅花鹿角，马鹿角，驼夜以继日角，和狍角进行了鉴定。结果表明，４种角的同种溶剂提取的紫外导数光谱中驼鹿角的７０％乙醇提取物和狍角的乙醚提取物在２８０－２９０ｎｍ间有特别显著的最大吸收峰，具有鉴定意义。     

盖草能的高效液相色谱分析

用反相液相色谱建立了分析除草剂盖草能含量的方法，采用ＯＤＳ－Ｃ１８柱（２５０ｍｍ×４．００ｍｍｉ，ｄ），以乙腈－水（７３∶２７）为流动相，用紫外２４０ｎｍ检测，本方法的线性实验，回收率实验、精密度实验均良好，产品测定的变异系数为０．６７％，小于１．５０％。     

荧光光度法测定饲料中微量硒的探讨

本文在前人研究的基础上对荧光测定微量硒作了进一步的改进与简化，结果表明，操作简便易行。硒与２，３－二氨基萘在酸性条件及适当的温度下，形成络合物。用ＥＤＴＡ掩蔽干扰离子，以环己烷萃取，取其有机相直接在ＨＩＴＡＣＨＩ６５０－１０ＬＣ荧光检测器５５５ｎｍ处（发３７４ｎｍ）测荧光强度。避光保存时络合物至少稳定２４ｈ。相对标准差在３％－５％之间。     

二阶导数光谱零交叉点法同时测定人发中的锌和铜

利用ＴＭＯＰＰ－Ｚｎ、Ｃｕ显色体系,对二阶导数光谱同时测定锌、铜进行了研究。在日立５５７型双光束双波长分光光度讦上,取ｎ＝２,Δλ＝９ｎｍ,Ｓｐｅｅｄ＝１２０ｎｍ／ｍｉｎ,Ｓｌｉｔ＝２ｎｍ,于４２９．５ｎｍ处测Ｚｎ,４１９ｎｍ处测Ｃｕ,二者互不干扰。     

沙苑子中卵脂含量的高效液相色谱法测定

介绍了用高效液谱法测定沙苑子中卵磷脂的含量，采用硅胶色谱柱，以正已烷－异丙醇－醋酸盐缓冲液为流动相，紫外检测波长２０６ｎｍ，样品中各组分得到了较好的分离。出峰时间：卵磷脂７．８０ｍｉｎ，磷脂酰乙醇胺５．３４ｍｉｎ。平均回收率为９９．１９％。变异系数为３．９４％。     

高效液相色谱法测定苹果叶片中的吲哚乙酸和脱落酸

本试验以盆载３年生新红星／西府海棠为试材，研究如何提取、纯化和用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）分析测定苹果新梢叶片中３－吲哚乙酸（ＩＡＡ）和脱落酸（ＡＢＡ）的含量。新梢叶片用８０％冷甲醇抽提。抽提液于不同ＰＨ值下在氯仿和水相之间分配，然后用ＰＶＰ和Ｃ－１８筒柱进一步纯化。最后以甲醇、水（ＰＨ４．０）为流动相，在μ－ＢｏｎｄＰａｋＣ－１８反相柱上进行ＨＰＬＣ分离，用紫外检测器在２８０ｎｍ波长下检测、鉴定，取得良好效果。