三种检测禽副粘病毒2型(PMV-2)抗体方法的建立及其与HI方法的比较

建立了检测血清中禽副粘病毒2型（PMV-2）抗体的间接免疫荧光试验（IFA）、间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）以及斑点酶联免疫吸附试验（Dot—ELISA）方法，并将三种方法同血凝抑制试验（HI）进行了比较。结果表明，建立的IFA、间接ELISA和Dot—ELISA等三种抗体检测方法其敏感性、特异性均很好，与HI方法相比，敏感性也大大增强。     

不同方法及材料检测大片吸虫感染的比较试验

为片形吸虫病诊断提供高效、简便的新技术，以大片吸虫分泌排泄抗原（ES抗原），用于斑点酶联免疫吸附试验（Dot－ELISA）、琼脂扩散酶联免疫吸附试验（Dig－ELISA）、免疫胶体金滴渗法（DIGFA）检测动物体内的大片吸虫（Fasciolagigantica）感染。通过检测血清、血纸、牛奶等几种材料，多重试验比较，结果三种方法均具有敏感性高、特异性强、准确性可靠等优点，并各有特长，如操作简便快速、费用低廉，易于在基层推广应用等，同时证明用血纸和牛奶检测抗体效果同样可靠。本试验首次报道用Dot－ELISA、DIGFA在奶中检测片形吸虫抗体，为该寄生虫病普查提供一种新思路。     

间接ELISA和HI方法检测鸡新城疫病毒抗体的相关性分析

分别采用商品化的酶联免疫吸附试验（ELISA）抗体检测试剂盒和血凝抑制（HI）试验方法对152份临床血清样本和标准阴阳性血清进行新城疫病毒（NDV）抗体检测。比较间接ELISA和HI两种方法的相关性。研究结果表明，间接ELISA和HI两种方法呈显著相关，二者间的相关系数为0．9261：间接ELISA和HI两种方法检测NDV抗体的阳性符合率为96．8％，阴性符合率为92．9％，间接ELISA方法是一种敏感、特异、快速的血清学诊断方法，可以用于临床样本的大规模检测．     

猪瘟强毒单克隆抗体酶联免疫吸附试验对猪瘟血清抗体的检测

应用猪瘟强毒单克隆抗体酶联免疫吸附试验（ELISA）对青海省4个县的免疫猪场629份猪血样进行检测。结果，检出抗体阳性42份，平均阳性率为6.68%。提示经猪瘟疫苗免疫猪群感染了猪瘟强毒。     

ELISA检测IBV抗体方法的建立和标化

用蔗糖密度梯度离心和凝胶层析纯化传染性支气管炎病毒（IBV）作抗原，建立了检测IBV抗体的间接酶联免疫吸附试验（ELISA），特异性和重复性良好。已包放好抗原的ELISA板于—20℃保存5个月，不影响检验结果。     

奶牛布鲁氏菌病不同血清学检测方法的比较研究

为了比较布鲁氏菌病不同血清学诊断方法的优缺点,试验采用虎红平板凝集试验(RBT)、快速诊断试纸卡、间接酶联免疫吸附试验(i ELISA)、竞争酶联免疫吸附试验(c ELISA)四种不同的血清学检测方法,同时对河南地区2 545头疑似布鲁氏菌病病牛进行了布鲁氏菌的检测。结果表明:与i ELISA、c ELISA以及快速诊断试纸卡方法相比,RBT法操作简便、成本较低,且阳性检出率较高,但其特异性较低,容易出现假阳性结果;快速诊断试纸卡与i ELISA、c ELISA的阳性检出率、敏感性和特异性相互比较均无显著差异(P0.05)。说明在实际应用中牧场应根据自己的条件与需要选择合适的检测方法。     

检测禽流感病毒抗体的重组核蛋白间接ELISA方法的建立

以大肠杆菌系统表达的H9N2亚型禽流感病毒（AIV）核蛋白（NP）为抗原，建立了禽流感间接酶联免疫吸附试验抗体检测技术（NP—ELISA）。对263份待检血清（包括临床收集的243份血清和20份H9N2亚型AIV免疫鸡阳性血清）进行检测，NP—ELISA与琼脂免疫扩散试验（AGP）的总符合率为83．3％，与血凝抑制试验（HI）的总符合率为92％。特异性试验表明，NP—ELISA方法可以检测H5、H7和H9亚型AIV特异性抗体，检测为阳性的血清样品能够被阳性鸡胚尿囊液阻断。敏感性试验证实，NP—ELISA最早可以检测鸡感染后7d的血清样品，并于感染后10d确定100％血清阳性，而AGP检测直到首免后21～28d才出现部分血清阳性，HI检测直到10～14d才出现部分血清阳性，并且NP-ELISA要比HI敏感4～40倍。试验证明，NP—ELISA是检测AIV血清型特异性抗体的一种特异、敏感、快速、经济的血清学检测技术。     

竞争酶联免疫吸附试验检测蓝舌病抗体的研究

用已研制的BTV－11型VP7单克隆抗体建立了竞争酶联免疫吸附试验（C－ELISA）检测蓝舌病抗体的方法，并与琼脂免疫扩散试验（AGID）进行了检测比较，C－ELISA特异性强，不与相关环状病毒发生交叉反应，敏感性比AGID高。用研究制备的C－ELISA诊断试剂盒和美国、澳大利亚制备的诊断试剂盒对1377份临床样品的检测，以及对实验动物人工感染后抗体动脉检测。三种诊断试剂盒检测结果一致，且重复性好。本研究建立的蓝舌病C－ELISA是一种特异性强、敏感性高的蓝舌病抗体检测方法。     

免疫指数：评估酶联免疫吸附试验的新方法

给鸡群进行疫苗免疫接种时,得到预期的并符合逻辑的结果就是一个好的免疫应答。血清学酶联免疫吸附试验（ELISA）已被公认是一种能衡量免疫接种效果的有用方法,而免疫指数（VaccinationIndex,VI）是一种使评估ELISA检测的免疫接种结果更简单和更全面的新方法。     

用竞争和间接ELISA检测血清和全血中BTV抗体的比较

本文叙述了应用抗蓝舌病病毒(BTV)群特异性单克隆抗体(MAb)作间接酶联免疫吸附试验(I—ELISA)和竞争酶联免疫吸附试验(C—ELISA)检测牛羊血清中的BTV抗体,并对从10型BTV感染的3头小牛及4只绵羊,连续采集的血清及干涸于滤纸上的全血洗脱液中检测BTV抗体的结果进行了比较。     

间接ELISA和HI方法检测禽流感病毒抗体的相关性试验

分别采用商品化的酶联免疫吸附试验(ELISA)抗体检测试剂盒和血凝抑制(HI)试验方法对153份血清样本进行禽流感病毒(AIV)的H5抗体检测,比较间接ELISA和HI两种方法检测结果的相关性。研究结果表明,间接ELISA和HI两种方法呈较好的相关性,二者间的相关系数为0.765。间接ELISA和HI两种方法检测AIV抗体的阳性符合率为95.8%,阴性符合率为87.2%,总体符合率为96.7%。间接ELISA方法是一种敏感、特异和快速的血清学诊断方法,可以用于临床样本的大规模检测。     

猪人工感染弓形虫病血清抗体消长规律的研究

根据10头人工感染弓形虫病猪的间接血凝试验（IHAT）和酶联免疫吸附试验（ELISA）血清抗体检测结果表明．所有被检猪感染后第14天血清抗体达到阳性滴度．第21天抗体滴度达到高峰．第28天开始下降。猪弓形虫病血清学诊断的最佳时间为感染后14～28天。ELISA比IHAT抗体检出时间早．抗体滴度高．维持阳性抗体滴度的时间长。     

合肥地区猪圆环病毒Ⅱ型血清学调查报告

用酶联免疫吸附试验(ELISA)对合肥市及周边地区4个万头以上猪场的220份血清样品进行猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)血清抗体的检测。检测结果表明,PCV-2血清学抗体的总阳性率为14.55%,种猪的阳性率为21.36%,4个猪场的血清学检测结果全部为阳性,但感染率有较大差别。     

大豆胰蛋白酶抑制因子酶联免疫吸附测定方法的研究

本研究以纯化的大豆Kunitz胰蛋白酶抑制因子（KTI）为抗原，对兔子进行35天免疫得到了兔抗KTI血清。分别用辣根过氧化物酶（HRP）标记纯化的抗原与抗体，制备了标记适度的酶标抗原与酶标抗体。建立了3种检测KTI含量的酶联免疫吸附测定（ELISA）方法，即酶标抗原竞争、酶标抗体直接抑制和问接抑制法。结果表明，抑制率在20％～70％范围之内，3种方法得到的标准曲线均呈现良好的线性关系（r＞0．96），且检测下限均低于20ng／ml。根据得到的标准曲线，用酶标抗原竞争ELISA法测定了不同温度热处理的KTI中剩余活性部分的含量。结果表明，ELISA法与酶化学分析法的测定结果高度相关（r＝0．99），同时样品添加的回收率试验误差小于10％。酶标抗原竞争法还被用来测定了不同温度热处理的大豆和熟豆粕、全价饲料等几种大豆产品中KTI的含量。以上结果说明，用ELISA法检测生大豆和不同热加工形式的大豆产品中的剩余KTI含量是可行的。     

上海某地区猪群中H3N2甲型流感血清学调查分析

用酶联免疫吸附试验(ELISA)对2012年上海市某地区27个养殖场户1 760份猪血清样品进行了猪流感(H3N2)血清学抗体检测。检测结果表明,在27个养殖场户中均检出H3N2抗体阳性,共检出阳性320份,阳性率为18.18%。     

用HI和ELISA方法检测SPF鸡血清和蛋黄中ND抗体的比较

分别用血凝抑制试验（HI）和酶联免疫吸附试验（ELISA）检测42周和48周SPF鸡血清、以及同期SPF鸡蛋蛋黄中新城疫（ND）抗体。结果表明,两种方法检测的120份血清中均无ND抗体,呈阴性;120枚SPF鸡蛋蛋黄检测,ELISA方法检测结果全为阴性;HI方法检测结果25份阳性,差异较为明显。     

用于检测牛乳及血清中流产布鲁氏菌抗体的ELISA试验

本文对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测牛乳中流产布鲁氏茵抗体一法进行了评价。从血清学阳性或阴性的奶牛采取乳样,测定其吸收值的分布,据此可将牛乳区别为 ELISA 阳性或阴性。在22头乳样和血清样品 ELISA 为阳性的奶牛中,有10头(45%)的乳样分离到流产布鲁氏茵。认为 ELISA 试验是检测牛乳中流产布鲁氏茵抗体的一个较为适用的方法     

检测布氏杆菌病的四种血清学方法比较及国际标准单位的应用

本研究通过布氏流产杆菌（Brucella abortus)国际标准参考血清（ISABS）的使用，对目的应用的补体结合试验（CFT）、酶联免疫吸附测定法（ELISA）、虎红平板凝集试验（RBPT）及试管凝集试验（SAT）等四种血清学检测方法的测定结果进行了校正和临界点的设定。并对42份不同抗体效价血清进行了测定，同时通过计算和应用标准参考血清校正系数，对不同方法间的测定结果如何换算成国际标准单位进行了研究和探讨。结果表明，该校准方法可对不同实验室间的布氏杆菌病检测结果校准到统一的国际标准上来，可作为血清学测定国际标准化一条途径。     

鹿流行性出血病酶联免疫吸附试验法的研究初报(第一部分)

目前,用于检测鹿流行性出血病(EHD)的血清学方法较多,根据现有的资料和我们的实验结果,认为酶联免疫吸附试验(ELISA)用于检测EHDV群特异性抗体比现有的其它血清学方法优越。如快速、灵敏,节省材料,特别是结果较为可靠。近年来,许多学者对Ibaraki病毒进行了深入研究,该病毒不仅在核酸类型,核酸电泳图谱,蛋     

布鲁氏菌病补体结合酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒敏感性和特异性评价

为评价布鲁氏菌病补体结合酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒（ CF-ELISA试剂盒）的敏感性、特异性及与其他试剂盒的符合率,用CF-ELISA试剂盒对布病感染地区牛、羊血清各200份,布病净化地区牛、羊群血清各100份进行抗体检测,同时与其他商品化检测试剂进行了比较。结果表明,感染地区牛、羊血清抗体的McNemar检验结果表明CF-ELISA试剂盒与间接酶联免疫吸附试验（ iELISA）试剂盒和CGS的敏感性和特异性差异均不显著（ P＞0．05）,Kappa一致性检验分析结果表明,CF-ELISA试剂盒与iELISA试剂盒检测结果有高度的符合性。检测净化地区牛、羊群血清抗体产品间的特异性和符合率均为100％。