打破紫云英种子休眠方法初探

紫云英种子的休眠是典型的种子硬实休眠。对刚收获的紫云英种子进行酸蚀、物理磨擦、恒温水浴处理的试验结果表明：各处理都能不同程度地解除紫云英种子的休眠，其中以硫酸12min、硫酸磨3min、硫酸磨6min、硫酸磨9min对破除紫云英种子的硬实效果较好。在生产实践中用浓硫酸酸蚀辅以物理磨擦配套措施对解除紫云英种子休眠效果更好。     

墨脱花椒种子休眠特性与解除方法

墨脱花椒是产于西藏墨脱县的特色香料植物,具有较高的经济价值和开发潜力,但缺乏种苗是制约其产业化发展的主要因素,故解决墨脱花椒的人工繁育问题十分重要。播种育苗作为一种常见的种苗繁育方法,具有繁殖系数高、操作方便、便于运输保存等优势,更利于生产实践上的应用。墨脱花椒种子具有休眠特性,自然条件下萌发困难。因此,探究墨脱花椒种子的休眠特性、萌发限制因素和解除种子休眠的方法,为墨脱花椒种苗生产提供科学依据十分必要。以墨脱花椒种子为试验材料,采用种子吸水性测定、内源萌发抑制物质的生物学鉴定、低温层积、化学药剂浸泡等方法,探究墨脱花椒种子休眠的原因、休眠类型以及解除休眠的方法。结果表明：(1)墨脱花椒种子种皮厚,外层为光滑的油脂层,种子空壳率达25.67%,种皮对种子吸水具有明显机械阻碍作用。(2)墨脱花椒完整种子和种皮的甲醇浸提液对白菜种子萌发均存在抑制作用,完整种子的甲醇浸提液的抑制程度高于种皮浸提液,说明种仁本身存在发芽抑制物质。(3)在适当温度条件下,浓硫酸+GA3组合处理可有效打破墨脱花椒种子休眠。其中浓硫酸浸泡10 min+1500 mg/L GA₃浸种48 h+3...     

钼对小麦种子休眠的影响

在砂培和可控环境条件下诱导小麦缺钼，于６叶和旗叶期，给一半植株叶面喷施钼。钼处理植株生产种子休眠的时间显著长于缺钼植株生产种子。钼处理产生的种子硝酸盐和蛋白质含量也有提高。钼能成功地防止玉米收获前发芽。上述这些发现表明，钼似乎对缺钼土壤上生长小麦收获前穗发芽损失具有限制作用。     

棉花种子休眠及破除休眠方法的研究

棉花种子休眠受多种因素的影响．种皮是影响棉种发芽的主要因素。种胚发育不良、种子成熟度差促使休眠程度加深。自然条件下晒种、35℃,24h以及双氧水、硫酸亚铁溶液浸种均可提高种子发芽率,打破休眠;其中以自然条件晒种、35℃预烘的方法简便、实用,效果较好。     

黄芪种子休眠与休眠解除方法的研究

从介绍种子的萌发阶段出发,阐述了黄芪种子的休眠机制及其影响因素,并详细论述了促进黄芪种子发芽的处理方法,包括机械破损、沙磨处理、浓硫酸处理、温烫浸种及赤霉素处理等。     

大株红景天种子休眠特性及解除

为有效解决大株红景天种子发芽率低的问题,探讨了大株红景天种子的休眠原因,采用不同浓度的GA3溶液浸种法,观测其发芽情况,结果表明大株红景天种子的休眠是由吸水障碍和含有抑制发芽物质所致,用水或50mg.L-1的GA3溶液浸种48h可解除大株红景天种子休眠。     

野生二粒小麦种子休眠特性分析

为给野生二粒小麦资源利用提供依据,对分别来自以色列北部湿润山区的Mt.Hermon、北部加利利(Galilee)附近地区的Gamla、Ammiad和Tabigha、中部山地区的Mt.Gerizim以及南部内盖夫沙漠北缘的J'aba地区的6个自然群体野生二粒小麦种子的休眠与萌发特征进行了研究.结果表明,以色列野生二粒小麦成熟的种子均具有明显的休眠习性;高温(40℃)储藏可加快野生二粒小麦种子的后熟过程,从而可以迅速地打破种子的休眠;不同群体野生二粒小麦休眠的程度不相同,由深至浅其休眠顺序为:Mt.Gerizim＜Mt.Hermon＜J'aba＜Ammiad＜Tabigha＜Gamla.进一步的方差分析结果显示,同一小穗上,上、下部两粒种子的休眠和萌发特性也存在着极显著的差异.     

碎米莎草种子休眠与萌发特性研究

本研究以碎米莎草种子为材料,探讨了温度、光照、植物生长调节剂、水分、低温层积及人工老化处理对其休眠与萌发特性的影响,以揭示其休眠机制、破除方法及萌发关键环境因子,以期在农业生产中为碎米莎草的综合防治提供参考.结果表明:(1)碎米莎草为萌发喜光性植物,最佳萌发温度为20℃/35℃或25℃/35℃;(2)碎米莎草存在浅度生...     

藏茴香种子休眠机理的初步研究

采用种子吸涨试验、种子浸提液对萝卜种子萌发的抑制试验以及不同贮藏期种子的萌发试验,来探寻藏茴香种子休眠的原因。结果表明：藏茴香种子休眠与种皮的机械阻力无关;种子中存在的内源抑制物质和后熟作用是造成种子休眠的主要原因。藏茴香种子的内源抑制物质,在35℃条件下的水浸提液对萝卜抑制活性最强,25℃下最弱;并且在同一温度下的抑制活性随着浸提次数的增加而减弱。藏茴香种子随着贮藏时间的延长,发芽率逐渐提高,贮藏到18个月时,种子的发芽率达到61.3%。     

冬瓜种子千粒重主基因+多基因混合遗传分析

利用主基因+多基因混合遗传模型对冬瓜组合B214(小籽粒)×B227(大籽粒)的6世代群体(P1、P2、F1、B1、B2及F2)种子千粒重进行遗传分析.结果表明,冬瓜组合B214×B227种子千粒重性状为1对加性主基因+加性-显性多基因遗传,主要受主基因和多基因的加性效应控制,不存在杂种优势.主基因+多基因在B1、B2及F2群体的遗传率分别为68.82％、75.70％和76.29％.因此,可通过选择较高千粒重的材料为亲本,利用加性效应对冬瓜种子千粒重性状进行品种改良.     

花生种子休眠性研究

利用不同花生品种进行种子休眠性试验,结果表明,不同花生品种种子休眠性差异很大。育成和参试品种中鲁花14号和花选8号种子休眠性较强,发芽率分别为27.3%和29.5%;育种中间材料种子休眠性差异较大,发芽率变异范围为4.5%~100%。种质资源中普通型花生(D1128)种子休眠性最强,发芽率仅为1.9%。干热处理对花生种子休眠性影响试验结果表明,随处理时间的延长,种子休眠性逐渐丧失。     

影响不同种皮颜色小麦种子休眠的生理原因

为了解小麦种皮颜色和休眠性的关系,分别选取红皮和白皮小麦品种各15个,测定其种皮颜色和休眠水平,对影响不同种皮颜色小麦种子休眠差异的生理原因进行分析。结果表明,基于数码相机图片提取的RGB数值推导出的指标色调(H)、饱和度(S)和强度(I)均可反映小麦种皮颜色的深浅度。R、H、S和I值与种子休眠性呈显著负相关,R/(R+G+B)与籽粒休眠性呈显著正相关,即籽粒种皮颜色越深,其休眠性越强(P<0.05)。红皮与白皮品种中均存在休眠差异性显著的材料。选取白皮小麦敏感性品种华成麦1688(W1)和抗性品种安农0711(W15)及红皮小麦敏感性品种白湖麦1号(R1)和抗性品种扬麦27(R15),进行生理性状分析发现,在种子萌发过程中,敏感性品种W1和R1的种子吸水率、含水量及α-淀粉酶、β-淀粉酶和酸性磷酸酶活性高;同时种子内部可溶性糖含量和蛋白质含量高;赤霉素(GA₃)含量逐渐上升,而脱落酸(ABA)含量逐渐下降。反之,抗性品种W15和R15种子的淀粉酶活性及可溶性糖、可溶性蛋白和GA₃含量在休眠解除过程中低,ABA含量高。相同敏感性材料中,...     

紫云英种子休眠破除方法的研究

【目的】确定有效破除紫云英种子休眠的方法。[方法]采用机械破除、酸蚀和开水烫种方法处理紫云英种子,研究不同处理方法对紫云英种子发芽势和发芽率的影响。【结果]砂纸打磨处理的种子发芽势和发芽率最高,分别为75％和94％;采用36％浓度的盐酸处理9min,种子发芽势和发芽率分别为25％和52％;29％浓度的双氧水浸种和开水烫种处理的种子发芽率与对照差异不显著,破除效果均不明显。[结论]采用机械摩擦法破除紫云英种子休眠效果最好．     

秋水仙素诱导冬瓜多倍体的初步研究

以秋水仙素为诱变剂,对冬瓜自交系B98、B32和C30二倍体幼苗进行多倍体诱变。结果表明:当秋水仙素浓度为0.2%时,冬瓜的诱变率最高,可达35.2%;经秋水仙素处理后的材料茎长、叶长、叶宽、叶柄长和叶面积的变异系数比对照大,说明秋水仙素可致冬瓜的茎和叶产生显著变异。详细调查了D5代材料与对照的叶面积、节间长和茎粗、瓜形等29个性状。结果表明:多倍体节间长显著变短(幅度达29.30%),茎变粗(幅度达44.68%),叶面积明显增大,叶片变厚,单片叶重显著增加(由34.87 g/片增至41.38 g/片)。多倍体第一雌花节位由第21.47节下降至第14.47节,但每株平均雌花数却显著增加(由4.87朵/株增至6.87朵/株)。多倍体单瓜重及瓜长稍下降,但肉变厚,肉质致密性增加,增幅分别达7.07%和10.56%;单瓜产籽量(重量与籽粒数)下降46%,达显著水平,千粒重不变,而休眠期显著缩短(收种后30 d的发芽率由59.61%提高至85.2%)。利用D5代处理材料与现有优良二倍体自交系进行配组杂交,其F1代表现肉厚、瓜肉比重大、无籽或空瘪籽等优点。     

冬瓜枯萎病的抗性遗传规律

利用6个不同抗性的冬瓜材料,采用完全双列杂交,研究了冬瓜枯萎病抗性遗传规律.结果表明:冬瓜枯萎病抗性是由隐性多基因控制,符合加性-显性模型,以加性效应为主,感病对抗病表现为部分显性:显性基因比例较高,且表现减效;狭义遗传力为60.46%;加性基因为3对;显性座位数为1对.     

红壤旱地木薯间作冬瓜高效种植模式

为了提高土地生产力和增加农民收入,本文总结了一套红壤旱地木薯间作冬瓜高效种植模式。     

冬瓜种质资源亲缘关系的ISSR分析

利用ISSR分子标记对来源于不同地区的冬瓜种质资源亲缘关系进行分析.从67个ISSR引物中筛选出多态性强、重复性好的7条引物,对57份冬瓜资源基因组DNA进行扩增.结果表明:共扩增出50条谱带,其中多态性带34个,多态性位点百分率为68.0％.冬瓜种质间的遗传相似系数在0.26～1.00之间,大部分在0.70以上,表明供试的57份材料间遗传基础狭窄.利用UPGMA聚类分析,可将供试57份冬瓜种质划分为6个类群,类群的划分与地理来源有较高的相关性.本研究分类具有较高的应用价值,已利用本研究分类结果配制出杂种优势强的新组合.