栓皮栎胚根短截育苗试验初报

将栓皮栎种子,采用室内沙藏催芽,待种子萌芽,胚根长成1.5～2cm左右后,将种子的胚根切去1/2,与未切根的种子同时条播,进行育苗对比试验,胚根短截后的苗木,根颈粗度、侧根数量明显优于未短截的苗木,从而有利于提高栓皮栎造林成活率。     

临夏皮胎果幼树短截修剪试验初报

试验结果表明,短截能显著增加抽生枝生长量,重短截有利于抽生长而粗壮的枝条,中短截则有利于延长枝伸长生长;短截有利于扩冠成形,增加枝叶量,不益于成花坐果,中轻短截表现最为明显。     

蔓荆短枝容器育苗试验初报

本试验探索了蔓荆育苗的新技术,利用蔓荆耐风耐沙耐盐碱的习性,在沿海沙荒、沙滩、风口地段种植,长势良好。蔓荆是沿海防风固沙的一种有效植被,引种蔓荆,是一条经济实用、本小利大的开发利用沙荒沙滩的新路子,为营造沿海防风固沙林开辟了一条行之有效的途径,为改善沿海地区的生态环境创造了条件。     

胚根短截对红锥容器苗苗木质量的影响

为探讨胚根短截的最优保留长度,采用方差分析及多重比较分析不同胚根短截处理下苗木生长量及根系发育状况。结果表明：不同胚根短截处理对红锥苗苗高、地径、主根长、须根数和侧根数均影响较大,不同处理间差异显著,而对成苗率影响较小。进行胚根短截处理并保留胚根长度1～2cm的红锥苗苗高、地径、须根数和侧根数分别比其他处理高出9.87%～37.09%、8.82%～40.74%、15.86%～135.86%和27.58%～68.03%。综上所述,进行胚根短截处理并保留胚根长度1～2cm更有利于提高红锥容器苗苗高和地径生长量,增加须根和侧根数量,控制主根长度,为红锥人工林培育提供高质量苗木,该处理措施可作为日后红锥容器苗生产的推荐技术措施。     

香椿促秋芽和春季短截试验

香椿促秋芽和春季短截试验焦自高，陈运起，王崇启（山东省农业科学院蔬菜研究所济南２５０１００）为保证香椿芽的周年供应，使秋季香椿未脱落叶及时黄化、脱落，并使休眠的芽体萌发，１９９１年秋季我们用激素进行了处理，并于１９９２年春季移栽前进行了短截试验，以期...     

栓皮栎育苗与造林技术

通过对栓皮栎育苗造林试验与实践,总结了一套可行的栓皮栎育苗和造林技术。     

荔枝低位截干换种试验初报

荔枝生产中,种植品种选择不当或树形培养差,导致树高密蔽,不便管理,容易造成病虫害发生、产量低,效益不高,影响种植者的积极性。对失管荔枝果园、密闭荔枝果园采取低位截干换种技术,有利于快速形成树冠,早结丰产,提高种植荔枝的经济效益。     

珍珠番石榴一年两次短截丰产技术

珍珠番石榴采取一年两次短截，彻底防治根线虫，适时套袋保果等技术措施，商品果率高达80％，平均果重200g以上。     

栓皮栎育苗技术及苗木生长研究

研究栓皮栎在赣北地区播种育苗时间、种子处理方法、整地方式和田间管理等,以期掌握栓皮栎在赣北地区的物候期和生长量,为开展造林可行性提供依据。结果表明:栓皮栎对当地气候比较适应,适合在赣北地区大面积推广育苗。     

摘心和短截对龙眼促梢效应的研究

本试验探讨了摘心和短截对龙眼新梢数量,粗度及长度的影响,结果表明,摘心和短截能显著增加新梢的数量,减小新梢的粗度,对长度则无显著影响。摘心和短截虽能打破顶芽的顶端优势,促进侧芽的萌发,但顶端优势在所抽各新梢之间依然存在,因而同一母枝上各新梢的生长势差异较大。     

历山保护区栓皮栎育苗及造林技术

对历山保护区栓皮栎的培育技术进行了综述,重点介绍了栓皮栎的育苗技术,简要探讨了栓皮栎造林技术,以期为栓皮栎的营造和利用提供技术支撑。     

栓皮栎育苗与造林

栓皮栎又名软木栎,陕南山区群众叫花栎树,在秦岭低山区分布广泛,陕西省洛南县分布也较普遍,是我国一种主要的用材树种和综合利用价值很高的经济树种.     

关中西部栓皮栎秋季播种育苗技术

总结关中西部地区栓皮栎秋季播种育苗技术,包括种子采集、播种、苗木田间管理、定植及后期抚育等方面内容,以期达到指导生产实践的作用。     

幼龄柑桔的短截与促梢效应

进行了幼龄柑桔短截促销的试验，结果表明，对幼龄柑桔夏梢短截，能使新梢提早萌发，增加枝梢量，有利于形成合理的树冠结构。     

芒果短截结果母枝葡萄糖含量动态变化

利用芒果花枝短截后剪口芽在当年还能再次进行花芽分化并开花结果的现象,对剪口叶、附近韧皮部及芽的葡萄糖含量进行检测。结果表明:剪口叶、附近韧皮部和剪口芽内葡萄糖含量于短截当日最高,分别为93.0、71.71和54.09μg/g;剪口叶于2月25日降至最低值(25.09μg/g),韧皮部3月12日最低(0μg/g),剪口芽2月20日最低(0μg/g),各检测部位平均含量分别为51.64、24.67、27.90μg/g。剪口叶、韧皮部,芽和生长中心间存在明显的葡萄糖库-源流向性,表明葡萄糖是此时段内物质运输的主要形式,也是进行花芽分化的主要能量物质基础。剪口芽芽眼中心颜色于2月20日出现蜡黄迹象,25日向芽体四周扩散;3月2～7日,芽体逐渐膨大,蜡黄色加深、芽眼呈半透明状;3月7日后绿色逐渐增加,半透明状消失。     

短截对芒果再次花芽分化的影响

利用芒果花枝短截后剪口芽在当年还能再次进行花芽分化并开花结果的现象,研究短截后花芽再次分化过程中芽、叶和韧皮部内可溶性糖、淀粉含量变化规律,以及适宜的花芽分化温度。结果表明：适宜花芽分化的温度为16.20℃左右。花芽分化期间,芽内可溶性糖含量上升到13.75μg/g,叶和韧皮部分别下降至13.18、9.44μg/g;芽内淀粉含量下降至62.07μg/g,叶和韧皮部分别上升至67.55、63.76μg/g。随着花芽分化完成,芽、叶和韧皮部内可溶性糖含量分别回升至12.38、6.87、8.67μg/g,其淀粉含量分别回升至84.93、91.86、79.44μg/g。     

短截对芒果再次花芽分化的影响

利用芒果花枝短截后剪口芽在当年还能再次进行花芽分化并开花结果的现象,研究短截后花芽再次分化过程中芽、叶和韧皮部内可溶性糖、淀粉含量变化规律,以及适宜的花芽分化温度。结果表明:适宜花芽分化的温度为16.20℃左右。花芽分化期间,芽内可溶性糖含量上升到13.75μg/g,叶和韧皮部分别下降至13.18、9.44μg/g;芽内淀粉含量下降至62.07μg/g,叶和韧皮部分别上升至67.55、63.76μg/g。随着花芽分化完成,芽、叶和韧皮部内可溶性糖含量分别回升至12.38、6.87、8.67μg/g,其淀粉含量分别回升至84.93、91.86、79.44μg/g。     

短截后芒果花芽分化期间ABA含量的变化

 利用芒果花枝短截后剪口芽在当年春季还能再次进行花芽分化并开花结果的现象,于2009年2月15日,对正在开花的结果母枝进行短截,每隔5d短截1次。研究花芽再次分化过程中剪口芽、叶片及附近韧皮部内植物激素脱落酸（ABA）含量的变化规律。结果表明：剪口芽、叶片内ABA含量在2月25日达到最高,分别为38262.09,53223.52ng/gFW,韧皮部于3月2日达到最高（28222.12ng/gFW）;3月7日,剪口芽、叶片和韧皮部内ABA含量降至最低,分别为9246.25,23463.89,17865.34ng/gFW。在整个花芽分化过程中,短截植株剪口芽、叶片及附近韧皮部平均含量分别为17170.83,33525.89,18528.08ng/gFW;对照植株剪口芽、 叶片及附近韧皮部于3月2日达到最高,分别为37764.10,32910.73,24419.30ng/gFW,3月7日降至最低,分别为7367.98,21567.21,16523.16ng/gFW,平均含量分别为14636.96,29810.72,16623.48ng/gFW。