辣椒雄性雌化花芽与正常花芽形态分化比较

辣椒雄性雌化花芽和正常花芽分化形态，解剖学观察结果表明：雄性雌此花芽和正常花芽的分化过程基本相同，花萼原基和花瓣原基最先出现，然后分化出雄蕊原基，最后是雌蕊原基的分化。雌性化雄蕊原基在花芽分化过程中最初呈扁平突起，以后发育成类似心皮的叶状体，较正常雄蕊原基扁平宽大。     

三花龙胆花芽分化过程的研究

[目的]研究三花龙胆花芽分化过程,阐明其花芽发育规律及花芽分化与外部形态的相关关系。[方法]利用石蜡切片法对三花龙胆花芽进行显微观察。[结果]三花龙胆花芽分化过程可分为6个时期,即未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。花芽分化从5月初开始至6月上旬基本完成,历时约40 d。其植株发育到10～11节时,花芽开始分化,花芽分化与植高关系不大。[结论]该研究为制定三花龙胆丰产栽培措施、品种培育及花期调控等提供了理论依据。     

三花龙胆花芽分化过程的研究(英文)

[目的]研究三花龙胆花芽分化过程,阐明其花芽发育规律及花芽分化与外部形态的相关关系。[方法]利用石蜡切片法对三花龙胆花芽进行显微观察。[结果]三花龙胆花芽分化过程可分为6个时期,即未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。花芽分化从5月初开始至6月上旬基本完成,历时约40d。其植株发育到10～11节时,花芽开始分化,花芽分化与植高关系不大。[结论]该研究为制定三花龙胆丰产栽培措施、品种培育及花期调控等提供了理论依据。     

桔梗花芽分化观察

根据桔梗花芽分化进程和分化形态，将其分化阶段划分为６个时期，即花序原基分化期，花芽原基分化期，萼片原基分化期，花瓣原基分化期，雄蕊原基分化期，心皮原基分期，在南川气候条件下，其花芽分化在３月２０开始６月名旬基本完成。     

甜樱桃花芽形态分化观察

[目的]了解甜樱桃的花芽分化规律,为遵义甜樱桃的生产管理提供依据。[方法]以结实期的7年生红灯、大紫、美早、砧木ZY-1为试材,利用石蜡切片法对遵义甜樱桃花芽进行显微观察。[结果]从花芽分化开始到雌蕊原基分化完成,历时约80d。甜樱桃形态分化开始于5月中下旬,花序原基分化始于5月下旬到6月初,持续到6月底到7月上旬;萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基的产生,相互间隔时间不长,萼片原基分化始于6月中下旬,花瓣原基分化始于6月底到7月上旬,雄蕊原基分化始于7月上中旬;雌蕊原基分化始于7月上中旬,8月底多数完成分化。7、8月是甜樱桃花芽形态分化的关键时期。[结论]甜樱桃的花芽形态分化开始于5月下旬,集中在7—9月。     

狗枣猕猴桃花芽分化的观察

对狗枣猕猴桃花芽分化的形态特征进行了观察。结果表明 ,狗枣猕猴桃花芽为混合芽 ,分化时期为当年的 3月中旬至 4月上旬 ,且具有分化时间短、速度快的特点。其形态分化可分为 5个时期 ,即未分化期、花芽分化始期、花被原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。雌、雄花形态差异出现在雌蕊原基开始化时期。     

苹果花芽形态分化特性研究

[目的]研究苹果花芽形态分化特性。[方法]以长富2号(Changfu 2)和嘎啦(Gala apples)作为研究对象,对其物候期及花芽形态分化过程(未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期)进行研究。[结果]嘎啦作为早、中熟品种,在昆明地区7月上旬开始进行花芽形态分化,7月上旬为分化初期;7月中下旬开始进入萼片原基分化期,持续到8月上旬;8月上旬为花瓣原基分化期,同时部分花芽开始进入雄蕊原基分化期;9月中旬为雌蕊原基分化的分化盛期,持续到11月份。长富2号花芽分化的高峰期为8—9月,形态分化的各个时期均晚于嘎啦30 d左右,且花芽分化的各个时期是相互重叠的。物候期调查发现,长富2号从花芽膨大期到座果期历时48 d左右,而嘎啦早10 d左右。[结论]该研究对云南苹果发展有一定的参考意义。     

德兴覆盆子花芽分化及开花物候期观察

【目的】了解德兴覆盆子(掌叶覆盆子)花芽分化的形态过程及其开花物候期,为调控其花芽分化,提高德兴覆盆子的果实产量和品质提供理论依据。【方法】采用野外定点定期观测和石蜡切片法分别对德兴覆盆子的物候期和花芽分化过程的形态学进行研究。【结果】德兴覆盆子的物候期分为萌动期(芽萌动、芽膨大、芽开放)、展叶期、开花期(现蕾、始花、盛花、末花)、果实发育期(坐果、果实膨大、果实成熟、种子成熟)、结果老枝枯死期、新枝花芽形态分化期、落叶期(始落、末落)、休眠期。其中花芽形态分化期为8月初至11月中下旬,8～9月份为花芽形态分化前期,10月初花芽分化出萼片原基,10月中旬分化出花瓣原基,11月初分化出雄蕊原基,11月中旬分化出雌蕊原基,且芽体生长逐渐缓慢,进入休眠期。【结论】与多数悬钩子属植物不同,德兴覆盆子花芽寒冬休眠之前已完成形态分化,其花芽分化过程外部形态特征与内部发育存在对应关系,利用其对应关系可简单快速判断花芽分化时期,预估花期。     

新铁炮百合花芽分化及发育的研究

为了弄清新铁炮百合的花芽分化特性,采用石蜡切片法对实生新铁炮百合花芽分化过程进行形态学观察.研究花芽发生、发育进程.结果表明:实生新铁炮百合的花芽分化进程可以分为花原基分化期、外花被原基分化期、内花被原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期.新铁炮百合花芽分化进程与可见茎节数呈显著正相关,当可见茎节数为7～8时开始花原基的分化.可见茎节数是新铁炮百合花芽分化进程的最佳外部形态参考指标.     

新疆野生杏花芽形态分化初步研究

采用常规石蜡切片法对新疆伊犁地区野生杏花芽形态分化过程进行观察研究。结果表明,野生杏的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70d,以各部分的原基出现为划分标准可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期。6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30d左右;萼片分化多数在7月中下旬进行;花瓣分化集中在8月初进行;雄蕊分化多在8月中下旬进行;9月初除8．3％的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期。各分化时期有交错重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬。     

3种木兰属植物花芽分化时期及形态变化

以望春玉兰(Magnolia biondii)、白玉兰(M.denudata)、‘红运二乔玉兰’(M.×soulangeana‘Red lucky’)为材料,用石蜡切片和体式解剖镜观察了花芽分化的过程。研究表明:3种玉兰花芽分化时间集中在4月底到6月中上旬,望春玉兰比白玉兰、‘红运二乔玉兰’提前8 d进入花芽分化。望春玉兰花芽分化过程历时39 d,白玉兰和‘红运二乔玉兰’花芽分化需41 d和34 d。3种玉兰花芽分化的形态变化相似,望春玉兰的花芽分化过程可以分为未分化期、花芽分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期6个时期;白玉兰和‘红运二乔玉兰’都可以分为未分化期、花芽分化初期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期5个时期。     

康定木兰花芽分化机理初探

康定木兰在成都引种栽培,生长情况良好,但未发现开花,关于其花芽分化过程及相关机理研究尚不明确。本研究以野生康定木兰花芽、栽培康定木兰芽为材料通过石蜡切片观察康定木兰花芽分化过程。同时,针对栽培康定木兰采用喷施激素和修剪两项措施研究对其花芽分化的影响,探索康定木兰花芽分化机理。结果表明：野生康定木兰花芽分化从4月底开始到6月上旬结束,整个过程历时39ｄ左右,其未分化期、花芽分化初期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期分别历时35 d、6 d 、10 d 、11 d 、12 d;同时期的栽培康定木兰芽在经过各种措施处理后并未进行花芽分化,成都平原夏季自然高温可能抑制了康定木兰花芽分化。     

大百合花序分化及生理生化特征

为探究大百合花序分化进程以及发育过程中内源激素和营养物质的生理生化变化,以大百合鳞茎为试材,采用扫描电镜对大百合花序分化过程中不同阶段的形态进行观察,同时通过选择性反应/多反应监测技术(SRM/MRM)质谱分析法测定不同分化时期内源激素及可溶性糖、可溶性蛋白的含量。结果显示:大百合花序分化过程可划分为6个阶段:花序未分化期、花序原基分化初期、苞片原基分化期、小花原基分化期、花被片分化期和花芽分化完成期;花序发育过程中,吲哚-3-乙酸(IAA)和赤霉素(GAs)总体呈上升趋势,表明高水平IAA和GAs有利于花序以及花器官的分化;玉米素核苷(ZR)和水杨酸(SA)为先升后降的单峰变化,二者在分化中期起到较为积极的调控作用;1-氨基环丙烷羧酸(ACC)和茉莉酸(JA)总体呈下降趋势,推测是解除了对花序(芽)发育的抑制作用;高比值的IAA/GA₃与cZR/GA₃有利于大百合从营养生长向生殖生长转换;可溶性糖含量总体呈上升趋势,可溶性蛋白含量呈下降趋势,二者变化趋势完全相反。总体看来,ZR对大百合苞片原基和小花原基等新器官的形成起重要作用,IAA和GAs在花芽分化后期形态建成作用更显著;较高的可溶性糖含量可以促进大百合花序(芽)的发育,高水平的蛋白质是分化前期花器官形态建成的需要;大百合花序分化过程中小花发育存在渐趋同步的特点。本研究结果为大百合开花机制研究以及花期调控提供了理论依据。     

苹果梨花芽分化的观察

１９９５～１９９７年采用摘叶法和石蜡切片法对苹果梨花芽生理分化及形态分化进行了系统观察。结果表明,苹果梨花芽生理分化期从短枝停长后开始（６月初）,一直持续到形态分化开始期。花芽形态分化从７月中下旬开始,经历了分化初期,花蕾形成期,花萼形成期,花瓣形成期,雄蕊形成期和雌蕊形成期,落叶前雌蕊分化一般都已完成。     

乙炔催花对凤梨‘丹尼斯’花芽分化及内源激素含量的影响

为了探讨凤梨开花的生理机制以及为凤梨花期调控提供理论依据,以凤梨‘丹尼斯’为试材,研究乙炔催花对其花芽分化及内源激素含量的影响。结果表明：乙炔催花7天后诱导‘丹尼斯’进入花芽分化状态,其花芽分化进程可分为花芽未分化期、花序原基分化期、花原基分化期、花萼花瓣分化期、雌雄蕊分化期。在整个花芽分化过程中,植株生长点及叶片中生长素（IAA）、脱落酸（ABA）含量未见明显改变,而玉米素核苷（ZRs）在花序原基分化期和花原基分化期呈现出2次显著增加,赤霉素（GAs）含量在花序原基分化期和器官分化早期显著下降,从而引起ABA/GAs、ZRs/GAs、ZRs/IAA比值在花序原基分化期、花原基分化期和器官分化早期显著增加。表明,高水平的ZRs含量、ABA/GAs、ZRs/GAs、ZRs/IAA比值以及低水平的GAs含量有利于凤梨‘丹尼斯’花芽分化的完成。     

小豆花芽分化的研究

在光镜和扫描电镜下，对小豆花芽分外部形态及内部的组织分化和营养物质变化等进行了综合研究。结果表明，小麦花序为复总状花序；花芽形态分化的进程可划分为：未分化期、花序原基分化期；花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期、雄蕊和雌蕊结构分化期等７期，细胞分裂快，合成作用旺盛的原基中，蛋白质含量高，淀粉粒则分布在原生分组织衍生的组织内。     

黄连木雌花芽形态分化期叶片氮、磷、钾含量变化研究

为揭示黄连木(Pistacia chinensis Bunge)雌花芽形态分化期的营养特性,对黄连木雌花芽形态分化各时期叶片内氮、磷、钾含量变化进行了研究.结果表明:在黄连木雌花芽形态分化过程中花芽节位叶片中氮、磷、钾含量均为花芽分化始期含量最高,分别为18.28,3.87,17.78 g/kg,此后,在花芽分化过程...     

五味子花芽分化的形态学研究

采用石蜡切片法对五味子花芽形态建成研究的结果表明,五味子花芽性别分化不经历两性过渡阶段,即雄花和雌花的花性分化在形态分化前就已经决定。五味子的花芽分化在时间上具有明显的长期性,空间上具有一定的差异性。     

芫荽花芽分化与开花的观察

试验观察表明:1、红茎芫荽的萌动种子经低温处理,能够促进花芽分化。2、单个复伞形花序从现蕾到谢花41天,在栽培群体中,初花到终花44天。3、芫荽花芽分化分为花序分化期和单花分化期。花序分化期包括营养生长期(叶芽)、花芽分化前期、花芽原基的分化、一级花序的形成、二级花序的形成和完整花序的形成。单花分化期包括单花原基的形成、萼片的形成、花瓣原基的出现、雄瓣原基的形成、雄蕊形成、雌蕊原基的出现。从子叶出土到花芽开始分化需要27～30天,到完整花序形成又需30天。作者根据试验结果提出在生产上防止先期抽苔以及提高种子、绿叶产量的措施.     

苦瓜花芽不同分化期的形态学及糖含量变化研究

通过石蜡切片观测苦瓜花芽形态结构,把苦瓜雄、雌花芽分化各分为5个典型时期,并测定其糖的含量。观测结果表明,苦瓜花芽分化首先要经过两性期,然后再分别向雌或雄的方向发育,在成熟的雄花中,雌蕊原基处呈扁平状,而在成熟的雌花中可以看见停止发育的雄蕊。对糖的测定结果表明,雌花在性别转变期糖含量达到最大值,然后急剧下降,而雄花的变化趋势比较平缓。据此推测,苦瓜由两性期向单性期转化时花芽需要消耗大量的能量和营养,如果没有足够的营养供应,会导致花芽的早期脱落。