迎红杜鹃组培快繁技术体系的研究

迎红杜鹃休眠枝水培外植体和野外采集当年生嫩枝的最适消毒时间分别为2,5 min,接种于pH值为5.0的改良MS ZT 5.0 mg/L NAA 0.05 mg/L 蔗糖30 g/L 琼脂粉6.5 g/L,培养基中效果最好,诱芽率达到76.67%;继代增殖培养效果最好的培养基为改良MS ZT 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,增殖率和增加高度分别达到8.94%和1.88 cm;迎红杜鹃组培苗最佳生根条件为1/4改良MS IBA 0.5 mg/L 蔗糖20 g/L,生根率达93%;炼苗移栽成活率最高的方法是先在河沙中锻炼10 d再移栽至松毛土∶腐植土∶河沙=1∶2∶1的基质中,成活率达88%.     

基于均匀设计法优化苞叶杜鹃高效快繁体系研究

以苞叶杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明,最适合嫩茎段腋芽萌发生长及茎段生根的培养基为DR+IAA0.10mg/L+NAA0.08mg/L+GA31.90mg/L,再生率达99.3%以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁,在45d的培养周期内增殖倍数平均达5以上,建立了苞叶杜鹃的高效快繁体系。     

均匀设计法优化短果杜鹃高效快繁体系

［目的］建立短果杜鹃高效快繁体系,实现短果杜鹃的高效离体快繁。［方法］以短果杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基。［结果］最适合嫩茎段的腋芽萌发及生根的最佳培养基为MS（改良）＋IAA 0.15 mg/L ＋IBA 0.30 mg/L ＋GA3 3.00 mg/L,再生率达92%以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在35 d的1个培养周期内增殖倍数平均达45以上。［结论］该研究建立了短果杜鹃的高效快繁体系,为长白山高山杜鹃的开发利用和工厂化育苗提供了依据。     

五莲山野生迎红杜鹃组织快繁技术

以野生迎红杜鹃幼嫩枝芽为试验材料,进行组织培养技术研究。结果表明:当年生野生迎红杜鹃嫩枝的最佳消毒方法为,先用0.25 g/L多菌灵浸泡45 min,然后用75%乙醇溶液消毒30 s,再用0.1%HgCl2消毒6 min;最佳启动培养基配方为Read+3 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂粉,pH值5.5,该条件下诱芽率达到89.73%;最佳继代增殖培养基配方为1/2 Read+2 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA;最适生根培养基配方为Read+0.5 mg/L NAA+20 g/L蔗糖。     

均匀设计法优化短果杜鹃高效快繁体系

[目的]建立短果杜鹃高效快繁体系,实现短果杜鹃的高效离体快繁。[方法]以短果杜鹃嫩茎段为外植体,选用U10（10^8）均匀表,考察IAA、IBA、NAA和GA,浓度交叉配比对短果杜鹃腋芽生长伸长及生根的影响,筛选最适合短果杜鹃腋芽萌发生长及生根的培养基。继代快繁采取节培法。[结果]最适合嫩茎段的腋芽萌发生长及生根的最佳培养基为MS（改良）＋IAA0．15mg／L＋IBA0．30mg／L＋GA,3．00mg／L,再生率达92％以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在35d的1个培养周期内增殖倍数平均达45以上。待苗根长至2．0cm以上时,从培养瓶中取出试管苗,在含有5．00mg／L杀毒矾溶液中洗去苗上残留的琼脂,然后将苗植入经20倍杀毒矾消毒过的腐烂松针、泥炭土和细河砂混合（比例为2：2：1）的基质中,用透光好的塑料薄膜覆盖以保湿保温,湿度保持在75％,温度控制在（18±2）℃,每天自然光照8h,每天中午通风换气10min。10d后揭去薄膜,每天早晚喷洒清水各1次。采用上述炼苗和移栽方法,短果杜鹃试管苗的成活率达95％以上。[结论]该研究建立了短果杜鹃的高效快繁体系,为长白山高山杜鹃的开发利用和工厂化育苗提供了依据。     

3种百合组培快繁体系的优化

为优化百合组培快繁体系,以东方百合‘索邦’、野生淡黄花百合及新铁炮百合‘雷山3号’为研究对象,采用组织培养技术,研究不同外植体诱导分化、组培苗继代增殖和鳞茎增大的最佳培养条件。结果表明:淡黄花百合种子萌发的适宜培养基为MS+0.01 mg/L NAA+60 g/L蔗糖;适宜‘索邦’、‘雷山3号’鳞片诱导不定芽的适宜培养基分别为MS+2.0 mg/L 6–BA+0.3 mg/L NAA和MS+0.5 mg/L 6–BA+0.2 mg/L NAA;适宜这3种百合组培苗增殖培养的培养基为MS+2.0 mg/L 6–BA+0.2 mg/L NAA;适宜‘索邦’无菌苗鳞茎增大的培养基为3MS+0.5 g/L AC+3.0 mg/L PP333+80 g/L蔗糖。     

4 种观赏百合的组培快繁技术研究

以观赏百合莫娜、黄天霸、巴巴拉、索邦等4个品种的鳞片为材料进行组培快繁技术研究。结果表明:用75%酒精消毒10 s,0.1%升汞消毒10 min,再用无菌水清洗5次的灭菌效果最好,污染率最低;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L为最佳诱导培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳增殖培养基;MS+IBA 0.5 mg/L为最佳生根培养基;蛭石∶黄心土=1∶1为最佳移栽基质。整套组培快繁技术在莫娜、黄天霸、巴巴拉、索邦等4个观赏百合品种中均适用。     

百蕊草离体快繁体系技术优化

为优化百蕊草离体培养快速繁殖技术,本试验以野生百蕊草的叶片及幼嫩茎段为外植体,通过研究外植体消毒时间、不同浓度激素配比对芽苗诱导、增殖、壮苗的影响,以提高外植体诱导率和瓶苗增殖率。结果表明:(1)75%的酒精溶液消毒10 s后0.1%的氯化汞溶液浸泡8 min,外植体消毒效果最佳;(2)最适初代培养配方为MS+2.0 mg·L-1 6-BA+0.13 mg·L-1 NAA,增殖继代培养配方为MS+1.5 mg·L-1 6-BA+0.3 mg·L-1 NAA,健壮无根苗培养基配方为MS+0.5 mg·L-1 NAA。     

基于均匀设计优化牛皮杜鹃嫩叶直接再生芽苗及植株再生体系

[目的]筛选最适合的牛皮杜鹃嫩叶直接再生芽苗诱导培养基和生根培养基。[方法]以牛皮杜鹃嫩叶为外植体,应用均匀设计对牛皮杜鹃嫩叶直接再生芽苟诱导培养基和生根培养基进行筛选,并对筛选结果进行了验证。[结果]最适合牛皮杜鹃嫩叶直接再生芽苗的诱导培养基为：1／4MS＋3．70mg／L ZT＋0．02mg／LIAA＋1．00mg／L KT,诱导率达95．5％;最适生根培养基为：MS（改良）＋0．10mg／L IAA＋0．07mg/L NAA,生根率达98％。[结论]通过验证试验证明,成功建立了牛皮杜鹃嫩叶直接再生芽苗及植株再生体系。     

细叶杜香高效快繁体系建立及种质试管保存研究

以细叶杜香新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明:最适合基部直接再生芽苗的诱导培养基为:MS+TDZ2.25 mg/L,诱导率为100%;生根培养基:MS(改良)+IAAO.15 mg/L+IBA0.02 mg/L+KT0.05 mg/L,生根率达98%以上;试管保存培养基:1/4MS+B91.5 mg/L+根皮苷3.1 mg/L,保存时间可达40个月以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30 d的一个培养周期内,增殖倍数平均达80以上.常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源.建立了细叶杜香的离体培养和种质试管保存体系.     

基于均匀设计优化牛皮杜鹃嫩叶直接再生芽苗及植株再生体系(英文)

[Objective] The experimental was aimed to screen the optimum regeneration shoot induction media and rooting media for tender leaves of Rhododendron chrysanthum Pall.[Method] The tender leaves of Rhododendron chrysanthum Pall were taken as explants to select the optimum bud induction media and rooting media through uniform design and the screening results were verified.[Result] The optimum media for regeneration shoot of Rhododendron chrysanthum Pall contained 1/4 MS,3.70 mg/L ZT, 0.02 mg/L IAA and 1.00 mg/L KT and its induction rate was 95.5% and the rooting media contained modified MS, 0.10 mg/L IAA and 0.07 mg/L NAA and its rooting rate was 98%. [Conclusion] Through this experiment, regeneration systems for regeneration shoot and regenerated plant from tender leaves of Rhododendron chrysanthum Pall were created successfully.     

蝴蝶兰组培苗快繁高效安全技术

[目的]建立蝴蝶兰组培苗的快繁工厂化生产体系.[方法]以蝴蝶兰的花梗为外植体进行组织培养,并进行继代培养、壮苗培养、生根培养、炼苗、出瓶培养,最后分别包装、标识、运输.[结果]试验获得了无菌的蝴蝶兰芽苗,经8代继代培养后,进行壮苗培养和生根培养,而后进行炼苗与出瓶培养,最后按照大、中、小3个规格的苗龄分级出圃,对出圃的组培苗按级分别包装、标识、运输,形成了一套完整的详细的蝴蝶兰苗快繁工厂化生产体系.[结论]该方法建立了蝴蝶兰组培苗的快繁工厂化生产体系,为蝴蝶兰的进一步开发利用提供了依据.     

云南野生大花红景天的组织培养与快速繁殖

[目的]为掌握云南野生大花红景天的组织培养与快速繁殖技术。[方法]将叶片接种于培养基MS＋BA2mg／L＋IAA 0．2mg/L,花芽接种在培养基MS＋KT 2mg/L上,茎尖接种在培养基MS＋BA 2mg/L＋IAA 1mg/L上,幼茎接种在培养基MS＋KT 2mg/L＋IAA 2mg/L上,在培养条件下进行培养。[结果]以叶片为外植体诱导芽效果最好,分化率达100％;幼茎、茎尖与花芽分化时间长,且分化率较低,不宜作为快繁技术的外植体;在培养基MS＋NAA 0．2mg/L上,生根率达100％;通过炼苗后,成活率达70％左右。[结论]为大花红景天的快速繁殖提供了理论依据。     

药用植物仙茅的组织培养及快繁体系的建立

[目的]针对仙茅市场需求量不断增长,野生资源受到严重破坏的情况,系统地研究了药用植物仙茅的组织培养及快繁体系的建立。[方法]以仙茅根茎上的幼叶为外植体,在MS培养基上添加不同的激素配比进行组织培养。[结果]外植体在MS＋6-BA0．50mg／L＋NAA0．05ms／L或MS＋6-BA1．00ms／L＋NAA0．05mg／L培养基中培养20d诱导产生愈伤组织;将诱导产生的愈伤组织转入不合激素的MS培养基中培养30d诱导产生芽,同时在芽的基部产生根;幼苗的移栽成活率高达95％以上。[结论]采用组织培养方式可进行仙茅的快速繁殖,为确保药用植物资源仙茅的保护和可持续利用提供有效途径,     

江西野生白花凤仙花组培快繁技术研究

[目的]建立江西野生白花凤仙花组培快繁体系。[方法]选取江西野生白花凤仙花具有顶芽或腋芽的茎段为外植体,诱导芽体萌发,进行快繁培养。通过试验对比分别筛选出诱导芽分化和诱导生根的最佳培养基。[结果]不同激素水平对江西野生白花凤仙花组培苗的生长有显著影响。其中最适宜的诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适宜的生根培养基为IBA 0.6 mg/L+NAA 1.0 mg/L;江西野生白花凤仙花组培快繁的最佳基本培养基是MS培养基。[结论]为江西野生白花凤仙花种质资源保存和优质种苗的工厂化生产提供技术参考。     

凉粉草组织培养快繁技术及优化研究

以凉粉草带茎节的茎段为外植体,采用I9(34)正交设计,对影响凉粉草组培快繁过程的3个因素(6 -BA、ZT、NAA)的3个浓度水平进行优化试验,试验结果采用SPSS13.0软件统计分析,并针对凉粉草在组培快繁过程中极易发生玻璃化等问题进行研究.结果表明:凉粉草的最适初代诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,无玻璃化;最适继代增殖培养基为MS +6-BA0.5 mg/L +ZT0.5 mg/L+ NAA 0.02 mg/L+ PVA 1000 mg/L,无玻璃化,增殖系数达9.1,芽壮;最适生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L+KT0.01 mg/L.1000 mg/L PVA为有效防治凉粉草组培快繁过程中玻璃苗发生的最佳浓度.采用这一技术,理论上1株试管苗一年可以生产凉粉草种苗约为9万株.     

四季青景天组培与快繁研究

[目的]建立四季青景天的组织培养和快速繁殖技术体系,为四季青景天的快速繁殖及种质资源离体保存提供依据。[方法]以四季青景天幼嫩茎段为外植体,筛选适合四季青景天组培快繁不同生长阶段的最适培养基。[结果]适合四季青景天启动培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 mg/L+琼脂0.6%(pH 5.8～6.0),增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 mg/L+琼脂0.6%(pH 5.8～6.0);生根培养基为1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+蔗糖15 mg/L+琼脂0.7%(pH 5.8～6.0)。[结论]该研究建立的四季青景天组培快繁体系稳定性好,增殖速度快。     

串珠石斛组织培养与快速繁殖技术研究

[目的]对串珠石斛的组织培养与快速繁殖技术进行研究。[方法]以串珠石斛成熟果实中的种子为外植体,通过无菌萌发、增殖分化、生根壮苗、炼苗移栽4个阶段,建立了串珠石斛的组织培养与快速繁殖体系。[结果]串珠石斛最适种子萌发培养基为3/4MS+洋芋汁20 g/L,萌发率达98%以上;增殖分化培养基为3/4MS+洋芋汁60 g/L+香蕉汁50 g/L,增殖效果好,分化良好;生根壮苗培养基为3/4MS+洋芋汁50 g/L+香蕉汁80 g/L+活性炭0.4 g/L,根系发达,植株健壮;炼苗后,移栽在松树皮基质上,成活率达90%以上。[结论]该研究为串珠石斛种质资源保护与开发利用提供了科学依据。