桑枝活性成分的提取及其抑菌和抗氧化作用

以桑枝作为原料,研究其乙醇提取物的抑菌活性和抗氧化活性。气相色谱-质谱分析结果表明,桑枝乙醇提取物的挥发性组分,主要由酯类(47.76%)、烷烃类(20.27%)、芳香烃类(15.84%)等化合物组成,GC含量最高的化合物是邻苯二甲酸二丁酯(41.20%),GC含量较高的化合物为十一烷(20.27%)。桑枝乙醇提取物的抑菌活性研究结果表明,桑枝乙醇提取物对大肠杆菌(Escherichia coli)具有较好的抑菌活性,抑菌圈直径为(11.77±0.54) mm。桑枝乙醇提取物的抗氧化活性研究结果表明,桑枝乙醇提取物50%DPPH自由基清除率质量浓度(IC_(50))为1.570 mg/mL,维生素C IC_(50)为0.001 mg/mL。桑枝乙醇提取物50%羟基自由基清除率质量浓度(IC_(50))为68.437 mg/mL,维生素C IC_(50)为7.082 mg/mL。桑枝乙醇提取物对DPPH自由基具有较好的清除作用。     

鸡法氏囊提取物的组分分析及其活性测定

应用薄层层析技术分析鸡法氏囊提取物的组分 ,并用体内和体外免疫试验测定其活性。实验结果表明 ,相对分子质量为 10 0 0以下的鸡法氏囊提取物中共有 9种成分的氨基酸或小肽 ,其中第 3组分与囊素标准品具有相同的迁移率(0 6 9)。适当浓度的囊素和法氏囊提取物均能促进杂交瘤细胞分泌抗体 ,与对照组相比差异显著 (P <0 0 5 ) ;2 5mg·mL-1提取物具有相当于 1μg·mL-1囊素的促杂交瘤细胞抗体分泌活性。法氏囊提取物与猪瘟疫苗同时注射 ,可显著提高接种猪产生特异性抗体的能力 ,其免疫增强作用与剂量有关     

野生大白口蘑石油醚提取物化学成分分析

采用常压石油醚萃取法提取野生大白口蘑Tricholoma gigameum Massee化学成分,得率为1．23％,通过GC-MS方法对野生大白口蘑石油醚提取物进行分析,共分离出62种成分,鉴定了主要的21种;并用面积归一化法确定其相对含量,占总量的74．15％。结果表明,野生大白口蘑子实体石油醚提取物中,化学成分主要由脂肪酸及其酯类衍生物组成（52．05％）,其中亚油酸乙酯含量最高,占36．31％;麦角甾醇类化合物的含量也较高,占3．92％。对3株指示菌的药敏试验显示,野生大白口蘑石油醚提取物不具抑菌作用。     

竹山县圣水茶香气组分分析

采用气相色谱/质谱法(GC/MS)分析了来自竹山县7个不同茶场的圣水牌茶的香气物质组成。结果表明,共鉴定出54种香气组分,圣水牌茶主要以芳香族类化合物为主,其次是烷烯烃类、酸和酯类化合物,这些香气物质的组成形成了竹山圣水牌茶香气类型栗香略带花香的独特品质。     

菠萝皮醇提取物抑菌活性的研究

以菠萝皮为原料,利用醇提法提取活性物质,通过平板打孔法研究该提取物对常见的4种食品污染菌的抑菌作用。实验结果表明：菠萝皮醇提取物对大肠杆菌、黑曲霉、金黄色葡萄球菌具有明显的抑制作用,在测试范围内,其最小抑菌浓度（MIC）分别为40、100、200 g/L;对大肠杆菌、黑曲霉的最低杀菌浓度（MBC）分别为800、1000 g/L,对金黄色葡萄球菌的MBC未在测试范围内;菠萝皮醇提取物对桔青霉则无抑制作用。通过比较介质pH对提取物稳定性的影响,发现菠萝皮醇提取物在酸性条件下有抑菌活性,在碱性条件下则无抑菌活性。     

龙爪槐正己烷提取物对铜绿微囊藻抑制机理的研究

[目的]对前期研究发现的具有显著抑制铜绿微囊藻的龙爪槐正己烷提取物进行抑制机理分析。[方法]采用龙爪槐正己烷提取物处理铜绿微囊藻,通过考察铜绿微囊藻的叶绿素a含量、蛋白质含量、细胞膜透性和SOD活性,初步分析龙爪槐提取物对铜绿微囊藻抑制作用的机理。[结果]龙爪槐正己烷提取物破坏铜绿微囊藻的细胞膜系统,增加细胞膜透性;叶绿素a和蛋白质含量在培养7 d后分别减少为对照组的10%和50%左右,对藻细胞的光合反应系统造成破坏;另外,藻细胞的SOD活性在龙爪槐正己烷粗提物作用下,在初期呈现为应激性上升,在后期表现为抑制的阶段性变化。[结论]龙爪槐正己烷提取物抑制铜绿微囊藻的可能机理是：破坏细胞膜,使膜通透性增大;破坏光合反应系统,造成光合色素和蛋白质含量减少;SOD活性发生阶段式变化。     

毛竹精油和正己烷提取物的GC-MS分析(英文)

[目的]分析毛竹精油和正己烷提取物的化学组分和得率,寻找潜在价值的活性化合物。[方法]水蒸气蒸馏和正己烷超声波辅助分别提取4个不同竹龄毛竹精油和正己烷提取物,并进行气相色谱/质谱(GC/MS)分析。[结果]结果表明柏木醇(46.39%)是7年毛竹中部精油的第一主要挥发性成分;邻苯二甲酸二丁酯(59.46%)是3年毛竹中部正己烷提取物的第一主要挥发性成分;毛竹正己烷提取物得率高于精油得率。[结论]柏木醇是一种具有潜在价值的活性化合物     

药桑提取物对猪链球菌溶血素活性的影响

猪链球菌的致病力与其合成或分泌的各种毒力因子密切相关,其中猪链球菌溶血素(SLY)发挥着重要的作用,如脑膜炎等感染。因此筛选SLY抑制剂对于猪链球菌感染具有一定的意义。试验通过溶血试验和生长曲线测定等研究发现,较低浓度药桑提取物对猪链球菌生长几乎无影响,但可显著抑制猪链球菌溶血素介导的溶血活性。在猪链球菌与宿主细胞共培养体系内加入药桑提取物可明显抑制细菌穿透上皮细胞屏障及其介导的细胞毒性作用。结果表明:药桑提取物通过抑制SLY活性可体外降低猪链球菌毒力,是一种潜在的抗猪链球菌感染的先导复合物。     

思茅松松塔正己烷提取物的气相色谱-质谱分析

[目的]分析思茅松松塔正己烷提取物的化学成分与相对含量。[方法]运用气相色谱-质谱联用技术,结合计算机检索鉴定其化学成分,并用峰面积归一化法计算各组分的相对含量。[结果]从中鉴定出48个组分,占峰面积的81.51%。[结论]化合物类型主要为萜类、脂肪酸酯、甾体和木脂素。     

翅荚木人工林木材提取物成分分析

利用GC-MS技术测定分析17年生和10年生翅荚木人工林木材甲醇提取物和三氯甲烷提取物的主要成分,结果表明,17年生和10年生翅荚木人工林木材甲醇提取物多数成分均为含氧化合物,有己酸、2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚、香兰素、2,4-二叔丁基苯酚、丁香草酮、3,4,5-三甲氧基苯酚、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛、4-羟基-2-甲氧基肉桂醛、1,2-苯二甲酸双(2-甲基丙基)酯、棕榈酸、3,3’-二甲氧基-4,4’-二羟基二苯乙烯、3-甲基-柱头甾-5-烯-3-醇共13种相同的成分;17年生和10年生翅荚木人工林木材三氯甲烷提取物多数成分亦为含氧化合物,有香兰素、癸烷、邻苯二甲酸二丁酯、菜油甾醇、三氟乙酸羽扇豆醇5种相同的成分。     

桑叶和日本花柏心材外缘精油的组成(摘要)(英文)

[目的]探究桑叶和日本花柏心材外缘精油的组成。[方法]通过气相色谱-质谱分别分析了桑叶精油和日本花柏心材外缘精油的挥发性成分。[结果]醇类[植醇(59.47%,桑叶3h提取)、α-杜松醇(38.77%,日本花柏心材外缘6h提取)]是它们第一挥发性主成分。植醇通常用作药用原料,α-杜松醇是具有抑菌功能的活性有机化合物。[结论]水蒸馏提取的桑叶精油和日本花柏心材外缘精油具有药用价值。     

桑叶和日本花柏心材外缘精油的组成(摘要)(英文)

[目的]探究桑叶和日本花柏心材外缘精油的组成。[方法]通过气相色谱-质谱分别分析了桑叶精油和日本花柏心材外缘精油的挥发性成分。[结果]醇类[植醇(59.47%,桑叶3h提取)、α-杜松醇(38.77%,日本花柏心材外缘6h提取)]是它们第一挥发性主成分。植醇通常用作药用原料,α-杜松醇是具有抑菌功能的活性有机化合物。[结论]水蒸馏提取的桑叶精油和日本花柏心材外缘精油具有药用价值。     

不同竹龄毛竹二氯甲烷提取物化学组成分析

以竹龄为1、3、5、7a的毛竹(Phyllostachys pubescens)为原料,采用二氯甲烷连续抽提24h,浓缩后配制0.05g/mL二氯甲烷色谱纯试液进行气质联机分析.分析结果表明,4个竹龄的毛竹二氯甲烷提取物化学组成基本一致.在每个竹龄样品中,主要的成分都为醌类、酚类、酯类和烷烃类化合物,但随着竹龄的变化,各类化合物的种类和质量分数有一些变化.4个竹龄中,7龄毛竹的提取物中醌类、酚类和烷烃类化合物的质量分数是4个样品中最高的.4个不同竹龄的提取物中共有物质是2,6-二甲氧基苯醌、4-((1E)-1-羟基-3-丙烯基)-2-甲氧基苯酚和正二十九烷.其中2,6-二甲氧基苯醌在4个样品中最大的质量分数达0.346.     

新疆产桑属植物HPLC指纹图谱研究

[目的]采用HPLC建立新疆产桑属植物指纹图谱。[方法]采用Sun Fire C18(4.6 mm×150.0 mm,5.0μm)色谱柱;以甲醇-0.2%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长330 nm,流速0.8 m L/min,柱温25℃,进样体积10μL。[结果]对13批新疆不同来源的桑葚、桑叶进行检测,结果表明,建立的桑葚、桑叶指纹图谱精密度、稳定性和重复性良好。[结论]桑葚、桑叶HPLC指纹图谱可作为新疆桑属植物鉴别与质量控制的科学依据。     

桑树枝条化学成分研究

[目的]对桑树枝条（Morus alba L．）茎皮的化学成分进行研究。[方法]采用超声波乙醇浸提法和硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。[结果]从桑树枝条茎皮提取物中共分离鉴定出11种化合物,分别为：白藜芦醇（Ⅰ）、桑色素（Ⅱ）、β-谷甾醇（Ⅲ）、槲皮素（Ⅳ）、桑辛素A（V）、桑辛素B（Ⅵ）、桑辛素C（Ⅶ）、桑辛素D（Ⅷ）、桑辛素E（Ⅸ）、桑辛素F（X）、桑辛素G（Ⅺ）。[结论]白藜芦醇是首次从该植物中分离出的已知化合物。     

桑叶ISSR-PCR反应体系的建立与优化

[目的]建立和优化桑叶稳定的ISSR-PCR反应体系和扩增程序。[方法]采用5因素4水平的正交试验和单因子梯度优化相结合的方法对最适因素水平进行筛选。[结果]适用于桑叶的25μl ISSR-PCR反应体系中各因素的最佳浓度分别为:dNTPs 0.35 mmol/L、Mg2+2.5 mmol/L、Taq酶1.25 U、引物0.4μmol/L、DNA 100 ng。[结论]对于桑叶ISSR-PCR试验,一次正交试验基本可以建立满足要求的ISSR-PCR体系。     

果桑的组织培养及植株再生

选用吐鲁番地区的紫桑椹单芽嫩茎段作为材料,研究果桑的组织培养与植株再生技术,结果表明:果桑的启动最适培养基是:MS+BA 0.6 mg/L;最适增殖培养基是:MS+BA 0.6 mg/L+NAA 0.9 mg/L;最适生根培养基是:1/2 MS+ NAA 0.3 mg/L+IBA 0.6 mg/L.采用基质移栽,成活率较高.     

桑树1-脱氧野尻霉素含量的影响因素及其检测方法研究

主要综述了1-脱氧野尻霉素的功能、来源、合成路径和在桑中含量的影响因素,及其主要的检测方法。     

盐胁迫对3个桑树品种幼苗光合特性的影响

研究不同浓度（0、0.2%、0.3%、0.4%）NaC l盐分胁迫处理对3个桑树品种1年生嫁接苗叶片中叶绿素含量和光合作用的影响。结果表明：3个桑树品种的叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量以及叶绿素a/b均随着盐浓度的增加而降低,叶绿素总量鲁插1号〉农桑12号〉昌盛。3个品种的净光合速率、蒸腾速率和气孔导度随着盐分浓度的增加而下降,且高盐度降幅明显高于低盐度;而胞间CO2浓度随盐分浓度的增加而升高,增幅最大的是昌盛,最小的是鲁插1号。综合分析发现,3个品种在盐胁迫下的光合能力为：鲁插1号〉农桑12号〉昌盛。     

春伐对鄂桑1号光合生理参数的影响

在自然条件下,测定了鄂桑1号(Morus alba L.cv.E-sang No.1)和湖桑32号[M.alba L.var.multicaulis(Perrott.) Loud.cv.Husang No.32]桑树品种春伐后,植株叶片的各项光合生理参数及变化规律,并对其进行了比较分析.结果表明,2个桑树品种的叶片净光合速率(Pn)日变化曲线均呈双峰型,有明显的“光合午休”现象,其气孔限制为光合能力下降的主要原因;表观光能利用效率(LUE)为鄂桑1号＜湖桑32号,瞬时水分利用效率(WUEi)为鄂桑1号＞湖桑32号,潜在水分利用效率(WUEp)为湖桑32号＞鄂桑1号;光饱和点(LSP)为湖桑32号[1 412.46 μmol/(m2·s)]＞鄂桑1号[1 201.63μmol/(m2·s)],光补偿点(LCP)为湖桑32号[26.99μmol/(m2,s)]＜鄂桑1号[31.02 μmol/(m2·s)],表观量子效率(AQY)、羧化效率(CE)、光合能力(Pm)、1,5-二磷酸核酮糖(RuBP)最大再生速率(RuBPmax)均为湖桑32号＞鄂桑1号,且Pm、RuBPmax的差异达显著性水平(P＜0.05);桑树叶片Pn季节变化在5月11日和5月16日,湖桑32号的Pn值显著大于鄂桑1号(P＜0.05),而7月30日和8月30日,鄂桑1号的Pn值显著大于湖桑32号(P＜0.05).光合有效辐射(PAR)是影响桑树Pn最重要的生态因子,而空气相对湿度(RH)对气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)有较明显的影响.