鸡巨型艾美耳球虫卵囊呼吸作用的研究

采用纯种巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)卵囊,人工感染3周龄的石歧杂雏鸡,及时收集卵囊,以0.1N硫酸溶液悬浮,用微量呼吸检压仪检测卵囊呼吸作用。试验表明:孢子化过程中最初十小时内该球虫卵囊的耗氧量为3.59μl/小时/10~6个卵囊。耗氧量的变化与其细胞分裂过程相对应,耗氧量在三次核分裂前夕降低,但在分裂期升高。最高耗氧量出现于子孢子形成期,达18.91μl/小时/10~6卵囊。孢子化后卵囊的呼吸作用较缓慢,耗氧量为0.85μl/小时/10~6个卵囊。完成孢子化所需时间为26小时。     

柔嫩艾美耳球虫卵囊DEAE凝胶纯化法的建立

目的建立柔嫩艾美耳球虫卵囊DEAE凝胶纯化方法。方法常规方法从鸡盲肠内容物或粪便漂浮、离心获取卵囊,孢子化后经初步纯化,用EDAE凝胶阴离子交换再次纯化,同时进行了2种缓冲液的选择。结果缓冲液1效果更好,回收率达到79．2％,得到纯度更高。结论本研究建立了的柔嫩艾美耳球虫卵囊纯化方法简单易行,纯化效果好。     

毒害艾美耳球虫卵囊壁蛋白的SDS-PAGE及Western blot分析

利用聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳技术,分析了毒害艾美耳球虫未孢子化卵囊壁可溶性蛋白。用鼠抗毒害艾美耳球虫重组配子体蛋白rEnGAM56和rEnGAM59多克隆抗体,对卵囊壁可溶性蛋白进行了Western blot分析。结果显示,至少有24条较清晰的电泳条带,其中6条为相对明显的主带,其相对分子质量分别为37 000,35 000,34 000,20 000,14 000和12 000。Western blot分析显示,鼠抗rEnGAM59和rEnGAM56多抗均能识别1条条带,前者的相对分子质量约14 000,后者约30 000。推测30 000和14 000卵囊壁蛋白分别来自毒害艾美耳球虫配子体蛋白EnGAM56和EnGAM59。     

毒害艾美耳球虫卵囊先孢子化后贮存和先贮存后孢子化对其致病力的影响

新鲜收集的毒害艾美耳(Eimeria necatrix)球虫卵囊，一部分未孢子化即贮存在4℃冰箱，另一部分在28℃恒温水浴根荡孢子化48小时后再贮存在4DC冰箱。2个月后将先贮存的未孢子化卵囊在上述同等条件下进行孢子化48小时，然后两部分卵囊作致病力比较试验。结果表明，先贮存后孢子化卵囊的孢子化率和致病力都明显下降，先孢子化再贮存的卵囊存放2个月后其致病力各项指标也略有下降。     

堆型艾美耳球虫与柔嫩艾美耳球虫卵囊最短孢子发育时间的测定

将收集到的新排出的堆型艾美耳球虫(E.acervulina)与柔嫩艾美耳球虫(E．tenella)卵囊于29℃静态系统中孢化。以30min为间隔，对卵囊孢子发育的4个阶段在显微镜下进行观察。以1h为间隔，用发育中的卵囊连续接种无球虫鸡，以确定最短孢子发育时间(MST)。对影响孢子发育的外部因素进行了初步探讨。用堆型艾美耳球虫比较不同卵囊浓度，不同悬液深度在卵囊孢化过程中第20h时子孢子形成的卵囊百分率。E.acervulina与E.tenella的MST分别为11b与18b。卵囊浓度和悬液深度与孢子发育时间呈明显反比关系。     

四种兔艾美耳球虫卵囊产量的比较

分别用4种兔艾美耳球虫经口接种45日龄无球虫感染兔,接种剂量为l×104个卵囊/兔.感染后4 d～20 d,以麦克马斯特氏法计数每天排出的卵囊.结果表明,肠艾美耳球虫排卵量最多,为365.76×l06个,中型艾美耳球虫为317.26×106个、黄艾美耳球虫为304.36×106个,大型艾美耳球虫排卵量最少,为200.12×106个.大型艾美耳球虫在感染后第6.5天有卵囊排出,第10.5天达到高峰(66.50×106个/只),占总量的33.23％;肠艾美耳球虫在感染后第9天有卵囊排出,第13天达到高峰(138.40×106个/只),占总量的37.83％;黄艾美耳球虫在感染后第9天有卵囊排出,第11天达到高峰(102.80×106个/只),占总量的33.78％;中型艾美耳球虫在感染后第4.5天有卵囊排出,第6.5天达到高峰(167.8×106个/只),占总量的52.89％.     

鸡球虫卵囊培养与培养液中含氧量关系的研究

一、材料与方法(一)球虫使用本教研室继代保存的毒害艾美球虫(E.necatrix)、堆形艾美球虫(E.acervulina)和巨型艾美球虫(E.maxima)。(二)雏鸡 1日龄来航,在消除球虫条件下饲养12天。     

四种药物对家兔球虫卵囊排出的影响

观察了两种自拟中药配方以及球痢灵对家兔球虫卵囊排出的影响，并与传统药物氯苯胍作了比较，结果发现四种药物对兔球虫卵囊排出均有一定影响，而中药配方Ⅱ对兔球虫卵囊排出影响较大。另外发现对用药治疗卵囊转阴的兔再接种孢子化球虫卵囊感染未成功，说明感染过球虫的的兔对球卵囊再感染有一定的免疫力。     

山羊球虫种类调查与电脑技术应用于卵囊测量方法的探索

为探索在电脑显示屏上直接观察、记录和测量球虫卵囊的方法,作者采用漂浮法、麦克马斯特氏法、卵囊培养等方法,并应用电脑和配置有彩色数码摄像机的双目光学显微镜设备,对毕节市的122份山羊粪样进行调查,在电脑显示屏上观察、记录和测量球虫卵囊。结果显示,球虫卵囊的感染率为96.72%,OPG值为600~23 400枚,平均70 57枚,鉴别出艾美耳属球虫8种,并对其卵囊的形态学特征进行了详细地描述。本调查调查结果表明在电显示屏上直接观察、记录和测量球虫卵囊的方法比在显微镜下易于观察鉴别,测量也准确、方便和省力。     

用消毒药抑杀鸡球虫卵囊的试验

本试验按照安全、有效、经济、来源容易的原则，从时鸡球早卵囊有一定抑杀作用的三类消毒药物（酸类、消毒剂类、表面活性剂类）中，筛选了17组不同药物和浓度的搭配组合，设计了3个试验，抑制鸡球中新鲜卵囊孢子化试验；抑杀孢子化卵囊试验；新鲜 囊和孢子化卵囊经药物处理后感染小鼠试验。通过试验，4、7、8、11、13号药物组合对新鲜球虫卵囊的抑杀率是100％，其中7、13号药物组合在抑杀孢子化试验中孢子化率和感染小鸡试验中的感染均为阴性，证明了7、13号药物地鸡球虫卵囊有很好的体外抑杀作用，可作为环境消毒药的首选物在生产上推广。     

鸡球虫广东清远分离株对七种药物的抗药性试验

为了了解广东清远某鸡场球虫抗药性的产生程度,并制定出合理的用药方案,给延长药物的使用周期提供科学的依据,我们从该鸡场现场采集了新鲜粪便,实验室分离和繁殖卵囊,并在实验室进行球虫的抗药性研究.经检测粪中含堆型艾美耳球虫(E.acervulina)和变位艾美耳球虫(E.mtvati)共81.3%,柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)18.7%.试验选择目前常用的7种抗球虫药物,分别为球佳(地克珠利Diclazuril)、杜球(马杜拉霉素Madu-ramicin)、欲可胖(莫能菌素Monensin)、球安(拉沙里霉素Lasalocid)、氨丙啉(Amprolian)、球克(海南霉素Hainan-mycm)、氯苯胍(Robenidine).试验设7个药物组和感染不用药、不感染不用药2个对照组,每组10只鸡.在15日龄,除不感染不用药组外,每组接种孢子化卵囊12×104个.以抗球虫指数(ACI)、病变记分减少率(RLS)、相对卵囊产量(ROP)、最适抗球虫活性百分率(POAA)为试验指标,进行综合评定.结果显示鸡球虫广东清远株对球佳为轻度抗药,对杜球、欲可胖、球安、氨丙啉为完全抗药,对球克、氯苯胍为中度抗药.     

《草业科学》引文分析

本文对《草业科学》１９８４～１９９４年全部论文所引用的参考文献按其特征和标志进行了一次统计，对引文的数量、文种、年代和类型进行分析和整理，从中找出我国草业科学研究论文中引文的一般规律和参考性结论。     

利用微机进行兽医细菌鉴定的研究

用传统的方法进行细菌的鉴定分类,工作量大,而且完全靠人的记忆和查阅资料,大大影响了工作效率及鉴定的准确性。 本研究的基本设想在于将汉化微型计算机应用于兽医细菌鉴定。文章将与兽医有关的28属,4亚属中的119种细菌的68种特性搜集归纳后,输入微机,贮存于磁盘内,鉴定时计算机可根据要求自动进行比较。实验室中的具有一定文化程度的非计算机专业工作人员只须稍加训练既可使用本程序。如果输入数据足够,此程序的鉴定符合率达100％。     

五种鸡球虫卵囊的同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶管状电泳，研究柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫、变位艾美耳球虫和堆型艾美耳球虫卵囊的乳酸脱氢酶、葡萄糖磷酸异构酶、葡萄糖－６－磷酸脱氢酶、碱性磷酸酶、６－磷酸葡萄糖酸脱氢酶的同工酶。结果显示５种球虫卵囊的５种同工酶酶谱能反映出虫种差异。作者认为同工酶技术有助于球虫种的分类。     

计算机在动物生物节律研究中的应用

本文以绵羊时辰生理学和时辰生物化学指标昼夜节律为研究对象,应用计算机根据最小二乘法原理设计软件拟合指标的群体余弦曲线,找出曲线的振幅、峰相位及其95％的置信区问。如果对数学模式稍加改动,则可适合各种类型生物节律的编程计算。     

家蚕保存品种主要性状的统计分析

选取家蚕品种资源各地理系统品种83个，统计了1956－1996年40年主要性状的成绩，绘制了主要性状成绩的变化曲线图，并分析变异规律。虫蛹率、幼生率、死笼率等成绩变化较大；全茧量、茧层量成绩变化较小；茧层率成绩稳定。     

DEVELOPMENT OF INTERACTIVE PATIENT-BASED MULTIMEDIA COMPUTER PROGRAMS IN VETERINARY ORTHOPEDIC RADIOLOGY

Three computerized multimedia programs on large and small animal veterinary orthopedic radiology were developed and implemented for the radiology curriculum as an alternative to traditional film-based laboratory learning. Programs utilized "hot words" (colored text words that displayed an overlaid image label that highlighted lesions) and interactive quizzes which responded appropriately to selected answers. "Hot words" helped students develop confidence in accurate lesion detection and the interactive quizzes transformed learning from a passive to an active process. Multiple examples were provided for reinforcement and concepts were incorporated from other clinical disciplines for curriculum integration. Programs were written using a presentation software program, Toolbook® for DOS based platform, and contained radiographic images made by laser-scanning digitization. Multiple students could simultaneously access the programs through a network server. These pilot programs were implemented successfully and computerized multimedia presentation proved to be well suited to teaching radiology. Development of the programs required attention to a number of hardware, software, time and cost factors.