曼氏血吸虫病抗独特型抗体制备初报

用曼氏血吸虫抗原特异性的保护性单抗Ｄ６多次免疫新西兰大白兔，从１只免疫兔分离得到的免疫血清在ＥＬＩＳＡ试验中对单抗Ｄ６的反应，比对血吸虫的其它两株同亚型抗原特异性单抗Ｎ（１２２）和Ｎ（３４）的反应强，能强烈地抑制单抗Ｄ６识别曼氏血吸虫尾蚴抗原（ＣＡＰ）和虫卵抗原（ＳＥＡ），而不能抑制单抗Ｎ（１２２）和Ｎ（３４）识别ＣＡＰ和ＳＥＡ。多次实验的结果还证明，单抗Ｄ６免疫兔血清不能识别ＣＡＰ和ＳＥＡ，正常兔血清不能抑制单抗Ｄ６识别ＣＡＰ和ＳＥＡ。单抗Ｄ６免疫兔血清经饱和硫酸铵和结合有正常小鼠血清蛋白的免疫亲和层析柱纯化后，其免疫原性不变。这些结果说明，免疫兔血清中含有抗保护性单抗Ｄ６的抗独特型抗体。日后可用它免疫动物，探索抗独特型抗体疫苗在血吸虫病免疫预防上的应用价值。     

多头绦虫抗原特性的研究——绵羊免疫后及感染后的抗体消长规律

用多头绦虫原头节，囊壁，囊液层析纯化抗原及原头节排泄分泌（ＥＳ）抗原对绵羊免疫及攻击感染多头涤虫虫卵后的血清进行ＥＬＩＳＡ检测，观察了血清抗体的消长规律，结果表明，绵羊在感染虫卵后第１周即可检测出血清抗体，感染后３～５周抗体效价达峰值，一直持续到试验结束，免疫组绵羊在免疫３次后，血清抗体效价迅速升高，第３次免疫后１～２周达到峰值，且抗体水平明显高于虫卵感染组，在攻击虫卵后抗体效价开始下降，但直到试     

伊氏锥虫抗独特型抗体疫苗的研究Ⅲ．伊氏锥虫变异表面糖蛋白抗独特型抗体的功能鉴定

用提纯的Ａｂ２制成免疫制剂，在大白鼠、小白鼠可诱导特异性ＶＳＧ抗体（Ａｂ３）。免疫保护试验结果表明，Ａｂ２制剂免疫动物对攻虫感染具有明显的保护效应。单独用抗独特型抗体免疫的小白鼠、大白鼠、豚鼠对５０条同型锥虫攻击的保护率分别为６０％，６０～８０％，８０％；抗独特型抗体作为“引子”，可使小白鼠获得８０～１００％的保护，对大白鼠和豚鼠的保护率为１００％。单独使用抗独特型抗体免疫的小白鼠对５个数量（２５，５０，１００，２００，４００）锥虫攻击的保护率分别为８０％，６０％，２０％，０％，０％，而作为“引子”免疫小白鼠对５个数量锥虫攻击的保护率分别为１００％，８０％，４０％，２０％，０％。这些结果表明，制备的兔抗独特型抗体（Ａｂ２）含有ＶＳＧ表位的内影像，具有模拟ＶＳＧ的功能，在实验动物体内可诱导主动免疫，因此可作为一种潜在的疫苗制剂为家畜伊氏锥虫病的免疫预防提供一个可能的途径。     

多头绦虫抗原特性的研究：应用IHA观察绵羊免疫及感染后的抗体？…

为了观察绵羊用多头蚴抗原免疫及感染后的抗体消长规律，为羊脑多头蚴病的免疫预防和免疫诊断提供依据，本试验应用多头蚴原头节可溶性抗原，囊壁可溶性抗原，囊液粗抗原致敏绵羊红细胞对绵羊免疫３次及虫卵攻击感染后的血清抗体进行间接血凝试验检测。结果表明，原头节抗原免疫组，囊壁抗原免疫组，囊液抗原免疫组及原头节ＥＳ抗原免疫组在首次免疫后１周，抗体滴度迅速升高，第３次免疫后１周达到峰值，虫卵感染后开始下降，到感染     

日本血吸虫重组抗原Sj GST Paramyosin和Sj23对绵羊的保护性免疫…

１９９４￣１９９５年１９９７年应用日本血吸虫３类候选疫苗分别免疫绵羊，各组的减虫率、粪便虫卵减少率和组织（肝、大肠、小肠）的虫卵减少率分别是：虫体副肌球蛋白组１７．４％￣５５．３％，１４．６％￣６８．１％和４８．９％￣７６．７％；重组副肌球蛋白组４１．４％￣４４．２％，１５．９％￣２５．１％和４１．１％￣４８．０％；Ｓｊ２６谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ）组５３．４％￣６２．１％，１１．０％￣３８．６％     

鸡传染性贫血病对雏鸡新城疫疫苗免疫的抑制机理──Ⅰ．细胞因子的变化

１日龄健康ＡＡ雏鸡感染ＣＩＡＶ后８天进行ＮＤ疫苗免疫，免疫后２９天用ｖＮＤＶ攻击，于免疫后７、１４、２８和攻毒后１０天取材检测．给果，感染ＣＩＡＶ雏鸡经ＮＤ免疫后７天，胸腺Ｔ细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）诱生活性比未感染的免疫对照鸡明显降低（Ｐ＜０．０１）；脾脏Ｔ细胞ＩＬ－２诱生活性于７和２８天显著降低（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）．感染免疫鸡免疫后１４天脾脏淋巴细胞干扰素（ＩＦＮ）诱生活性明显降低（Ｐ＜０．０１）．结果表明感染ＣＩＡＶ鸡对ＮＤ疫苗免疫的分子免疫调节作用明显减弱，ＨＩ抗体效价于免疫后７～２８日明显降低（Ｐ＜０．０５）。ＮＤ强毒攻击后，ＣＩＡＶ感染ＮＤ免疫雏鸡的免疫保护率为６０％％，明显低于免疫对照鸡（１００％）．     

IgM单抗体内,外杀伤日本血吸虫的研究

本文报道应用急性感染日本血吸虫的Ｂａ１ｂ／ｃ小鼠脾细胞和ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，获得了一株具有抗血吸虫攻击感染保护作用的ＩｇＭ单抗ｓｓｊ１４。在被动免疫转移试验中，这株单抗在小鼠体内提供了２７．６９％～６８．５％的减虫率。体外ＡＤＣＣ试验显示该单抗参与了巨噬细胞和嗜酸性粒细胞介导的杀伤血吸虫童虫的作用，免疫化学特性测定表明该单抗同时对血吸虫尾蚴、成虫和虫卵三期虫体抗原起反应，靶抗原的分子量为２９０ＫＤ，分别位于血吸虫童虫和成虫的表膜及虫卵的卵壳。靶抗原表位的化学性质为多糖类，它同时被辐照致弱尾蚴免疫的大鼠血清、血吸虫慢性感染人血清和小鼠血清所识别。本文结果表明，ＩｇＭ抗体和多糖类抗原在血吸虫病免疫保护作用中发挥了重要的作用。     

伊氏锥虫抗独特型抗体疫苗的研究

用纯化的伊氏锥 虫变异表面糖蛋白（ＶＳＧ）免疫大白鼠制备出抗血清，经饱和硫酸铵盐析，ＤＥ－５２纤维素离子交换层析和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ新和层析提取ＶＳＧ特异性多克隆ＬｇＧ抗体。用Ａｂ１免疫大白鼠和家兔制备出抗独特型血清。ＥＬＩＳＡ抑制试验检测结果表明，８份大白鼠抗独特型血清的抑制率高于２５％。用正常大白鼠ＩｇＧ致敏的醛化绵羊红细胞吸收兔抗独特型血清除去异种抗体，采用Ａｂ１－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ     

鸡传染性贫血病对雏鸡新城疫疫苗免疫的抑制机理：Ⅰ.细胞因子的变化

１日龄健康ＡＡ雏鸡感染ＣＩＡＶ后８天进行ＮＤ疫苗免疫，免疫后２９天用ｖＮＤＶ攻击，于免疫后７，１４，２８免疫后７天，胸腺Ｔ细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）诱生活性比未感染的免疫对照鸡显降低（Ｐ＜０．０１）；脾脏Ｔ细胞ＩＬ－２诱生活性于７和２８天著降低（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。感染免疫鸡免疫后１４天脾脏淋巴细胞干扰素（ＩＦＮ）诱生活发性明显降低（Ｐ＜０．０１）。结果表明感染ＣＩＡＶ鸡对ＮＤ疫苗免疫     

伊氏锥虫抗独特型抗体疫苗的研究Ⅱ．伊氏锥虫变异表面糖蛋白抗独特型抗体制备与检测

用纯化的伊氏锥虫变异表面糖蛋白（ＶＳＧ）免疫大白鼠制备出抗血清，经饱和硫酸铰盐析，ＤＥ－５２纤维素离子交换层析和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析提取ＶＳＧ特异性多克隆ＩｇＧ抗体（Ａｂｌ）。用Ａｂｌ免疫大白鼠和家兔制备出抗独特型血清。ＥＬＩＳＡ抑制试验检测结果表明，８份大白鼠抗独特型血清的抑制率高于２５％。用正常大白鼠ＩｇＧ致敏的醛化绵羊红细胞吸收兔抗独特型血清除去异种抗体，采用Ａｂｌ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析，可从每毫升兔抗独特型血清中获得９７．４微克抗独特型抗体（Ａｂ２）。经ＥＬＩＳＡ抑制试验检测表明，提取的兔抗独特型抗体（Ａｂ２）对Ａｂｌ与ＶＳＧ的结合反应可产生明显的抑制效应，能识别Ａｂｌ的抗原结合部位，其配位的空间构型与ＶＳＧ表位具有相似性。     

用屠宰场绵羊卵巢和附睾进行胚胎体外生产的研究

研究了从屠宰场得到的绵羊卵巢可采集的Ａ级卵母细胞数在不同月份的变化规律及运用屠宰场母羊的卵母细胞、公羊的附睾精子生产早期胚胎的可行性。结果表明在我国新疆地区，９、１０两个月份每个卵巢得到的平均Ａ级卵母细胞数显著高于其它月份（Ｐ＜０．０５），是进行绵羊体外受精研究的理想季节。卵巢卵母细胞经成熟培养后与附睾精子体外受精３０ｈ后，入孵卵母细胞在Ｍ１９９＋ＦＣＳ和Ｍ１９９＋ＦＣＳ＋ＣＣｓ培养液中的卵裂率分别为２２．４％和４４．５％；继续培养４～７ｄ，卵裂胚发育为１６－细胞以上的比例分别为６３．２％和８３．９％，差异极显著（Ｐ＜０．０１）。     

蛋氨酸锌对绵羊瘤胃发酵和免疫力的影响

本试验利用蛋氨酸锌对绵羊进行瘤胃发酵和免疫力指标的研究，结果表明：（１） 饲喂蛋氨酸锌（ＺｎＭｅｔ） 有降低绵羊瘤胃液ｐＨ 值的趋势；氧化锌组和蛋氨酸锌组的瘤胃液中ＮＨ３ － Ｎ 浓度都比对照组高，而ＺｎＭｅｔ 组的ＮＨ３ － Ｎ 水平比ＺｎＯ 组有所降低，但较平稳。ＺｎＭｅｔ 具有一定的过瘤胃性能。（２）ＺｎＭｅｔ组绵羊布氏杆菌试管凝集反应抗体滴度明显高于ＺｎＯ 组和对照组（Ｐ＜ ０ ．０５） ；ＺｎＭｅｔ 能够明显提高绵羊血清γ－ 球蛋白含量、淋巴细胞ＡＮＡＥ 染色阳性率和外周血Ｔ 淋巴细胞转化率。可见，蛋氨酸锌对绵羊瘤胃ｐＨ，ＮＨ３ － Ｎ 浓度和机体免疫机能有一定的影响。     

鸡传染性贫血病对雏鸡新城疫疫苗免疫的抑制机理Ⅱ.T,B细胞功能变化

１日龄健康雏鸡感染ＣＩＡＶ后８天进行ＮＤ疫苗免疫和免疫后２９天用ｖＮＤＶ攻击，于免疫后７、１４、２８天和攻毒后１０天取材检测。结果，感染ＣＩＡＶ雏鸡ＮＤ免疫后，胸腺和脾脏Ｔ细胞增殖反应分别于７天和７－１４天比未感染免疫对照鸡明显减弱（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）法氏囊和脾脏Ｂ细胞增殖反应均于７－１４天明显减弱（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。ｖＮＤＶ攻击后，脾脏和胸腺Ｔ细胞增殖反应均比未感染ＣＩＡＶ     

实验感染山羊关节炎—脑炎病毒的绵羊抗体应答反应的研究

本实验用琼脂凝胶免疫扩散试验和免疫印迹试验对实验感染山羊关节炎—脑炎病毒（ＣＡＥＶ）的绵羊抗体应答反应进行了研究，用两种方法都可在接毒绵羊的血清中检测到ＣＡＥＶ的抗体。琼脂凝胶免疫扩散试验最早可于接毒后的第７周时检测到抗体，免疫印迹试验最早可于接毒后的第６周时检测到抗ＣＡＥＶ的ｇｐ１２５、ｇｐ４４、ｐ３５、ｐ２８和ｐ１４的抗体，这说明免疫印迹试验更为敏感一些。本实验的结果表明ＣＡＥＶ可在绵羊体内诱生明显的体液免疫应答反应，因此用ＣＡＥＶ通过绵羊体传代的方法可能会得到具有良好的抗原性的ＣＡＥＶ毒株，这对于人工培养ＣＡＥＶ强毒是非常重要的。此外，本实验还为ＣＡＥＶ通过绵羊体传代的研究提供了非常实用的检测手段     

多头绦虫抗原特性的研究──应用IHA观察绵羊免疫及感染后的抗体消长规律

为了观察绵羊用多头蚴抗原免疫及感染后的抗体消长规律,为羊脑多头蚴病的免疫预防和免疫诊断提供依据,本试验应用多头蚴原头节可溶性抗原、囊壁可溶性抗原、囊液粗抗原致敏绵羊红细胞对绵羊免疫3次及虫卵攻击感染后的血清抗体进行间接血凝试验（IHA）检测。结果表明,原头节抗原免疫组、囊壁抗原免疫组、囊液抗原免疫组及原头节ES抗原免疫组在首次免疫后1周,抗体滴度迅速升高,第3次免疫后1周达到峰值,虫卵感染后开始下降,到感染后30周接近正常水平。多头蚴3种抗原对同种抗原免疫组血清检测敏感性、特异性优于其它抗原,原头节免疫组、囊壁免疫组、囊液免疫组抗体水平明显高于原头节ES抗原免疫组。     

用吡喹酮治疗绵羊棘球蚴和囊尾蚴病试验

应用国产吡喹酮（Ｐｒａｚｉｑｕａｎｔｅｌｕｍ）对棉羊原发性细粒棘球蚴和细颈囊尾蚴进行了治疗试验，受试绵羊５１只，设两个试验治疗组（剂量分别为１５毫升／公斤体重及３０毫升／公斤体重）和对照组，分５次投药。均地首次服药后经２４０天剖检，结果表明治疗一组棘球蚴和细颈囊尾蚴死亡率７５．１－５２．３％，第二组死亡率达８５．７－８７．１％，均高于对照组，提示吡喹酮对绵羊原发性的细粒棘球蚴和细颈囊尾蚴有着一定的     

绵羊铅镉联合中毒的研究

研究了白银矿区周围绵羊以消瘦和贫血为主要特征的疾病。通过检测食物链系统及绵羊全血、被毛和组织器官中１３种矿物元素（Ｐｂ、Ｃｄ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｃｕ、Ｆ、Ａｓ、Ｓｅ、Ａｌ、Ｃａ、Ｐ）的含量，分析血液生理生化指标的变化，揭示出现地牧草中Ｐｂ、Ｃｄ的含量高，分别为（１１１．２±９８．４）μｇ／ｇ和（１２．０±１．２）μｇ／ｇ；动物体内的Ｐｂ、Ｃｄ沉积量亦极显著高于允许值（Ｐ＜０．０１）；动物呈低色素小细胞性贫血，血清ＬＤＨ、ＡＬＴ活性和Ｔ３含量显著升高（Ｐ＜０．０１），血清蛋白含量降低（Ｐ＜０．０１），以及实质器官变性、坏死，肾小管上皮细胞核包涵体等病理学特点。确认该病系工业环境污染所致的绵羊铅镉联合中毒     

抗鸡病毒性关节炎高免卵黄抗体的制备,检测及应用研究

用鸡病毒性关节炎病毒（ＡＶＡＶ）弱毒株连续免疫产蛋母鸡３次，制备出高免卵黄抗体，其琼效价为１：１２８－１：２５６。卵黄不需任何处理可直接用于试验，用间接ＥＬＩＳＡ检测血清和卵黄抗体，免疫后１０ｄ两者的ＡＶＡＶ抗体无明显相关性，免疫后２０－５０ｄ两者抗体效价呈显著相关性，相关系数为０．８６３。免疫防治试验表明，肌注高免卵黄抗体的５日龄肉鸡，可抵抗ＡＶＡＶ强毒的攻击；发生ＡＶＡ的病鸡立即用卵黄抗体治疗     

阿魏倍半萜类对家鸭毛毕吸虫肝脏卵肉芽肿的影响

对感染18条毛毕吸虫尾蚴的50日龄雏鸭分别于感染后41d起喂服阿魏倍半萜类及吡喹酮，两组用药组雏鸭肝内虫卵肉芽肿平均直径减小与对照组比较差异显著（P〈0．os）、肉芽肿内嗜酸粒细胞数目减少与对照组无差异差异显著（P〈0．05），表明阿魏倍半萜类与吡喹酮对血吸虫虫卵肉芽肿的发展具有明显的抑制作用。     

实验感染IBD雏鸡经卵黄抗体治疗后对ND疫苗的体液免疫应答

对人工感染ＩＢＤＶ雏鸡在接毒后不同时间应用卵黄抗体治疗，并在治疗后的不同时间进行ＮＤ免疫。对免疫后各组鸡的ＨＩ抗体检测显示：ＩＢＤＶ感染后３天治疗的Ｂ、Ｃ组鸡群ＨＩ抗体总体水平显著高于５天后治疗的Ｄ、Ｅ组（Ｐ＜０．０１）；卵抗注射后１０天接种疫苗的Ｃ、Ｅ组鸡群ＨＩ抗体总体水平明显高于３天后接种疫苗的Ｂ、Ｄ组（Ｐ＜０．０５）；除Ｃ组的ＨＩ抗体总体水平略低于对照组、但差异不显著（Ｐ＞０．０５）外，其余各组均不同程度地明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）。