鸡传染性喉气管炎ELISA诊断方法的研究──SPA—ELISA检测室内外ILTV病鸡效果

鸡传染性喉气管炎ＥＬＩＳＡ诊断方法的研究──ＳＰＡ—ＥＬＩＳＡ检测室内外ＩＬＴＶ病鸡效果黄承锋，吕敏娜，彭万强，孔庆飞，朱治远，幸桂香，杨海金（广东省农科院兽医研究所广州５１０６４０）用ＳＰＡ—ＥＬＩＳＡ诊断方法，在室内检测ＩＬＴＶ人工接种鸡胚尿囊膜...     

鸡传染性喉气管炎ELISA诊断方法研究──SPA─ELISA检测ILTV抗原方法的初步建立

鸡传染性喉气管炎ＥＬＩＳＡ诊断方法研究──ＳＰＡ─ＥＬＩＳＡ检测ＩＬＴＶ抗原方法的初步建立彭万强，黄承锋，吕敏娜，孔庆飞，朱治远，幸桂香，杨海金（广东省农科院兽医研究所广州．５１０６４０）葡萄球菌Ａ蛋白（ＳａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓＰｒｏｔｅｉｎＡ─Ｓ...     

应用ELISA检测EDS－76血清抗体的研究

应用ＥＬＩＳＡ检测ＥＤＳ－７６血清抗体的研究张晨生，梁明珍（北京市兽医实验诊断所，１００１０１）郑海发（中国药品生物制品检定所）产蛋下降综合征（ＥＤＳ－７６）是１９７６年由ＶａｎＥｃｋ在荷兰首次报道。现已流行于世界各国。我国于１９８５－１９８８年已有...     

ELISA检测鸡传染性囊病抗体方法的研究及应用I．IBD－ELISA检测抗体方法的建立

ＥＬＩＳＡ检测鸡传染性囊病抗体方法的研究及应用Ｉ．ＩＢＤ－ＥＬＩＳＡ检测抗体方法的建立张晨生，郑海发（北京市兽医实验诊断所１００１０１）本试验目的在于建立ＩＢＤ－ＥＬＩＳＡ方法与计算机联用作到快速、敏感、准确、特异，适用大量检测样品。作者在抗原包被、...     

ELISA检测鸡传染性囊病抗体方法的研究及应用Ⅲ．生产鸡群IBD抗体现状和免疫计划的改进

ＥＬＩＳＡ检测鸡传染性囊病抗体方法的研究及应用Ⅲ．生产鸡群ＩＢＤ抗体现状和免疫计划的改进张晨生，梁明珍（北京市兽医实验诊断所，１００１０１）傅先强，何桂华（北京市种禽公司）王世铎，周桂兰（北京市畜牧兽医总站）本文作者采用ＥＬＩＳＡ方法对北京１７群“京...     

鸡传染性喉气管炎ELISA诊断方法研究──SPA─ELISA检测ILTV的特异性试验

鸡传染性喉气管炎ＥＬＩＳＡ诊断方法研究──ＳＰＡ─ＥＬＩＳＡ检测ＩＬＴＶ的特异性试验吕敏娜，黄承锋，彭万强，孔庆飞，朱治远，杨海金（广东省农科院兽医研究所广州５１０６４０）１试验材料固相载体：４×１０凹孔聚苯乙烯微量反应板，上海塑料三厂生产。酶标检测...     

ELISA的放大系统

ＥＬＩＳＡ的放大系统杨永钦（云南省畜牧兽医研究所，６５０２２４）ＥＬＩＳＡ广泛用于抗原抗体的分析检测，八十年代以来，研究者从多方面探索了提高ＥＬＩＳＡ敏感性方法，包括选择理想的标记酶［１］，用荧光法检测标记酶的活性［２］，使用高亲和力的抗体及引进放大...     

应用PPA—ELISA检测ILT抗原

应用ＰＰＡ──ＥＬＩＳＡ检测ＩＬＴ抗原吕敏娜（广东省农科院兽医研究所广州５１０６４０）酶联免疫吸附试验（ｅｎｚｙｍｅＩｉｎｋｅｄｉｍ－ｍｕｎｃｏｏｒｂｅｎｔａｓｓｚｙ简称ＥＬＩＳＡ）是Ｅｎｇｖａｌｌ和Ｐｅｌｍａｎｎ于１９７１年提出的应用于检测抗原或抗...     

Ab─ELISA和Ag─ELISA诊断骆驼伊氏锥虫感染的比较

采用四种方法：即①单克隆抗体检测抗原的酶联免疫吸附试验（Ａｇ－ＥＬＩＳＡ）②检测抗体的酶联免疫吸附试验（Ａｂ－ＥＵＳＡ）③表膜检查（ＢＣＥ）④小白鼠接种（ＭＩ），检查了肯尼亚１８３头骆驼锥虫的循环抗原，ＢＣＥ查出３７头阳性２０％），ＭＩ６０头阳性（３３％），Ａｇ－ＥＬＩＳＡ６３头阳性（３４％），Ａｂ－ＥＬＩＳＡ检出９０头阳性（４９％）。其中ＢＣＥ未能检出的２４头中，Ａｇ－ＥＬＩＳＡ检出１８头（７５％）。所有阳性头数中，Ａｇ－ＥＬＩＳＡ检出９３％，Ａｂ－ＥＬＩＳＡ９５％。根据５５头的结果，阳性与阴性之间Ａｇ－ＥＬＩＳＡＯＤ值差异极显著（Ｐ＜０．０００１），Ａｂ－ＥＬＩＳＡＯＤ值差异不显著。因此，用Ａｇ－ＥＬＩＳＡ或结合ＢＣＥ诊断伊氏锥虫感染比用ＡＢ－ＥＬＩＳＡ更理想。     

国内PPA－ELISA技术检测与诊断应用研究

国内ＰＰＡ－ＥＬＩＳＡ技术检测与诊断应用研究西南农业大学动物养殖学院徐力蛟ＥＬＩＳＡ技术是８０年代迅速发展起来的新型快速高效诊断检测技术，以方便、快速、敏感为特征。它产生了许多分枝方法。酶标葡萄球菌Ａ蛋白－酶联免疫吸附试验（ＰＰＡ－ＥＬＩＳＡ）就是其...     

单抗—ELISA一步法检测兔粪样中的轮状病毒

用单抗２Ｂ４包被ＥＬＩＳＡ微孔反应板，将处理后的粪样和酶标兔抗ＬａＲＶＩｇＧ同时加入包被孔内孵育，置微型振荡器上振摇，建立了检测粪样中兔轮状病毒抗原的单抗－ＥＬＩＳＡ一步法快速诊断技术，与常规ＥＬＩＳＡ，病毒分离培养，电镜，荧光抗体等作了实验室和临床应用比较，结果证明单抗－ＥＬＩＳＡ－一步法第三特异，快速，简便１，适于基层临床推广应用。     

应用ELISA试剂盒检测滑液囊支原体抗原

ＥＬＩＳＡ较ＳＡ敏感性低，特别在接种后的第一周检测结果更是如此。然而，ＥＬＩＳＡ检测无ＭＳ鸡血清时出现的假阳性反应比ＳＡ显著低，因此，ＭＳ ＥＬＩＳＡ能用来证实ＳＡ检测的阳性结果。     

山羊关节炎脑炎间接ELISA诊断方法的建立

山羊关节炎脑炎间接ＥＬＩＳＡ诊断方法的建立赵亚光王振漪沈荣显（中国农科院生物技术研究中心）（中国农科院研究生院）（中国农科院哈尔滨兽医研究所）山羊关节炎脑炎（ＣＡＥ）是８０年代新发现的一种由反转录病毒科慢病毒亚科成员ＣＡＥ病毒引起的山羊慢病毒传染病。...     

Dot─ELISA检测猪生殖和呼吸综合征抗体的研究

用差速离心法提纯ＰＲＲＳ病毒，利用ＮＣ膜作为载体，在国内外首次成功建立了检测ＰＲＲＳ血清抗体的斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）。抗原包被浓度为１００μｇ／ｍｌ，被检血清工作浓度为１∶１０，酶标兔抗猪ＩｇＧ工作浓度为１∶６００。对７２份北京地区猪血清分别用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和ＩＦ检测，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测阳性率为３３．３％，ＩＦ检测阳性率为３０．６％，与ＩＦ符合率较高，对部分待检血清检测结果表明：６１份１９９１年进口美国猪血清阳性率为０％，１８２份１９９５年进口加拿大猪血清阳性率为４．９４％。本法不需特殊仪器，适用于基层兽医部门和猪场对该病的血清学诊断和流行病学普查     

二种方法检测猪传染性胃肠炎病毒抗体的比较

分别用血清中和（ＳＮ）试验和单克隆抗体（ＴＧＥｍＡｂ和ＴＧＥ／ＰＲＣＶｍＡｂ）阻断酶联免疫吸附试验（Ｂ－ＥＬＩＳＡ）对８１头美国进口猪血清作猪传染性胃肠炎（ＴＧＥ）抗体检测。ＳＮ试验检出７份阳性血清，检出率为８．６４％；Ｂ－ＥＬＩＳＡ试验检出７份ＰＲＣＶ抗体阳性血清，检出率为８．６４％，无ＴＧＥ阳性。ＳＮ试验检出７份ＴＧＥ抗体阳性血清与Ｂ－ＥＬＩＳＡ试验检出的７份ＰＲＣＶ抗体阳性血清完全重合。结果证明，应用单克隆抗体进行的Ｂ－ＥＬＩＳＡ可鉴别诊断ＴＧＥ与ＰＲＣＶ感染，优于ＳＮ试验     

猪瘟Dot－ELISA诊断试剂盒的研究

猪瘟Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ诊断试剂盒的研究黄骏明，朱庆虎（中国农科院哈尔滨兽医研究所）应用与猪瘟病毒有共同可溶性ＰＰ抗原的牛病毒性腹泻病毒ＯｒｅｇｏｎＣ。；Ｖ毒株制备抗原，进行免疫斑点试验（ＤＯｔ－ＥＬＩＳＡ）已成功地用于猪瘟血清抗体的监测［、’］。为了...     

应用ELISA和AGP检测鸡白血病病毒的比较

应用ＥＬＩＳＡ和ＡＧＰ检测羽随和蛋清中鸡白血病病毒ＡＬＶ，样品采用同一品系的普通原种鸡群。当用此二种方法同时检测同一种样品中ＡＬＶ的群特异性抗原时发现，ＥＬＩＳＡ的阳性率高于ＡＧＰ，ＥＬＩＳＡ显示出较高的敏感性。当同时用ＡＧＰ检测羽髓样品和用ＥＬＩＳＡ检测蛋清样品来鉴定同一鸡群中潜在的ＡＬＶ感染母鸡时，结果表明ＥＬＩＳＡ的阳性率高于ＡＧＰ，而且有一定比例的ＡＧＰ阳性鸡用ＥＬＩＳＡ检测时为阴性，因此     

间接法Dot—ELISA检测鸡减蛋综合症抗体的建立及应用研究

应用ＳｅｐｈａｄｃｘＧ－２００层析法纯化鸡减蛋综合症病毒，利用ＮＣ膜作为载体，成功建立了检测ＥＤＳ－７６血请抗体的斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）。抗原包被浓度为２μｇ／ｍｌ，被检血清浓度为１：２０，酶标兔抗鸡１ｇＧ浓度为１：２００．底物溶液最适ｐＨ值为７．２。对Ａ－Ｆ６个养禽场随机抽检血清１６０份，分别用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ、ＨＩ和ＡＧＰ检测，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检出阳性率为５１．９％，ＨＩ检出阳性率为４６．９％，ＡＧＰ检出阳性率为３１．９％。对１４０日龄鸡人工感染试验，测定抗体消长规律。本方法不需特殊仪器。适用于基层兽医部门和养鸡场对ＥＤＳ－７６的血清学诊断和流行病学调查。     

快速检测鸡新城疫病毒的聚乙二醇单抗夹心ELISA试验的建立和应用

以抗鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）单抗夹心ＥＬＩＳＡ试验为基础，在６０００，建立了ＰＥＧ－ＥＬＩＳＡ法，使用此法检测临诊样品，与单抗夹心ＥＬＩＳＡ相比，时间缩短７０分钟且提高了ＯＤ４９０值，易于识别。结果表明，ＰＥＧ－ＥＬＩＳＡＩ法具有实际应用价值。ＰＥＧ能加强抗原－抗体反应的速率和强度，这种效应在固相夹心ＥＬＩＳＡ第二步表现尤其明显。ＰＥＧ的这种非特异性效应对于检测其它抗原或抗体的ＥＬＩＳＡ试验可能具有     

三种猪病毒性腹泻症ELISA诊断方法的研究

三种猪病毒性腹泻症ＥＬＩＳＡ诊断方法的研究侯继波，何家惠，丁再棣，林继煌（江苏省畜牧兽医研究所）猪的腹泻症年年发生。给养猪业造成很大损失，准确及时地诊断腹泻症，尤其是病毒性腹泻症，包括传染性胃肠炎（ＴＧＥ）、流行性腹泻（ＰＥＤ）和轮状病毒性腹泻（ＲＶ...