氟苯尼考对蛋鸡大肠杆菌病的疗效试验

氟苯尼考又名氟甲砜霉素,是上世纪80年代后期研制成功的、一种新的兽医专用氯霉素类广谱抗菌药,其抗菌活性高于氯霉素及甲砜霉素,尤其对一些耐氯霉素及甲砜霉素的细菌仍表现出较高     

氟苯尼考对氯霉素检测干扰的探讨

氟苯尼考(学名:氟甲砜霉素,Florfenicol)是新一代氯霉素类兽用合成抗菌素,其结构与氯霉素相似,但抗菌活性、抗菌谱及不良反应方面明显优于甲砜霉素和氯霉素,尤其是对某些药物(包括氯霉素和甲矾霉素)耐药菌株呈现高度的敏感性,且无潜在致再生障碍性贫血的危险,残留低,在规定休药     

氟甲砜霉素对人工诱发鸭大肠杆菌病的疗效观察

氟甲砜霉素是氯霉素类广谱抗生素。氯霉素在临床上已应用多年 ,对许多肠杆菌病有较好疗效。但由于其毒副作用及耐药性问题 ,限制了氯霉素在临床上的应用。现在我国已经限制氯霉素应用于食品动物。氟甲砜霉素 (Florfenicol)是新一代的动物专用氯霉素类广谱抗生素 ,在结构上与甲砜霉素、氯霉素相似 ,具有抗菌谱广、抗菌活性强、吸收良好、体内分布广泛和不良反应小等优点。与氯霉素及甲砜霉素相比 ,氟甲砜霉素在 3位上的羟基被氟原子取代 ,阻止了细菌乙酰基转移酶在此位置上的乙酰化作用 ,避免了被细菌灭活 ,显著降低了细菌耐药性的产生 ,而…     

氟苯尼考对猪链球菌病的疗效试验

氟甲砜霉素（氟苯尼考，Fiorfenicol）系氯霉素族药物中的一种动物专用广谱抗生素，其结构与甲砜霉素相似，但抗菌活性、抗菌谱及不良反应方面明显优于甲矾霉素，其抗菌能力可达甲砜霉素的10倍之多。对95％的常见病原菌高度敏感，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有强大的抑制作用；速效、长效、安全可靠、残留低、无交叉耐药性、安全范围大。     

氟苯尼考对猪呼吸与消化系统疾病的防治

氟苯尼考（Floffenicol）又名氟甲砜霉素,是在二十世纪八十年代后期成功研制的一种兽用氯霉素类的广谱抗菌药,1990年首次在日本上市。氟苯尼考为氯霉素的结构同系物,作用机理及抗菌谱与氯霉素和甲砜霉素相似,能与50S亚基结合,抑制酞酰基转移酶,从而抑制酞链的延伸,干扰蛋白质合成,对多种革兰氏阳性菌、阴性菌及支原体等有较强的抗菌活性。     

氟苯尼考的理化性质及毒性

氟苯尼考为甲砜霉素的单氟衍生物,是由美国某公司于20世纪80年代末研制开发的新型动物专用氯霉素类广谱抗生素。氟苯尼考与同类的氯霉素和甲砜霉素相比,氟苯尼考具有抗菌活性高、无潜在致再生障碍性贫血等优点,已成为氯霉素禁用后的主要替代药物,在兽医临床上发挥着重要作用。     

国内氟苯尼考的合成与开发进展

氟苯尼考是由美国Schering-Plough公司Nagab-husban等在70年代末为寻求更好的氯霉素类衍生物中研制开发的产品，化学名称：D（＋）-苏-1-对甲砜基苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟丙醇，对敏感菌的抗菌活性与氯霉素和甲砜霉素相似，但对耐氯霉素及甲砜霉素的细菌仍敏感，如大肠杆菌、克雷白氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、胸膜肺炎放线杆菌及伤寒沙门氏菌等。氟苯尼考于1996年通过美国FDA注册登记，商品名分别为Florocol和Nuflox。     

一例山羊口服氟苯尼考中毒的诊治

<正>氟苯尼考是一种人工合成的甲砜霉素单氟衍生物,其抗菌谱和抗菌活性均优于氯霉素和甲砜霉素,而且价格较泰妙菌素等便宜,在我国畜禽上被广泛使用,尤其是在猪和鸡上,无论是口服还是注射效果明显。但在反刍动物中应用时,可能内服无效,而且能引起消化机能紊乱。     

一例黄牛□服氟苯尼考中毒的诊治报告

氟苯尼考是人工合成的甲砜霉素单氟衍生物,其抗菌谱与抗菌活性优于氯霉素与甲砜霉素,属于动物专用抗菌药,在畜禽上广泛使用,尤其在猪与鸡上,无论是口服还是注射效果明显。但是其在成年反刍动物的应用时,可能内服无效,而且能引起消化机能紊乱。     

PVPK氟苯尼考固体分散体的制备及体外溶出速率的研究

氟苯尼考(氟甲砜霉素，Florfenicol)是美国先灵葆雅公司研制的兽用广谱抗菌药物，为人工合成的甲砜霉素单氟衍生物。氟苯尼考广谱抗菌，对猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌等革兰阳性和阴性细菌及支原体均有强大的杀伤力。其抗菌活性明显优于氯霉素和甲砜霉素(MIC约为10倍)，目前该药在兽医临床上应用非常广泛，但该药的可溶性剂型目前还没有质量标准，     

复方氟苯尼考注射液对人工诱发猪气喘病的疗效试验

氟苯尼考（Florfenicol）是动物专用的氯霉素类新型广谱抗生素，它以甲砜基取代氯霉素分子结构中的硝基．消除了不可逆性致再生障碍性贫血的毒副作用；以氟基取代甲碱霉素分子结构中α-甲基位上的羟基（细菌产生耐药性的主要结合位点），不仅抗菌活性增强．而且对大部分耐氧霉素和甲砜霉素的菌株仍有活性。目前．国内外对该药单独使用的研究较多，但该药与多西环素联合对猪气喘病的治疗效果报道很少。     

羊奶粉中氯霉素类药物残留液相色谱-串联质谱法的研究

[目的]研究羊奶粉中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素残留的液相色谱-串联质谱测定方法。[方法]样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,以甲醇水作为流动相,采用多反应监测负离子模式进行定性及内标法定量分析。[结果]氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素的相关系数均大于0.999,氯霉素检出限为0.1μg/kg,甲砜霉素和氟甲砜霉素检出限为0.2μg/kg;氯霉素加标回收率为100.9%～116.2%,甲砜霉素加标回收率为88.4%～99.6%,氟甲砜霉素加标回收率为89.6%～103.2%。[结论]该方法灵敏度高、准确性好,适于测定羊奶粉中氯霉素、甲砜霉素,氟甲砜霉素的残留量。     

氟苯尼考粉对鸡金黄色葡萄球菌病的疗效试验

氟苯尼考(Florphenicol，又名氟甲砜霉素，是一种新型兽医专用氯霉素类抗菌药物，其抗菌谱广，吸收好，安全，对敏感菌所致的禽畜细菌性疾病治疗效果显著。氟苯尼考对耐氯霉素及甲砜霉素的细菌仍然敏感，如金黄色葡萄球菌，大肠埃希氏菌、多杀性巴氏杆菌、奇异变形杆菌、胸膜肺炎放线杆菌与伤寒沙门氏菌等，而且氟苯尼考无氯霉素的再生障碍性贫血的不良反应，     

TMP对氟甲砜霉素体外抑菌效果的影响

氟甲砜霉素(Florfenicol)是氯霉素类兽用新型广谱抗菌药，因其抗菌谱广，抗菌效果强，且用药后不引起机体产生再生障碍性贫血等不良反应，使氟甲砜霉素在畜禽细菌性疾病的防治中呈现出较大的应用前景。但因其临床使用剂量过大(50mg／kg)，且价格较高，限制了氟甲砜霉素在临床上的使用范围。为了降低氟甲砜霉素临床使用剂量，防止敏感菌株过快地对氟甲砜霉素形成耐药性，本实验测定了氟甲砜霉素与抗菌增效剂TMP(三甲氧苄氨嘧啶)按不同比例联合时对猪源大肠杆菌、     

氟甲砜霉素与氯霉素抗菌作用比较

采用试管2倍稀释法,测定了氟甲砜霉素和氯霉素对鸡白痢沙门氏菌、禽巴氏杆菌、猪链球菌、禽大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鸭疫李氏杆菌等6种畜禽常见病原菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,氟甲砜霉素对受试菌的抗菌作用与氯霉素基本一致。     

氯霉素类抗生素的残留分析

氯霉素类药物是一类作用强、抗菌谱广的抗生素。氯霉素、甲砜霉素和刚在我国开始使用的氟甲砜霉素是我国目前畜禽疾病防治的重要药物，在动物组织中的残留已引起重视。本文就此在药物的残留分析方法作一综述。     

氟苯尼考

氟苯尼考(氟甲砜霉素,Florfenicol)为人工合成的甲砜霉素单氟衍生物。【性状】　白色或类白色的结晶性粉末;无臭。在二甲基甲酰胺中极易溶解,在甲醇中溶解,在冰醋酸中略溶,在水或氯仿中极微溶解。0.5%水溶液的pH值应为4.5～6.5。【药理】　药效学　抗菌谱与抗菌活性略优于氯霉素与甲砜霉素,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及支原体等均有作用。其对牛呼吸道病病原菌的MIC50与MIC90(μg/mL)分别为:溶血性巴斯德氏菌0.50,1.00;多杀性巴斯德氏菌0.50,0.50;昏睡嗜血杆菌0.25,0.5。对猪胸膜肺炎放线杆菌的MIC为0.2～1.56μg/mL。对耐…     

虾肉中氯霉素甲砜霉素氟苯尼考及氟苯尼考胺残留气相色谱-微电子捕获检测法

氯霉素类药物是一类广谱抗生素，主要包括氯霉素（CAP）、甲砜霉素（TAP）和氟苯尼考（FF），兽医临床上用于治疗畜禽的细菌性疾病。但由于氯霉素具有抑制造血功能及引起再生障碍性贫血等毒性作用，因此许多国家都禁止将其应用于食品动物。甲砜霉素的毒性较氯霉素低，但其抗菌效能不及氯霉素。而氟苯尼考作为新型氯霉素类抗生素，在安全性和有效性方面比氯霉素和甲砜霉素具有明显的优势，已在养殖业中大规模使用，但由于兽医临床的滥用、误用，细菌耐药性问题越来越严重，因此我国、欧盟及美国均规定了动物组织中氟苯尼考的最大残留限量。     

普乐健防治大脑杆菌病试验

普乐健的化学名称为氟苯尼考(Florrenicol)是国家级二类兽药，是一种新型的氯霉素类药物，它区别于氯霉素、甲砜霉素，并将引起再生障碍性贫血的NO2和耐药性的OH被CH3SO2，根和F原子所代替，其抗菌效果增加了许多倍，并对耐氯霉素和甲砜霉素的菌株均有活性作用，且其吸收快，体内分布广，易渗透到体内各组织中，有更高的生物利用率，经检测有效血药浓度达24小时以上。     

氟苯尼考的研究进展及应用

氟苯尼考(FlorFenicol),又称氟甲砜霉素,是氯霉素类广谱抗菌药物中甲砜霉素的3位氟衍生物。氟苯尼考是美国先灵-葆雅(ScheringPlough)公司于1988年成功研制的一种新型兽医