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二、突变体的分离: 当分生孢子、孢子或菌丝碎片经过诱变,发芽生长分离出野生型和突变型之后,将发现突变体仅占很小的百分比(3%~4%)。因此,全材料筛选突变体需付出繁重的劳动。如果利用一定的分离技术可以减少分离的时间。但由于并非分离技术可用于每一个种,全材料分离法在一些情况下还要应用。在这里,介绍几种突变体的分离技术。 1、生长抑制法: 在丝状真菌中。涂布在琼脂平板培养基上的孢子或菌丝断片不可能以分离的单菌落形式生长,而是随菌丝萌发生长会很快的会合在一起。因此,就不容易将原来的接种物单独的分离出来。解决这个 相似文献
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本试验采用水平淀粉凝胶电泳,对白凤和寿星桃及其杂交后代的儿茶酚氧化酶同工酶酶谱进行测定。白凤出现一条慢带,寿星桃出现一条快带,全部杂种一代均同时出现双亲的酶带,呈互补酶谱,在杂种一代自然授粉的后代中,酶谱发生分离。结果表明,同工酶酶带是受特定基因位点所控制。互补酶谱可用来进行杂种的早期鉴定。 相似文献
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对豌豆隐性突变体带化茎伞状花序(Fasciated culm and umbel)的遗传特性进行了研究 扫描电镜研究表明,突变体的花蕾密生于茎顶端,花序呈伞状。遗传试验表明,F1代植株 皆具正常的茎和花序,F2代突变性状和正常标记性状呈3:1分离,表明该突变性状由单隐性基因支配,用基因符号fcu表示。fcu基因具有使茎带化和产生伞状花序的双重遗传效应。以樗基因系L-1238和w-2为工具材料,对豌豆fcu突变体进行了染色体定位。结果 相似文献
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<正> 1980年,在具有正常节间(NI)的‘主流’甜瓜(Cucumis melo.L.)中,发现了一个短节间(SI)突变体,定名为‘主矮’(Main Dwarf)。和主流相比,除节间短(即短蔓)外,叶子较小且绿色较浓,果实也较小.从1984~1988年,主矮和13个正常节间品种和6个短节间品种分别进行了杂交,并对其杂交后代进行了观察和分析.不管主矮是和正常节间品种杂交,还是和短节间品种杂交,F_1代节间均正常.主矮与正常节间品种杂交.F_2代中正常节间植株和短节间植株以3:1的比率分离,其 F_1代与主矮回交的后代中,正常节间植株和短节间植株以1:1的比率分离.主矮与短节间品种杂交,F_2代中正常节间植株和短节间植株以9:7的比率分离;其 F_1代与主矮回交的后代中, 相似文献
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对豌豆隐性突变体带化茎伞状花序(Fasciatedculm and umbel) 的遗传特性进行了研究。扫描电镜研究表明, 突变体的花蕾密生于茎顶端, 花序呈伞状。遗传试验表明, F1 代植株皆具正常的茎和花序, F2 代突变性状和正常标记性状呈3∶1 分离, 表明该突变性状由单隐性基因支配, 用基因符号fcu 表示。fcu 基因具有使茎带化和产生伞状花序的双重遗传效应。以标志基因系L1238 和w2 为工具材料, 对豌豆fcu 突变体进行了染色体定位。结果表明, 突变基因fcu 与矮茎基因le 表现连锁, 其交换值为31 .92% ±3 .62% 。已知le 位于第IVB 连锁群,因而推定fcu 也在该连锁群上。 相似文献
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一、试验目的 近年来国外在花卉植物的辐射诱变工作中已取得一定的成绩,如德国在菊花、仙客来方面,美国在石竹、金鱼草方面等已取得了花色和花形上有观赏价值的突变体。本试验的目的是观察电离辐射对翠菊(Callisterhus chinensis Nees)生长的影响,取得具有观赏价值的辐射突变体,并进一步探讨保持优良突变体的条件。 二、试验方法和经过 1962年3月下旬用Υ射线处理“星蓝驼羽”翠菊种子一批。试验组合有8个,即处理剂量为50、200、500、1,000、2,000、5,000、10,000和20,000伦琴等。每个组合用种子10克。处理种子在室内放置20天,于4月20日在苗床条播。各组合按处理剂量的大小顺序衔接,各组合间相距30厘米。在各个组合中行距为15厘米。由于行内出苗过密,于5月下旬至6月中旬结合除草间苗3次,定株时,株距为15厘米。生长期间管理一般,未采用任何特殊措施。 相似文献