苹果园金纹细蛾种群动态及空间分布

金纹细蛾(Lithocolletis ringoniella Matsumura)是中国苹果产区的重要潜叶害虫,研究金纹细蛾种群消长动态和空间格局,可为该虫的为害调查与防治提供理论依据。应用4个聚集度指标、Taylor的幂法则、Iwao回归法和Bray-Curtis Measure系数,对金纹细蛾5代种群的空间分布型和树冠不同方位分布近度进行研究。结果表明:金纹细蛾第1代和越冬代发生量大且整齐,是防治的较佳时期。金纹细蛾的5代种群在苹果树冠上的大部分方位呈聚集分布,个体间相互吸引,其聚集性随密度的增大而增大。运用Bray-Curtis Measure系数计算出近度值,显示5代金纹细蛾种群在树冠上的分布形成不同层次上的种群亚层结构。     

6-8月苹果园金纹细蛾虫龄分布

为了进一步了解金纹细蛾的危害特点,掌握幼虫在虫疤内的变化规律。定期采集杨凌地区苹果园中金纹细蛾为害的虫疤叶,在室内解剖分离幼虫,观察各龄幼虫数量时序变化与分布。结果表明,6-8月金纹细蛾幼虫数量变化分为3个阶段,即数量迅速下降期（6月21日到7月3日）、平稳变化期（7月3日到7月19日）和波浪变化期（7月19日到8月31日）;金纹细蛾幼虫5个龄期的变化呈马鞍形,即6月27日和8月3日有两个高峰,7月19日和8月23日有两个低谷;金纹细蛾5个虫龄数量时序分布差异显著,比较同一时间不同虫龄差异性,6月21日3龄虫量在最多、显著高于其他虫龄,7月19日各龄虫数量差异均达到显著水平,8月3日5龄虫量最多、为5.8头、显著高于其他虫龄;比较同一虫龄不同时间差异性,1龄虫数量在8月31日最多、与其他日期相比差异达显著水平,2龄虫量在8月31日最多（为7.33头）,3龄虫在8月3日数量最多（为8.2头）、显著高于其他日期;4龄虫在7月19日出现零分布,5龄虫在8月31日出现零分布。从各龄幼虫总体平均时序分布差异性来看,同一时间3龄幼虫数量显著高于5龄,其他各龄幼虫间分布差异不显著。     

灭蛾一号防治金纹细蛾试验

为了提高药剂对苹果金纹细蛾的防治效果,研究出了高效杀灭金纹细蛾的新药即灭蛾一号,田间药效证明,其防效优于生产上常用药剂灭幼脲三号、水胺硫磷、三唑磷等。在金纹细蛾第2或第3代幼虫期一次性使用即可达到理想的防效,节省人力物力。     

豫西苹果园金纹细蛾猖獗危害原因及防治对策

研究结果表明 ,在生草制果园金纹细蛾发生危害程度较重 ,虫情指数较清耕园高 39.85 %～ 4 4 .87%。其猖獗危害原因是生草制果园无法进行冬季清园 ,且生草制果园由于植被覆盖 ,对园内土壤具有明显的保湿、保温效果 ,为金纹细蛾安全越冬提供了一个良好场所 ,导致虫口数量增多。药剂防治应在一代成虫盛期进行 ,防效较好的药剂有 2 5 %灭蛾净乳油 1 0 0 0倍 ,2 5 %灭幼脲 3号 2 0 0 0倍 ;并提出应大力推广性诱防治和保护利用天敌等综合防治对策     

陕西洛川苹果树冠金纹细蛾幼虫空间结构分析

【目的】明确苹果树冠金纹细蛾幼虫发生的时空动态,为金纹细蛾管理提供理论依据。【方法】在陕西洛川果区选择样地果园,以5点取样法定位抽样点,每样点选定代表树1株,将立体树冠划分为20个资源单位,每个资源单位随机抽取20片叶调查统计金纹细蛾种群数量,并用Excel和Dps软件对数据进行分析。【结果】洛川果区6月中旬金纹细蛾幼虫显现,7月下旬起明显增加,9月种群数量呈指数上升,10月最高。种群数量在树冠的分布态势呈下层>中层>上层、北>东>西>南,其中树冠中层和下层又以内侧>外侧,水平方向各方位间种群数量差异不显著,垂直方向上层与下层间差异极显著,上层与中层、中层与下层差异显著,表明该虫属于喜阴、喜湿昆虫。金纹细蛾幼虫在苹果树冠的分布为聚集型,但聚集度较小,个体间吸引且有个体群出现,种群数量在树冠20个方位上的相近度不同,构成了不同层次上的亚层结构,分为密集区、过渡区和稀少区。【结论】在时间动态上,7月份以后是金纹细蛾种群控制的关键时期,10月份为减少来年虫源的最佳期;在空间动态上,苹果树冠中下层的内侧为重点防治部位,且树冠以3点取样调查为宜。     

苹果园植被多样化对金纹细蛾寄生蜂自然控制作用的影响

两年的调查结果表明，在苹果园中种植紫花苜蓿，保留有益杂草夏至草，增加了生物多样性，改善了果园生态环境，保护和增殖了天敌，完全依靠金纹细蛾寄生蜂就可持续而有效地控制金纹细蛾的为害。在保留夏至草的免耕园，亦可提高金纹细蛾寄生蜂的自然控制效果，而清耕管理的苹果园，金纹细蛾寄生蜂少，金纹细蛾危害严重     

金纹细蛾及其优势寄生蜂主要行为的研究

【目的】探讨金纹细蛾及其优势种寄生蜂的主要行为。【方法】通过饲养、解剖及持续摄像记录等方法,研究了金纹细蛾及其优势种寄生蜂的取食、化蛹、羽化和交配等行为。【结果】金纹细蛾初孵幼虫入叶后先钻长(从起点至末点)>0.5 cm的"S"型蛀道再扩展潜食;老熟幼虫化蛹初期虫体僵直,间或侧翻、尾部上下摆动,随之以"3圈/s旋转1 min,间歇20 s"的周期性运动约5 h成蛹;羽化高峰在09:00左右,羽化初期,以"破壳器"破虫疤下皮,摇摆渐出至腰腹处稍停,蛹裂,成虫出,历时1~3 min,初羽化成虫静伏叶背,翅呈蓬松状,18~60 s后双翅紧贴竖起,渐长,6~20 min后复位;成虫交配高峰在08:30,交配过程行为复杂,呈"一"字型静伏2~3 h;雄虫一生交配2次,每天仅1次;雌虫一生交配1次。3种寄生蜂的寄生部位、寄生方式、寄生数量与类型、离脱寄主时间均不一致;绒茧蜂内寄外食,钻出前寄主剧烈翻滚4~5次/s,持续7 min后处于静止状态,幼虫从寄主腹部1~4节处钻出并回头呈"C"状取食,7~10 h内食完寄主后老熟结茧化蛹,羽化高峰在08:00,羽化需时15~20 min,1 h后正常飞行,成虫具明显趋光性;姬小蜂为兼性重寄生蜂,以重寄生金纹细蛾绒茧蜂为主,重寄生率93.09%,与绒茧蜂构成另一层天敌"跟随现象",其羽化分短时型和长时型,行为分为破茧、出蜂和飞离3个阶段,成虫有较强趋光性;跳小蜂为内寄生,在寄主幼虫5龄期可见,致寄主体如"麻花",17~19 d羽化,且单寄主中多个跳小蜂不同时羽化,羽化结束时,寄主躯体带多个小孔,但仍完整。【结论】金纹细蛾及其优势种寄生蜂各自的行为呈现很强的规律性、多样性和相关性。     

泰安地区金纹细蛾成虫发生期及发生量预测模型研究

为适时有效防治金纹细蛾,2008—2012连续5年,在泰安肥城苹果园使用信息素诱捕法检测了金纹细蛾成虫的发生动态。金纹细蛾一年发生5代,越冬代成虫发生量较低,果园第1、2代成虫发生量均远远低于防治指标,一般选择第3代作为防治的关键时期。据检测金纹细蛾成虫的发生量动态数据,以温度、湿度、降水、日照等气象资料作为气象因子,采用简单逐步回归建立了金纹细蛾第3代发生高峰期的预测预报模型：Y=-26．07719441＋0．03172086213X1＋0．26477681472X3;采用简单逐步回归和多因子互作回归建立了金纹细蛾世代发生量的预测预报模型：YI = 76. 7670083＋1.7896678278X1＋ 3.189238346X4 ; YII =- 518. 557711 - 3.220994915X1 ＋ 0.22643837696X1X2 ＋0.14479769093X2X4 ＋0.023406769049X3X5。经检验,简单回归模型能够较为准确预测出金纹细蛾第3代发生高峰期,多因子互作回归模型和简单回归模型均能准确预测金纹细蛾的世代发生量,其中以多因子交互回归模型预测结果更可靠。     

不同药剂防治金纹细蛾药效研究

进行不同药剂防治金纹细蛾药效研究,结果表明:用35%氯虫苯甲酰胺水分散粒剂5 000倍液在金纹细蛾发生始盛期喷雾对其有较好的防治效果,持效期5⁷ d,且对苹果树安全无药害,可以推广应用,施药时要求均匀周到,药液用量750 L/hm2。     

不同品种苹果树上金纹细蛾的发生动态

为了了解金纹细蛾生命活动的规律,掌握在不同苹果树品种间金纹细蛾的为害率和发生率,揭示苹果树和金纹细蛾间的关系。该试验分为室外调查和室内观察两部分,室外调查采用随机抽样的方式,定点定期取样,室内观察通过解剖记录的方法,在金纹细蛾盛发期,对宝鸡市凤县唐藏乡不同品种的果树上金纹细蛾的发生量做了调查研究。结果表明,金纹细蛾对秦冠叶片为害率最高时达到16.22%,对富士叶片的危害率最低,秦冠品种为高感品种,乔纳金品种为抗性品种。     

金纹细蛾触角感器的扫描电镜观察

研究金纹细蛾(Lithocolletis ringoniella Matsumura)触角形态、感器的种类、数量和分布,为研究触角感器的功能、寄主选择机制以及利用性诱剂控制金纹细蛾提供形态学依据。通过扫描电镜对金纹细蛾雌虫、雄虫触角形态和感器进行观察,在金纹细蛾雌、雄成虫触角上共观察到7种感器,分别为毛形感器(Sensilla trichoidea,ST)、刺形感器(Sensilla chaetica,SCh)、锥形感器(Sensilla basiconica,SB)、腔锥形感器(Sensilla coeloconica,SCo)、栓锥形感器(Sensilla styloconica,SS)、鳞形感器(Sensilla squamiformia,SQ)、Bhm氏鬃毛(Bhm bristles,BB),在雄成虫触角上除观察到上述7种感器外,还观察到畸形锥形感器(Malformed sensilla basiconica,MSB)。金纹细蛾雌雄成虫感器的形态与分布在两性间无明显差异,金纹细蛾触角上的感器呈现稳定的规律性分布。     

性诱剂诱捕器对苹果金纹细蛾的诱集作用和控制效果

在甘肃陇东黄土高原区12a生红富士苹果园中,研究性诱剂诱捕器不同方位、大小、高度和密度对金纹细蛾诱集量的影响及对种群的控制效果。结果表明,诱捕器方位对诱集量影响显著,行间挂置诱集量是株间挂置的1.33倍。诱捕器大小对诱集量也有显著影响,口径30cm和25cm诱捕器诱集量均显著高出20cm诱捕器37.3%和35.6%,单位面积诱集量25cm诱捕器显著高于30cm诱捕器。诱捕器高度对诱集量也有显著影响,离地面1.0m和1.5m处诱捕器诱集量显著高于离地面0.5m和2.0m处,其中1.0m和1.5m处诱捕器的诱集量分别较0.5m处高40.0%和42.5%,较2.0m处诱集量高38.1%和40.5%。性诱剂对金纹细蛾危害具有显著的控制效果,每667m~2挂置3个诱捕器,全年防治效果可达70.1%。     

重庆地区栗瘿蜂寄生蜂种类及其控制作用的研究

通过野外调查和室内饲养,研究重庆市栗瘿蜂寄生蜂的种类及其对寄主种群消长的调控作用,结果表明,在重庆地区栗瘿蜂的主要寄生蜂有9种,分别隶属于膜翅目长尾小蜂科[中华长尾小蜂Torymus sinensis Kamijo、葛氏长尾小蜂Torymus geranial（Walker）、日本大痣长尾小蜂Megastigmus nipponicus Kamijo、斑翅大痣长尾小蜂Megastigmus maculipennis Kamijo、姬黄色长尾小蜂Megastigmus koebelei Ashmead]、旋小蜂科（栗瘿旋小蜂Eupelmus urozonus Dalman）、跳小蜂科（跳小蜂Encyrtidae sp.）、刻腹小蜂科（栗瘿刻腹小蜂Ormyrus sp.）、广肩小蜂科（广肩小蜂Eurytoma sp.）,全部为幼虫期体外寄生性小蜂,中华长尾小蜂Torymus sinensis Kamijo为优势种。个体数量较多的中华长尾小蜂Torymus sinensis Kamijo、栗瘿旋小蜂Eupelmus urozonus Dalman和栗瘿刻腹小蜂Ormyrus sp.分别占寄生蜂总个体数量的30.77%,20.98%,18.88%。在重庆地区寄生蜂是控制栗瘿蜂种群数量变动的主要因子。     

黄圆蹄盾蚧寄生蜂的空间分布

 通过系统调查和室内饲养得出,云南省安宁市香樟上黄圆蹄盾蚧（Aonidiella citrina）的寄生蜂共有3种,即双带巨角跳小蜂［Comperiella bifasciata（Howard）］、盾蚧长缨蚜小蜂［Aspidiotiphagus citrinus(ctaw)］和双带花角蚜小蜂［Azotus perspeciosus(Girault)］。黄圆蹄盾蚧寄生蜂在香樟不同方位上的分布不同。在层次上,寄生蜂在外层的平均寄生率要比内层高;在方位上,寄生蜂在南面的平均寄生率最高,而在北面的平均寄生率最低,东西方位的平均寄生率差别不显著。通过Talor幂法和Iwao的回归分析对黄圆蹄盾蚧寄生蜂的空间分布型进行研究,得出的结果均一致,即黄圆蹄盾蚧寄生蜂种群在香樟上的空间分布型为均匀分布,且种群密度越高分布越均匀。     

金纹细蛾生物学特性及防治进展

金纹细蛾(Lithocolletis ringoniella Mats)是一种严重危害苹果的潜叶害虫，自20世纪90年代在中国大爆发以来，逐渐成为我国苹果园主要害虫之一。该虫孵化后直接钻入苹果叶片危害直至羽化，造成叶片提前脱落，影响果实生长，导致产量受损。文章总结了金纹细蛾的发生规律以及影响其发生的主要因素，从化学防治、农业防治、生物防治和物理防治四方面介绍了金纹细蛾的主要防治方法，为指导田间生产实践提供依据，为在果园中综合防治该虫提供参考。     

金纹细蛾细胞色素CYP6家族基因的克隆及表达

【目的】克隆并鉴定金纹细蛾(Phyllonorycter ringoniella)细胞色素CYP6家族基因,并观察氯氟氰菊酯药剂处理后mRNA相对表达量的变化,为金纹细蛾细胞色素CYP6家族基因全长cDNA的获得,以及防止或延缓金纹细蛾抗药性的产生提供理论依据。【方法】以GenBank上公布的CYP6家族基因编码区序列为基础设计并合成简并引物;利用RT-PCR扩增获得序列后在NCBI上进行Blastx对比,根据P450基因命名法进行命名并向GenBank提交序列获得登录号;利用点滴法和qRT-PCR技术,将金纹细蛾3龄幼虫在氯氟氰菊酯(LC50=12.88mg/L)条件下处理24h后,观察其体内细胞色素P450基因的相对表达量。【结果】成功扩增出3个长度分别为415,412和421bp的cDNA片段。同源性分析表明,3条基因序列与CYP6AN5、CYP6B5和CYP6ab氨基酸相似性分别达61%,59%和71%,可将其初步均归类为CYP6家族,并分别命名为phCYP6AN5、phCYP6B5和phCYP6ab,将序列信息提交至GenBank,获得GenBank登录号分别为KJ559411、KJ559412和KJ559413。药剂处理对3种基因发生了不同的诱导或抑制作用,phCYP6AN5基因在受到药剂处理后相对表达量显著上升,而phCYP6B5和phCYP6ab在受到药剂处理后相对表达量显著下降。【结论】成功获得3条金纹细蛾细胞色素CYP6家族基因片段;诱导剂的诱导作用存在一定程度的特异性,对某种或几种P450酶有效应的化合物并不一定诱导其他类型的P450。     

苹果园山楂叶螨9-11月种群空间分布

为了研究苹果树冠9-11月山楂叶螨种群分布格局及空间方位关系,探明这一时期苹果园山楂叶螨种群数量及越冬趋势,在陕西省扶风县果园,选取富士和嘎啦苹果树各5株,将立体树冠划分为20个资源单位,每个资源单位随机抽取5片叶,调查统计叶螨数量。应用聚集度指标、Iwao回归分析法、Taylor幂法则及Brayr Curtis Measure系数对数据进行分析。结果表明,山楂叶螨在苹果两个品种上的数量分布不同,富士品种上叶螨总量是嘎啦的2.03倍。山楂叶螨在两品种上均呈聚集分布,但在富士植株上聚集的原因为种群中个体间相互排斥,而嘎啦上则为个体内相互吸引。种群差异度表现为,在水平方向上,富士品种4方位无显著差异,内、外侧差异极显著,嘎啦上均无显著差异;在垂直方向上,富士树冠上、中、下3层之间的差异性均达极显著水平,嘎啦仅上层与中、下层差异极显著,中层与下层之间无明显差异。该螨在两品种树冠上的分布构成不同层次的种群亚层结构。因此,当地苹果园山楂叶螨种群分布更偏向于富士品种,应重点防治,以减少来年螨源;方位上趋向于西侧越冬,且多分布于树冠内侧中、下层,这是翌年果园喷药管理的重点部位。     

桃小食心虫与金纹细蛾不同性诱芯的诱蛾效果

【目的】筛选高效诱芯,研究其科学使用技术,为提高性诱剂诱捕目标害虫效果提供技术支撑。【方法】于2009-07―09,选用桃小食心虫2种诱芯及桃小食心虫与金纹细蛾的单一诱芯和复合诱芯,在陕西省白水县选择桃小食心虫和金纹细蛾混合发生的苹果园进行田间诱捕试验。【结果】桃小食心虫2种不同诱芯的平均日诱蛾量和不同时段诱蛾量均无显著差异,而诱蛾量的动态趋势有一定差异。桃小食心虫和金纹细蛾单一诱芯的诱蛾效果均极显著高于复合诱芯;不同时段诱蛾效果表现为,试验初期桃小食心虫单一诱芯的诱蛾量极显著高于复合诱芯,而金纹细蛾单一诱芯在整个试验期间诱蛾量均极显著或显著高于复合诱芯;单一诱芯和复合诱芯诱蛾量动态比较一致,单一诱芯的诱蛾高峰均高于复合诱芯。【结论】桃小食心虫2种诱芯都能起到诱集成虫的作用,但A诱芯能更好地监测成虫的发生动态。在桃小食心虫和金纹细蛾混合发生的果园,将2种诱芯分开使用效果较好。