鱼腥草芩蓝口服液抗炎镇痛作用研究

旨在探讨鱼腥草芩蓝口服液的抗炎镇痛作用。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性增加、醋酸致小鼠扭体反应等方法建立炎症及疼痛模型。造模前将昆明小鼠随机分为5组,分别为阴性对照组、阳性对照组和鱼腥草芩蓝口服液高、中、低剂量组,每组10只,雌雄各半。阴性和阳性对照组小鼠分别给予生理盐水和双黄连口服液20mL/kg体重,鱼腥草芩蓝口服液高、中、低剂量组分别灌服34、17、8.5g/kg体重剂量的鱼腥草芩蓝口服液,连续给药5d,观察鱼腥草芩蓝口服液的抗炎镇痛作用。结果表明,高、中、低剂量的鱼腥草芩蓝口服液能不同程度地抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,降低醋酸诱导的毛细血管通透性增加,减少醋酸引起的小鼠扭体次数。说明鱼腥草芩蓝口服液具有良好的抗炎、镇痛作用。     

鱼腥草芩蓝口服液的毒理学研究

为了评价鱼腥草芩蓝口服液的毒性,为临床安全用药提供依据。以昆明小鼠和SD大鼠为研究对象进行鱼腥草芩蓝口服液急性和长期毒性试验。急性毒性试验中,采用最大给药量试验,以健康小鼠20只,24 h内按68 g/kg体重灌胃给药3次,给药后连续观察10 d,测定其最大给药量。长期毒性试验中,将80只健康大鼠随机分为对照组和高、中、低剂量组,每组雌雄各10只。对照组按20 m L/kg灌服生理盐水,给药组分别按34、17和8.5 g/kg灌服鱼腥草芩蓝口服液,每天一次,连续给药35 d。结果显示,小鼠灌服鱼腥草芩蓝口服液的最大给药量为204 g/kg。鱼腥草芩蓝口服液对试验大鼠的精神状态、脏器指数、生理生化指标均没有影响,且对主要脏器也没有明显的病理组织学损伤。结果表明鱼腥草芩蓝口服液在临床应用是安全的。     

鱼腥草芩蓝口服液治疗鸡外感风热的临床试验

为考察鱼腥草芩蓝口服液对鸡外感风热的临床疗效,通过在田间养殖场选取自然病例发病鸡进行临床治疗试验,以双黄连口服液作为药物对照,设置不给药对照组,并分别给予各治疗组鱼腥草芩蓝口服液高、中、低三个剂量组,连续给药4d,按照疗效判定标准,记录各组的治愈率、无效率等指标。结果显示,鱼腥草芩蓝口服液治疗后,多数病鸡发热、咳嗽等临床症状消失,病鸡精神状态明显好转,精神、饮食、粪便等很快恢复正常,采食量上升。表明鱼腥草芩蓝口服液对鸡外感发热有较好的治疗效果,值得在临床中推广应用。     

膜分离技术在鱼腥草芩蓝口服液制备工艺中的应用

为了考察膜分离技术对中药鱼腥草芩蓝水提液除杂效果的影响,以鱼腥草芩蓝水提液为研究对象,采用微滤、超滤和纳滤相结合的方式,对鱼腥草芩蓝水提液进行膜过滤除杂及膜浓缩工艺进行研究,并与传统水提醇沉工艺进行比较。结果显示,鱼腥草芩蓝水提液膜过滤除杂初滤、超滤和膜浓缩工艺的最佳孔径分别为:200 nm、50 kd和1.5 kd;膜过滤除杂所制备鱼腥草芩蓝口服液中绿原酸、黄芩苷平均含量分别为1.11、8.53 mg/m L,醇沉除杂工艺所制备鱼腥草芩蓝口服液中绿原酸、黄芩苷平均含量分别为0.95、5.34 mg/m L,且不同批次含量测定的RSD值均3%(n=3);膜过滤除杂工艺制备的样品进行蛋白质检测时未出现浑浊,醇沉除杂工艺制备的样品有浑浊出现;不同工艺制备的鱼腥草芩蓝口服液,稳定性均良好。综上所述,膜分离技术除杂所制备鱼腥草芩蓝口服液工艺稳定可靠、简便易行,且绿色、安全,显著降低生产成本,本文对工业化生产和推广具有指导意义。     

鱼腥草芩蓝口服液质量控制方法研究

为建立鱼腥草芩蓝口服液的质量控制方法,采用TLC法对鱼腥草芩蓝口服液中的鱼腥草、黄芩、连翘和金银花进行鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷和绿原酸的含量。在薄层色谱鉴别中均能检出鱼腥草、黄芩、连翘和金银花的特征性斑点;黄芩苷进样量在0.1057～2.6413μg范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程为:Y=33.42325X-214.6128,r=0.9997,平均回收率为98.74%;绿原酸进样量在0.041～2.051μg/m L范围内与峰面积有良好的线性关系,其回归方程为:Y=-86.78088+27.5937X,相关系数r=0.9995,回归显著,平均回收率为99.1%,建立的黄芩苷和绿原酸含量测定方法,耐受性良好、灵敏度高、重现性好、专属性强,可以有效控制产品的质量。建立的方法能准确、可靠地对鱼腥草芩蓝口服液中黄芩苷和绿原酸含量进行测定,可作为该制剂的质量控制方法。     

银翘蓝芩口服液对鸡的安全性试验

依据兽药研究技术指导原则,开展银翘蓝芩口服液对靶动物鸡的安全性研究,为其临床应用的安全性提供数据资料。按银翘蓝芩口服液临床推荐剂量的1、3、5倍连续饮水给药7d,给药前后,逐只称重。试验结束后采集血液和组织器官,进行血常规、血液生化指标、脏器指数及病理组织学观察。结果表明,与对照组相比,各给药组鸡只的体重、血常规、血液生化及脏器指数等指标差异均不显著(P0.05),各组织器官未见明显的病理组织学变化。说明银翘蓝芩口服液饮水给药对靶动物鸡是安全的。     

鱼腥草芩蓝口服液指纹图谱研究

以鱼腥草芩蓝口服液为研究对象,摸索不同流动相、溶剂、柱温、流速条件下的色谱图,通过中药指纹图谱相似度软件评价系统,计算相似度等相关参数,最终确定一个HPLC指纹图谱条件：Thermo C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以甲醇（A）-1 %磷酸水溶液（B）为流动相梯度洗脱,柱温25 ℃,体积流量1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm。本研究建立的方法可靠,简便易行,为全面控制鱼腥草芩蓝口服液的质量提供科学依据。     

蓝莲口服液对雏鸡风热感冒的治疗试验

研究旨在确定蓝莲口服液对风热感冒的治疗效果。试验选择10日龄AA肉鸡采用高于其正常饲养温度4℃60 min,然后低于其正常饲养温度3℃60 min并且送风的方式，交替3次复制鸡风热感冒模型。选取感冒症状明显鸡150只随机分为5组，蓝莲口服液高、中、低剂量组，分别在饮水中按体重0.25、0.5、1 mL/kg添加，连用4 d,同时设立阳性对照组、药物对照组和阴性对照组；观察各组采食饮水、证候评分及体温等指标的变化，评价蓝莲口服液对鸡风热感冒的治疗效果。结果显示，高、中剂量的蓝莲口服液对采食量、饮水量、体温及证候恢复情况显著优于兽药对照组。研究表明蓝莲口服液可从解热等方面缓解模型鸡的感冒症状。     

鱼腥草提取物对肉鸡生产性能的影响

本试验研究在日粮中添加鱼腥草提取物对肉鸡生产性能的影响。612只60日龄的麻黄肉鸡随机分成6组,每组3个重复(栏);6组分别饲喂6种试验料,为期27天。在试验期间,肉鸡维持24小时光照,自由采食饮水。6种试验饲粮,分别为在基础饲粮基础上添加鱼腥草提取物(10∶1)0、8、16、32、64、128g/t的试验饲粮。结果表明:六组间的死亡率和耗料量差异均不显著(P 0.05),但增重和耗料增重比的差异均显著(P 0.05);其中鱼腥草8、鱼腥草16、鱼腥草32和鱼腥草64的平均日增重显著高于对照组(鱼腥草0)(P 0.05),分别提高了25.19%、38.93%、48.09%和31.68%;鱼腥草16、鱼腥草32、鱼腥草64的耗料增重比显著低于对照组(P 0.05),分别降低了23.00%、31.75%和22.00%。腥草提取物(10∶1)在肉鸡饲粮中添加,在8～64g/t的添加量时可提高肉鸡的增重,在16～64g/t的添加量时可降低肉鸡的耗料增重比;其最适添加剂量为32g/t。     

金芩蓝口服液中连翘苷含量测定方法的改进

改进金芩蓝口服液中连翘苷的含量测定方法。通过对超声溶剂及超声时间的比较,优选出供试品的制备方法。结果显示金芩蓝口服液中连翘苷含量测定的供试品溶液的制备方法为以50%甲醇为溶剂、超声10 min。说明该方法快速简便、精密度高、稳定性、重复性好,可用于金芩蓝口服液中连翘苷的含量测定。     

膏芩口服液对内毒素诱导小型猪发热的影响

本研究旨在探索膏芩口服液对内毒素发热小型猪的解热效果及机制。40头试验小型猪,随机分为4组:对照组、模型组、安乃近组、膏芩口服液组,每组10头。采用大肠杆菌内毒素(LPS)80μg.kg-1,连续2次,间隔12 h,腹腔注射攻毒复制试验猪发热模型,第1次攻毒6 h后,对照组和模型组灌服生理盐水;安乃近组注射安乃近;膏芩口服液组灌服膏芩口服液,1次.d-1,连续3 d。分别监测每组6头试验猪的基础体温和攻毒给药后1、3、5、24、30、42、54 h肛温,观察临床症状并评分,并在54 h时,各组试验猪前腔静脉采血,检测血清中TNFα-、IL-1、cAMP、PGE2的含量。结果表明,与模型组相比,膏芩口服液组能显著缓解内毒素所引起的小型猪发热临床症状,降低体温;与对照组相比,模型组中TNF-α、PGE2、cAMP、IL-1显著增加(P<0.05);与模型组相比,膏芩口服液组能显著降低血清TNF-α、PGE2、cAMP含量(P<0.05),但对于IL-1作用不显著(P>0.05)。由此可见,膏芩口服液能明显抑制内毒素所引起的小型猪发热,其解热作用的机制可能与抑制血清细胞因子TNFα-的生成,减少发热介质PGE2和c...     

蓝黄青口服液对鸡传染性喉气管炎疫苗免疫效果的影响

目的:针对鸡传染性喉气管炎疫苗免疫实施蓝黄青口服液的应用效果进行分析。方法:本次试验分为3组,分别为参照组、单纯组、联合组。参照组为正常健康鸡群,单纯组为进行免疫的鸡群,联合组为饮用过蓝黄青口服液并且进行过活载体疫苗免疫的鸡群。对3组鸡群进行攻毒试验,然后对比3组鸡群的RBC-IC花环率与RBC-CR1花环率。结果:单纯组鸡群的RBC-IC花环率与RBC-CR1花环率明显高于参照组鸡群,两组比较差异具有统计学意义,即P<0.05。联合组鸡群的RBC-IC、RBC-CR1花环率明显高于参照组与单纯组,比较差异具有显著意义,即P<0.05。结论:蓝黄青口服液可以有效的提高鸡红蛋白细胞的免疫功能,同时对传染性喉气管炎具有良好的预防与治疗的作用。     

中药口服液防治鸡新城疫的试验研究

将180只肉鸡随机分为6组,每组30只,即中药预防组与治疗组、西药预防组与治疗组、感染对照组、空白对照组。用贯叶连翘、香薷制成口服液,每只鸡每次口服1 mL,每天2次,连用5 d。中药口服液预防组存活率93.3%,治疗组存活率86.7%;金刚烷胺预防组存活率73.3%,治疗组存活率63.3%。中药口服液防治鸡新城疫,与金刚烷胺比较有较好的疗效。     

参莲口服液治疗猪、鸡腹泻临床疗效观察

为考察参莲口服液(由苦参、穿心莲等中药按一定比例提取而成)对动物腹泻的防治效果,开展了参莲口服液对架子猪、肉鸡腹泻临床防治试验。结果高、中、低剂量组与空白对照组治愈率差异显著(P0.05),中、高剂量组与空白照组差异极显著(P0.01),中、高剂量组之间无显著性差异(P0.05)。试验证明单独使用参连口服液治疗畜禽腹泻疗效确切。     

肉鸡腹水综合征发生率与自由基代谢的关系及中药口服液对其的影响

将15日龄192只艾维茵肉鸡,随机分为3组,每组64只,第1组为正常对照组(20℃);另两组均为低温组(10℃),即用低温诱发肉鸡腹水综合征,其中1组为模型组,另1组添加中药口服液为预防组。于不同时间检测腹水、心脏指数(HI)以判定肉鸡腹水综合征的建立,并检测血液GSH-Px、SOD的活性和MDA含量,研究腹水综合征自由基代谢的关系及中药口服液对其的影响。结果表明,10℃时,腹水发生率为17.19%(腹水>10ml),右心肥大(HI>0.25)的发生率为15.6%,均极显著(P<0.01)高于正常组,说明模型组肉鸡复制出腹水综合征模型,模型组GSH-Px、SOD均明显低于(P<0.01,P<0.05)对照组,而MDA含量却极显著高于(P<0.01)对照组。预防组与模型组比较结果恰恰与上相反,说明低温诱发肉鸡腹水综合征时体内产生自由基明显加快,中药口服液可降低肉鸡腹水综合征的发生率,并能增加机体的抗氧化性能,降低体内自由基含量。     

“肿节风三清”口服液缓解肉鸡热应激的效果观察

本研究旨在观察“肿节风三清”口服液(下简称口服液)对黄羽肉鸡热应激反应的缓解作用,从而为其进一步的临床研究奠定基础。将75只黄羽肉鸡随机分为5组,分别为常温组、热应激组、热应激-药物组(低、中、高剂量)。热应激结束后,测定热应激黄羽肉鸡血清皮质酮(CORT)、生化指标、抗氧化能力以及心肌组织热休克蛋白70(Hsp70)水平,考察口服液对高温引起黄羽肉鸡热应激的缓解效果。结果表明,热应激会使黄羽肉鸡血清代谢酶活性增强,血清CORT含量增加,Hsp70水平升高,诱导氧化应激导致氧化损伤。饮水给予口服液后,热应激黄羽肉鸡的血清CORT含量及血清生化指标趋于正常,抗氧化能力增强,Hsp70水平显著上调。表明“肿节风三清”口服液对高温引起的黄羽肉鸡热应激具有较好的缓解作用。     

金芩蓝口服液对鸡风热犯肺证的疗效研究

为探讨金芩蓝口服液对人工诱导和自然发病鸡风热犯肺证的治疗效果,以H9N2 AIV与脂多糖(LPS)为诱导因素人工建立鸡风热犯肺证,通过发病率、死亡率、临床症状等指标进行中兽医辨证来考察模型的建立情况;通过肛温变化、治愈率、有效率和无效率等指标考察金芩蓝口服液对人工诱发鸡风热犯肺证的疗效;将蛋鸡养殖场自然发病的600只200日龄的风热犯肺证患鸡随机分为两组,分别采用金芩蓝口服液与双黄连口服液进行治疗,观察记录采食情况和产蛋率,并计算治愈率、有效率、无效率和死亡率。结果显示,采用H9N2 AIV与LPS混合感染配合热应激的方式成功建立鸡风热犯肺证的动物模型;金芩蓝高剂量组治愈率和总有效率分别为90%、95%,金芩蓝中剂量组治愈率和总有效率为85%、95%,与模型对照组相比,皆具有极显著的统计学意义(P<0.01);而自然发病的鸡风热犯肺证病鸡,经金芩蓝口服治疗,治愈率达89%,总有效率达96.3%。结果表明,金芩蓝口服液可有效的治疗鸡风热犯肺证。     

芩花口服液抗鸡新城疫病毒体外研究

为研发抗新城疫病毒(NDV)新药,将黄芩、金银花、前胡、甘草等中药制成的芩花口服液稀释至安全范围浓度,在鸡胚成纤维细胞(CEF)培养系统中进行抗NDV感染试验.用MTT法测定NDV感染CEF能力的变化.结果显示:先加芩花口服液后接种NDV、先接种NDV后加芩花口服液、芩花口服液和NDV同时加入,芩花口服液浓度为0.0625、0.125、0.25、0.50、1.0、2.0 mg/mL时均有显著抗NDV感染CEF作用.此试验初步为寻求抗NDV药物提供一条新途径.     

浓缩型双黄连口服液临床药效学试验

通过浓缩型双黄连口服液的临床药效试验探讨该药物制剂临床的疗效并评价其安全性,为浓缩型双黄连口服液的临床应用提供依据。将风热感冒患鸡900只,随机分3组,分别为浓缩型双黄连口服液试验组、双黄连口服液对照组、空白对照组,连续4d给药,停止给药后继续观察7d,记录试验期间鸡的临床表现、体温、体重,并于第11天测定血清免疫及生化指标。结果显示,浓缩型双黄连口服液对鸡感冒发热治疗的有效率、治愈率与双黄连口服液比较差异无统计学意义(P0.05)。浓缩型双黄连口服液、双黄连口服液的治愈率均显著高于空白对照组(P0.05)。证实浓缩型双黄连口服液对鸡的风热感冒疾病具有较好的治疗效果。     

不同方法对犬细小病毒治疗的比较

本实验分为四个实验组治疗犬细小病毒病,分别为高免蛋白+西药,五联血清+西药,高免蛋白+西药+鱼腥草,五联血清+西药+鱼腥草.实验结果表明,加入鱼腥草的两组与不加鱼腥草的两组比较,平均治疗天数显著缩短,治愈率显著升高.而加入鱼腥草的两组比较,高免蛋白与鱼腥草配合治疗,治愈率显著提高.