不同西瓜品种和组织的同工酶和总蛋白

<正> 本试验以西瓜的木质部液、子叶、茎和叶组织为材料,采用 SDS 电泳(SDS—PAGE)、等电聚焦电泳(IEF—PAGE)和淀粉凝胶电泳(SGE)技术,研究了对枯萎病病原体—尖孢镰刀菌西瓜专化型〔Fusarium oxysporum f.sp.niveum.(E.F.Sm.)Synd.&Hans〕的生理小种0,1,2具有不同敏感性的8个西瓜品种的总蛋白和同工酶。用 SGE 技术检测了不同西瓜品种的6种同工酶(GOT、MDH、PGI、IDH、PGM、PER),发现有些酶谱在不同组织中存在差异,子叶中有     

石榴种质资源过氧化物酶同工酶的亲缘关系分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对19份石榴品种的过氧化物酶(POD)同工酶酶谱进行分析,并利用系统聚类的方法,研究了19个品种间的亲缘关系。结果表明:19个品种的POD同工酶酶谱多态性较高,不同品种的酶带数目、相对迁移率及酶活性均有差异;19个石榴品种的POD同工酶酶谱共呈现12条酶带,其中1条酶带为所有种质共有的酶带;Rf为0.216的谱带为大青皮酸品种的特征谱带,Rf为0.113的酶带为大马牙甜石榴的特征谱带。POD同工酶聚类分析结果在阈值0.60处将19个品种分为5类,类群间遗传差异较大。     

利用种子蛋白SDS-PAGE电泳谱带鉴定菜豆品种真实性与纯度的研究

以不同采收年限的17个菜豆品种的种子为试材,采用SDS-PAGE电泳方法获得菜豆种子贮藏蛋白的电泳图谱,比较分析其真实性;同时研究种子蛋白SDS-PAGE技术鉴定菜豆品种真实性和纯度的可行性。结果表明:17个菜豆品种可以通过SDS-PAGE方法得到特征谱带A、B、C、D、E、F、G、H,且各品种谱带差异明显;SDS-PAGE蛋白质电泳方法用于鉴定菜豆品种真实性和种子纯度是可行的。     

大白菜品种纯度快速检验技术研究

利用垂直板丙烯酰胺凝胶电泳方法，分析了大白菜（ＢｒａｓｓｉｃａｃａｍｐｅｓｔｒｓＬ．ｓｓｐ．ｐｅｋｉｎｅｓｉｓ）７个类型２３个品种（其中包括品种、自交系、一代杂种和亲本）在干种子期、芽期及幼苗期的过氧化物酶和酯酶两种同工酶的表现，结果表明；大白菜不同类型、不同品种间芽期和幼苗期过氧化物酶同工酶酶谱表现出明显的差异，干种子期的两种同工酶期的两种同工酶及幼苗期酯酶同工酶谱带不明显。在芽期或幼苗期进行过氧化物酶同工酶分析，可以在种子采收后的４天内完成大白菜品种纯度质量检验工作．试验初步建立了供试品种标准酶谱档案和大白菜品种纯度快速检验技术程序。     

甘蓝品种纯度的早期鉴定

对甘蓝品种“渝丰三号”正交（Ａ）和反交（Ｂ）幼嫩种子的酯酶同工酶酶谱纯度检查结果表明，正交（Ａ）和反交（Ｂ）种子酶谱纯度分别为９４％和９６％，正反交种子田间纯度为９２％和９６％。２种鉴定结果高度吻合，证明甘蓝品种早期酶谱纯度鉴定方法是可靠的。     

枣树不同品种叶片形态解剖及过氧化物酶同工酶比较研究

对枣树１８个品种进行了叶片解剖观察分析，结果表明，枣树叶片具有旱生植物的典型结构特点，不同品种间结构差别不大。另对枣树１０个品种叶片进行过氧化物酶同工酶电泳分析，发现枣树品种同工酶谱具有３条完全相同的谱带，１０个品种有５种酶谱类型。     

西瓜野生性状的遗传及同工酶研究

对野生西瓜某些性状如苦味、白瓤、抗枯萎病性的遗传表现研究认为：苦味、白瓤性状的遗传传递能力较强，抗枯萎病性遗传相对较弱。不同时期西瓜植株不同部位同工酶研究表明，某些酶带的出现或缺少可作为利用野生资源改良西瓜品种中预选和鉴定的生化指标，其中以种子酯酶同工酶及成株期功能叶过氧化物酶同工酶酶谱具有一定的代表性，西瓜同工酶酶谱的表达部分揭示了某些性状的遗传状况及后代的亲缘关系。     

西瓜杂种及其亲本同工酶分析

以西瓜的10个杂种及其16个亲本为试材分析了干种子、发芽期、子叶期的根及子叶的过氧化物酶(POD)同工酶和酯酶(EST)同工酶。结果表明西瓜POD同工酶和EST同工酶酶谱在不同时期,不同部位不尽相同。发芽期及子叶期POD同工酶和子叶期EST同工酶存在着杂种与亲本差异,杂种酶谱表现为父本相同、母本相同、双亲相同、出现“杂种酶”带及缺少双亲某些酶带五种类型。其中POD同工酶与其父本相同和EST同工酶与其母本或父本相同的杂种多表现较强的杂种优势。     

用过氧化物酶及酯酶同功酶鉴定大白菜杂交种纯度

分析子大白菜一代杂交种及其亲本早期幼苗的过氧化酶和酯酶同功酶。发现供试的大白菜１２个组合中有１０个组合的双亲与一代杂交种的过氧化物酶谱带有明显稳定的区别。９个组合的杂种一代酯酶谱带与新本的区别。在此基础上，研究建立了用过氧化物酶电泳分析检测大白菜一代杂交种纯度的技术，检测结果与田间鉴定结果基本一致。     

几种氧化酶同工酶与甜瓜抗枯萎病关系研究

本试验用电泳法分析了对甜瓜枯萎病原菌抗性表现不同的甜瓜品种,苗期过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(COT)和细胞色素氧化酶(CYT)等同工酶的酶谱表现,及其与品种抗病性的关系。结果表明:正常健株中过氧化物酶和细胞色素氧化酶的同工酶谱均与品种的抗病性有相关,且可不同程度地反映品种抗病性的强弱。正常健株中多酚氧化酶的同工酶谱与品种的抗病性无相关。但接种后其酶谱的变化与品种的抗病性则有明显的相关。     

浅议等电聚焦电泳技术在种子纯度检测中的应用

结合多年试验从制胶方法、凝胶浓度、样品提取、染色液的储备及染色方法等方面总结了利用酯酶、过氧化物酶、磷酸葡萄糖变位酶、苹果酸脱氢酶等同工酶谱带鉴别大白菜、黄瓜、番茄、甘蓝等多种蔬菜几十个品种的种子纯度,综述了等电聚焦电泳技术在种子纯度检测中的应用。     

杏果肉,叶片,胚过氧化物酶同工酶初探

用聚丙烯酰胺凝胶板电泳测定了杏的四个品种不同器官的过氧化物酶同工酶，结果表明，成龄叶片的酶谱比较稳定，果肉、新梢幼叶、胚的酶谱表现差异明显，但同一品种不同器官存在品种的特征谱带。     

非洲珍贵西瓜种质资源的研究与利用

1984年由非洲博茨瓦纳(Botswana)引入我国从未有的珍贵西瓜(Citrullus lanatus L.)种质材料10个。对其形态学、生物学特性、抗病性及经济性状进行了三年研究。用凝胶电泳法对种子酯酶(Est)同工酶及清蛋白组分进行了电泳分析,并对种子的总蛋白、总脂肪以及高级脂肪酸成分作了测定。研究表明:非洲西瓜在上述诸方面与普通栽培西瓜有明显的差异,两性花的广泛存在增强了结实能力和丰产性;高度的抗病性、耐贮性以及种子的优质脂肪成分和丰富的脂肪及蛋白质含量,使非洲西瓜可以兼作提取高级食用油及蛋白质的原料植物;果肉及果皮可用作饲料,加工罐头及果脯;由于它具有高度抗病性,所以可作为抗病砧木或作抗病育种的珍贵种质资源。     

用过氧化物酶同工酶对柑桔分类的探讨

用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳测定了金柑属(Fortunella)、枳属(Pon-cirus)和柑桔属(Citrus)30个分类群花瓣的过氧化物酶同工酶。根据谱带的异同,分析了彼此之间的亲缘关系。结果表明,以上三属分别具特有的谱带;柑桔属中典型的基本种枸橼(C.medica)、柚(C.grandis)、宜昌橙(C.icha-ngensis)谱区狭小,集中在P_(x20)以前;四季桔(C.madurensis)可能是罗纹(Fortunella japonica)与柑桔属植物的属间杂种;枸橼柠檬类可分为亲缘关系密切的三个组群。过氧化物酶同工酶可用来鉴别某些品种、品系。此外,宽皮柑桔酶谱类型复杂,有待进一步研究分析。     

利用种子蛋白SDS-PAGE技术进行抗热萝卜种质鉴定

运用SDS聚丙烯酰胺电泳(SDS-PAGE)技术,对32份抗热萝卜材料种子蛋白的遗传多态性进行研究,共检测出41条蛋白谱带,多态性谱带25条(61%);每份材料可检测出28～39条谱带,所有材料蛋白谱带均有差异,可进行品种鉴别;供试材料蛋白谱带相似系数为0.64～0.98,平均为0.79;聚类分析表明,在相似系数0.76处所有种质材料可分为白皮与红皮两大类。研究结果显示,基于种子蛋白谱带的聚类结果与肉质根皮色有较高的相关性,抗热萝卜材料遗传多样性较低,遗传基础比较狭窄。     

酯酶同工酶与番茄杂种优势关系的研究

本文分析了番茄14个杂种一代及16个亲本品种的酯酶同工酶,并用SDS电泳、不同温度及不同pH处理,对某些酶带的变化进行了研究。结果表明:番茄酯酶同工酶与杂种优势有一定的相关性。在生育进程转化时期,高优组合双亲酶谱差异比较显著,F_1显示的酶带多活性强。而低优组合双亲及F_1酶谱无差异。 对B_6(0.402)带分析看出,该带可能是二聚体,其活性和稳定性与杂种优势密切相关。高优组合的F_1B_6带活性强而稳定。依据双亲B_6带活性及稳定性的差异,可以早期预测番茄杂种优势。     

黄瓜亲本与其杂交种F1代的同工酶比较分析

选用2个强优势华北型黄瓜杂交种F1(9514、9518)及其亲本,对子叶期和苗期过氧化物酶和酯酶的同工酶进行了电泳分析.结果表明:利用黄瓜子叶期和幼苗期过氧化物酶和酯酶的同工酶电泳酶谱对黄瓜的杂种优势进行早期预测,不是很有效的途径;通过电泳酶谱分析表明,黄瓜的遗传差异较小,遗传基础相对狭窄,遗传变异率低.在杂交育种中,应尽可能选配遗传差异大的亲本,以扩大黄瓜杂交种的遗传基础,增强杂种后代对环境的适应性、抗逆性.     

芥菜及其原始亲本种的酸性磷酸酶同工酶分析

本研究利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究了芥菜(Brassica juncea Coss)不同类型品种和其原始亲本种白菜(Brassica campestris L.)、黑芥(Brassi-ca nigra Kock)的酸性磷酸酶同工酶酶谱的表现,分析了芥菜的起源与白菜、黑芥的关系。研究结果表明,芥菜的酸性磷酸酶同工酶酶谱表现与白菜、黑芥的酸性磷酸酶同工酶酶谱具有较强的同源性。作者初步认为菜用芥菜的原始亲本种很可能是起源于中国的野生型黑芥(伊犁油菜)和白菜。 芥菜不同类型品种的酸性磷酸酶同工酶酶谱表现出一定的差异,特别是APS—Ⅰ和APS—Ⅱ两个酶区,品种间差异明显。APS—Ⅰ比APS─Ⅱ表现更加稳定,APS—Ⅰ可做为标记酶区在芥菜种质资源研究和育种实践中加以利用。不同类型白菜的酶谱表现差异较小。供试大白菜(B.campestris L.ssp.pekinesis(Lour)Olsson)品种间酶谱表现完全一致,菜心(B.cam-pestris ssp.chinensis var.parachinensis)的酶谱表现与大白菜的谱带基本一致,仅小白菜(B.campestris L.ssp.chinensis(L.)M.)的酶谱表现与大白菜有一定的差异。     

菜豆品种真实性及种子纯度鉴定研究进展

对鉴定不同菜豆品种真实性和种子纯度的田间小区种植法、种子形态法、电泳谱带法和分子标记等鉴定方法进行了综述,并提出可行性建议,旨在为准确、快速地鉴定菜豆品种真实性及种子纯度提供参考。     

电泳法和田间鉴定法检测白菜种子纯度结果统计分析

利用蛋白电泳方法检测种子纯度,如用醇溶蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定小麦和大麦品种、用SDS-聚烯酰胺凝胶电泳鉴定豌豆属和用超薄层电等电聚焦电泳测定杂交玉米种子纯度的标准方法早已列入国际种子检验规程,在全世界推广应用.我国农业部也于2001年颁布了玉米种子纯度盐溶蛋白电泳鉴定方法(NY/T 449·2001).而在蔬菜杂交种纯度检测方面,国内外尚无标准出台.