饲料中维生素A的测定

<正> 维生素A分析中的比色法,是根据维生素A与路易斯酸作用形成一种蓝色化合物,该物质在确定波长处有最大吸光度。路易斯酸中广泛采用三氯化锑作为显色剂。但使用三氯化锑—氯仿体系时有缺点,一是生成的蓝色化合物不稳定,很快褪色,比色测定必须在6秒内完成;二是三氯化锑具有强的腐蚀性及毒性,易吸附水,受温度、湿度影响大。本文介绍的三氯醋酸比色法不存在三氯化锑试剂的上述缺点,新生成的蓝色物质在30秒内稳定;比色溶夜在含有维生素D100μg并在有β—胡萝卜素存在条件下不干扰维生素A的测定,而且灵敏度高,不需贵重试剂及仪器,易于推广。     

关于饲料微量成分研究进展的报告（下）

三、维生素A、D、E和K 多年来在饲料的脂溶性维生素分析上存在着技术困难。最新的气、液相色谱(GC)和高压液相色谱(HPLC)提高了测定这几种维生素的精确度和灵敏度。 1.维生素A和胡萝卜素维生素A存在于动物产品中,一般在类脂溶剂中提取后通过三氯化锑反应来测定。最近也有用荧光法和高压液相色谱法来测定的。植物样品的β-胡萝卜素通常先通过氧化铝或氧化镁的柱层析提取和纯化后用分光光度计测定。具生物活性的类胡萝卜素一般不测定。高压液相色谱比柱层析的分离度大,且可测定     

测定维生素A原料含量方法的改进河

目前我国饲料行业中饲料添加剂原料维生素A的含量测定,大多采用国家标准GB7292-87分光光度法和国家标准GB/T 7292-1999高效液相色谱法两种方法.高效液相色谱法是目前普遍认为比较可靠的方法,也是国际通用的方法.但是由于仪器设备价格昂贵,国内大多数生产企业不愿购买,因此用分光光度法测定维生素A的含量在我国饲料行业中就显得尤为重要.但是由于国家标准GB 7292-87分光光度法方法烦琐,而且使用乙醚提取维生素A也不安全.     

高效液相色谱法(HPLC)双柱串联方式测定饲料中维生素A和维生素D3

本文采用高效液相色法、Resolbe C18(150mm×3.9mm,5μm)与Novapak C18(150mm×3.9mm,4μm)双柱串联方式测定饲料中的维生素A和维生素D3.以甲醇/水(95/5)为流动相,检测波长设定维生素A在325mm、维生素D3在265mm.本方法维生素A和维生素D3精密度的变异系数均小于7.0%,回收率在90%～110%之间.因维生素A和维生素D3同属脂溶性维生素,所以二者前处理的原理和步骤基本一致.维生素A较好分离,一般采用单柱分离即可.维生素D3的检测灵敏度低,经皂化提取后,提取液中的干扰物也较多,故维生素D3较难分离.为了达到分离度好的效果,一般采用先纯化后分离的方法,测定步骤较为繁杂.所以测定样品中二者的含量通常需进样2～3次.本文由于采用了双柱串联的方式,提高了柱效,省略了纯化维生素D3的步骤,一次进样就使得二者都能得到较好的分离,也使得饲料分析工作者可以较省时省力地快速测定多个饲料样品成为可能.但同时由于双柱串联增加了死体积,分析时间加长,泵的工作压力也大.因此在使用本文方法时应综合考虑实际因素,以达到成本、工作量以及分离效果之间的适当组合.     

多维素添加剂中各维生素的定性检查

<正> 为使用户能快速简单地检验或识别多维素添加剂的质量,并证明产品中是否含有某种维生素,我们总结出了下面定性检查方法。 1.维生素A 取多维素样品2克,充分研磨,加氯仿20毫升溶解、过滤。滤液加5毫升氯仿三氯化锑试液,样品中如有维生素A,滤液应呈蓝色。其它维生素均不干扰。所用器皿应干燥。 2. 维生素K_3     

高效液相色谱法(HPLC)双柱串联方式测定饲料中维生素A和维生素D_3

本文采用高效液相色法、ResolbeC18(150mm×3.9mm,5μm)与NovapakC18(150mm×3.9mm,4μm)双柱串联方式测定饲料中的维生素A和维生素D3。以甲醇/水(95/5)为流动相,检测波长设定维生素A在325mm、维生素D3在265mm。本方法维生素A和维生素D3精密度的变异系数均小于7.0%,回收率在90%～110%之间。因维生素A和维生素D3同属脂溶性维生素,所以二者前处理的原理和步骤基本一致。维生素A较好分离,一般采用单柱分离即可。维生素D3的检测灵敏度低,经皂化提取后,提取液中的干扰物也较多,故维生素D3较难分离。为了达到分离度好的效果,一般采用先纯化后分离的方法,测定步骤较为繁杂。所以测定样品中二者的含量通常需进样2～3次。本文由于采用了双柱串联的方式,提高了柱效,省略了纯化维生素D3的步骤,一次进样就使得二者都能得到较好的分离,也使得饲料分析工作者可以较省时省力地快速测定多个饲料样品成为可能。但同时由于双柱串联增加了死体积,分析时间加长,泵的工作压力也大。因此在使用本文方法时应综合考虑实际因素,以达到成本、工作量以及分离效果之间的适当组合。     

饲用维生素添加剂真伪的快速鉴别技术

现在,有些地区饲料添加剂市场监管措施不严,以致一些假冒伪劣添加剂充斥市场,尤其以维生素类添加剂更为突出。为了便于饲料监管部门做好市场管理,及时查处假冒伪劣产品,现把几种常见的维生素添加剂真伪的快速鉴别技术介绍给大家,以供参考。 1.维生素A 取本品少许加氯仿10ml,振摇使其溶解,取2滴加氯仿2ml与25％三氯化锑的氯仿溶液0.5ml混合,即显蓝色,渐变成紫红色。 2.维生素AD 取本品少许加氯仿稀释,取1ml,加25％三氯化锑的氯仿溶液2ml,即显蓝色或     

国标GB7292—87中波长校正公式和含量计算式中换算因素推导介绍

l波长校正公式的推导国标GB7292—87是测定饲料添加剂维生素A含量的紫外吸收分光光度法。紫外吸收分光光度法测定维生素A具有快速准确，测定中无需使用昂贵的标准品，并且测定结果能够比较正确地反映维生素A的生物效价等优点，因而被广泛应用于测定各种维生素A单一制品，许多国家药典都采用该法为测定方法。该法中的吸收度校正公式为：A_(325)（校正）=6.8l5A_(325)-2.555A_(310)-4.260A_(334)。有些检测人员由于不了解其推导原理，因而在应用中往往会感到迷惑不解。现将其校正原理及公式推导介绍如下。由于维生素A醇和维生素A醋酸酯分…     

常用饲料添加剂的快速鉴别

(1)维生素A:肉眼看为淡褐色或灰黄色颗粒.取样为0.1克,用无水乙醇湿润研磨使其溶解,加氯仿10毫升,再加三氯化锑的氯仿溶液0.5毫升,溶液先显蓝色并立即褪色,才是真品.     

常用饲料添加剂的快速鉴别

①维生素A 肉眼看为淡褐色或灰黄色颗粒。取样为0.1克,用无水乙醇湿润研磨使其溶解,加氯仿10毫升,再加三氯化锑的氯仿溶液0.5毫     

奶牛血清和奶中胡萝卜素与维生素A的变化

维生素A缺乏症是牛物质代谢紊乱最常见的形式之一。对初期临床症状不明显的维生素A缺乏症,缺乏维生素A代谢的客观检查方法和供给机体此种维生素标准的检查方法。在牛群疾病系统防治时,建议测定血清中胡萝卜素的浓度或采用医学上常用的K/A系数(胡萝卜素与维生素A之比)来评价机体中维生素A的代谢过程。为了查明物质代谢紊乱的开始阶段,其中包括维生素A缺乏症,必须寻求最可靠、最有代表性的检查     

高效液相色谱法测定饲料中维生素A含量的测量不确定度评定

对饲料中维生素A含量的测量不确定度进行评定,分析测量不确定度的来源,建立数学模型,经计算得到维生素A的含量测定结果的扩展不确定度为46 IU/g.在维生素A的含量测定过程中,标准溶液浓度是影响含量测量不确定度的主要因素.     

蛔虫对雏鸡体内胡萝卜素和维生素A和E的影响

对动物体内脂溶性维生素和寄生虫相互作用的研究是不够充分的。可以断定,动物和禽类寄生虫能够引起维生素特别是维生素A含量的减少(1.Acker等,1935;什赫巴洛娃,古斯道娃,A.M.卡西莫娃,1950;阿克宾,1956;和其它人)。我们的研究目的是蛔虫对胡萝卜素、维生素A和和维生素E含量的影响,以及测定禽类驱虫后它们恢复的期限。     

HPLC法测定预混合饲料中维生素A、维生素D_3和维生素E不确定度评定

试验通过高效液相色谱法对预混合饲料中维生素A、维生素D_3及维生素E的测定过程进行分析,找出整个测定过程中的不确定度来源,对不确定度进行评估,真实反映测量的置信度和准确性。当预混合饲料中维生素A、维生素D_3及维生素E的含量分别为172.000、2.940和1 210.000 mg/kg时,得到其合成标准不确定度和扩展不确定度分别为2.300和4.600、0.028和0.056及8.350和16.700 mg/kg。结果表明,采用最小二乘法求得样品质量浓度过程中所引入的不确定度贡献最大,配置标准溶液引入的不确定度和差异回收引入的不确定度也不容忽视,试样称量对总不确定度的贡献最小,为采用高效液相色谱方法测定得出的结果提供可靠的理论依据。     

维生素A乙酸酯微粒快速测定

国标GB7292—87中测定饲料添加剂维生素A乙酸酯微粒中的维生素A含量的方法烦琐、复杂。采用氢氧化钾的乙醇溶液溶解胶囊，回流粗提维生素A，然后再用乙醚提取，用无水硫酸钠过滤，提炼得到纯净的维生素A的乙醚溶液，最后取lml，用异丙醇定容，成为待测液后用分光光度计测定。这种方法不便于操作，且时间长，现介绍一种用环己烷作溶剂的简捷快速测定维生素A含量方法，供参考。l试剂无水乙醇：分析纯，C2H5OH含量不少于99.7％；环己烷：分析纯。2测定步骤2.l称取0.069（准确至0.0002g）维生素A乙酸酯微粒，置于小研钵中。2.2滴加少量乙醇…     

维生素A.E在预混料和配合饲料中的含量

充分保证家禽获得足够数量的维生素,是提高家禽生产力的重要条件之一。维生素可以用纯态形式或预混剂形式加入到配合饲料中去,也可以作为治疗的制剂加入到配合饲料中去。家禽对维生素的需要量决定于不同的因素(维生素在饲料中的含量水平、家禽的健康状况和生产力、饲养技术水平、应激反应和吸收率等等)。我们研究过维生素浓缩料、预混料和配合料中维生素A和E的水平,与它们保存条件和保存时间的关系。用脱水的方法测定维生素A的含量,在碱解、提取和干燥以后的脱水情况下,如果在维生素A的样本中有Ⅱ—甲苯二磺酸存在时,就会转变成为脱水维生素A,用分光光度计在波长为397毫微米时测定脱水维生素A的浓度。按Зmmepи-     

测定饲料中维生素A和维生素E含量方法的研究

本文旨在建立一种能同时准确测定饲料中维生素A和维生素E含量的方法,试验将样品在碱性条件下65℃水浴超声皂化提取,冰乙酸调pH至中性,乙醇稀释后直接用高效液相色谱法(HPLC)进行测定。结果表明:维生素A在0.036~108IU/mL线性关系良好,相关系数为1.00000,检出限1000IU/kg,方法回收率为95.8%~98.8%,RSD为0.8%~4.4%(n=5);维生素E在0.6~125μg/mL线性关系良好,相关系数为0.99998,检出限15mg/kg,方法回收率为95.3%~102.2%,RSD为0.8%~4.2%(n=5)。本方法快速简便,适用于配合料、浓缩料、维生素预混料和复合预混料中同时准确测定维生素A和维生素E的含量,相对于国标法节省了大量的时间和试剂,可应用于日常大批量饲料检测中。     

禽和猪的软腿病问题

目前,在养禽和养猪生产中所碰到的软腿病问题,直接与维生素缺乏有关的是有限的,由商业制造的传统饲料缺乏维生素A也是罕见的.究其原因,多由于饲料的配合不合理所致.     

高产奶牛必须补充的维生素

维生素为奶牛保证正常生产性能的发挥和健康所必需.维生素分为脂溶性(维生素A、D、E、K)和水溶性(B族维生素和VC)两大类.维生素A、D、E是在奶牛饲料中必须添加的维生素.由于牛瘤胃微生物能够合成维生素K、B族维生素,肝脏和肾脏可合成维生素C,所以,一般情况下,除犊牛外,不需额外添加.但日粮中必须提供足够的维生素A、维生素D和维生素E,以满足奶牛和肉牛不同生理时期的需要.另外,烟酸、胆碱和生物素等的合成量可能不足,也需要补加.     

预混料中微量元素、水分和pH值对维生素A和烟酰胺稳定性的影响

为了研究水分、pH值及微量元素对预混料中维生素A和烟酰胺稳定性的影响,试验采用均匀试验设计,在近似于生产的高温贮藏条件(37℃)下,在第0,15,30,45,60天取样测定4%仔猪预混料中的维生素A和烟酰胺损失率及水分、pH值、过氧化值、总抗氧化能力的变化。结果表明:预混料中添加微量元素导致了维生素A和烟酰胺的额外损失,随微量元素添加量的增加,维生素A和烟酰胺的损失率也显著增加(P<0.05);硫酸根和水分显著或极显著影响维生素A损失量和过氧化值(P<0.05或P<0.01);在贮藏阶段非微量元素因素(甲酸根、碱式碳酸根、硫酸根、水分、pH值)与维生素稳定性在前15 d呈显著相关(P<0.05),15 d后呈极显著相关(P<0.01)。