中药扶芳藤的快速繁殖

以扶芳藤带腋芽的茎为外植体,以MS为基本培养基,研究不同细胞分裂素、6-BA不同浓度、糖浓度对其芽增殖的影响和不同生长素对试管苗生根的影响.结果表明:芽增殖的最佳配方是MS 6-BA 1mg/L NAA 0.1mg/L;试管苗增殖生长的理想糖浓度为8%;而最适宜试管苗生根的培养基配方为1/2 MS IAA 0.3 mg/L.     

红叶石楠微体快繁技术研究

以红叶石楠茎段为材料,采用组织培养方法,研究了红叶石楠的微体快速繁殖技术。结果表明:当年生的半木质化的嫩梢用0.1%的升汞溶液消毒7～8min效果最好;嫩茎启动培养基采用MS+1.5mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.2mg/L NAA效果最好;增殖分化的培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+2.0mg/L KT+0.1mg/L NAA,增殖率可达4.3倍;生根培养基选用1/2 MS+0.5mg/L NAA+1.0mg/L IBA效果最佳。组培苗培养条件为:光照强度1500～2000Lx,光照时间13h/d,培养室温度为23℃。     

牡丹石榴的组培快繁技术研究

取牡丹石榴春季嫩芽作外植体，进行离体快速繁殖，筛选出最佳增殖、生根培养基，确定了试管苗移栽的最佳基质。培养基MS＋BA0.7mg/L＋IBA 0.15mg/L为增殖生长的最佳培养基，增殖系数为5.7；培养基1/2 MS NAA 0.1mg/L对牡丹石榴试管苗生根培养较适合，生根率为91.4％；在塑料小拱棚中利用蛭石为移栽基质，移栽成活率可达86.7％。     

千层金组培快繁技术研究

以嫩茎为外殖体,以MS为基本培养基,分别加入不同浓度6-BA、NAA、IBA,研究不同浓度激素及组合对千层金组培快繁的影响。结果表明:诱导芽的最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,诱导率达63.6%;继代培养最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数达6.3,且芽苗健壮;壮苗培养的最佳培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,每瓶产苗数达16.2株;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L,21 d生根率达100%,平均根数达9.6条。采用泥炭土与椰糠体积各半混合基质进行移栽,30 d成活率达95.7%,能够满足工厂化苗木生产的要求。     

金叶风箱果离体快繁技术研究

研究了影响金叶凤箱果离体快速繁殖的若干因素,选出了最适金叶风箱果离体快繁的外植体为春季解除休眠的冬芽。启动培养基为MS＋6－BA0.1mg/L NAA0.01mg/L,萌动率可达71．1％,继代和增殖培养基为MS＋6－BA 1－2mg/L NAA0.05mg/L,继代培养45d,平均增殖系数为12。试管苗的最适生根培养基为1／2ＭＳ＋ＩＢＡ１．０mg/L,生根率８２．６％。过渡移栽基质为蛭石与珍珠岩（1：1）,试管生根苗根长约1mm时移栽,成活率达95．8％。     

树莓组织培养和快繁研究

树莓 ,又称黑莓 ,为蔷薇科悬钩子属植物。具有适应性强 ,果实营养丰富 ,产量高等优点。近年来发展很快 ,但主要采用扦插、压条和分根蘖等方法繁殖 ,既受季节影响 ,又受材料限制 ,造成病虫害传播蔓延 ,带来不必要损失。本文就组织培养快繁生产无病树莓苗木的有关技术问题进行探讨。1　材料与方法　　材料来自福州招宝农业开发公司开发基地 1年生树莓嫩枝。无菌株系建立 :从健康嫩枝上取茎尖部分用自来水冲洗 10分钟 ,在 70 %酒精浸 2 0秒钟 ,然后在0 1%升汞中消毒 10分钟 ,最后用无菌水浸洗 4～ 5遍。消毒处理后的茎尖接种在含有不同植物生…     

'酒红'矾根离体快繁技术研究

本文以'酒红'矾根的幼叶为外植体,MS培养基为基本培养基,通过研究不同阶段培养基中适宜的激素及其浓度,建立了矾根离体快繁技术体系.主要结果包括:愈伤组织诱导和继代培养的配方为MS+1.5mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA;增殖培养基为MS+0.3mg/L 6-BA+0.03mg/L NAA,50d后增殖系数可达...     

月季“卡罗拉”组培快繁研究

组织培养技术对于名优月季的迅速普及具有重要作用。本试验以"卡罗拉"茎段为外植体进行月季组织培养技术研究,建立了"卡罗拉"组培快繁体系,研究表明,"卡罗拉"最适的离体芽诱导培养基是MS+BA0.8mg/L,不定芽增殖培养基是MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,生根培养基是1/2MS+IBA0.3mg/L。除了激素浓度及配比,芽高也影响组培苗生根,芽高2.5～4.0cm时生根效果最好。生根苗采用常温炼苗后移栽到基质泥炭和珍珠岩(体积比1:1)中,移栽成活率达70%。     

苹果枣组培快繁技术研究

以MS为基本培养基 ,取苹果枣萌蘖苗茎段作外植体进行离体快繁研究 ,优选确定了其最佳分化、生根培养基的激素组成及各激素的比例关系 ,并且成功地进行了试管苗的移栽。试管苗繁殖系数达 6 2左右 ,生根率达 91 6 % ,移栽成活率达 98%     

南美天胡荽组培快繁技术研究

以南美天胡荽为材料,建立了组织培养快速繁殖体系。结果表明:适宜愈伤组织诱导的最佳外植体为茎;诱导愈伤组织和产生不定芽的最适培养基为MS+BAP 3.5 mg/L+NAA0.02 mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L。     

扶芳藤组织离体培养的研究

以扶芳藤带芽茎段为外植体,基本培养基为MS,附加不同浓度的6-BA、2,4-D、IBA和NAA.最佳愈伤组织诱导培养基为:MS 6-BA 1.0 mg/L 2,4-D 0.05 mg/L;最佳芽诱导培养基为:MS 6-BA 1.4 mg/L;再生苗增殖的培养基为:MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1mg/L.生根采用试管外盆插生根的方法.     

非洲菊试管苗叶片的组培快繁

 用非洲菊试管苗叶片作外植体获得了有再分化能力的愈伤组织和正常的再生植株。在适宜培养基上叶片切块的出愈率和出芽率最高可达96 %和90 %; 小苗4 周增殖倍数为10. 85 , 生根率99 % , 最快4周就能从叶片切块成苗。试管苗叶片快繁最适培养基为: 起始MS + 62BA 3. 0 mg·L^-1 + NAA 0. 1 mg·L^-1; 增殖MS + 62BA 3. 0 mg·L^-1 + NAA 0. 2 mg·L^-1; 生根1/ 2 MS + IAA 1. 0 mg·L^-1 。用作外植体的试管苗以3～4叶期为佳, 叶片切块以4 mm ×4 mm为宜。     

扶芳藤再生体系的建立

对扶芳藤的再生进行了研究。预培养时间较短的下胚轴对植物生长调节剂浓度反应敏感,以较老的下胚轴在MS 6-BA 1.3-1.7 mg·L-1 NAA 0.1 mg·L-1或IBA 0.1 mg·L-1培养基上分化效果最好。无芽茎段在MS 6-BA 1.5 mg·L-1 IBA 0.1 mg·L-1和MS 6-BA 1.3 mg·L-1 NAA 0.1 mg·L-1培养基上分化效果好,不定芽生长旺盛。     

爬行卫矛贮藏蛋白的初步研究

以不同季节的爬行卫矛枝条为研究对象,利用光学显微技术和SDS-PAGE技术来研究其休眠期和生长期枝条中贮藏蛋白的分布情况.经汞-溴酚蓝染色后的石蜡切片显微观察表明:休眠期枝条细胞的液泡中有大量蓝色小球状蛋白颗粒,有的甚至充满整个液泡,而在生长期枝条细胞中则未发现这种蛋白颗粒的存在.SDS-PAGE结果表明:与生长期枝条样品相比,有一种分子量约为45 kD蛋白质在休眠期枝条大量特异表达,这可能就是贮藏蛋白.     

柑桔三倍体苗的试管嫁接及微繁殖研究

甜橙胚乳三倍体试管苗茎段及顶芽采用试管扦插培养难于生根,亦不能正常生长;而将其茎段和顶芽嫁接于试管中的砧木上,成苗率达90％以上。在含BA0.1mg/L的MT培养基中,每株嫁接苗形成3～4个芽,可作试管快速繁殖。嫁接苗移植于无菌土中,成活率高达95％以上。田间二重接可加速三倍体小苗生长。本方法为解决柑桔试管苗移植问题提供了一条新途径。     

遮光处理对扶芳藤生长和光合特性的影响

研究了不同遮光处理(0、30%、60%、80%)对红脉扶芳藤生长及光合特性的影响。结果表明:在全光下,扶芳藤光饱和点(606.4 μmol·m^-2·s^-1)和光补偿点(32.6 μmol·m^-2·s^-1)均较低,属耐荫植物,净光合速率日变化呈双峰曲线,有"午休"现象,一天内Pn总值低于遮光处理,枝叶生长较慢;遮光处理,Pn呈单峰曲线,且高于全光处理;遮光30%⁶0%下,光合作用较强,蒸腾旺盛,枝叶生长加快,叶片组织结构正常,叶片变薄,比叶质量下降,叶绿素总量增加,叶色浓绿,观赏价值增强,表明一定程度的遮光有利于扶芳藤生长发育。     

桂花离体培养与快速繁殖技术的初步研究

 以桂花(Osmanthus fragrans Lour. ) 胚和新梢茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究,筛选出最适培养基——— (1) 胚萌发: MS +BA 1.00 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; ( 2) 新梢茎段启动培养: LMc +KT 8.00 mg·L ^{- 1}+NAA 0.10 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; ( 3) 继代增殖培养: LMc + TDZ 0.50 mg·L ^{- 1} +NAA0.10 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; (4) 生根培养: 1/2MS +NAA 2.00 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%。采用腐殖质土为栽培基质, 移栽成活率可达80%以上。     

平欧杂种榛微繁技术研究

以杂种榛的4个优良抗寒栽培品种“薄壳红”、“玉坠”、“平顶黄”、“达维”及品系等春梢及夏梢幼嫩茎段作为外植体,筛选杂种榛组织培养最佳外植体、各个培养阶段的最佳培养基及最佳移栽基质,建立一个较为完整的平欧杂种榛组织培养繁育技术体系.结果表明:外植体采用6月取夏梢幼嫩茎段比较适宜,茎段分化培养采用培养基:DKW(改良)+BA 4.0+IBA 0.01+GA30.2+VH 0.1+VB5 10+LH 300,葡萄糖30 g/L,琼脂5 g/L;“薄壳红”、“玉坠”最佳增殖培养基为:DKW(改良)+BA 5.0+IAA 0.01+GA3 0.2+VH 0.1+VB510+LH 300,葡萄糖30 g/L,琼脂5 g/L,增殖系数达到3.0～3.5;杂种榛最佳生根培养基为:MS+IAA 0.5 mg/L+IBA 0.8mg/L,白糖20 g/L,琼脂5g/L,平均生根率83.2％;依照试验确定蛭石、草炭(1∶1)是最佳移栽驯化基质,移栽成活率达到90.5％.     

不同遮荫处理对几种扶芳藤光合特性影响的研究

研究在0%(CK)、24%、48%、78%遮荫条件下对4个扶芳藤品种光合特性的影响。结果表明:长期适应于不同光照水平的各扶芳藤品种光响应过程呈明显的梯度变化,而且各遮荫处理中4个扶芳藤品种净光合速率的总体变化规律具有一致性;随着遮荫梯度的增加,暴露在强光下时,各品种光抑制现象加重。4个品种扶芳藤在全光照下和不同遮荫条件下,其光补偿点变化趋于一致;同一种扶芳藤,在不同遮荫条件下,其光补偿点总比全光照下要低,但不同品种扶芳藤,在不同的遮荫条件下比全光照下光补偿点下降的程度不同,在各种遮荫条件下,除了78%遮荫时B1、B2品种光补偿点高于X1品种外,其它各遮荫处理中X1品种的光饱和点始终高于其它品种;而B3品种始终在各遮荫条件下光补偿点始终处于较低水平。随着遮荫强度的增加,各品种光饱和点一直呈下降趋势;在各种遮荫条件下,除了78%遮荫时B3品种光饱和点高于B1品种外,其它各遮荫处理中B1品种的光饱和点始终高于其它品种。X1品种光补偿点与光饱和点变化比较明显,说明X1品种具有较广泛的光适应能力。遮荫降低了4个扶芳藤品种的光合速率,可证明4个扶芳藤品种都是喜光的阳生植物,光照强度不足对其光合速率的影响较大。     

兔眼蓝莓灿烂的快繁技术优化

对兔眼蓝莓灿烂组培苗的增殖、生根及瓶外驯化技术的研究并优化.经过试验,确定灿烂最佳增殖培养基为wpm＋1.5mg/LZT＋0.5mg/L6-BA;最佳生根培基为wpm＋1.5mg/L＋0.2g/L活性炭,并进行7d的暗室处理后,生根率达到80％;最适炼苗基质为腐殖土∶园土=3∶1,保持湿度84％,温度35℃,组培苗成活率达到85％.