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1.
以"粉桃"、"春秀"、"中蔬四号"、"齐研矮粉"、"红润"5种基因型番茄品种为试材,取7d的无菌苗子叶作为外植体,研究不同激素配比对不同基因型番茄愈伤组织、不定芽及根诱导的影响。结果表明:不同基因型番茄再生体系受不同激素配比的调控差异显著。筛选得出愈伤组织诱导最佳培养基为:MSB5+6-BA 2.0mg/L+IAA 0.2~0.5mg/L;不定芽诱导最佳培养基为:MSB5+6-BA2.0mg/L+IAA 0.15~0.50mg/L;不定芽生根最佳培养基为:1/2MS+IBA 0.5mg/L。 相似文献
2.
激素对菊花愈伤组织诱导和丛生芽分化的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
利用菊花的叶片为外植体,在附加不同激素浓度的MS培养基上诱导愈伤组织。通过对6-BA和NAA在菊花愈伤组织诱导和丛生芽作用的研究,筛选合适的激素配比。结果表明:愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0~3.0 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L,可获得较高的分化率。丛生芽继代培养基为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;试管苗在1/2MS+NAA 0.1 mg/L+20 g/L蔗糖的生根培养基上均可生根。 相似文献
3.
以菊花不同外植体为试材,采用离体培养快速繁殖的方法,研究菊花不同外植体在不同的培养基中诱导不定芽再生的频率。结果表明:菊花不同基因型外植体在含适宜6-BA、NAA等激素的培养基中形成愈伤组织的难易程度不同,愈伤组织诱导形成不定芽的能力强弱也不一样;不同基因型菊花外植体的不定芽诱导率高低排序是花蕾花瓣茎段叶片;对菊花的花蕾、花瓣、茎段和叶片来说最适合的培养基配方是MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,不同培养基诱导不定芽的能力为花蕾花瓣茎段叶片,其中,菊花花蕾和花瓣的再生能力较强。最合适的生根培养基是1/2MS+NAA 0.2mg/L。该研究成功的建立了菊花不同外植体离体培养再生途径,并获得了再生植株。 相似文献
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5.
以紫色线状菊花花瓣为外植体,研究了不同培养基组成、外植体摆放方式、光照条件对其再生的影响.结果表明:菊花花瓣诱导适宜光照时间是12~16 h/d;花瓣花背向上比花背向下效果不定芽的诱导效果好,而在愈伤组织诱导时花背向下比花背向上效果好;MS+NAA 1.0 mg/L或2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L可作为外植体的愈伤组织诱导的培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L能直接从花瓣上诱导产生不定芽;MS+IBA 0.2 mg/L+6-BA 1.5 mg/L丛生芽诱导率高,且产生的丛生芽质量高;1/2MS+IBA 0.3 mg/L为适宜的生根培养基. 相似文献
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不同基因型番茄高效组培再生体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以‘特大瑞光’、‘菜都982F1’和‘菜都六号’3种番茄为试材,用番茄的下胚轴、子叶、真叶为外植体,研究了不同基因型、不同外植体材料和不同激素浓度对番茄再生体系的影响,以期筛选出适宜不同基因型番茄离体培养的最佳培养条件.结果表明:3个番茄品种均在MS+2.0 mg/L BA+0.30 mg/L NAA培养基中的愈伤组织诱导率最高.‘特大瑞光’诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.10 mg/L NAA;“菜都982F1”诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.05 mg/L NAA;“菜都六号”,诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+3.0 mg/LBA+0.05 mg/L NAA.3个不同番茄品种在MS+0.05 mg/L NAA培养基中均获得了最佳的生根效果. 相似文献
9.
在阳江地区,GA促进菊花茎秆伸长,促进菊花提前2d开花;B9处理稍抑制植株生长,花期比对照提前1d;矮壮素抑制植株伸长,株型紧凑,推迟4d开花。 相似文献
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以‘东林瑞雪’‘夺目玛瑙’‘黄金盏’‘金不换’4种露地菊叶片外植体为试验材料,在MS基本培养基上添加不同浓度的6-BA、NAA进行高效稳定的再生体系的建立。结果表明:‘东林瑞雪’叶片最适分化培养基为MS+0.5mg·L~(-1) 6-BA+1.5mg·L~(-1) NAA;‘夺目玛瑙’叶片最适分化培养基为MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA+2.0mg·L~(-1) NAA;‘黄金盏’叶片最适分化培养基为MS+0.5mg·L~(-1) 6-BA+1.0mg·L~(-1) NAA;‘金不换’叶片最适分化培养基为MS+1.0mg·L~(-1)6-BA+1.5mg·L~(-1) NAA;4种露地菊的最适生根培养基均为1/2MS培养基。 相似文献
12.
针对不同基因型的品种使用不同培养基组合进行再生研究.以12个地被菊品种为材料,利用3种分化培养基,以叶片、茎段为外植体进行培养,研究不同基因型、激素组合对再生体系建立的影响.结果表明:'紫妍'、'铺地金'、'小黄星'、'重瓣晚黄'、'流金岁月'和'金顶红心'最适分化培养基是:MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 1.0 mg/L;'玉人面'和'新黄'最适分化培养基是:MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;'北林黄'、'新晚黄'、'国庆紫'和'落金钱'最适分化培养基是:MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.5 mg/L. 相似文献
13.
几种试剂组合对菊花切花保鲜效果的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以菊花鲜切花为试材,以蔗糖、CaCl2、水杨酸、柠檬酸、明矾不同组合液为保鲜剂,研究了不同试剂组合对菊花切花保鲜效果的影响.结果表明:加入不同组合试剂均可不同程度地推迟菊花最大花径开放时间,改善切花体内水分平衡,保持切花鲜重,显著延长切花瓶插寿命.其中试剂组合100mg/L明矾+50 mg/L柠檬酸+75mg/L水杨酸+2 g/L CaCl2+4%蔗糖和100 mg/L明矾+50 mg/L柠檬酸+2 g/L CaCl2+4%蔗糖不仅对增加切花鲜重效果显著,又明显延缓了水分平衡负值的出现,能较好地维持切花鲜重,明显延长菊花切花寿命.无蔗糖的处理100 mg/L明矾+50mg/L柠檬酸+75 mg/L水杨酸+2 g/L CaCl2虽然含有无机盐和有机酸,但缺少能源物质,保鲜效果明显下降. 相似文献
14.
不同基因型梨叶片离体培养和植株再生 总被引:13,自引:0,他引:13
以‘巴梨’、‘身不知’和‘早酥’梨试管苗叶片为外植体, 对不定芽进行了诱导、增殖和生根。重点探讨了基本培养基、植物生长调节剂配比、AgNO3 不同浓度和NH4+-N与NO3--N比例对不定芽再生的影响。结果表明, MS + TDZ 0.5 mg/L + IBA 0.1 mg/L为‘巴梨’叶片不定芽发生的最佳培养基。在QL + TDZ 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L培养基上, 暗培养3周后转光下培养, ‘身不知’和‘早酥’分别获得89.6%、81.2%的不定芽再生率和3.45、3.73的平均再生芽数; 对‘巴梨’和‘早酥’不定芽再生有效促进的AgNO3 浓度范围为0.1~0.5 mg/L, 0.1~4.0 mg/L的AgNO3、1∶2~7的NH4+-N∶NO 3--N和21.50mmol/L的K+对‘身不知’叶片再生均有促进作用, 缺乏NH4+-N不利于不定芽的再生; 转移到MS+BA1.0 mg/L + IBA 0.1 mg/L培养基上能快速增殖; 在MS、1 /4MS + IBA 1.0~2.5 mg/L +蔗糖5~15 g/L +活性炭0.5~1.0 g/L上获得了不同程度的生根苗。 相似文献
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不同定植时期对菊花C029开花特性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以切花型菊花‘C029’为试材,通过对不同处理间‘C029’花期和开花性状的观测,研究沈阳地区自然温光条件下不同定植时期对‘C029’开花时间和开花性状的影响。结果表明:不同定植时期对‘C029’开花时间和开花性状有显著影响,定植时期早有助于提前开花,4月15日定植的‘C029’开花最早,初花期9月14日比5月15日定植期提前5 d,比6月15日定植期提前9 d;同时4月15日定植的植株,其定植至开花所需的绝对时间最长。系统的调查了不同定植时期‘C029’的开花性状,随定植时期的推迟,株高明显降低,茎粗和可见叶数减少,盛花期花径明显减小。由此可见‘C029’在沈阳地区的最佳定植时期为4月15日,可以通过栽培时间来调控‘C029’在沈阳地区不同用途的切花生产。 相似文献
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以供试茼蒿炭疽病病菌为试材,研究了12种农药对茼蒿炭疽病病原菌的抑菌效果。结果表明:戊唑醇的抑菌效力及药效持久性与其它农药处理差异显著;其次是己唑醇、百菌清和代森锰锌;再次是异菌脲、恶霉灵和霜霉威盐酸盐,但恶霉灵和霜霉威盐酸盐药效持久性差;其余农药处理的抑菌距离与对照差异不显著。菌落生长速率测定结果表明,戊唑醇、己唑醇、百菌清和代森锰锌这4种处理,没有菌落生长,具有良好地抑菌杀菌效果;异菌脲、恶霉灵处理的菌落边缘菌丝矮小、稀疏、生长不良,说明有一定的抑菌杀菌效果,其它农药抑菌杀菌效果不明显。 相似文献
18.
以白及为试材,以MS和1/2MS为基本培养基,研究了愈伤组织诱导、增殖和分化培养基中的最佳激素种类和浓度配比。结果表明:在MS中添加6-BA 1 mg·L~(-1)和2,4-D3mg·L~(-1)时白及愈伤的诱导率最高,达89.89%。2,4-D是诱导白及愈伤生成的关键激素,而在基本培养基中单添加6-BA时并不能诱导愈伤组织的生成,同时添加2,4-D和6-BA能有效促进愈伤的诱导,且愈伤诱导率随着2,4-D浓度的增加而逐渐增加,但优质愈伤率也随之降低。添加6-BA 0.1mg·L~(-1)和2,4-D 2mg·L~(-1)的增殖培养基中愈伤细胞的增殖率最高,30d的增殖倍数达7.457。在分化培养基中添加NAA和TDZ有利于白及愈伤组织分化,分化率随着二者浓度的增加而增加,且NAA的促分化效果优于TDZ。MS+2,4-D 2mg·L~(-1)+NAA 1mg·L~(-1)为最佳分化培养基,分化30d时其分化率为86.67%。 相似文献