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牡丹离体快繁技术研究 总被引:11,自引:0,他引:11
以“洛阳红”和“姚黄”等品种为试材,对牡丹的离体快繁技术进行了研究。结果表明:牡丹芽培养的适宜外植体是2月份取材的休眠芽。附加BA1mg·L-1和GA0.5mg·L-1的改良MS培养基对牡丹芽的增殖和生长最有效。1/2MS+IBA1mg·L-1培养基有利于牡丹试管苗生根。在较低温度下,以腐殖土作基质,牡丹试管苗的移栽成活率达48%。 相似文献
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甜樱桃新品种玲珑脆的组织培养和离体快繁技术 总被引:1,自引:0,他引:1
试验对河北省农林科学院昌黎果树研究所培育的新品种玲珑脆进行了组培快繁研究。结果表明:适宜的芽萌发培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L;增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数平均3.2;生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+IAA 0.5mg/L,移栽成活率达到85%以上,建立了一套较为简单、有效的甜樱桃组织培养和离体快繁技术程序。 相似文献
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以3种软枣猕猴桃的春季新梢为外植体,对其进行了离体快繁研究,结果表明:3种软枣猕猴桃初代诱导的最佳培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;桓优1号、魁绿2个品种的最适宜增殖培养基为MS+6-BA 0.7mg/L+NAA 0.05mg/L,龙成2号的最适宜增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,3种软枣猕猴桃在培养基1/2 MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.05mg/L中生根率达90%以上。 相似文献
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无核葡萄离体快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,随着人们生活水平的提高,无核葡萄已成为消费的重要趋势和发展方向。但在生产中无核葡萄的主要繁殖方式是扦插,繁殖系数较低,同时生产的苗木常携带病毒,致使无核葡萄质量较差,产量较低,严重阻碍了无核葡萄的种植与推广[1]。通过组织培养进行葡萄离体快繁,已有许多研究报道[2-3],但对无核葡萄品种缺乏系统研究。本研究以目前国内主栽的15个无核葡萄品种为材料,旨在建立无核葡萄离体快繁体系,摸索适合各个无核葡萄品种成苗的适宜培养基,为苗木工厂化生产提供依据。1材料与方法1.1材料试验于2002—2004年在新疆葡萄瓜果开发研究中心及西… 相似文献
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黄花马蹄莲离体快繁技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以黄花马蹄莲的球茎和叶片为外植体,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA、NAA和IBA)诱导丛生芽及再生体系建立。结果表明:采用75%的酒精浸泡20s,再用0.1%HgCl2球茎浸泡8min、叶片4~6min的灭菌方法最为有效,诱导球茎分化最适培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导叶分化最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖最适培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g+琼脂7.0g,在1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L上生根质量好,在珍珠岩:蛭石:草炭土:河沙(2:2:4:1)基质上,移栽成活率高,可达97%。 相似文献
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