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相似文献
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1.
2.
高温胁迫下银杏离体枝条叶片的叶绿素荧光特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探明高温胁迫对银杏叶片光合过程的影响,本研究中离体银杏枝条被置于不同温度(25、30、35、40和45℃)下处理,随即对其叶绿素荧光参数进行监测.结果显示,40℃以上高温胁迫下,银杏叶片的光系统Ⅱ(PSⅡ)潜在光化学效率(Fv/Fo)、最大光化学效率(Fv/Fm)显著下降;最大荧光(Fm)、最大相对电子传递速率(rETRmax)、PSⅡ实际光化学效率(Yield)、光化学淬灭系数(qP)均显著下降;而初始荧光(Fo)和非光化学淬灭系数(NPQ)在40℃以上高温胁迫下显著上升.银杏离体枝条叶片光合作用对温度变化较敏感,推测高温可能伤害了光合机构,从而对光能的吸收、转换与光合电子传递都有显著的影响.银杏离体枝条叶片的叶绿素荧光动力学参数对高温的敏感性,可能有助于快速筛选和培育耐高温的银杏品种.  相似文献   

3.
银杏同一叶片不同部位叶绿素荧光特性的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
用叶绿素荧光技术测定不同品种银杏叶片的不同部位叶绿素荧光参数的结果表明:'泰兴4号'叶片不同部位的光合能力无显著差异,'南雄圆子'叶片从叶柄、叶片基部、叶片中部、叶片边缘的光合能力是逐渐减弱的,'华口马铃'和'广西圆子'叶柄、叶片基部、叶片中部光合能力比叶片边缘明显高.在广州的适应性较差的'华口马铃',受光抑制较明显,光合能力下降.  相似文献   

4.
苹果新梢叶片光合作用的测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
以盛果期‘红富士’苹果为研究对象,在树冠外围东南处中部,利用LI-6400光合仪测定延长枝、发育枝、果台副梢、叶丛枝最大叶片的光合能力,以准确测定苹果叶片光合能力。结果表明:不同新梢叶片的光合速率、气孔导度日变化为双峰曲线,胞间CO2浓度为反抛物线,蒸腾速率为单峰曲线。延长枝叶片的光合能力较高,叶丛枝较低,果台副梢、发育枝居中。发育枝叶片生长发育受果实的生长发育影响较小,可作为苹果光合作用测定的适宜叶片。  相似文献   

5.
模拟酸雨对龙眼叶片叶绿素a荧光特性的影响   总被引:21,自引:0,他引:21  
邱栋梁  刘星辉 《园艺学报》2000,27(3):177-181
利用OS5-FL饱和脉冲调制式荧光测定仪研究了酸雨胁迫对龙眼叶片叶绿素a荧光特性的影响。结果表明:在pH≤3.5的酸雨胁迫下,龙眼叶片叶绿素a荧乐诱导动力学曲线发生明显变化,Fv/Fm、Fv/Fo、PSⅡ非环式电子传递的量子效率(ΦPSⅡ)、荧光下降比值(Rfd)、光化学猝灭系数(Qp)和非光化学猝灭系数(QN)均随酸雨pH下降而降低,说明酸雨抑制了PSⅡ的功能和碳同化能力。叶绿素含量下降主要是由  相似文献   

6.
银杏光合特性的研究   总被引:66,自引:5,他引:66  
陶俊  陈鹏  佘旭东 《园艺学报》1999,26(3):157-160
银杏的光饱和点为1062.2μmol.m^-2.s^-1,光补偿点为33.8μmol.m^-2,s^-1。银杏光合作用受叶片内部气孔调节和外部空气相对湿度,光量子通量密度等因子影响,净光合速率的日变化在强光,高温,干燥的晴天呈双峰曲线型,在多云天气呈单峰曲线型。净光合速率的年变化呈双峰曲线型,主峰出现在6月上旬,次峰在9有旬,5月下旬和7月中旬叶片光合能力最强。  相似文献   

7.
蔡汝  陶俊 《落叶果树》2000,32(1):14-15
银杏雌雄株叶片的光合能力,蒸腾速率及构成叶片产量的部分因子存在明显差异,银杏雄株叶片光合速率高于雌株15.19% ̄20.88%,蒸腾速率高于雌株41.91% ̄52.92%,银杏雄株的叶面积与鲜重均高于雌株,故在选用叶用银杏时,就优选雄株种质资源。  相似文献   

8.
以1年生盆栽‘寒富’苹果及其亲本系品种(‘东光’和‘富士’)为试材,通过气体交换等方法对‘寒富’及其亲本系品种光合特性进行了研究,分析了光合速率变化规律及叶绿素含量、比叶重和叶面积对光合速率的影响。结果表明:‘寒富’与亲本系品种的光合能力、羧化效率(CE)、表观量子效率(AQY)、CO2补偿点,CO2饱和点、饱和光强、补偿光强等光合参数有差异;‘东光’对低浓度的CO2、强光和弱光的利用率较高,‘富士’对高浓度的CO2利用率较高,‘寒富’处于二者之间;成熟叶片的叶面积,比叶重和叶绿素含量与Pn之间存在相关性;亲本系品种有较高的Fv/Fm,而‘寒富’苹果具有较高的光合性能指数。  相似文献   

9.
遮荫对茄子幼苗叶片叶绿素荧光特性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了不同遮荫处理对茄子幼苗叶绿素荧光参数的影响。结果表明,与全光照条件下相比,遮荫处理使非光化学猝灭系数(NPQ)和光系统激发能压力(1-qP)降低;最大荧光(Fm)、PSII最大光化学效率(Fv/Fm)、PSII潜在活性(Fv/Fo)、PSII实际光化学效率(ФPSII)、天线转化效率(Fv’/Fm’)、光化学荧光猝灭系数(qP)和电子传递速率(ETR)增加。光化学反应的能量(P)在叶片所吸收的光能中所占的比例也逐渐增加,天线色素耗散的能量(D)表现出和P相反的趋势,非光化学反应耗散的能量(E)变化不稳定。以上结果表明,茄子对弱光胁迫有一定的自我调节能力和适应能力,一层遮阳网处理下,茄子幼苗光系统II光化学效率最高,可在育苗生产中应用。  相似文献   

10.
淹水对番木瓜光合和叶绿素荧光特性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过袋栽试验,研究了淹水对番木瓜光合和叶绿素荧光特性的影响.结果表明,淹水降低了番木瓜叶片的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CC2浓度和PSⅡ有效光化学量子产量、光合电子传递速率和光化学荧光淬灭系数,提高其非光化学荧光淬灭值,同时影响其叶绿素荧光诱导曲线.淹水28小时和52小时后,番木瓜叶片的光合作用明显降低,对照和淹水处理的气体交换参数和叶绿素荧光参数差异极显著.  相似文献   

11.
银杏种子繁殖技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以银杏种子为试材,研究了温度、播种基质、赤霉素、氯化钙等因素对银杏种子发芽率的影响。结果表明:恒温、变温处理及播种基质的不同对银杏种子发芽率影响不大;赤霉素和氯化钙处理均能提高银杏种子的发芽率,赤霉素的最佳处理浓度为1 500mg/L,氯化钙的最佳处理浓度为50mg/L。  相似文献   

12.
银杏实生树与嫁接树光合特性的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
唐辉  王满莲  梁惠凌  韦霄  李锋  蒋运生 《园艺学报》2007,34(5):1279-1282
 对银杏实生树与嫁接树的光合特性及日变化进行了比较研究。结果表明:实生苗嫁接树和二次嫁接树的最大净光合速率、光饱和点和日光合产物积累量均显著高于实生树,这与嫁接提早银杏结果密切相关。嫁接后光合能力的提高与其比叶面积低,单位面积氮含量高有关;但其光合氮利用效率显著低于实生树。实生树与嫁接树光合速率和气孔导度日变化均呈“双峰”型。光合速率的“午休”与强光、高温和低湿度有关,实生树“午休”的原因主要是非气孔限制,两种嫁接树主要是气孔限制。  相似文献   

13.
以"红富士"苹果为试材,以蒸馏水为对照,分别采用银杏叶提取液、外种皮提取液、稀释3倍的银杏叶提取液、稀释3倍的外种皮提取液进行浸泡处理,处理后贮藏于8℃条件下测定相关指标,以探究银杏外种皮及银杏叶提取液对果蔬保鲜的影响。结果表明:银杏外种皮和银杏叶提取液可以在一定程度上延缓鲜切苹果失重率的上升,减缓鲜切苹果软化,以及减缓鲜切苹果中可滴定酸、可溶性固形物、花青素、总酚以及类黄酮含量的下降。其中稀释3倍的银杏叶提取液处理的保鲜效果最佳。  相似文献   

14.
以银杏叶为原料,研究了单因素(液料比、浸提pH、提取时间、提取温度)对银杏叶中黄酮提取率的影响,并以硼砂-氢氧化钙-水为溶剂提取银杏叶中的黄酮,用正交实验方法优化了银杏叶中黄酮的提取工艺,用油脂抗氧化试验研究了黄酮的抗氧化性.结果表明:影响黄酮提取因素顺序为:提取温度>液料比>提取时间=浸提液pH,最佳提取工艺组合为:A1 B2 C2 D2,即液料比为1∶30,浸提液pH为8,提取温度为80℃,提取时间为3h,在此工艺条件下银杏叶中黄酮的提取率为2.67%.银杏叶中的黄酮对猪油的氧化具有明显的抑制作用.随着提取物浓度的增加,抗氧化性初期表现为逐渐增强的趋势,当添加量为0.20%时达到最佳抗氧化效果,其抗氧化性不如抗氧化剂维生素C;当提取物添加量继续增大时,抗氧化效果有所下降.  相似文献   

15.
以银杏成熟胚乳为外植体,在附加不同激素的的培养基上进行愈伤组织的诱导,筛选出诱导愈伤组织的最佳激素组合培养基,即MS+2 mg/L NAA+2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT,获得绿色、紧密的愈伤组织.  相似文献   

16.
以日光温室栽培的"克瑞森"无核葡萄为试材,在其果实膨大期(6月18日)、转色期前(7月2日)、转色期(7月12日)对叶片进行清水和不同pH(5.5、6.0、6.5、7.0)的ALA喷施处理,研究不同pH的ALA处理对葡萄叶片光合及叶绿素荧光特性的影响。结果表明:不同pH的ALA处理均会不同程度地提高光合参数包括净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)和荧光参数包括最大荧光(Fm)、潜在光化学活性(Fv/Fo)、最大光化学效率(Fv/Fm)、实际光化学效率(Y(Ⅱ))、光化学猝灭系数(qP),非光化学猝灭系数(NPQ),降低最小荧光(Fo),其中以pH 5.5的ALA处理作用效果最为显著。  相似文献   

17.
银杏雄花芽的形态分化   总被引:8,自引:0,他引:8  
 贵州中部地区银杏雄花芽从5 月下旬开始形态分化, 一直持续到翌年3 月才完成。形态分化可分为5 个时期: 未分化期、分化始期、花粉囊分化期、花粉母细胞分化期、花粉粒形成期。  相似文献   

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