南丰蜜桔胚性愈伤组织的诱导

以南丰蜜桔"杨小—26"花药为外植体,培养诱导胚性愈伤组织。结果表明:在不同取材时期和培养基条件下,胚性愈伤组织发生率是不同的。南丰蜜桔花药培养的取材最佳时期是单核靠边期;培养基LP+TDZ3.0mg/L+A1.03.0mg/L+NAA1.0mg/L+10mg/LAgNO3较适于胚性愈伤组织再生,再生率高达20.3%;培养基配方中AgNO3对胚性愈伤组织再生无显著影响。本研究首次报道了南丰蜜桔花药离体培养,诱导出胚性愈伤组织。     

中国李Nubiana胚性愈伤组织诱导及植株再生

以中国李Nubiana试管苗幼嫩叶片为外植体,探讨激素浓度配比、暗培养时间、琼脂浓度等对胚性愈伤组织诱导及TDZ浓度对胚性愈伤组织不定芽再生的影响,建立其愈伤组织诱导及不定芽再生体系。结果表明,外源激素对中国李Nubiana胚性愈伤组织诱导影响显著,TDZ不适合胚性愈伤组织的诱导;暗培养28 d,产生的愈伤组织质地较好,诱导愈伤组织的效果最佳。胚性愈伤组织在WPM+NAA 0.5 mg·L-1+6-BA 2.0 mg·L-1+TDZ 2.0 mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6.0 g·L-1培养基上光培养可再生出不定芽,其再生率为6.7%。     

山杏愈伤组织诱导及植株再生

以山杏成熟胚和胚乳为外植体,以MS为基本培养基进行组织培养,研究了基于山杏经愈伤组织途径建立的再生植株技术。结果表明:以胚乳为外植体诱导愈伤组织的适宜培养基为MS+6-苄基腺嘌呤(6-BA)1.0mg/L+2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;愈伤组织的继代及分化培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+萘乙酸(NAA)0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;以成熟胚诱导愈伤组织和丛生芽增殖分化培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L。     

正交实验法优选橡胶树花药愈伤组织诱导的研究

以橡胶树品种RRII105花药为外植体,研究了不同浓度2,4-D、KT、NAA及TDZ组合对橡胶树花药愈伤组织诱导的影响。结果表明:最适合诱导橡胶树花药愈伤组织的培养基配方为MS+0.8mg/L 2,4-D+0.8mg/L KT+1.2mg/L NAA+0.0mg/L TDZ+60g/L蔗糖+5g/L琼脂,诱导率达94.00%,出胚率为14.25%。     

桂东大山楂愈伤组织诱导初探

从植物生长调节剂种类和浓度、取材部位、母株年龄、暗培养时间等方面,研究了桂东大山楂愈伤组织诱导技术。结果表明,母株年龄越小越好,最适宜取材部位是茎段,最佳诱导培养基是MS+KT 1.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L,诱导率为96%,形成愈伤组织质量好,增殖速度快;适度暗培养能显著降低褐变率,以暗培养7天最优,褐化率仅25.3%。     

麝香百合胚性愈伤组织状态的调整与植株再生

采用麝香百合假鳞茎诱导出的胚性愈伤组织,从氯化钴、ABA、蔗糖浓度以及光照条件等4个方面对胚性愈伤组织的状态进行调整,并利用活性炭进行了再生实验。结果表明：0.05 μmol·L^-1的氯化钴有利于提高体细胞胚的比例和愈伤组织的颗粒性,0.02 μmol·L^-1和0.01 μmol·L-1的氯化钴有利于愈伤体积增大和增殖系数提高;ABA随着其浓度提高,对胚性愈伤的长势、干湿程度、增殖体积和增殖系数的抑制效果逐渐明显,但对胚性愈伤比例和颗粒性的抑制效果不显著;光培养条件下,90 g·L^-1和60 g·L^-1蔗糖对麝香百合胚性愈伤的比例和颗粒性都有较好的影响,但在暗培养条件下,仅仅60 g·L^-1蔗糖的效果较好;光培养和暗培养对胚性愈伤的干湿程度和颗粒性都没有显著的影响;1 g·L-1的活性炭和基本培养基对愈伤的再生具有显著性的影响。综合结果,麝香百合胚性愈伤的最佳增殖方式和再生方式分别为：为采用光培养,培养基为MS + NAA 5.4 μmol·L^-1 + TDZ 0.4 μmol·L^-1 + CoC1₂ 0.05 μmol·L^-1 + 蔗糖60 g·L^-1和MS+活性炭(1g/L) +蔗糖30 g·L^-1 。     

桂花花梗与叶片的愈伤组织诱导研究

以桂花幼嫩花梗和叶片为外植体,通过植物组织培养技术,研究了桂花无菌体系的建立,不同品种群的桂花花梗在不同培养基配方下的出愈情况和植物生长调节剂、蔗糖浓度及暗处理时间等因素对不同桂花品种群的叶片愈伤组织诱导培养的影响。结果表明:桂花花梗最佳消毒方式为5%NaClO消毒3min,叶片最佳消毒方式为0.1%HgCl2消毒5min。花梗愈伤组织的诱导培养结果表明,"波叶金桂"的最佳配方为MS+2.00mg/L 6-BA+0.40mg/L 2,4-D;"紫梗籽银桂"为B5+2.00mg/L 6-BA+0.40mg/L 2,4-D;"雨城丹桂"为B5+1.00 mg/L 6-BA+0.10mg/L 2,4-D;"日香桂"为B5+2.00mg/L 6-BA+0.10mg/L 2,4-D。叶片愈伤组织的诱导培养结果表明,最佳蔗糖浓度为25g/L,最适宜的暗培养天数为22d;最利于"雨城丹桂"叶片愈伤组织诱导培养基的配方为MS+3.00mg/L 6-BA+1.00mg/L 2,4-D,当6-BA浓度为2.00mg/L为"天香台阁"的最佳诱导配方。     

五味子种子萌发与愈伤组织的诱导

以五味子种子为外植体,研究了不同种类培养基、不同植物生长调节剂、蔗糖及水解酪蛋白对五味子种子萌发和愈伤组织诱导的影响.结果表明:以GA 0.1 mg/L、蔗糖20 g/L、琼脂5.5 g/L为基本培养基时,五味子的种子快速大量萌发,此时,五味子的胚轴诱导愈伤组织出愈率最高为87％,完成愈伤组织的诱导需35 d左右.     

香蕉愈伤组织及体细胞胚诱导过程中的组织学观察

将巴西蕉(Musa AAA Cavendish)的未成熟雄花接种在MI培养基(MS+4mg/L2,4-D+1mg/L生物素+1mg/LIAA+1mg/LNAA+100mg/L谷胺酰氨+100mg/L麦芽抽提物+30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂粉)上进行愈伤组织诱导,对愈伤组织诱导过程中的各个阶段进行组织学观察。结果表明,未成熟雄花外植体脱分化的起始部位是表皮下层的维管组织细胞,启动时间为外植体接种后4～5周;外植体接种8周后获得分生小球体;胚性愈伤组织形成于分生小球体的表面,主要由具有细胞核和核仁比大、细胞质丰富的胚性细胞组成。随着培养时间的延长,胚性愈伤组织的表面形成一些由多细胞组成的体细胞原胚,有时还可观察到二分体的存在,这表明香蕉体细胞胚可能是单细胞起源的。     

金银花疏松愈伤组织诱导及细胞悬浮培养研究

以"巨花一号"金银花为试材,研究了外植体、培养基对金银花疏松愈伤组织的诱导以及初始接种量和蔗糖浓度对金银花悬浮细胞生长的影响。结果表明:幼叶最易诱导愈伤组织,其诱导及增殖的最适培养基为MS+2,4-D 2.0mg/L+KT 0.5mg/L;细胞悬浮培养中愈伤组织最适初始接种量为60g/L,培养基中蔗糖浓度为35g/L时细胞生长最好。     

均匀设计法优化人参叶片愈伤组织诱导培养基

以人参叶片为试材,MS为基本培养基,采用均匀设计和DPS软件分析的方法,研究了2,4-D、KT、NAA、6-BA等4种不同激素组合对人参愈伤组织诱导的影响,以期筛选出诱导人参叶片愈伤组织的最佳激素组合。结果表明:人参叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 2mg·L-1+NAA 0.66mg·L~(-1)+KT 1.0mg·L~(-1)。验证试验表明,在添加最佳激素组合的MS培养基中接种新的叶片外植体,30d后愈伤组织诱导率为93%,单个叶片外植体上愈伤组织小块平均数达1.82.     

薄荷茎段诱导愈伤组织的研究

研究了6-BA和NAA 2种激素的不同配比,茎段的取材部位和放置方式(茎段横放,竖放)对茎段诱导愈伤组织的影响.结果表明:在以B5为基本培养基,6-BA 0.4 mg/L、NAA 1.2 mg/L 的培养基上愈伤组织长势较好.在以B5为基本培养基附加6-BA 0.4 mg/L、NAA 1.0 mg/L的培养基上,茎段横放对愈伤组织的诱导优于竖放方式.     

仙客来愈伤诱导抗褐化研究

以仙客来（Cyclamen persicum Mill）法国莫莱尓F2代植株为材料,选取同一植株的叶片,叶柄和块茎做为外植体进行愈伤诱导,选取最佳愈伤诱导培养基,针对愈伤诱导过程中出现的褐化问题,从不同方面入手,寻求最佳的褐化控制培养基和培养条件,解决组织培养中褐化问题。结果表明：最佳愈伤诱导培养基是MS＋6-BA（0.5 mg/L）＋2,4-D（2 mg/L）＋KT（0.2mg/L）＋琼脂（9 g/L）＋蔗糖（30 g/L）;最佳褐化控制培养基是在愈伤诱导培养基中添加Vc（2mg/L）或PVP（0.5 mg/L）;暗培养能一定程度上抑制褐化的发生;活性炭虽能抑制褐化但同时也抑制仙客来愈伤组织的生长。     

番茄愈伤组织对盐的反应

在NaCl不同浓度（0～1．5％）的MS的培养基上诱导番茄愈伤组织。结果表明,番茄愈伤组织和芽分化在NaCl浓度0～0．5％范围内生长正常,在0．75％～1．00％范围内能够生长,大于1．25％时受到强烈抑制;随着NaCl浓度的提高,愈伤组织中K+、Mg2+、Ca2+含量逐渐减少,Na+含量显著增加;叶绿素含量呈线性下降,而游离脯氨酸含量增加。     

两种基因型黄瓜愈伤组织的诱导

以2个黄瓜品种"金谷六号"和"吉列168"的种子为试材,以子叶和下胚轴作为外植体进行离体培养,研究了不同培养基和激素浓度及配比对黄瓜愈伤组织诱导、不定芽分化的影响。结果表明:2种不同基因型的黄瓜均表现出较强的愈伤组织分化能力,下胚轴要优于子叶,不同激素配比组合对愈伤组织的形态影响较大,AgNO_3能有效抑制愈伤组织的玻璃化。2种黄瓜以子叶为外植体的最佳激素配比均为MS+0.5mg·L~(-1) 6-BA+0.10mg·L~(-1) IAA+1.0mg·L~(-1)AgNO_3;2种黄瓜以下胚轴为外植体的最佳激素配比均为MS+2.0mg·L~(-1) 6-BA+0.10mg·L~(-1)IAA+1.0mg·L~(-1) AgNO_3。该试验条件下不定芽的分化没有形成。     

非洲菊愈伤组织和不定芽的诱导

以非洲菊带芽短缩茎为外植体,研究了不同生长调节剂组合对其愈伤组织和不定芽诱导的影响。结果表明:外植体表面灭菌时间以0.1%HgCl2处理10 min为宜;愈伤组织诱导适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,而不定芽诱导适宜培养基为MS+6-BA2.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L。不定芽经过增殖培养和生根培养,最终再生了生长健壮、叶色浓绿的植株。     

南瓜疏松愈伤组织诱导的研究

获得生长迅速,疏松的愈伤组织是进行植物细胞悬浮培养的前提.研究以"粟冠"南瓜子叶做外植体,在添加不同浓度的BA和NAA的MS固体培养基上诱导南瓜愈伤组织,比较南瓜愈伤组织的诱导率和长势,其中当外植体在MS 1.0 mg/L6-BA 0.1 mg/L NAA的培养基上培养时,愈伤组织诱导率和长势最好.     

对节白蜡愈伤组织诱导初探

对节白蜡是原产湖北京山、钟祥的木犀科白蜡属的一种高大落叶乔木,属于国家珍稀濒危植物。研究以对节白蜡嫩茎作为外植体,探索灭菌时间及方法和愈伤组织诱导的最佳条件。结果表明,嫩茎经30 s酒精(75%)和10 min升汞组合处理,灭菌效果最好,愈伤组织诱导的最佳配方是MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L。     

防风愈伤组织培养研究

以防风为试材,研究不同外植体、激素组合对愈伤组织诱导及不定芽分化的影响。结果表明:茎段是防风组织培养较为合适的外植体。茎段在添加2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导率最高可达100%,叶片在添加2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导率可达75%;继代后的愈伤组织转到6-BA 1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L的MS分化培养基上进行分化,其分化率达72%。     

枣幼胚愈伤组织诱导和胚状体发生

以陇东马牙枣盛花后50～60d的幼胚为试材,采用三步培养法诱导胚状体。结果表明:诱导愈伤组织适宜的培养基为Nitsch培养基上附加BA 1.0mg/L+2,4-D 1.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂4.0g/L。诱导胚状体培养基宜选用,MS+BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L+LH0.5mg/L+VC 0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂4.0g/L,并获得完整植株。