蝴蝶兰组织培养初探

以蝴蝶兰组培苗花梗节间为材料,通过对原球茎状体的诱导和增殖试验,研究不同类型培养基对蝴蝶兰组培快繁的影响,根据试验及数据分析,筛选出适宜的培养基配方,以期探讨蝴蝶兰组织培养快繁技术,建立蝴蝶兰组培再生技术体系。结果表明,在本试验设计范围内,最适宜原球茎诱导的培养基为:MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L;最适宜原球茎的增殖培养基为:1/3MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L+30g/L香蕉汁。     

蝴蝶兰花梗腋芽萌发的研究

以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体,在MS培养基上,添加不同浓度的6-BA和NAA,研究其对花梗腋芽萌发率的影响.结果表明:6-BA 对蝴蝶兰花梗腋芽的萌发具有明显的促进作用.当6-BA浓度大于5 mg/L时,萌发率有所下降;添加NAA对花梗腋芽萌发率没有较大影响;花梗腋芽萌发的最适培养基为:MS 6-BA 5 mg/L,萌发率达97.6%.     

蝴蝶兰快速繁殖关键技术研究

以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽、花梗节间为外植体,进行原球茎诱导,探求蝴蝶兰组织培养的最适外植体;通过不同培养基及各种激素配比组合进行原球茎诱导、增值及试管苗生根试验,探索各阶段最优培养基配方。结果表明：茎尖和花梗腋芽是蝴蝶兰形成原球茎的较佳外植体;M S＋0.5 mg/LN AA＋1.0 m g/L 6-BA＋100 mL/L椰乳是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达8.98;1/2 MS培养基最利于侧芽萌发形成丛生芽;生根最适培养基为1/2M S＋1.0 mg/LIBA＋0.5 mg/LN AA。     

大叶风兰组培快繁技术体系的研究

通过大叶风兰的花梗腋芽诱导出无菌植株,再利用无菌植株茎尖诱导形成原球茎,成功地诱导分化形成了再生植株,筛选出了花梗腋芽启动、原球茎诱导、增殖、生根以及过渡培养等培养基配方,形成一套完整的大叶风兰组培快繁技术体系。     

蝴蝶兰花梗节间段培养繁殖的初步研究

 采用蝴蝶兰植株的茎尖、根尖、花梗节、花梗节间切段作外植体诱导类原球茎, 其中花梗节间切段诱导频率明显高于其它外植体, 用改良的MS培养基+ 6-BA 5～7. 5 mg/L + NAA 0. 5 ～1. 0 mg/L + 椰乳汁15 % 可加速类原球茎的形成。选用水藓作为试管苗的移栽基质有利于提高小苗的成活率。     

南姜组培快繁技术研究

对具有药用与调味价值的植物南姜进行了组培快繁技术的研究.结果表明:南姜块茎的幼芽是理想的外植体;消毒方式选用75%乙醇30 s+0.1%HgCl2处理10～15 min,污染率可降低至12%,成活率可达64%;MS+3 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA激素配比有利于诱导芽分化及腋芽的萌发,其诱导率可达83.3%;生根培养基采用1/2MS+0.1 mg/L NAA+0.05 mg/L6-BA,其生根率达100%,平均生根数12～15条.     

铁皮石斛人工繁育技术

以铁皮石斛商品瓶苗和盆栽苗茎段为试材,添加不同浓度6-BA、NAA,诱导茎段腋芽、原球茎和不定根,建立再生体系,快速繁殖铁皮石斛组培苗,以期为秦岭淮河一线以北地区人工繁殖铁皮石斛提供参考依据。结果表明:外植体宜采用70%酒精浸泡20 s,0.1%升汞浸泡8 min消毒;MS+6-BA 3.0~5.0 mg·L^-1+NAA 0.1~1.0 mg·L^-1适合腋芽分化和增殖,分化率92%~100%;1/2MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+土豆泥15%适合原球茎诱导增殖,增殖倍数7.7;1/2MS+NAA 0.3 mg·L^-1生根率为100%;以松针土移栽,成活率83%。     

不同激素对蝴蝶兰原球茎诱导与增殖的影响

以生长健壮的蝴蝶兰无菌苗幼叶为外植体,采用正交设计试验研究不同激素配比(6-BA、NAA)、培养基蔗糖含量和原球茎大小对蝴蝶兰愈伤诱导和增殖的影响。结果表明:适量的6-BA、NAA有利于蝴蝶兰原球茎诱导;培养基中蔗糖含量高及暗处理促进愈伤生长与增殖;接种原球茎大小影响蝴蝶兰继代增殖;在添加6-BA4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+15%椰乳的培养基中蝴蝶兰原球茎诱导效果最好,诱导率达40%。在添加6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+15%椰乳的培养基中蝴蝶兰原球茎增殖最好,增殖系数达3.5;原球茎直径大小在1.0±0.05 cm左右对蝴蝶兰继代增殖效果较好,可为蝴蝶兰原球茎诱导与增殖研究提供参考依据。     

蝴蝶兰快速繁殖研究进展

 本文综述了我国有关蝴蝶兰组织培养及快繁技术的研究进展, 着重阐述了不同外植体、培养基等因素对类原球茎诱导、增殖和分化的影响; 扼要介绍了种子的无菌播种快繁; 并对我国未来蝴蝶兰的研究与开发进行了初步的探讨。     

蝴蝶兰组织培养快繁技术研究

本试验对蝴蝶兰组织培养不同阶段的适用培养基和激素配比水平进行了筛选,结果表明:在蝴蝶兰花梗腋芽诱导中,选用花宝(N-P-K:6.5-6-19)2.5 g/L(克/升)为基础培养基,添加BA3.0 mg/L(毫克/升)有利于对花梗腋芽诱导;原球茎增殖培养以较低的无机盐浓度为好,采用1.0g/L(克/升)花宝为基础培养基,添加2.0 mg/L(毫克/升)的6-BA和0.5 mg/L(毫克/升)的NAA,原球茎的增殖系数2个月内能达5倍以上,是最佳的原球茎增殖组合;以2.7 g/L(克/升)的花多多1号(N-P-K:20-20-20)为基础培养基,添加0.1 mg/L 6-BA 0.5 mg/L(毫克/升)NAA,植株生根率高,根数多,生根长,是较为理想的生根培养基.