土壤固定铵和钾过程中铵优先现象

采自不同地区１０个土样先经盆栽黑麦草耗竭并去除根系过２ｍｍ筛作供试土样。再向土样中以摩尔比２．８：１同时加入Ｋ￣＋时，土壤的铵固定量比单加处理略有增加，新固定铵、钾摩尔比在６～１０之间。降低同时加入的：Ｋ￣＋摩尔比至１：１．４，新固定铵、钾摩尔比在１．３～２．０之间。先加钾１００ｍｇ／ｋｇ培养４８ｈ后，再加１００ｍｇ／ｋｇ续培养２ｈ，新固定铵、钾摩尔比在１～２．３之间。表明在本试验条件下，土壤有优先固定铵而少固定Ｋ￣＋的现象，无论Ｋ￣＋，同时加入还是Ｋ￣＋先加入者均如此。     

抗鸡传染性支气管炎病毒单克隆抗体的临床应用研究

采用纯化的抗鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）多抗作为第一抗体，抗ＩＢＶ单克隆抗体作为第二抗体，应用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法诊断鸡ＩＢＶ病。以多抗包被浓度为１：８０稀释，单抗１：４稀释，显色反应时间３０ｍｉｎ为最佳工作条件。该方法快速、简便、准确、特异性强。ＩＢＶ发病鸡服用１：１０稀释的单抗１ｍｌ／羽一次后有良好治疗效果。健康鸡服用单抗后无任何变态反应。初步建立了抗ＩＢＶ单克隆抗体制剂及安全的治疗方法与诊断系统。     

特异性抗体对新城疫疫苗免疫原性的影响研究

对特异性抗体对新城疫活疫苗和灭活疫苗免疫原性的影响进行了研究.鸡源抗体与Ⅰ系苗制备的复合物(ND-IC)对有、无抗体的1,28日龄雏鸡安全,能诱导产生良好的免疫应答,免疫14 d后获得完全的攻毒保护;18日龄鸡胚免疫接种后不影响孵化率和8日龄内雏鸡的死亡率,14日龄小鸡血清抗体滴度在5 log 2(HI)左右及获得80%～100%的攻毒保护率.特异性抗体与灭活病毒混合后制备的油佐剂苗免疫1,28日龄鸡,血清抗体水平高于传统油佐剂苗,且免疫原性不受母源抗体的影响.以上结果表明,鸡源特异性抗体能提高Ⅰ系苗的安全性,而不影响免疫原性;对灭活抗原具有免疫增强作用.     

特异性抗体对新城疫疫苗免疫原性的影响研究

对特异性抗体对新城疫活疫苗和灭活疫苗免疫原性的影响进行了研究。鸡源抗体与Ⅰ系苗制备的复合物(ND-IC)对有、无抗体的1,28日龄雏鸡安全,能诱导产生良好的免疫应答,免疫14d后获得完全的攻毒保护;18日龄鸡胚免疫接种后不影响孵化率和8日龄内雏鸡的死亡率,14日龄小鸡血清抗体滴度在5log2(HI)左右及获得80％～100％的攻毒保护率。特异性抗体与灭活病毒混合后制备的油佐剂苗免疫1,28日龄鸡,血清抗体水平高于传统油佐剂苗,且免疫原性不受母源抗体的影响。以上结果表明,鸡源特异性抗体能提高Ⅰ系苗的安全性,而不影响免疫原性;对灭活抗原具有免疫增强作用。     

抗鸡传染性法氏囊病毒单克隆抗体的定量检测

以免抗鼠 IgG 作为抗血清,首先验证了应用单向琼脂扩散法与酶联兔疫测法(ELISA)测定中试样品中抗鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)单抗浓度的相应关系;以 DEAE 纤维离子交换层析法纯化的鼠 IgG(3.8mg/ml)作标准样品,以单向琼扩法确定中试样品 F.中具有生物活性单抗含量为330uG/ml,并以 F.作为 ELISA 标准样品,作标准曲线,检测不同样品中抗 IBDV 单抗含量皆在50ug/ml(此为1:10稀稀应用的浓度标准值)以上,ELISA 效价皆在10~(-4)以上。证明了我们的中试产品 OD 值在0.050以上,都可以1:10稀释,可靠地投放市场广泛应用。     

抗猪传染性胃肠炎病毒单克隆抗体的研制及应用

将纯化的猜传染性胃肠炎病毒免疫 BALB/C 小白鼠后,取免疫脾细胞与骨髓瘤细胞在 PEG 存在下进行融合,HAT-1640培养液筛选,并用 ELISA 间接法检测阳性克隆。通过有限稀释法进行三次克隆化后,获得了二株稳定分泌抗 TGEV 的单克隆抗体杂交瘤细胞株。杂交瘤细胞染色体皆在95条以上;其分泌抗体均属 IgG_1亚类。通过阻断试验证明其作用的特异性。对该单抗在诊断上的初步应用作了探讨。     

抗绵羊进行性肺炎病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

用提纯的OPPV细胞抗原免疫BALB/c小鼠脾脏与SP2/0小鼠骨髓细胞融合,融合率为70%,以ELISA双抗体夹心法进行检测,阳性率为20%,经过有限稀释法克隆出1A₆、2B₈、1G₃、2G₄4株分泌抗OPPV抗原的单克隆体杂交瘤细胞株.选择抗体分泌滴度高的1A₆细胞进行了较详细的研究,结果表明,其核内染色体数为96～110条,抗体属性为IgG1,轻链为K链,IFA试验表明产生的McAb对OPPV有特异性,细胞传30代并在液氮中保存半年后复苏仍能稳定地分泌抗OPPV McAb,细胞分泌抗体的ELISA滴度腹水为6.4×10⁴,上清为640,McAb经硫基乙醇还原后在SDS-PAG上呈现2条区带,一条为重链部分,MW50000,另一条为轻链部分,MW为25000.     

抗磷酸酪氨酸抗体的制备

目的；制备抗磷酸酪氨酸抗体。方法：以EDC（碳化二亚胺）交联法合成磷酸酪氨酸牛血清白蛋白（P－Tyr－BSA）；以P－Tyr－BSA免疫新西兰免，抗血清经硫酸该盐析和DEAE纤维素柱层析纯化；以琼脂糖双扩法测定抗体效价。结果：得到抗血清效价为1：32，抗血清与牛血清蛋白（BSA）交叉反应的效价为1：2。纯化的抗体与磷酸酪氨酸牛血清白蛋白、磷酸酪氨酸卵清蛋白、磷酸丝氨酸牛血清白蛋白、磷酸苏氨酸牛血清白蛋白反应效价分别为1：32、1：16、1：2、1：2，所得抗体蛋白量为120mg。纯化的抗体在醋酸纤维素薄膜上电泳为单一区带。结论：用此法制备得的抗体专一性高，交叉反应低，抗体量大。     

珍禽霉形体抗体检测方法的建立和应用

本试验经培养特性、形态特征、红细胞吸附试验和生长抑制试验等从8株珍禽霉形体中筛选出1株具有代表性的菌株MG—P,将MG—P和标准株MG-S分别建立了HI和Dot-ELISA试验,检测3批120份共 100多种珍禽动物的血清样本,MG—P的阳性检出率为HI 14. 2％（17/20）,Dot—ELISA 16.7％（20/120）,两法阳性符合率为 85％（17/20）;MG—S_6的阳性检出率为HI 9.2％（11/120）,Dot—ELISA16. 7％（20/120）,两法符合率为 55％（11/20）。以MG—P为检测抗原,将 HI、Dot—ELISA和常规血清平板凝集试验（SPA）比较,结果表明HI具有高特异性和敏感性,而Dot—ELISA和SPA具有较高的非特异性,且 SPA试验重复性差。因此以 MG—P建立的HI试验为检测珍禽霉形体血清抗体的最佳方法。