金叶风箱果组织培养研究

选取金叶风箱果休眠枝条水培嫩茎为外植体,筛选适宜的初步诱导、继代增殖和生根培养基,研究建立金叶风箱果科学合理的快繁体系,结果表明:初代诱导最佳培养基为MS培养基,诱导率为73%;继代增殖培养以添加激素6-BA0.1 mg·L~(-1)的效果最佳,增殖倍率可达6.02倍;生根最佳培养基为1/2MS+NAA0.1 mg·L~(-1),每芽平均生根数为5条,根平均长度为2.5 cm,生根率为70.3%。     

梨枣组织培养的研究

从梨刺茎段培养直接诱导了不定芽,并形成了完整的试管苗。试验表明,在MS+ZT1.75mg·L-1+KT2.0mg·L-1培养基中,梨枣茎段可以分化不定芽,低含量的NAA和AgNO3可以促进不定芽的形成。在MS+ZT1.75mg·L-1+KT2.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+AgNO32.0mg·L-1培养基中,芽的增殖系数最高,达到2.25倍。在1/2MS+IBA0.08mg·L-1培养基上,试管苗的生根率达到95.0%。     

翠冠梨茎段组织培养的研究

以翠冠梨茎段为外植体进行组织培养研究,筛选出了较为适合该品种离体繁殖的基本培养基为1/2M S,并通过无芽茎段培养获得了愈伤组织,通过有芽茎段培养获得了无菌苗.     

黄金蒲桃组织培养初步研究

以黄金蒲桃的茎段为外植体,研究不同质量百分比的氯化汞溶液、不同pH、不同季节取材和不同取材部位对外植体污染率和褐变率的影响,以及不同基本培养基,不同取材部位、不同质量浓度植物生长调节剂组合对芽诱导率和丛芽生长的影响。结果表明,氯化汞的最适质量百分比存0．1％～0．5％之间,最适pH为6．0,冬季取材较好,WPM和Anderson培养基对黄金蒲桃的芽诱导影响差异不大,茎段是比较理想的取材部位,培养的最适植物生长调节剂组合为0．5mg／L6一BA＋0．1mg／LNAA,其芽诱导率高达91．3％,每个茎段平均丛生芽数为3．2。     

米良一号猕猴桃的组织培养研究

米良一号猕猴桃外植体在不同激素的MS培养基上培养．结果表明：①诱导培养基以MS 1．0mg／L ZT为好，材料不经转移可直接分化出丛生芽，ZT浓度在1．5mg／L以上时，对愈伤组织形成有抑制作用，且在1．5mg／L ZT的同时．加0．5mg／L 6-AB，这2种细胞分裂素超量后的抑制作用是累加的，致使抑制作用加剧无芽茎段褐化死亡；②出芽周期长短与茎段年龄和有芽无芽有关，成熟茎段出芽早，幼嫩茎段出芽迟，有芽茎段出芽早，无芽茎段出芽迟，幼嫩的无芽茎段出芽虽晚30d左右．但由愈伤组织形成的丛芽多得多；③米良一号生根能力不强，出芽后不经生根诱导不能生根，1／2MS 1．0mg／L IBA 30g／L蔗糖，有较好的诱导生根作用；④叶片培养再生率正交实验结果表明生长素优先因子顺序为ZT、6-BA、NAA、TDZ，叶的最佳诱导分化培养基为MS 10mg／LBA 0．2mg／L NAA 1．0mg／L TDZ。     

金叶连翘组织培养快繁技术研究

以MS为基本培养基,以金叶连翘的新生嫩枝为外植体,进行离体培养。结果表明:增殖培养基以MS 6-BA3.0mg.L-1 NAA0.2mg.L-1为最佳,生根培养基以1/2MS NAA0.1mg.L-1 IBA0.1mg.L-1较好。     

大花天竺葵组织培养初探

以‘亚里士多德’系列的大花天竺葵新品种的叶、叶柄和带芽茎段为外植体,进行了不定芽、愈伤组织的诱导及芽萌发的研究。结果表明,大花天竺葵叶片诱导不定芽分化的最适培养基为MS＋0.5 mg·L^-1NAA＋3.0·L^-16-BA,诱导率75.61%,平均不定芽个数4.98;叶柄诱导愈伤组织的最适培养基为MS＋0.3·L^-1NAA＋1.0·L^-16-BA,诱导率47.2%;带芽茎段诱导不定芽的最适培养基为MS＋0.5·L^-1NAA＋1.0·L^-16-BA,诱导率81.27%。     

紫边碧玉组织培养研究

以紫边碧玉的叶片、茎段为外植体,研究其组织培养与快繁技术。试验结果表明:适宜叶片直接诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L+AC 0.2g/L,适宜茎段诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L+AC 0.2g/L,适宜丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 1mg/L+KT 1mg/L+NAA 0.2mg/L+AC 0.5g/L;增殖苗高3cm以上时,可直接炼苗移栽,成活率达98%以上。     

棣棠组织培养及快速繁殖技术

对棣棠采用越冬饱满芽和当年生嫩枝为试材进行组织培养和快繁研究,结果表明：适宜的初代培养基为1/2MS＋NAA0.1mg/L＋IBA0.1mg/L,继代培养基为1/2MS＋BA0.1mg/L＋IBA0.2mg/L,生根培养基为1/3MS＋IBA0.1mg/L。组培苗先经光培炼苗7-10d,再进行移栽成活率达90%以上,春季炼苗移栽的苗木秋季即可出圃。     

蒙花1、2号金银花的组织培养与快速繁殖

研究了蒙花1、2号金银花带芽茎段的丛芽诱导和快速繁殖技术.结果表明:初代培养以MS为基本培养基,附加6-BA1.0 mg·L-1 NAA0.2 mg·L-1诱导腋芽能得到理想的效果;在继代培养中,通过6-BA和NAA的组合试验,④号MS BA1.5 mg·L-1 NAA0.02 mg·L-1和⑥号MS BA1.5 mg·L-1 NAA0.05 mg·L-1及⑧号MS BA2.0 mg·L-1 NAA0.05 mg·L-1的诱导丛芽效果都较好;将无菌苗置于(1/2)MS NAA1.0 mg·L-1的培养基诱导生根,诱导率达92%.     

牡蒿组培快繁技术研究

以牡蒿幼嫩茎段为外植体进行组培快速繁殖,选用MS为基本培养基,添加不同种类及浓度的激素,接种后进行对比试验。结果表明：牡蒿最佳初代培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L,继代培养以MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L组合增殖效果最好,生根的最佳培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L     

紫金牛的组织培养

试验以紫金牛幼嫩枝条外植体进行离体培养。实验结果为：MS KT1 NAA0.2有利于腋芽的诱导；MS 6BA1 NAA0.2有利于丛芽的增殖。培养基MS IBA0.2为根系诱导及生长的最佳配方，生根率达100％。     

日本花叶矢竹组织培养与叶色变异研究

花叶矢竹是矢竹的一个栽培变种.该文以花叶矢竹的侧芽生长点为外植体,研究了单独添加不同质量浓度的6-苄基腺嘌呤(N-6-Benzyladenine,6-BA)、噻二唑苯基脲(Thidiazuron,TDZ)和玉米素(zeatin,ZT),BA与ZT相互组合,MS培养基与添加激素的培养基交替培养对花叶矢竹试管苗增殖生长及叶色变异的情况,结果表明:单独添加BA时促进试管苗侧芽增殖,新芽乳白色,叶片绿色条纹,而添加ZT的试管苗伸长生长良好;当BA与ZT相互作用时,以3 mg·L-1BA和3 mg·L-1ZT组合时芽增殖系数较大,且新苗生长良好;交替培养有利于新芽生长,且保持花叶特性.     

金叶接骨木嫩枝扦插试验

通过用不同浓度的吲哚丁酸、吲哚乙酸、萘乙酸溶液处理金叶接骨木嫩枝插穗,配合其它措施进行扦插试验,结果表明:金叶接骨木插穗在50mg/L的吲哚丁酸、吲哚乙酸、萘乙酸溶液中浸蘸24h进行扦插,其生根率分别为96%、94%、93%,每个插穗平均生根9条,平均根长度为12~14cm,这些指标都明显高于其它处理,可以在生产上应用并以萘乙酸为主。     

平卧菊三七组培快繁研究

以平卧菊三七茎段为外植体,对其进行增殖培养、生根培养和栽培试验,结果表明,增殖培养MS＋6-BA 0.5~1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖倍数可达4以上。生根培养1/2 MS＋NAA 0.1~0.5 mg/L,生根率99%以上。掺15%河沙的红壤土作为栽培基质,生根苗移栽30 d后,苗高4 cm以上,成活率98%以上。     

不同因子对华北绣线菊离体培养启动的影响

以华北绣线菊叶片、茎段及休眠芽为试材,利用组织培养技术,对影响华北绣线菊离体培养因子进行了筛选,建立稳定的华北绣线菊离体培育体系。结果表明:采用茎段作为外植体诱导植株最佳,诱导率达52.5%;最佳取材时期为休眠后期;MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L适合华北绣线菊启动分化,分化苗生长势强,绿苗生长健壮。     

檫木组培快繁试验

以树龄20 a以上的檫木基部萌条为外植体,对其进行诱导试验,增殖培养及生根培养试验,结果表明,诱导培养MS＋6-BA 0.5～1.0 mg/L＋IBA 0.1 mg/L,诱导率78%,增殖培养MS＋6-BA 0.5～0.8 mg/L＋IBA 0.1 mg/L,增殖倍数4,生根培养1/2 MS＋IAA 0.1～0.2 m...