植物病毒检测技术研究进展

综述了植物病毒鉴定与检测技术的研究进展,介绍了生物学、电子显微镜观察、免疫学、分子生物学技术（PCR、NASH、FISH、ds-RNA、芯片检测等）方面的植物病毒检测方法的特点、发展应用方向等。     

植物病毒检测技术研究进展分析

植物病毒的危害性极大,而防治却存在一定的困难,因此我们一定要做好植物病毒的检测工作,从源头控制植物病毒。随着我国生物科学技术的迅速发展,植物病毒的检测方法不断得到改进和创新,很多新兴的植物病毒检测技术得到了很广泛的应用。本文首先探讨了植物病毒检测的基本概况,进而分别介绍了几种植物病毒检测技术的最新研究进展,最后探讨了如何提高植物病毒检测效率,更好的控制植物病毒。     

植物病毒检测技术和防治策略

主要论述了植物病毒的诊断和检测技术方法及植物病毒病防治措施。     

植物RNA病毒检测技术研究进展

RNA植物病毒常用的检测方法有生物学检测法、电子显微镜技术、血清学方法和分子生物学方法等,对这些方法的应用及其特点的研究进展进行了相应的总结,以期能够更好地运用这些方法,进行植物RNA病毒的检测与研究。     

分子生物学技术在植物病毒检测上的应用

<正> 植物病毒的检测方法随着分子生物学的发展,也取得了很大进展,从传统的生物学检测法到血清学检测法,甚至到近期起步并正在进行广泛应用的分子生物学技术,充分体现了从植株水平到细胞水平及至分子水平的进化。而目前正流行的分子生物学检测方法、以它的快速、简便、灵敏度高和特异性强的优势,日益受到广大病毒学工作者的青睐。现介绍两种常用的分子生物学技术在植物病毒快速检测上的应用。     

植物病毒检测方法研究进展

主要介绍了通过生物学、血清学、电子显微镜以及分子生物学方法检测植物病毒的原理及特点,并重点介绍了近几年发展起来的免疫胶体金技术和实时荧光定量PCR技术。     

分子生物学技术在植物病毒检测中的应用

为了实现植物病毒的预防和控制,需要建立起快速、高灵敏度、高通量的检测技术,对植物病毒进行高精度的检测.随着分子生物学技术的发展,其在植物病毒检测领域获得了重要应用,当前植物病毒检测领域常用的分子生物学技术包括核酸杂交技术、反转录PCR技术、荧光定量PCR技术和DNA微阵列技术,本文对这几种技术及其在植物病毒检测技术中的...     

应用免疫电镜技术检测植物病毒的研究

免疫电镜技术可概括两个方面:一是观察超薄切片材料中病毒粒子的免疫反应技术;二是观察悬浮状态的病毒粒体与抗体在电镜载网膜上直接反应的技术.前者多用各种易识别的电子致密产物标记抗原与抗体,常用的标记物有铁蛋白、胶体金、免疫酶标记的碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶等.由于方法复杂,要求严格,在植物病毒检测及鉴定上的应用,报道较少.     

百合病毒检测技术研究进展

笔者对百合病毒的检测技术作了综合评述,主要有植株直接观测法、指示植物接种鉴定法、电镜技术、血清学检测和分子生物学检测技术等,综合应用各项技术使检测更加灵敏、可靠。目前,常用的检测以血清学技术的ELISA为主、分子生物学技术的RT PCR为主。基因芯片检测技术是近几年发展起来高效的检测手段并在植物病毒检测上有广泛的应用前景。     

猪瘟病毒检测技术研究进展

综述了猪瘟病毒检测技术的研究现状,并对今后的研究趋势进行了展望。     

马铃薯病毒检测技术研究进展

介绍马铃薯病毒种类、马铃薯病毒病发生症状、马铃薯病毒的传播方式,总结马铃薯病毒检测技术的研究进展,并对其发展前景进行了展望。     

尼帕病毒检测技术研究进展

尼帕病病毒(NiV)是一种新型烈性的重要人畜共患病病原,具有广泛的自然宿主.主要阐述了病原学、流行病学等方面的情况,介绍了病毒分离、ELISA检测和RT-PCR等分子生物学检测尼帕病毒的方法.     

植物病原真菌PCR检测技术研究进展

及时有效地做好真菌病害的检测诊断工作是农作物优质、高产的重要保证之一.传统的检测方法主要是观察孢子形态、病斑特征、发病症状等,虽能起到很大的作用,但对于交叉感染、病原菌产孢困难、病斑病症相似的发病作物则较难检测,而分子生物学的发展和PCR技术的诞生为快速、准确检测植物病原真菌提供了基础.根据目前常用诊断植物病原真菌方法的分类及其利弊进行了综述,主要包括:技术原理、发展状况、存在问题、应用前景等,以期为今后植物病原真菌分子检测技术的发展提供参考.     

猪流感病毒检测技术研究进展

猪流感病毒属正黏病毒科,A型流感病毒属,能够引起不同日龄、性别和品种的猪发生呼吸道疾病,多呈流行性发生,世界各大洲都有本病的发生。目前已发现的猪流感病毒至少有7种不同的血清亚型。猪流感不仅给养殖业造成危害,而且对人类健康也造成威胁。本文针对猪流感的检测技术研究进展进行综述,对猪流感的快速、敏感、准确诊断具有重要的经济价值和公共卫生意义。     

禽流感病毒检测技术的研究进展

介绍了禽流感的检测技术,并且进行了展望。     

葡萄斑点病毒检测技术研究

分别采用PAS—ELISA和免疫组织印迹法对湖北省农业科学院果茶研究所葡萄园内5个主栽品种的葡萄斑点病毒(GFkV)的带毒情况进行检测,结果表明,在检测的5个品种中,仅胜宝遭受GFkV侵染,而且两种方法检测的结果高度一致。当选用枝条作为PAS—ELISA检测材料时,在GFkV抗体的最适工作浓度(1:1000)下,其病毒粗提物稀释1000倍后,仍能得到准确可靠的阳性结果,其灵敏度较高;当分别选取经PAS—ELISA检测呈阳性结果的叶柄和叶片作为免疫组织印迹检测的材料时,并采用两种工作浓度(1：7000和1：14000)的碱性磷酸酯酶标记的羊抗免IgG进行检测,均得到准确、可靠、灵敏、直观的阳性结果。     

甘肃省4种苹果病毒检测及其分子多样性分析

为明确甘肃省苹果产区苹果茎沟病毒（Apple stem grooving virus,ASGV）、苹果锈果类病毒（Apple scar skin viroid,ASSVd）、苹果褪绿叶斑病毒（Apple chlorotic leaf spot virus,ACLSV）和李属坏死环斑病毒（Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV）4种病毒发生和分布情况,以及主要病毒的遗传多样性,采用RT-PCR技术进行鉴定,并对主要病毒cp基因片段测序分析。结果表明：在甘肃省5个市（县）苹果产区随机采集的93份叶片中,ASGV平均检出率达87.1%,ASGV成为危害甘肃省苹果的优势种,各苹果产区ASSVd、ACLSV和PNRSV平均检出率分别为41.9%、10.7%和11.8%,天水和兰州市4种苹果病毒检出率均高于其他地区;所有检测样品以“ASGV+ASSVd”为主要复合侵染类型,检出率达37.6%;4条ASGV cp基因片段的系统发育分析显示,4个分离物被聚在同一亚组,来自天水的分离物A29与来自中国云南苹果的ML-1分离物（JN871586.1）聚在同一支,与其核酸序列同源性为99.2%,A39与A42聚为一支,两者与来自中国陕西苹果的YL06分离物（EU236258.1）核酸序列同源性为97.1%和96.9%,A80与A39和A42共聚为一簇。     

免疫胶体金探针技术在植物病毒研究中的应用与发展

1962年Feldorr等首次介绍了胶体金可作为一种在电镜下示踪的标志,1971年Faulk第一次将胶体金颗粒作为一种特异的标记物用于电镜研究中,1974年Romano等将胶体金标记在第二抗体上,由此产生了间接免疫金染色法。1978年Geoghegan发表了胶体金标记物在光学显微镜上的应用,1981年Danscher建立了用银显色液增强光学显微镜下金颗粒可见性的方法,其后发展成免疫金银染色法。直到1982年Giunchedi等首次