大豆异黄酮对去卵巢大白鼠垂体雌激素受体和白细胞介素–2表达的影响

为探讨大豆异黄酮(SIF)对雌激素受体(ERα)和白细胞介素–2(IL–2)在去卵巢大鼠垂体各叶中表达的影响,对去卵巢大鼠皮下注射不同剂量的SIF(分别皮下注射1.5、1.0、0.5 mg/kg的SIF)和无水乙醇,另设假手术组,注射等量无水乙醇。待SIF处理至第2、6周时,于各组随机选取5只大鼠进行剖杀,分别对大鼠垂体中ERα和IL–2的蛋白及m RNA表达变化进行研究。结果显示,大鼠去除卵巢后,垂体各叶中ERα和IL–2的蛋白及m RNA表达强度和阳性细胞数均显著下降,补充SIF后有不同程度升高,其中高剂量SIF作用6周后,各指标的表达基本恢复至假手术组水平,其他各组随SIF的剂量增加及作用延长也有部分恢复,表明大豆异黄酮对去卵巢大鼠垂体各叶内ERα和IL–2蛋白及m RNA的表达有促进作用,呈现时间和剂量的依赖性。     

L–茶氨酸对D–半乳糖诱导衰老大鼠肝脏的晚期糖基化终末产物和炎性介质的影响

将30只SD大鼠按体质量随机分为正常组,模型组,L–茶氨酸低剂量(100 mg/kg)、中剂量(200 mg/kg)、高剂量(400mg/kg)组。采用每日皮下注射200mg/kgD–半乳糖生理盐水溶液的方式建立衰老大鼠模型,考察L–茶氨酸对D–半乳糖致衰老大鼠肝脏谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性、晚期糖基化终末产物(AGEs)和炎性介质含量的调节作用。每日分别以生理盐水和低、中、高3个剂量的L–茶氨酸生理盐水溶液对D–半乳糖致衰老大鼠进行干预性处理8周后,检测大鼠的脾脏和胸腺器官指数、肝脏ALT和AST活力、肝脏内AGEs含量及炎性介质的m RNA表达水平和蛋白表达水平。结果显示:L–茶氨酸能提高D–半乳糖致衰老大鼠脾脏指数和胸腺指数,抑制肝脏ALT和AST活力上调,降低AGEs含量,并同时抑制肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、肿瘤坏死因子受体–1(TNFR1)、白介素–1β(IL–1β)、白介素–1受体(IL–1R)、白介素6(IL–6)、诱导型一氧化氮合酶(i NOS)、细胞间粘附分子–1(ICAM–1)和血管细胞粘附分子–1(VCAM–1)等炎性介质的m RNA水平和蛋白水平,维持肝脏内环境稳定,其中,L–茶氨酸中、高剂量组对D–半乳糖致衰老大鼠肝脏保护作用较好。可见,L–茶氨酸可以通过提高机体免疫力,降低肝脏AGEs和炎性介质水平,维持肝脏内环境稳态,具有干预肝脏炎性衰老的功效。     

黄连生物碱对TGEV诱导的ST细胞炎症反应的调节作用

分别用质量浓度为100、50、25μg/m L的黄连生物碱(ACC)处理猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)感染的猪睾丸细胞(ST),采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞的活力;采用硝酸还原酶法检测NO含量;采用比色法检测总一氧化氮合成酶(TNOS)和诱导型一氧化氮合成酶(i NOS)活性;采用荧光定量PCR检测TNF–α、IL–1β、IL–6、IL–10等炎症基因的表达。结果表明：100、50μg/mL的ACC可极显著提高TGEV感染的ST细胞的存活率,25μg/mL的ACC可显著提高TGEV感染的ST细胞存活率;TGEV感染后ST细胞NO含量急剧升高,100、50μg/mL的ACC可极显著降低ST细胞TNOS和i NOS活性,25μg/mL ACC可显著降低TNOS和i NOS活性;ACC可极显著下调ST细胞TNF–α、IL–1β、IL–6、IL–10m RNA的表达水平。表明黄连生物碱可以降低TGEV诱导的ST细胞的炎症反应,缓解病毒对细胞的损伤。     

茳芒对糖尿病大鼠降糖效应的研究

观察不同剂量茳芒水提物对试验性糖尿病大鼠血糖的影响。将70只Wistar大鼠随机分为7组,即正常对照组、模型组、优降糖组、消渴丸组、茳芒水提物剂量组（大、中、小）,每组10只。模型组及各给药组大鼠一次性腹腔注射链脲霉素（0.054 g/kg）造成高血糖动物模型。每日计量灌胃给药1次,连续给药4周。于给药第4周末,麻醉各组受试动物,腹主动脉取血,分别测血常规、血液生化指标。给药4周后,茳芒水提物大、中剂量组可使Wistar大鼠高血糖动物模型血糖水平下降,与模型组比较,具有明显统计学意义的差异（P〈0.01,P〈0.05）,与消渴丸、优降糖具有相似的作用。茳芒水提物可使高血糖大鼠的血糖水平下降,具有降低高血糖大鼠血糖值的作用。     

德昂酸茶水提物对小鼠RAW264.7巨噬细胞抗炎作用的研究

【目的】探究德昂酸茶水提物对小鼠RAW264.7巨噬细胞的抗炎作用与机制。【方法】以脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)和干扰素-γ (interferon-gamma,IFN-γ)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞为炎症模型，采用Griess试剂盒检测一氧化氮(nitric oxide,NO)含量，采用实时荧光定量PCR分析炎症基因诱导型一氧化氮合成酶(inducible nitric oxide synthase,INOS)、环氧合酶2 (cyclooxygenase 2,COX2)、白细胞介素-1β (interleukin-1β,IL1β)、白细胞介素-6 (interleukin-6,IL6)和核转录因子-κB (nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路关键基因的mRNA表达水平，采用蛋白质免疫印迹检测NF-κB信号通路活化水平。【结果】与LPS/IFN-γ诱导炎症组相比，德昂酸茶水提物可显著降低NO含量以及INOS、COX2、IL1β和IL6的mRNA表达水平(P<0.05)，显著增加NF-κB信号通路负调控因子NFKBIA和TNF...     

绿茶提取物对大鼠阴道及宫颈炎症的治疗作用

为探讨绿茶水提物对大鼠生殖道炎症的治疗作用。利用苯酚胶浆构建大鼠生殖道炎症模型,研究绿茶水提物对大鼠生殖道炎症的治疗效果。结果表明:绿茶组大鼠血中白细胞总数低于模型组及洁尔阴组,大鼠体重高于模型组及洁尔阴组;绿茶治疗组大鼠阴道及宫颈组织变性坏死或脱落形成溃疡及粘膜下病变(充血水肿、炎细胞浸润、脓肿和纤维增生)都明显轻于模型组,且轻于洁尔阴组。绿茶水提物有显著的减轻苯酚胶浆所致大鼠生殖道炎症作用。     

去乙酰化酶SIRT1过表达对猪卵巢颗粒细胞中AMPK活性的影响

构建猪SIRT1基因全长编码区(coding region sequence,CDS)的真核表达载体,转染猪原代卵巢颗粒细胞,探讨SIRT1基因过表达对猪卵巢颗粒细胞中AMPK基因的转录及其蛋白活性的影响。测序结果表明,猪SIRT1基因的CDS区全长大小为2 229 bp,与NCBI发布的猪SIRT1基因m RNA序列(EU030283.2)一致;转染p EGFP–C1–SIRT1载体的颗粒细胞中SIRT1的m RNA表达水平和蛋白表达水平极显著高于空载体对照组(P0.01);p EGFP–C1–SIRT1转染组细胞中,AMPK–α1和AMPK–α2基因的m RNA表达量显著高于空载体对照组,且细胞中AMPKαThr172位点的磷酸化水平显著升高(P0.05)。结果表明,体外培养的原代猪卵巢颗粒细胞中的SIRT1基因过表达使AMPK的表达显著增加,影响AMPK的活性,推测SIRT1可能通过AMPK在猪卵巢颗粒细胞凋亡过程中发挥重要的调控作用。     

大豆异黄酮干预肥胖大鼠肝氧化应激及炎症反应

本研究旨在探究不同剂量大豆异黄酮(soy isoflavones,SIF)干预肥胖大鼠后肝的氧化应激及炎症反应情况。准备80只SD大鼠,普通饲料喂养16只SD大鼠做空白对照;高脂饲料喂养64只SD大鼠9周建立肥胖大鼠模型,将64只模型大鼠随机分成4组,每组16只,大豆异黄酮(0、150、300、450 mg·kg^-1)灌喂,每周定期测量体重,连续干预4周。取肝脏组织,苏木素-伊红(Hematoxylin-Eosin,HE)染色观察肝脏组织形态学结构;检测肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;荧光定量PCR方法检测肝脏组织中促炎因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达。组织病理学发现,肥胖大鼠出现典型的肝细胞脂肪变性伴肝组织炎性损伤,肝SOD、CAT和GSH-Px水平降低,IL-6、IL-1β和TNF-α mRNA表达水平升高。大豆异黄酮干预后,各剂量组肝组织病理损伤得到改善,抗氧化因子活性显著提高并呈剂量效应,促炎因子表达水平显著下调。大豆异黄酮可逆转肥胖致肝组织病理损伤和提高肝脏抗氧化活性,下调肥胖相关促炎因子基因的表达,上述结果可为大豆异黄酮的应用开发提供参考。     

四季青水提液对慢性变应性接触性皮炎大鼠AIM2/Caspase-1炎症小体的影响

基于中药四季青的抗炎作用,研究四季青水提液对慢性变应性接触性皮炎大鼠可能的治疗作用和机制.结果发现,与模型对照组比较,至观察终点, 1)中、高剂量组皮损积分均明显降低; 2)病理结果显示,中、高剂量组动物造模皮肤真皮纤维组织增生修复良好,低、中、高剂量组炎细胞数减少,差异有统计学意义; 3)高剂量组大鼠血清中IL-18,IL-1β水平均降低,中剂量组大鼠血清中IL-18水平也降低; 4)高剂量组AIM2表达下调,差异有统计学意义.总之,四季青水提液对慢性变应性接触性皮炎大鼠有治疗作用,作用机制可能与调节AIM2/Caspase-1炎症小体信号通路有关.     

女黄扶正颗粒对大鼠体液免疫功能和抗氧化力的影响

为阐明女黄扶正颗粒对大鼠体液免疫功能和抗氧化力的影响,将80只大鼠随机分为空白对照组、女黄扶正颗粒高、中、低剂量组,每组20只,女黄扶正颗粒高、中、低剂量组分别按照3 g/kg, 2 g/kg, 1 g/kg剂量给药,每天1次,连续灌胃14 d,空白对照组给相同剂量的生理盐水.试验结束时, Elisa法检测大鼠血清免疫球蛋白IgA,IgM,IgG和细胞因子IL-10,IL-6水平,同时检测血清中丙二醛(MDA)水平和过氧化物酶(POD)及超氧化物歧化酶(SOD)活力.结果显示:女黄扶正颗粒中剂量组大鼠血清IgG,IL-6质量浓度升高,与空白对照组相比,差异有统计学意义(p0.01);女黄扶正颗粒中剂量组大鼠血清IL-10质量浓度升高,与空白对照组相比,差异有统计学意义(p0.05);女黄扶正颗粒各剂量组大鼠血清SOD,POD活性及MDA浓度与空白对照组相比,差异无统计学意义(p0.05).表明一定剂量的女黄扶正颗粒可通过提高机体IgG,IL-6及IL-10质量浓度从而提高机体的体液免疫功能,但其抗氧化力不明显.     

不同中药提取物的免疫调节作用比较

比较不同中药提取物对鸡新城疫(ND)疫苗免疫效果的影响,获得最佳中药提取物,并初步探讨其对鸡呼吸道和肠道黏膜的免疫作用。试验分为桑叶水提物(MLAE)、桑叶粗多糖(MLCP)、杜仲水提物(EUAE)、杜仲叶水提物(EULAE)、杜仲叶粗多糖(EULCP)组及芪黄素组(APS)、免疫对照组(VC)和空白对照组(BC),中药提取物组分别设计2、4、8、12、16、24 mg(以总多糖含量计) 6个剂量组。各中药提取物组于每次免疫前3 d开始拌料给药,连用7 d。分别于首免后7、14、21、28 d,每组随机抽取10羽,测定血清新城疫抗体效价。结果显示,桑叶水提物、桑叶粗多糖、杜仲水提物在给药后不同时间点、不同给药剂量下均能不同程度提升新城疫血清抗体水平,优于杜仲叶水提物和杜仲叶多糖组,而桑叶粗多糖组4 mg给药剂量效果为最佳。桑叶粗多糖对鸡黏膜免疫效果试验分为桑叶粗多糖的高(MLCPH)、中(MLCPM)、低(MLCPL)剂量组及芪黄素组、免疫对照组、空白对照组。鸡在免疫新城疫疫苗的前3 d,桑叶粗多糖的高(MLCPH)、中(MLCPM)、低(MLCPL)剂量组每羽分别饮服MLCP 8、4、2 mg(以桑叶粗多糖计),连用7 d,分别于首免后7、14、21、28 d,每组随机抽取6羽,测定气管和空肠洗液中s Ig A含量。结果显示,桑叶粗多糖各组均能促进气管和空肠洗液中Ig A的分泌,高、中剂量组效果更优,与芪黄素对照组相似。表明在鸡免疫ND疫苗前3 d,拌料给药4 mg/羽桑叶粗多糖(以多糖含量计),连用7 d,可显著提高血清ND抗体水平,促进呼吸道和肠道黏膜免疫功能,可作为免疫增强剂开发利用。     

苦荞麦水提物对2型糖尿病小鼠的降血糖作用

为研究苦荞麦水提物对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)所致的2型糖尿病(type2diabetes mellitus,DM2)小鼠的降血糖作用。将SPF级雄性ICR小鼠60只,按体重随机区分组法将其分为空白对照组和造模组,均用普通饲料喂养。除正常对照组外,其它50只小鼠经过注射STZ构建成为2型糖尿病小鼠模型,选择造模成功的小鼠将其随机平均分为模型组,二甲双胍组,苦荞麦低、中、高剂量组,灌胃给药后0、4、8、14d测定小鼠血糖。在试验过程中,每天均对各组小鼠的进食量以及体重进行检测,并观察小鼠饮水量。结果表明:灌胃治疗14d后,与模型对照组相比较,苦荞麦水提物各剂量组小鼠的体重明显增加(P0.01),而血糖显著下降(P0.01),其中苦荞麦水提物中剂量组小鼠的体重与血糖值变化最为显著。说明苦荞麦水提物具备一定的降低STZ致2型糖尿病小鼠血糖的作用,为预防和治疗糖尿病提供了一定的科学依据。     

番茄红素微胶囊的制备及抗炎活性分析

以辛烯基琥珀酸淀粉钠和麦芽糊精分别加阿拉伯胶为壁材,制备番茄红素微胶囊,测定番茄红素微胶囊的包封率,分析其在不同温度条件下的稳定性;采用体外脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞、BPH–1细胞与体内佛波酯(TPA)诱导小鼠耳肿胀模型,探讨番茄红素微胶囊的抗炎活性及其抗炎机制。结果表明：辛烯基琥珀酸淀粉钠和阿拉伯胶质量比为2∶1的复合壁材制备得到的番茄红素微胶囊的包封率为85.43%,在45℃条件下,番茄红素微胶囊中番茄红素保留率超过50%;在0.5～10.0μg/mL范围内,番茄红素微胶囊对LPS诱导分泌NO的抑制率为8.83%～72.33%,其IC50为3.76μg/mL;10.0μg/mL番茄红素微胶囊对BPH–1细胞增殖的抑制率高达52.17%,其IC50为8.33μg/mL;番茄红素微胶囊对TPA诱导小鼠耳肿胀的抑制率为38.45%,显著抑制TNF–α、IL–6、MDA、ROS细胞因子过度表达,抗炎作用优于番茄红素油树脂。可见,番茄红素微胶囊比番茄红素油树脂具有更好的稳定性及抗炎活性,其作用机制与抑制TNF–α、IL–6、MDA、ROS过度表达有关。     

杨树花不同提取物对小鼠免疫功能影响

为探究杨树花不同提取物对小鼠免疫功能影响,将180只雄性小鼠随机分成3组,分别为空白对照组、水提物组和醇提物组,每组60只.灌胃剂量均为0.2 mg·kg-1·d-1,空白对照组灌服灭菌水.15d后,观察各组小鼠免疫学指标变化.结果表明,水提物能显著提高小鼠免疫器官指数、巨噬细胞吞噬率、巨噬细胞吞噬指数、碳粒廓清吞噬指数、脾淋巴细胞增殖能力、迟发性变态反应水平、血清溶血素抗体积数和抗体生成细胞溶血空斑数;醇提物能显著提高小鼠免疫器官指数、巨噬细胞吞噬率、巨噬细胞吞噬指数、碳粒廓清吞噬指数、血清溶血素抗体积数和抗体生成细胞溶血空斑数,极显著提高脾淋巴细胞增殖能力和迟发性变态反应水平;以上各指标水提物和醇提物组间差异显著.说明杨树花水提物和醇提取物均能增强小鼠免疫功能作用,且醇提物作用更强.     

杨树花不同提取物对小鼠免疫功能影响

为探究杨树花不同提取物对小鼠免疫功能影响,将180只雄性小鼠随机分成3组,分别为空白对照组、水提物组和醇提物组,每组60只。灌胃剂量均为0.2 mg.kg-1.d-1,空白对照组灌服灭菌水。15 d后,观察各组小鼠免疫学指标变化。结果表明,水提物能显著提高小鼠免疫器官指数、巨噬细胞吞噬率、巨噬细胞吞噬指数、碳粒廓清吞噬指数、脾淋巴细胞增殖能力、迟发性变态反应水平、血清溶血素抗体积数和抗体生成细胞溶血空斑数;醇提物能显著提高小鼠免疫器官指数、巨噬细胞吞噬率、巨噬细胞吞噬指数、碳粒廓清吞噬指数、血清溶血素抗体积数和抗体生成细胞溶血空斑数,极显著提高脾淋巴细胞增殖能力和迟发性变态反应水平;以上各指标水提物和醇提物组间差异显著。说明杨树花水提物和醇提取物均能增强小鼠免疫功能作用,且醇提物作用更强。     

金雀异黄素对免疫抑制大鼠骨骼肌疲劳的影响

通过对免疫抑制大鼠进行负重游泳试验研究金雀异黄素缓解骨骼肌疲劳的作用效果。选取72只雄性SD大鼠，按照大鼠体重随机分为空白对照组、免疫抑制模型组、金雀异黄素低剂量组、中剂量组、高剂量组、阳性对照组。除空白对照组外，其余大鼠腹腔注射环磷胺，建立大鼠免疫抑制模型后连续灌胃21 d。通过游泳训练造成疲劳后，测定各组大鼠负重力竭游泳时间、血清中白细胞介素2(IL-2)、干扰素γ(IFN-γ)水平、总超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性的变化，骨骼肌中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、SOD和GSH-PX活性。结果表明：与免疫抑制模型组相比，金雀异黄素可显著提高大鼠力竭游泳时间，其中高剂量组大鼠力竭游泳时间延长85.76%；高剂量组血清中IL-2含量高达203.36 pg·mL^-1，较模型组提高了68.33%；血清中IFN-γ含量增至113.24 pg·mL^-1，较模型组差异极其显著。同时金雀异黄素可以维持运动后大鼠血清和骨骼肌中SOD和GSH-PX活性，其中高剂量组活性显著高于空白对照组；显著提高骨骼肌中CK和LDH...     

亚麻酸磷脂软胶囊降血脂药理作用

[目的]研究亚麻酸磷脂软胶囊对混合型高脂血症大鼠的降血脂作用。[方法]84只SPF级健康成年雄性SD大鼠,随机分成2组:空白对照组和模型组,空白对照组大鼠给予维持饲料,模型组给予模型饲料。模型组造模成功,从模型组动物中筛选出60只大鼠,按血清总胆固醇水平随机分成4个剂量组和1个模型对照组,每组12只;空白对照组12只大鼠全部参与试验。3个剂量组分别以333、667、2 000 mg/kg剂量(分别相当于人拟用剂量的5、10、30倍)的亚麻酸磷脂软胶囊给各剂量组大鼠灌胃30 d,模型对照组和空白对照组大鼠给予等体积的橄榄油。[结果]模型对照组大鼠血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇水平显著高于空白对照组,差异均有统计学意义(P0.05或0.01);高剂量组大鼠血清总胆固醇和血清甘油三酯水平显著低于模型对照组,中、高剂量组大鼠血清低密度脂蛋白-胆固醇水平明显低于模型对照组,差异均有统计学意义(P0.05或0.01);高剂量组大鼠血清低密度脂蛋白-胆固醇水平明显低于参照组,差异均有统计学意义(P0.05或0.01);各剂量组血清高密度脂蛋白-胆固醇水平与模型对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。[结论]亚麻酸磷脂软胶囊对雄性SD大鼠具有辅助降血脂的功能。     

白花败酱草醇提物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用

【目的】研究白花败酱草醇提物对四氯化碳(CCl_4)诱导小鼠急性肝损伤的保护作用,为白花败酱草醇提物的药用及作为保健野菜的开发利用提供参考。【方法】以40只洁净级昆明小鼠为研究对象,设空白对照组、模型组、白花败酱草醇提物低剂量组、中剂量组、高剂量组5个处理,用CCl_4腹腔注射诱导建立小鼠急性肝损伤模型,采用苏木精-伊红(HE)染色法对肝脏组织进行病理检测;采用原位末端转移酶标记技术(TUNEL)染色检测小鼠肝细胞凋亡情况;采用蛋白质免疫印迹(Western blot)检测小鼠肝组织细胞凋亡相关蛋白的表达水平。【结果】白花败酱草醇提物能显著改善肝组织病变情况,显著降低小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性及肝匀浆中丙二醛(MDA)含量和乳酸脱氢酶(LDH)活性,显著提高小鼠肝匀浆中超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、总抗氧化能力(T-AOC)和谷胱甘肽(GSH)含量。TUNEL染色结果显示,白花败酱草醇提物能显著抑制CCl_4诱导的肝细胞凋亡。与模型组相比,白花败酱草醇提物使CCl_4刺激的小鼠肝组织Bcl-2蛋白表达显著升高,Bax蛋白表达显著降低,Bcl-2/Bax升高。【结论】白花败酱草醇提物通过抗氧化及抑制肝细胞凋亡而改善CCl_4诱导的小鼠急性肝损伤。     

孩儿参多糖对小鼠特异性皮炎的修复作用

采用脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞RAW264.7模型检测孩儿参多糖调控NO水平;构建2,4–二硝基氟苯诱导的小鼠特异性皮炎模型,检测小鼠的皮损情况、组织病理变化及皮肤组织中丝聚蛋白(FLG)、紧密连接蛋白(CLDN1)、白介素–4(IL–4)、白介素–13(IL–13)和干扰素–γ(INF–γ)的含量,探讨孩儿参多糖对小鼠特异性皮炎的改善作用及调控机制。结果显示：制备的孩儿参多糖可显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞分泌NO;外用给予孩儿参多糖处理后,特异性皮炎小鼠的皮损症状明显改善,经皮失水率降低,表皮增生现象减轻,FLG和CLDN1含量增加,炎症因子IL–4、IL–13和INF–γ的表达水平降低。可见,孩儿参多糖可改善皮肤屏障和降低炎症因子分泌,发挥修复小鼠特异性皮炎的作用。     

广西甜茶醇提物对小鼠血糖及糖耐量的影响

为研究广西甜茶(Rubus suavissimus S. Lee)醇提物对小鼠血糖及糖耐量的影响,分为空白组、广西甜茶醇提物高、中、低(250、150、100 g/kg)等4组剂量组,对小鼠连续灌胃给药40 d,观察其对小鼠血糖的影响。结果表明,广西甜茶醇提物低剂量组(P0.01)和中剂量组(P0.05)对小鼠空腹血糖有显著影响,并随着给药时间的延长,对葡萄糖致小鼠高血糖有一定的抑制作用,与空白对照组相比低剂量组和中剂量组给药40 d后体重明显降低。