枣花形态特征及花药特性观察

以酸枣、大白铃和大瓜枣为试验材料,观测枣花的形态学特征,比较花蜜量、花粉生活力的差异,并分析花药开裂的动态变化及其与温湿度的关系。结果表明,酸枣的花冠直径显著小于普通枣品种大白铃和大瓜枣;枣花在早上到中午期间分泌花蜜量较多,下午较少;酸枣和大白铃的花粉量显著高于大瓜枣;枣花粉生活力均较低,为8%左右;在温度较高的中午,花药开裂达到高峰,温度越高花药开裂比率越高,湿度越高花药开裂比率越低,适宜枣花药开裂的温度条件为30℃左右,相对温度低于30%。     

高温对棉花花药开裂影响的观察

对4个不同类型棉花品种的花药开裂情况进行了观察，结果表明，在武汉地区2003年棉花开花期间的气候条件下，常规杂交棉花药不开裂数最低，为9．77％，不同类型抗虫棉花药不开裂范围在26、50％-45．59％，为常规杂交棉的2．71—4．67倍。     

植物激素调控水稻花药发育的研究进展

对几种植物激素(生长素、细胞分裂素、赤霉素、茉莉素和油菜素内酯)在调控水稻花药发育和育性方面的最新研究进展进行了综述,并对植物激素参与水稻花药发育的研究前景提出了展望,以期为进一步探讨水稻花药发育过程提供参考。     

几种茄科作物花药结构与开裂方式的初步研究

本文用比较解剖学方法,对茄子(Solanum melongena L.)、马铃薯(S.tuber-osum L.)、番茄(Lycopersicum esculentum Mill.)、辣椒(Capsicum annuumL.)、烟草(Nicotiana tabacum L.)及药用植物曼陀罗(Datura stramonium L.)6种茄科作物的花药结构与开裂方式进行了观察。结果表明:花药结构的共同特征是,花药横断面观察,最初的孢原细胞为新月形,成熟时4个药室均呈马蹄形。花药组成各具特点。马铃薯、辣椒、曼陀罗等作物绒毡层分别来源于外侧壁细胞和内侧药隔组织,并具有二型性。观察发现:除个别材料外,花药开裂均伴有纤维层细胞产生,其数量多少和存在部位决定于开裂的程度和开裂方式。开裂程度以茄子<马铃薯<番茄<烟草<曼陀罗<辣椒为序;开裂方式为茄子孔裂、马铃薯孔裂兼局部纵裂,番茄内侧纵裂,烟草、曼陀罗和辣椒为侧部纵裂。观察还发现:前述的几种茄科作物花药开裂机理,除具纤维层状细胞为开裂的动力,裂口处的薄壁异形细胞为开裂最薄弱位点外,还注意观察了随着花药发育,在同侧药室间壁具有特异细胞群,发生一系列变化,开裂前自行瓦解消失,产生“断裂层”现象,使两药室彼此勾通。这种断裂现象有利于花药的开裂。     

几种重楼属植物花药开裂和关闭现象的研究

[目的]为重楼的栽培、育种以及植物传粉生物学研究提供基础资料。[方法]观察6种重楼属植物的花药开裂和关闭现象并测定花药旁的温度、湿度和光照。[结果]禄劝花叶重楼、大理重楼、滇重楼和多叶重楼的花药开裂相对较早,海南重楼和高平重楼相对较晚。海南重楼和高平重楼的花药关闭早于禄劝花叶重楼、大理重楼、滇重楼和多叶重楼约1 h。海南重楼、高平重楼、大理重楼和滇重楼花药开裂和关闭的持续时间较长,禄劝花叶重楼和多叶重楼的持续时间较短。重楼属植物的花药开裂和关闭过程与光照和温度在一天中的变化呈正相关,与空气相对湿度呈负相关。[结论]重楼属植物的花药随着气温的升高和空气相对湿度的降低逐渐开裂,重楼花药开裂和关闭的持续时间与花药的大小有关。     

水稻无花药不育材料的研究

培育水稻新质源雄性不育系是保证杂交水稻高产、稳产和避免因细胞质单一引起的遗传脆弱性的重要手段。通过对分别具有野生稻、籼稻和粳稻细胞质的无花药不育材料Ｍ０１、Ｍ０２、Ｍ０３ 的研究发现：①水稻无花药雄性不育可由核质互作产生;②水稻无花药雄性不育特性可稳定遗传;③当水稻花药退化到仅剩余花丝时,其雌性生殖器官也发生相应的退化,从而导致雌性败育（ 结实率极低）;④水稻无花药不育系的恢复谱与现有所有水稻三系不育系的恢复谱不相同     

水稻不同不育系花药的细胞学比较研究

以沈农05-9不育突变株及其后代混粉1、混粉2、混粉3、混粉4和6个辽宁省主要杂交稻母本等11个不育系为材料,以沈农05-9原始株系为对照,采用石蜡切片技术,进行了花药形态学特征、细胞学特征观察比较。结果表明,花药染色较深、药壁分层不清晰为各不育系普遍存在的特点。9214A、屉A、14A、盛粳A等4个不育系花药壁、药隔的发育均表现正常,其中,屉A及14A绒毡层延迟解体,9214A和盛粳A绒毡层都提前解体。但沈农05-9不育株、混粉1、混粉2、混粉3、混粉4、辽99A、52A花药表现瘦瘪,花药药隔维管束纤维化严重,维管束周围细胞结构紧密,绒毡层消失较早。花药早期的纤维化及结构杂乱为不育系败育的原因,药隔结构的异常直接影响了花药发育过程中的形态。     

小麦TaBG的克隆及其在花药开裂中的潜在功能

[目的]β-葡萄糖苷酶(4-β-D-glueosidase,BG)是一种水解酶,可以从糖聚合物或寡聚糖中水解糖苷键释放出非还原性糖基,对控制花药开裂具有重要作用.小麦光温敏雄性不育系BS366在不育环境下花药不开裂,在可育环境下花药开裂或不完全开裂.从BS366中克隆TaBG,分析其在花药开裂中的潜在功能,为进一步解析...     

水稻OsRbohB基因原位杂交载体的构建 及其在花药中的表达分析

为研究水稻呼吸爆发氧化酶基因OsRbohB在花药中特定的表达模式,构建了原位杂交探针载体Pbsk-OsRbohB,通过体外转录获得DIG标记的原位杂交探针,以不同发育时期的水稻花药为材料进行原位杂交试验.结果发现,OsRbohB基因主要在水稻花药发育第8～10期的绒毡层和小孢子中表达,在第9期达到高峰,第10期开始下降.推测OsRbohB主要参与水稻花药早期的发育,该研究为进一步研究OsRbohB基因在水稻活性氧产生中的作用提供参考.     

上海交大在水稻花药发育分子机制研究上获得新进展

近日,上海交通大学张大兵教授指导的博士生胡丽芳在水稻花药发育分子机制研究上获得新进展。该项研究找到了水稻MADS-box基因MADS3的一个新突变位点,该突变体(mads3-4)     

琼脂浓度对水稻花药绿苗率的影响

琼脂浓度对水稻花药绿苗率的影响＊冯双华李阳生（中国科学院长沙农业现代化研究所,长沙４１０１２５ＥｆｅｃｔｏｆＡｇａｒＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｉｎＭｅｄｉａｏｎＰｌａｎｔｌｅｔＲｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎＦｒｅｑｕｅｎｃｙｉｎＲｉｃｅＡｎｔｈｅｒＣｕｌｔ...     

水稻花药特异表达基因RA8的启动子的分离和结构分析

根据文献设计一对引物 ,通过PCR的方法扩增了RA8是水稻花药特异表达基因的启动子。序列分析表明该启动子含有CAATbox的序列CAAT、TATAbox的序列TATAATA等表达调控元件 ,以及编码区的起始密码子ATG。     

水稻亚种间杂种F1花粉和花药壁发育超微结构观察

应用透射和扫描电镜比较观察了水稻亚种间杂种Ｆ１花粉及花药壁的发育．结果表明：①粳型／爪哇型杂种花粉外壁乳头状突起，花纹清晰，而粳型／籼型杂种因核糖体颗粒覆盖表面，花纹略显模糊；②亚种间杂种Ｆ１花粉均出现部分败育，但其杂种败育花粉结构上有差异．粳型／爪哇型杂种败育花粉仍保留部分细胞器结构，而粳型／籼型杂种则仅见到解体细胞器的碎片；③亚种间杂种Ｆ１花药壁中均可见到富含细胞器的绒毡层细胞．它们随着小孢子成熟逐渐解体，纤维层细胞壁则环状次生增厚．在花药两端颇似一条弹簧．粳型／爪哇型Ｆ１花药壁外表面平整，而粳型／籼型杂种部分细胞下陷皱缩     

光温敏核不育水稻的育性及花药的发育解剖学研究

采用形态解剖学的方法比较观察了6个光温敏雄性不育水稻品种的花药发育状况,并从始穗期起抽检花粉育性,结果表明,各不育水稻的雄蕊发育第5期的绒毡层细胞均明显小于对照品种,细胞质也不浓厚;药幅维管束的导管、筛管管腔较小,维管束鞘细胞较小。在花药发育的第8期,药隔维管束的韧皮部和木质部的界限仍不明显,药壁较厚。     

水稻花药特异表达基因RA8的启劝子的分离和结构分析

根据文献设计一对引物，通过PCR的方法扩增了RA8是水稻花药特异表达基因的启动子。序列分析表明该启动了含有CAAT box的序列CAAT、TATA box的序列TATAATA等表达调控元件，以及编码区的起始密码子ATG。     

水稻亚种间杂种一代部分雄性不育的细胞学研究

水稻亚种间广亲和组合 CPSLO 17×IR_(26)和不亲和组合 7627 B×IR_(26)杂种一代部分雄性不育的细胞学研究阐明在四分体时期以前一般花药发育均正常,单核期后 7627 B×IR_(26)杂种F_1部分花粉败育。TTC染色反应显示 CPSLO 17×IR_(26)组合比 7627 B×IR_(26)组合花粉脱 H 酶活性高。此外,CPSLO 17×IR_(26)F_1花药在位于药隔两侧的药室间凹陷部位底部的表皮细胞下形成两个发达的“药室间组织间隙”,这对花药开裂十分有利。荧光染色法看出两个不同杂种柱头上萌发的花粉粒数最有显著差异。     

抽穗期高温胁迫对水稻花药花粉和光合特性的影响

以热钝感品种创两优丰占、中间型品种Y两优1号和热敏感品种农香32为试验材料,于抽穗期利用人工气候室进行高温处理(最高温度39.0℃、相对湿度75%～80%、光照度5.0×105lx),通过测定高温处理与对照处理(大田栽培)花粉、花药的性状与光合特性及外观品质等,分析抽穗期高温胁迫对水稻花粉、花药及光合特性的影响。结果表明：与对照相比,高温胁迫下创两优丰占、Y两优1号、农香32花药长分别增加了7.93%、10.96%、 106.56%,花药宽增加了30.99%、 56.79%、 106.54%,花药体积分别增加了84.62%、 167.92%、764.00%;花粉直径分别增加了5.83、3.50、2.60μm;可育花粉率分别下降19.97%、23.12%、29.19%,柱头着粉数分别减少了10、8、9个,柱头花粉萌发率分别下降39.09%、39.83%、41.47%;3个品种整精米长分别降低4.59%、5.66%、13.12%,宽分别降低2.01%、3.18%、10.42%,长宽比分别降低了2.44%、2.55%、3.33%,结实率分别下降了23.39%、24.59%、49.49%,千粒...     

水稻颖壳开裂变形原因的推导研究

从种子、气候、病虫草害、干旱与渍水、肥料中有害物质的影响、秸秆腐烂、污水或重金属积累、农药使用、营养元素、施肥、除草剂使用、土壤障碍和耕作等方面分析水稻颖壳开裂变形的原因,指出在特定的土壤类型下,水稻相对缺硼是主导因素。     

水稻二核期花药蛋白质组差异与花粉败育的相关性

对红莲型细胞质雄性不育水稻小孢子发育二核期花药总蛋白质进行双向电泳分离,通过考马斯亮蓝染色,获得分辨率和重复性较好的双向电泳图谱。采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴定12个蛋白质点,液相色谱质谱/质谱联用技术鉴定另外7个蛋白质点,这些蛋白质分别参与糖类物质的合成及代谢(5个点)、蛋白质生物合成及代谢(3个点)、转录(2个点)、次生代谢产物合成(2个点)、信号转导(1个点)、细胞疾病和死亡(1个点)及未知功能蛋白(5个点)。除1个蛋白酶亚基(点9)仅在不育系中表达外,其他18个蛋白质点在不育系中缺失或表达量降低,因而花粉发育过程中糖类及蛋白质的正常积累受到影响,与花粉不能正常发育密切相关。