共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
活性炭在植物组织培养中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,活性炭已被广泛应用于植物组织培养中,在许多试验中效果良好,这已有不少报道,但有关活性炭作用机理的研究很少,对于某种植物的培养,加不加活性炭,以及加多少,仍处于摸索和积累经验的阶段。一般认为活性炭通过吸附而发生作用,它可以吸附培养基中的有害物质,包括琼脂中所含的杂质,外植体在培养过程中分泌的酚、醌类等对外植体自身有害的物质以及蔗糖在高压灭菌时产生的5羟甲基榱醛。但活性炭同时又能吸附生长调节物质、维生素B6、叶酸和烟酸等有益物质。因此,必须考虑活性炭的用量。 相似文献
2.
3.
4.
5.
目前我地区平菇种植户均用蒸锅对培养料进行灭菌。习惯的做法,是将培养料加温至100℃后保持8-12小时。培养料的灭菌是否一定要那么长时间?针对这个问题我们进行了试验,现将结果初报如下:1 材料与方法 培养料为杨柳树木屑80%,麸皮(或糜糠)18%,石膏粉0.5%,石灰1.5%,含水量65%左右;料拌匀后 相似文献
6.
LED在植物组织培养中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
《现代园艺》2013,(14)
LED做为一种新型光源,发展迅速。本文从LED光源的特点,LED在植物组织培养中的应用,以及LED未来发展前景和存在的问题4方面综述了LED在组织培养中的新研究。 相似文献
7.
食用菌保温灭菌灶生产应用效果 总被引:1,自引:0,他引:1
制种及菌袋培养,灭菌是一项关系到成败的极为重要的基础工作。2007年前公司采用蒸汽锅炉供汽灭菌,不仅投资大,而且能耗高,值班时间相当长,灭菌效果不稳定等诸多弊端,致使生产成本居高不下。经研究,2008年引进了重庆市开县食用菌节能研究中心的“食用菌保温灭菌灶”专利技术,经实践应用,收到良好效果。现介绍如下,供参考。 相似文献
8.
9.
次氯酸钙在食用菌培养基灭菌上的应用 总被引:2,自引:1,他引:1
微生物培养基的灭菌,通常采用高压灭菌法.高压灭菌效果可靠,但需设备,消耗能源,且由于灭菌温度高,培养基部分养分被破坏,琼脂培养基还会产生沉淀.次氯酸钙是一种高效广谱杀菌剂,主要品种有漂白粉和漂粉精等,由于价廉易得,在卫生防疫系统得到了广泛应用,国外蘑菇业也把它们作为常用消毒药品.但它不稳定,易受pH值和有机物影响而降低灭菌效果,在国内食用菌界主要应用于环境和器具消毒,以及蘑菇病害的防治等.它的分子式是Ca(OCl)_2,在漂白 相似文献
10.
生产食用菌的培养基质,由于营养丰富,极易受杂菌污染。因而在栽培食用菌的过程中,常采用物理或化学方法进行灭菌消毒。使用生石灰灭菌,则是一种最为简便的方法。一、用段木栽培食用菌,将15—20%的石灰水涂抹段面和皮部,对木霉菌等杂菌有明显的抑制作用。 相似文献
11.
12.
为探讨植物组织与细胞培养技术作为重要辅助手段在植物育种中的作用,简述了组织与细胞培养技术在优良品种快繁及脱毒、突变体筛选、远缘杂交、单倍体育种、基因工程、种质资源保护等应用研究领域所获得的突破,以期为今后植物组织培养育种提供参考。 相似文献
13.
植物组织培养中的污染及防止措施 总被引:4,自引:1,他引:4
污染是植物组织培养中的三大难题之一,普遍发生于不同的植物组织、器官的组织培养中.为了提高组织培养中无菌苗的成活率,我们必须在组织培养研究中,正确地认识污染带来的危害以及造成的原因,并有效地采取相关措施使污染率降到最低限度.结合在矮牵牛、菊花、树莓等组织培养中的一些经验,针对污染的原因、影响因素以及防止措施做了系统的总结,为科研和生产提供了一定的参考价值. 相似文献
14.
植物组织培养中的污染反防止措施 总被引:1,自引:0,他引:1
污染是植物组织培养中的三大难题之一,普遍发生于不同的植物组织、器官的组织培养中。为了提高组织培养中无菌苗的成活率,我们必须在组织培养研究中,正确地认识污染带来的危害以及造成的原因,并有效地采取相关措施使污染率降到最低限度。结合在矮牵牛、菊花、树莓等组织培养中的一些经验,针对污染的原因、影响因素以及防止措施做了系统的总结,为科研和生产提供了一定的参考价值。 相似文献
15.
16.
濒危植物羽叶丁香组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
以濒危植物羽叶丁香的芽和种子为外植体,采用植物组织培养法,研究了不同消毒方法对无菌体系建立、不同浓度的蔗糖和激素组合对种子初代培养、不同基本培养基和激素组合对增殖和生根的影响,以期为羽叶丁香的组培快繁、种质资源保护和开发利用提供依据。结果表明:新枝为较适宜的外植体,适宜的消毒方式为75%酒精消毒30s,0.1%升汞消毒7min,最适增殖培养基为MS+5.0mg·L~(-1) 6-BA+0.01mg·L~(-1) IBA;最适种子初代培养基为MS+20g·L~(-1)蔗糖汁+3.0mg·L~(-1) 6-BA+0.10mg·L~(-1) IBA,最适增殖培养基为MS+7.0mg·L~(-1) 6-BA+0.05mg·L~(-1) IBA;最适生根培养基为WPM+2.0mg·L~(-1) IBA。 相似文献
17.
18.