煮糖罐积垢中铁含量的测定

在pH2～3的酸性溶液中,磺基水杨酸作指示剂,用EDTA标准溶液滴定积垢中铁含量.与常规的邻二氮菲分光光度法进行对照,结果一致.EDTA滴定法作为煮糖积垢中铁含量的一种检测方法,操作方便、快捷,且所需稀释的倍数较小,尤其适合于铁含量较大的煮糖积垢.     

茶叶多糖铁的合成及其铁含量的测定

用热水浸泡法从粗老茶叶中提取茶叶多糖,在碱性条件下,茶叶多糖水溶液与三氯化铁反应合成茶叶多糖铁配合物(TPC),并用邻菲罗啉分光光度法和原子吸收光谱法测定TPC中铁(Ⅲ)的含量。实验结果表明:TPC是深棕红色无定型粉末,易溶于水,在pH值3~12范围内不沉淀,不水解。TPC中铁(Ⅲ)的含量:邻菲罗啉分光光度法测定结果为20.71%,原子吸收光谱法测定结果为20.13%。     

紫外分光光度计法测定茶叶中邻苯基苯酚的含量

为建立茶叶中的邻苯基苯酚含量的测定方法,利用甲醇:水(7:3)作为萃取剂,萃取方法选择超声波萃取法,萃取出茶叶中的邻苯基苯酚,采用紫外分光光度法,建立邻苯基苯酚标准曲线对其进行含量测定。对萃取剂,缓冲液,最适宜p H值等条件进行优化。优化后的邻苯基苯酚浓度与吸光度具有良好线性关系,线性相关系数为0.994,加标回收率在90.1%耀91.2%之间,证明该方法切实可行。该研究为通过超声波萃取结合紫外分光光度法能够测定茶叶中邻苯基苯酚,并且该方法具有准确度高,反应灵敏,操作简便等优点。     

催化光度法测定痕量锰——Mn(Ⅱ)-溴邻苯三酚红-α,α’-联吡啶H_2O_2体系

催化光度法测定痕量锰屡见报道,但方法的灵敏度大多不超过10-9g/mL。在氨性溶液中,痕量Mn(Ⅱ)对H_2O_2氧化溴邻苯三酚红的反应有强烈的催化作用,以α,α′-联吡啶为活化剂,采用固定时间法,非催化反应与催化反应产物的吸光度之比的对数值1g(A_0/A)与Mn(Ⅱ)的浓度在一定范围内呈线性关系,由此建立了催化退色光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。本方法的检出灵敏度可达8×10-(10)g/mL,与文献相当,测定范围为0～0.5ug/25mL,测定费时少,重现性好,有一定的选择性。 1.主要仪器及试剂 721型分光光度计,超级恒温水浴(±0.1K)。     

西洋参叶二醇组皂甙中无机元素分析

本文采用原子吸收分光光度法测定了西洋参叶二醇组皂甙中10种无机元素,其中含有 Na、K、Ca、Mg以及Fe、Cu、Zn、Mn等人体必需微量元素,而有害元素 Pb、As含量极低。同时对西洋参总甙中这些元素也进行测定。     

Folin-Ciocalteus法测定马铃薯中的总多酚

本文建立了紫外分光光度计法准确测定马铃薯中的总多酚。对影响Folin-Ciocalteus法测定马铃薯中总多酚含量的主要因素进行了研究,确定了在1.0 mL样品提取液或标液中依次加入5.0 mL水、1.0 mL显色剂和3.0 mL 7.5%碳酸钠溶液,摇匀,显色2 h后在765 nm测定吸光度的最佳检测条件,并对马铃薯样品进行了测定,精密度为7.7%,回收率为100%¹08%。本方法适用于常规实验室马铃薯总多酚的测定。     

Folin-Ciocalteus法测定马铃薯中的总多酚

本文建立了紫外分光光度计法准确测定马铃薯中的总多酚。对影响Folin-Ciocalteus法测定马铃薯中总多酚含量的主要因素进行了研究,确定了在1.0 mL样品提取液或标液中依次加入5.0 mL水、1.0 mL显色剂和3.0 mL 7.5%碳酸钠溶液,摇匀,显色2 h后在765 nm测定吸光度的最佳检测条件,并对马铃薯样品进行了测定,精密度为7.7%,回收率为100%~108%。本方法适用于常规实验室马铃薯总多酚的测定。     

尾叶香茶菜化学成分测定分析

采用分光光度法对尾叶香茶菜不同部位的黄酮和多糖进行测定分析,实验表明,尾叶香茶菜不同部位的总黄酮和多糖含量差异较大,该植物的黄酮类化台物主要存在于叶中,而多糖主要存在于根部;同时采用原子吸收分光光度法和原子荧光分光光度法测定尾叶香茶菜中无机元素含量,结果表明:尾叶香茶菜中存在多种无机元素,各元素的相对含量各有不同。     

吉林人参中木质素含量的测定

目的:建立紫外分光光度法测定人参中木质素含量的方法并研究吉林人参中木质素的含量。方法:采用经典的Klason法和紫外分光光度法。结果:人参木质素特征吸收峰在268nm。紫外分光光度法操作简便、准确、快速,适合测定人参中木质素含量的测定。结论:吉林省不同产地、不同生长年份的人参所含木质素的量是不同的。     

火焰原子吸收法测定茶叶中Pb,Cd,Cu,Zn

六十年代以前,食品中微量金属的测定几乎均采用分光光度法和极谱法,近十多年以来,原子吸收的迅猛发展为食品中微量金属的检验开辟了一个更加广泛和新的途径。分光光度法对Pb,Cd,Cu,Zn的测     

向日葵锈菌胞外金属蛋白酶的特性分析

为进一步了解锈菌侵染向日葵的致病机制,对向日葵锈菌(Puccinia helianthi)分泌的一种新型的金属蛋白酶(metalloproteinase,Mep)水解活性和生物学特性进行了表征。使用偶氮酪蛋白法测定蛋白酶的活性,在波长280 nm下测吸光度。结果表明,该蛋白酶对偶氮酪蛋白具有水解活性,纯酶最适温度和pH分别是50℃和7.0,在pH 5.0～9.0和温度50℃以下保持稳定。蛋白酶受到抑制剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA)、乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸(EGTA)、1,10-菲咯啉的显著抑制;Ca²⁺、Zn²⁺、Mg²⁺可以显著提高该蛋白酶的活性,表明该酶为金属蛋白酶。另外,利用qRT-PCR试验测定了基因Mep在锈菌侵染向日葵的过程中的表达情况,结果显示,在接菌48 h时,基因表达量达到高峰,后逐渐降低,表明该蛋白酶参与了锈菌对向日葵的早期侵染过程。     

不同产地川佛手中重金属含量测定及安全性评价

建立川佛手重金属含量测定的电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）分析方法,并对川佛手重金属含量进 行分析与安全评价。样品经微波消解后,用 ICP-OES 方法测定其铅、镉、铜、汞、砷 5 种重金属含量。利用 SPSS 统 计软件对不同重金属元素进行相关分析和聚类分析,结合单因子污染指数法和 Nemerow 综合污染指数法评价其安全性。 结果表明,铅、镉和铜的线性范围为 0~1.00 μg/mL,砷和汞的线性范围为 0~0.10 μg/mL,线性关系良好（r>0.998 6）, 检测限范围为 0.000 3~0.004 5 μg/mL,精密度实验 RSD 为 1.03%~4.39%,重复性实验 RSD     

草本纤维生物提取菌株产果胶酶的组分研究

为了系统研究草本纤维生物提取菌株的果胶酶组分及其表达量,采用DNS法、C=C光吸收法和酸碱滴定法系统地测定菌株P1、P2和P3表达的果胶解聚酶、果胶酯酶和果胶裂解酶活力。结果表明：3个目标菌株均能同时表达果胶解聚酶、果胶酯酶和果胶裂解酶,其中菌株P1表达的胞外果胶解聚酶活力最高达71.66 IU/mL;菌株P2表达的胞外果胶酯酶活力最高为76.7 IU/mL;菌株P3表达的胞内果胶裂解酶活力最高达210.7 IU/mL。3个菌株表达的果胶酶组分及其活力存在明显差异,其结果可以为进一步探讨草本纤维原料中非纤维素生物降解机理和开发菌株新用途提供科学依据。     

烤烟顶杈腐解液对烟草生长和相关生理指标的影响

以烤烟品种K326烟株为材料,采用漂浮育苗试验方法,研究了烤烟顶杈腐解液（腐解液浓度梯度为0.00,0.25,0.50,0.75,1.00 g/mL）对其生长的影响。结果表明：顶杈腐解液对烟草生物性状上表现为＂高抑低促＂的作用,0.25 g/mL的腐解液能促进烟草生长,而其他浓度的处理则对烟草生长产生一定程度的抑制作用,并随着浓度增大而增强;在生理生化指标上,腐解液对总叶绿素含量、烟草根系活力与硝酸还原酶活性都能产生抑制作用,抑制作用也随着浓度的增大而加强;烟草过氧化物酶活性和丙二醛含量两项抗逆性指标数据均高于对照组。     

不同产地川佛手中重金属含量测定及安全性评价

建立川佛手重金属含量测定的电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）分析方法,并对川佛手重金属含量进行分析与安全评价。样品经微波消解后,用 ICP-OES 方法测定其铅、镉、铜、汞、砷 5 种重金属含量。利用 SPSS 统计软件对不同重金属元素进行相关分析和聚类分析,结合单因子污染指数法和 Nemerow 综合污染指数法评价其安全性。结果表明,铅、镉和铜的线性范围为 0~1.00 μg/mL,砷和汞的线性范围为 0~0.10 μg/mL,线性关系良好（r>0.998 6）,检测限范围为 0.000 3~0.004 5 μg/mL,精密度实验 RSD 为 1.03%~4.39%,重复性实验 RSD<5.00%,平均加样回收率在94%~101%。建立的 ICP-OES 方法可准确测定川佛手中 5 种重金属元素的含量。铅、镉、铜的平均含量分别为 2.035、0.121、3.237 μg/g,汞、砷均未检出。铅-镉、铜-镉之间存在负相关,铅-铜之间存在正相关。30 个不同产地川佛手样品中重金属含量均在中国《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定范围内,综合污染指数为 0.316~0.518,处于安全水平。     

F0lin—Ciocalteus法测定马铃薯中的总多酚

本文建立了紫外分光光度计法准确测定马铃薯中的总多酚。对影响Folin—Ciocaheus法测定马铃薯中总多酚含量的主要因素进行了研究，确定了在1．0mL样品提取液或标液中依次加入5．0mL水、1．0mL显色剂和3．0mL7．5％碳酸钠溶液，摇匀，显色2h后在765nm测定吸光度的最佳检测条件，并对马铃薯样品进行了测定，精密度为7．7％，回收率为100％。108％。本方法适用于常规实验室马铃薯总多酚的测定。     

Transparent Polycaprolactam Electrospun Nanofibers Doped with 1,10-phenanthroline Optical Sensor for Colorimetric Determination of Iron (II) and Vitamin C

A novel optical chemical sensor based on a transparent electrospun nanofibrous scaffold, composed of polycaprolactam (PA6) and 1,10-phenanthroline (Phen), deposited on a glass slide and impregnated with polyvinyl alcohol (PVA) was coupled with UV-vis spectrophotometry and used for colorimetric determination of ferrous ion (Fe²⁺) and ascorbic acid (AA). The electrospun nanofibers were characterized using scanning electron microscopy (SEM) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) techniques. The main factors affecting performance of the optical sensor (PA6-Phen/PVA@glass) including Phen dosage, pH of sample solution, electrospinning time, polymer solution flowrate, electrospinning voltage, and PVA amount were investigated and the related optimum values were obtained. The analytical merits of the sensor for quantitative determination of Fe²⁺ and ascorbic acid was evaluated. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) for Fe²⁺ were 1 and 3 μg mL^-1, respectively. The linear dynamic range (LDR) was 3–150 μg mL^-1 with the determination coefficient (R²) of 0.991. The relative standard deviation (RSD %, n=3) for a solution of 60 μg mL^-1 was 5.4 %. For determination of AA, LOD and LOQ were obtained equal to 0.5 and 2 μg mL^-1, respectively. The linear dynamic range was in the 2–200 μg mL^-1 range with a R2 of 0.994. The RSD % at 100 μg mL^-1, n=3) was equal to 7.0 %. The sensor was applied successfully to the detection of Fe(II) and AA in real water samples and aspirin tablets.     

不同激素处理对刺玫果春季扦插的影响

刺玫果具有很大的经济价值和产业化前景,在退耕还林工程中刺玫果是土地瘠薄沙化严重地区的首选经济林树种。笔者用不同药剂(2×10-5g/mL,2×10-4g/mL,2×10-3g/mL的IBA和1×10-3g/mL,1×10-4g/mL的ABT2)对不同地区的刺玫果插穗进行春季扦插试验,结果表明用浓度为2×10-5g/mL的IBA浸泡16小时的处理方法最佳,生根率比对照高16.7﹪以上。     

稻米糊化温度和直链淀粉含量的简易测定法

采用2 mol/L的KOH进行糙米糊化,其糊化温度与标准方法测定结果相比,两者相关系数为0.932,达极显著水平;糊化后直接染色,样品直链淀粉含量与标准方法测定样品直链淀粉含量之间的相关系数为0.915,达极显著水平。该方法具有简便、高效并相对准确的特点,非常适合低世代材料的直链淀粉含量和糊化温度的快速鉴定。     

芒果畸形病与DON和ZEN的关系初析

运用酶联免疫吸附法,对芒果畸形病组织中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)和玉米赤霉烯酮(ZEN)含量进行检测。结果显示:病组织中,DON含量达6296.77ng/mL,ZEN含量达278.80ng/mL;健康芒果组织中,二者含量分别为2327.27ng/mL和134.49ng/mL。说明高浓度毒素可能导致芒果植株叶芽大量畸形增生而不发育,花序畸形,花胚退化等症状。