金芩蓝口服液中连翘苷含量测定方法的改进

改进金芩蓝口服液中连翘苷的含量测定方法。通过对超声溶剂及超声时间的比较,优选出供试品的制备方法。结果显示金芩蓝口服液中连翘苷含量测定的供试品溶液的制备方法为以50%甲醇为溶剂、超声10 min。说明该方法快速简便、精密度高、稳定性、重复性好,可用于金芩蓝口服液中连翘苷的含量测定。     

连翘酯苷的研究进展

连翘酯苷作为连翘属植物中的主要有效成分之一,目前被广泛研究.连翘酯苷是一种还原剂,具有多种药理作用,包括有很强的抗菌活性,其抗菌谱广,并有较强的抗病毒和抗氧化活性,还有解热镇痛和免疫调节作用,为此,是一种多功效的中药活性成分,具有较大的研究价值.     

连翘酯苷药理活性研究进展

连翘酯苷作为中草药连翘中一个主要的有效成分,具有广泛的药理学活性。连翘酯苷不仅能抑制引起感染的各种革兰氏阳性菌和阴性菌,而且还具有较强的抗病毒作用。连翘酯苷通过调控各种细胞因子,发挥免疫调节作用,同时通过清除体内的自由基,发挥抗氧化作用。作者针对连翘酯苷药理学活性进行了综述。     

HPLC法测定山西道地中药连翘中连翘苷的含量

连翘Forsythiasuspen（Thunb．）Vahl为木犀科连翘属植物连翘的干燥果实,气微香味苦,按采收时期不同,分青翘、老翘两种。连翘主产于山西、河南、陕西、山东等地。以山西、河南产量最大。为常用的清热解毒中药,具有清热解毒、消肿散结的功效。现代药理研究证明,连翘有抗菌、抗炎、解热、抗肝损伤、镇吐、利尿、解压等作用。其主要成分为连翘苷、连翘苷元、连翘酯苷、连翘酚、芦丁等,《中国药典》以连翘苷作为指标成分控制连翘的质量。其测定方法虽有一些报道,但无法确定检验方法。中药指纹图谱是一种综合、可量化的鉴别手段,是利用现代交叉学科去阐述中医药精髓。是当前符合中药特色的评价中药真实性、稳定性和一致性的质量控制模式之一。     

两种提取方法对连翘中连翘苷含量的影响

连翘[Forsythia suspen（Thunb．）Vahl]为木犀科连翘属植物连翘的干燥果实，为常用的清热解毒中药，气微香味苦。具有清热解毒、消肿散结的功效。其主要成分为连翘苷、连翘苷元、连翘酯苷、连翘酚、芦丁等。现代药理研究表明。连翘有抗菌、抗炎、解热、抗肝损伤、镇吐、利尿、解压等作用。《中国药典》以连翘苷作为指标成分控制连翘的质量。     

丹翘灌注液中连翘苷的含量测定

目的：建立丹翘灌注液中连翘苷的反相高效液相色谱（RP-HPLC）测定方法.方法：采用SunfireC18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25∶75）,流速：1.0 mL/min;双波长吸光度检测器,检测波长：277 nm;柱温：30℃.结果：连翘苷在0.442-3.978 mg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.75％,RSD为0.4％.结论：该法灵敏、简便、快速、准确,是测定丹翘灌注液中连翘苷的理想方法,可用于该制剂的质量控制.     

两种提取方法对连翘中连翘脂苷A含量的影响研究

为探讨水提法和70%甲醇提取方法对连翘[Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl]提取物中连翘脂苷A含量的影响,分别采用水回流法和70%甲醇超声法提取连翘中的连翘脂苷A后,用高压液相色谱仪对两种提取液中的连翘脂苷A含量进行检测,结果回流法提取的连翘脂苷A含量为1.12%,70%甲醇超声法提取的连翘脂苷A含量为6.28%。70%甲醇超声法提取的连翘脂苷A含量为水提法的5.61倍。     

连翘酯苷对体外培养细胞的毒性研究

探讨了连翘酯苷对体外培养细胞的毒性,以期为人们更好地研究利用连翘酯苷提供实验依据。实验采用细胞病变法观察连翘酯苷对猪肾细胞（PK-15）、猴肾细胞（Mare-145）、鸡胚肾细胞（CEK）、鸡外周血淋巴细胞（PBL）等4种细胞的形态损伤;用MTT法检测连翘酯苷作用这4种细胞后的细胞活性和细胞数量的变化。根据这两种方法的结果计算出连翘酯苷对这4种细胞的半数致死量。实验结果显示高剂量的连翘酯苷可致细胞发生病变,而低剂量组的细胞形态优于对照组。经SPSS16．0统计,连翘酯苷对PK-15、Mare-145、CEK3种细胞的半数致死量分别为137．8、87．1、384．4μg／mL,对PBL应用到中华人民共和国兽药典（2000年版）规定药量的10倍剂量,结果未发现致死性。因此,适当合理的连翘酯苷用量对体外培养的细胞没有毒性,反而有一定的维持细胞形态的营养作用和刺激细胞增殖的作用。     

贯叶连翘提取物中金丝桃苷的含量测定

为建立一种高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)测定贯叶连翘提取物中金丝桃苷含量的方法。采用博纳艾杰尔Venusil MP C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%磷酸(42:58)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长350 nm,柱温25℃,结果表明金丝桃苷在0.025~0.25。mg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为97.66%(n=6),峰面积的相对标准偏差(RSD)为2.68%。该方法专属性强、重复性好,可用于贯叶连翘提取物中金丝桃苷的含量测定。     

连翘酯苷A抗大鼠类风湿性关节炎机制研究

[目的]探讨连翘酯苷A对类风湿性关节炎大鼠的抗炎作用及作用原理。[方法]将30只SD大鼠[体重(120±2)g],随机分成3组,每组10只,分别为对照组(A组)、类风湿性关节炎组(B组)和连翘酯苷A治疗组(C组)。首先构建大鼠类风湿性关节炎模型,再观察各组大鼠临床症状、血清中TNF-α蛋白表达量、抗氧化酶和自由基含量。[结果]类风湿性关节炎模型组大鼠血清中TNF-α蛋白表达量增加,SOD含量下降,NO含量上升;而连翘酯苷A治疗组上述指标的趋势正好与之相反。[结论]连翘酯苷A可通过抑制炎症因子TNF-α的含量,并干扰TNF-α蛋白的翻译,影响抗氧化酶及自由基含量,最终发挥抗炎功效。     

贯叶连翘中金丝桃素的提取及含量测定方法

金丝桃素是贯叶连翘的主要活性成分,具有抗抑郁、抗菌消炎、抗DNA和RNA病毒等药理活性,并已被作为原料制成药品在临床上广泛使用,用于治疗抑郁症、艾滋病及甲、乙型肝炎等疾病。由于金丝桃素具有多种药理作用,对其研究也越来越多。文章就近年来国内外对贯叶连翘中金丝桃素的提取及含量测定方法作一综述,为金丝桃素的进一步研究提供文献依据。     

连翘酯苷在体外与体内的抑菌效果研究

本文提取制备了连翘酯苷,并对其进行了体内和体外的抑菌试验。试验结果表明,连翘酯苷在体外和体内对引发奶牛乳房炎的主要致病菌金黄色葡萄球菌、停乳链球菌、无乳链球菌均有较好的抑制作用。     

血浆中连翘酯苷高效液相色谱检测方法的建立

为建立测定血浆中连翘酯苷含量的高效液相色谱方法,将血浆样品经去蛋白处理,以乙腈-水-醋酸(18∶82∶0.41)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为332 nm,柱温为25 ℃,进样量为10 μL,经Angilent ZORBAX SB-C18(5 μm×4.6 mm×250 mm)色谱柱分离,进行色谱分析。结果表明,本方法连翘酯苷的血浆浓度在0.05~200 μg/mL内线性关系良好,精密度和重复性试验RSD均小于5%。本方法简便、灵敏、重现性高,可用于连翘酯苷的药动学和相对生物利用度的研究。     

连翘酯苷脂质体在雏鸡体内的药动学研究

The study was aimed to evaluate the pharmacokinetics and tissue distribution of forsythiaside liposome in chicks by intravenous administration. The pharmacokinetics of chicks with intravenous administration of forsythiaside liposome and forsythiaside solution 20 mg/kg was studied and the concentrations of forsythiaside in heart, liver, spleen, lung, kidney and plasma were determined by HPLC. The plasma concentration-time curves of forsythiaside liposome and forsythiaside solution were both fit to the two-compartment model and the pharmacokinetic parameters were (1.79±0.050) and （0.11±0.006） h for t_1/2β, (39.95±2.32） and (4.26±0.39) (μg·h)/mL for AUC, (0.56±0.04） and （4.73±0.41） mg/(h·kg) for CLs. Compared with the liposome to the solution, the drug distribution in liver, spleen and lung were obviously elevated. Compared with forsythiaside solution, the forsythiaside liposome could significantly prolong the resident time of forsythiaside in the blood circulating system and could be concentrated at the target tissue rich in the reticuloendothelial system.     

RP—HPLC法测定宫康中连翘苷的含量

宫康是由益母草、蒲黄、连翘、桃仁、败酱草等制成的灌注剂，具有清热解毒、活血化瘀、缩宫排脓的功效，用于治疗奶牛子宫内膜炎。方中连翘用量较大，其有效成分为连翘苷。为有效控制该制剂质量，笔者等采用HPLC法对宫康中窿翘苷的含量测定方法进行研究，为该制剂的质量控制提供定量检测方法。     

高效液相法测定清瘟解毒口服液中连翘苷的含量

为完善清瘟解毒口服液质量标准,采用高效液相色谱法对清瘟解毒口服液中连翘苷的含量测定进行了研究。色谱柱为C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(19:81),检测波长为278nm,流速1ml/min,柱温25℃,进样量10μl,连翘苷进样浓度在15~480μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);样品平均回收率为95.5%(n=6),RSD为0.9%。本方法简便、准确度高、重复性好,为进一步控制清瘟解毒口服液的质量提供了依据。     

银翘蓝芩口服液中黄芩苷HPLC含量测定方法的耐用性研究

目的:考察银翘蓝芩口服液中黄芩苷HPLC含量测定方法的耐用性。方法:采用单因素法,考察色谱柱、柱温、流速、流动相比例和pH值等对分离度、理论板数的影响。结果:常用的不同品牌及规格的C_(18)色谱柱以及柱温、流速和pH值发生微小变动时,均能实现样品中黄芩苷的有效分离,符合系统适用性的要求;但当流动相中甲醇的比例提高至50%时,不能实现样品中黄芩苷与其他成分的有效分离,在检测过程中应予以注意。结论:该方法稳定性好,可用于银翘蓝芩口服液中黄芩苷的含量测定。     

两种高效液相色谱法测定双黄连注射液中连翘苷含量的比较研究

为了完善双黄连注射液质量控制方法,本试验建立了高效液相色谱法荧光检测法和高效液相色谱法紫外检测法测定双黄连注射液中连翘苷的方法。利用建立的方法对双黄连注射液进行检测。为确定标准限度积累数据。     

连翘酯苷的生物学功能及其在鸡生产中的应用

本文就连翘酯苷的抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗微生物、免疫调节等生物学功能及其在鸡生产中的应用研究进展进行综述。     

高效液相色谱法测定牛蒡子中牛蒡苷的含量

建立牛蒡子中牛蒡苷的含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为(30±0.1)℃,流动相为甲醇-乙腈-水(31:20:49),检测波长280nm,对牛蒡苷进行含量测定。牛蒡苷在0.5~200μg/m L范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为95.95%,RSD为3.90%。该法简便、准确、快速,可作为牛蒡子的质量控制方法。