正交设计优化常山碱的醇提工艺

目的:优化常山碱的乙醇回流提取工艺。方法:采用紫外-可见分光光度计测定常山碱含量,以浸膏得率和常山碱含量作为评价指标,应用正交设计法优化提取工艺参数。结果:常山碱乙醇回流提取最佳工艺:70%乙醇、提取时间1.5 h、溶媒用量7.5倍,提取2次,在此条件下,浸膏得率为10.43%,浸膏中常山碱含量为4.26%。方差分析表明,对常山碱提取率影响因素的大小顺序:提取次数溶媒用量提取时间乙醇浓度。工艺验证试验表明,3批常山的平均浸膏得率和平均常山碱含量分别为11.27%和4.11%。结论:常山碱采用乙醇回流提取工艺切实可行,具有省时、操作简便和提取率高等优点。     

中药常山中常山碱超声提取工艺研究

采用稀盐酸溶剂和超声提取的组合方法从中药常山中分离常山碱,用紫外-可见分光光度计测定常山碱含量;以浸膏重量和常山碱含量作为评价指标,应用正交设计法考察提取温度、料液比和提取时间三个因素对常山碱提取率的影响。结果表明,常山碱超声提取最佳工艺：提取温度50℃,料液比1"5,提取时间1 h;在此条件下,浸膏重量为0．513 g,其中常山碱含量为0．453％,同比常山饮片中常山碱含量提高了40倍以上;三个因素对常山碱提取率的影响：提取温度＞料液比＞提取时间。说明常山碱采用超声提取工艺切实可行,具有省时、操作简便和提取率高等优点。     

中药常山和黄柏中常山碱含量的比较研究

鉴别常山和伪品黄柏,应用高效液相色谱法进行常山碱含量测定。结果表明,3批常山和黄柏中常山甲素的平均含量分别为0.326%和0.004%,常山乙素的平均含量分别为0.243%和0.002%。提示黄柏中常山甲素和常山乙素的含量极低,不具备常山的药效活性,为常山药材鉴别和质量评价提供了参考。     

黄芩苷提取工艺的筛选

本研究比较了不同提取方法对黄芩中黄芩苷的提取效果,采用煎煮法、超声法与微波法提取了黄芩中的黄芩苷,通过分光光度计法测定了黄芩苷的含量,比较了3种提取方法的提取效果。结果表明,超声法、煎煮法与微波法提取的黄芩苷含量分别为95.24%、90.15%和86.95%;超声法、煎煮法与微波法提取的黄芩苷得率分别为10.55%、5.46%和4.89%。超声法提取的黄芩苷得率高于煎煮法与微波法,含量接近于黄芩苷标准品含量。     

常蒿颗粒中常山青蒿提取工艺的研究

[目的]考察常蒿颗粒中常山青蒿的提取工艺.[方法]采用正交设计优选常山青蒿提取工艺,应用乙醇作为 提取溶剂,以常山青蒿浸膏率和青蒿素含量为考察指标,乙醇浓度、乙醇用量、回流提取次数及回流时间作为影响因素,每个因素取三个水平,并利用HPLC法测定青蒿素含量.[结论]结果表明,最佳提取条件为：80％乙醇、四倍药材量的溶剂、回流提取4次、每次1h,优选得到的工艺稳定可行.     

健胃平口服液中槟榔 山楂的提取工艺试验

采用正交试验法优选健胃平口服液中槟榔和山楂的最佳提取工艺,采用乙醇作为提取溶剂,乙醇浓度、乙醇用量、回流提取次数及回流时间作为影响因素,设计正交试验,以有机酸含量、总生物碱含量以及浸膏得率为考察指标,优选出最佳提取条件。结果显示,最佳提取条件是80%乙醇、5倍药材量的溶剂、回流提取2次、每次2 h。表明采用5倍量80%乙醇回流提取2次,每次2 h,优选得到的工艺稳定可行。     

鸡骨常山和普通常山中常山乙素含量比较

目的:比较鸡骨常山和普通常山中常山乙素的含量。方法:应用高效液相色谱法测定常山乙素含量。结果:鸡骨常山和普通常山中常山乙素的平均含量分别为0.36%和0.05%,普通常山仅为鸡骨常山的1/7。结论:本实验为常山药材的HPLC检测和常山碱的工业化生产提供了技术支持。     

鬼针草总黄酮超声辅助提取工艺优化及抑菌活性研究

试验旨在优化鬼针草总黄酮超声辅助提取工艺,并对其抑菌作用进行研究,比较超声辅助提取法与传统提取方法的提取效率。试验采用正交设计对超声辅助提取法进行工艺优化;采用琼脂打孔法测定提取物的抑菌活性,采用微量倍比稀释法测定其最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果显示:超声辅助回流提取法的提取得率高于其他方法。最佳提取工艺条件为:药材粉末加入10倍量50%乙醇,超声20 min,90℃下回流提取40 min,平均提取得率35.59%,提取物总黄酮平均含量5.54%。正交试验各组的提取物对金黄色葡萄球菌均有抑制作用。高黄酮组的MIC为15.62 g/L,MBC为125 g/L;低黄酮组的MIC为31.25 g/L,MBC为250 g/L。试验确定鬼针草总黄酮提取的最佳工艺和抑菌作用。     

不同提取方法对黄连中小檗碱含量的影响

本实验对不同提取方法对黄连中小檗碱含量的影响进行研究。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4.6mm,5μm）,甲醇-乙腈-水-磷酸-三乙胺(15：15：70：0.05：0.1)为流动相,检测波长为265nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。小檗碱在0.05~0.55mg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。小檗碱平均回收率分别为99.5%。结论：本法简便、准确,可用于黄连中小檗碱的含量测定。实验结果表明回流法、超声法、回流超声法三种提取方法间均有显著性差异。     

铁棒锤种子中乌头碱的提取方法优化及HPLC含量测定

目的:优选铁棒锤种子中乌头碱的最佳提取方法。方法:分别采用浸泡法、超声提取法和回流法提取铁棒锤种子中乌头碱,采用HPLC方法测定其含量,色谱条件:ZORBAX Edipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);G131513二极管阵列检测器;柱温30℃;流动相为乙腈-0.3%二乙胺水溶液(50∶50);流速1.0 m L/min;检测波长240 nm。比较分析测定结果,优选出最佳提取方法。结果:测得以浸泡法提取乌头碱的含量最高,为0.15%;超声提取法次之,为0.10%;回流法提取效果较差,为0.039%。结论:优选出铁棒锤种子中乌头碱的最佳提取方法为浸泡提取法,简便易行,重现性好。     

响应曲面法优化黄柏中盐酸小檗碱的提取工艺

在单因素实验的基础上,以超声波频率、超声时间和液料比为考察因素,采用响应曲面法优化超声提取黄柏中盐酸小檗碱的工艺条件,模拟得到盐酸小檗碱得率的二次回归方程模型。实验结果表明,最优提取工艺为超声波频率43 kHz、超声时间29 min、液料比31∶1 mL.g-1,小檗碱得率的实测结果 (6.343%)与响应曲面拟合所得方程的预测值(6.358%)符合性良好。采用响应曲面法优化的黄柏中盐酸小檗碱提取工艺稳定、可行,回归方程与实际情况拟合较好。     

珠蓼散的最佳提取工艺研究

探索珠蓼散的最佳提取工艺。分别采用加热法、渗漉法和煮沸法制备珠蓼散提取液,以芦丁为标准品,采用紫外分光光度计测定提取液中的总黄酮含量,并用真空干燥法处理提取液获得干浸膏,计算浸膏得率;依据所得的总黄酮含量和浸膏得评价断珠蓼散不同提取工艺的效果。结果显示,煮沸法所得提取液测的总黄酮含量为4.12 mg/mL,浸膏得率为15.12%,均优于加热法和渗漉法。提示煮沸法为珠蓼散的最佳提取工艺。     

菜籽粕芥子碱的热醇提取

试验旨在分离提取菜籽粕中的芥子碱,为进一步研究芥子碱的功能提供试验材料。将市售菜籽粕样品混合均匀后采用石油醚脱脂处理,脱脂样品按照提取时间4 h、提取温度85.5℃、甲醇乙醇体积比35、料液比126进行粗提,粗提浸膏用20%KSCN溶液盐析,再用40倍量(质量/体积)的95%热乙醇重结晶数次。根据颜色反应和显微镜检验结果判断结晶物的主要成分,采用紫外分光光度法测定浸膏和结晶物中芥子碱含量。结果表明:1菜籽粕残油含量为7.6%。2结晶物主要成分为芥子碱。3菜籽粕浸膏和结晶物的提取率分别为10.01%和2.54%,浸膏和结晶物中芥子碱(以芥子碱硫氰酸盐计)纯度分别为68.22%和91.49%,菜籽粕样品中芥子碱(以芥子碱硫氰酸盐计)的含量为2.32%。利用本研究的工艺,能够有效提取菜籽粕中的芥子碱。该技术提取工艺简单,对仪器设备要求不高,成本低廉,能够满足普通试验要求,值得推广应用。     

不同提取方法对瑞香狼毒总黄酮含量的影响

为了比较不同提取方法对瑞香狼毒有效成分总黄酮含量的影响,试验先采用冷浸配合超声波提取法和连续加热回流提取法进行粗提,再将所得粗提物分别运用聚酰胺吸附法、碱提酸析法、溶剂萃取法进一步分离,并通过芦丁标准曲线计算所得提取物中总黄酮的含量。结果表明:总黄酮含量粗提物分别为12.64%和11.62%,聚酰胺吸附法分别为22.28%和20.36%、碱提酸析法分别为23.39%和21.25%、溶剂萃取法分别为24.78%和22.20%;利用冷浸配合超声波提取后再用溶剂萃取法处理,不仅有效成分的提取率高,原料的利用率也明显高于其他方法,而且成本较低,适合大量提取。     

基于多指标综合检测优选莲子心提取工艺

为了更好地挖掘莲子心功效,为后续研究提供理论基础,以干浸膏得率、总生物碱含量、总黄酮含量作为判定指标,采用正交试验设计法,以乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、回流次数作为考察因素,综合评价各因素对莲子心提取效果的影响,优选出最佳提取工艺。结果表明,莲子心的最佳提取工艺为30倍量的80%乙醇,回流提取2次,每次30 min。该优选工艺客观可行、合理稳定,为深入研究莲子心的药理作用及其工业化大生产提供理论基础。     

不同提取方法下金银花木犀草苷含量比较研究

探讨水提法和70%乙醇提取方法对金银花提取物中木犀草苷含量的影响。分别采用水回流法和70%乙醇超声法提取金银花中的木犀草苷,用高压液相色谱仪对两种提取液中的木犀草苷含量进行测定,结果水回流法提取的木犀草苷含量为0.01%,70%乙醇超声法提取的木犀草苷含量为0.061%,70%乙醇超声法提取的木犀草苷含量为水提法的6.1倍。     

响应面法优化延胡索地上部分总生物碱提取工艺的研究

为优化延胡索地上部分总生物碱提取工艺条件,试验在单因素试验的基础上,以乙醇浓度、提取时间和液料比为因素,以提取液中总生物碱的含量为响应值,采用三因素三水平的响应面分析方法进行试验,优化加热回流提取和超声辅助提取工艺参数,并对两种提取方法进行比较。结果表明:两种提取方法的最佳提取工艺条件分别为乙醇浓度67%、提取时间59 min,液料比41∶1(加热回流提取)和乙醇浓度68%、提取时间34 min、液料比39∶1(超声辅助提取),在此条件下,加热回流提取和超声辅助提取得到的延胡索地上部分提取液中总生物碱含量分别为330.78 mg/g和342.84 mg/g,与各自的预测值非常接近,相对误差仅为1.37%和2.04%。比较两种提取方法,超声辅助提取优于加热回流提取,更适合于延胡索地上部分总生物碱的制备。     

复方蒲公英的水提工艺研究

探究复方蒲公英的最佳水提工艺。在单因子试验的基础上用正交试验设计考察水提过程中的溶剂用量、提取温度、提取次数和提取时间对复方培养提取物中总黄酮含量和浸膏得率的影响。结果显示,当溶剂用量为11倍、提取温度为80℃、提取次数为2次、提取时间为80 min时,复方蒲公英的总黄酮含量和浸膏得率最高,分别为23.23 mg/mL和26.72%。提示该工艺参数为复方蒲公英的最佳水提工艺参数。     

两种提取方法对连翘中连翘脂苷A含量的影响研究

为探讨水提法和70%甲醇提取方法对连翘[Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl]提取物中连翘脂苷A含量的影响,分别采用水回流法和70%甲醇超声法提取连翘中的连翘脂苷A后,用高压液相色谱仪对两种提取液中的连翘脂苷A含量进行检测,结果回流法提取的连翘脂苷A含量为1.12%,70%甲醇超声法提取的连翘脂苷A含量为6.28%。70%甲醇超声法提取的连翘脂苷A含量为水提法的5.61倍。     

超声提取法提高益母草总碱提出率的研究

在提取益母草总碱时，超声提取法与回流提取法相比较，具有省时，节能，提出率高等优点。