猪用加味玉屏风缓释微丸水提醇沉工艺研究

目的:考察猪用加味玉屏风缓释微丸的水提醇沉工艺。方法:以黄芪甲苷的含量及干膏得率作为评价指标,选用L9(34)进行正交试验。结果:猪用加味玉屏风缓释微丸最佳水提取工艺为药材分别加12倍量水,提取2次,提取时间分别为0.5 h;最佳醇沉工艺为浓缩药液相对密度1.15,加醇浓度70%,静置时间为12 h。结论:优选出的水提醇沉工艺科学、合理。     

加味玉屏风缓释微丸免疫增强作用研究

目的:考察加味玉屏风缓释微丸免疫增强作用。方法:将64只昆明小鼠分成4组,每组16只,雌雄各半,分别为对照组、免疫抑制组、治疗组、阳性对照组,观察加味玉屏风缓释微丸对小鼠血液中白细胞分类计数、T淋巴细胞E-玫瑰花环形成率、T淋巴细胞转化率、嗜中性粒细胞吞噬力、白细胞趋化指数、红细胞免疫力、血清中Ig G含量的影响。结果:加味玉屏风缓释微丸对玫瑰花环形成率、血清中Ig G含量、嗜中性粒细胞吞噬指数、分叶型核所占比例、淋巴细胞转化率、白细胞趋化指数等免疫指标均有不同程度促进作用,具有统计学意义。结论:加味玉屏风缓释微丸具有提高机体免疫功能的作用。     

卡维地洛缓释微丸胶囊的工艺制备与体外释放

目的：：制备卡维地洛缓释微丸胶囊,筛选出最佳处方工艺,并进行体外释放度考察。方法：采用正交试验设计,确定卡维地洛缓释微丸胶囊的最佳处方工艺,并测定其体外释放度。结果：卡维地洛缓释微丸胶囊处方：卡维地洛20mg,包衣材料(A)：5%Eudragit L100;粘合剂(B)：5%PVP K30醇溶液,填充剂(C)：微晶纤维素：蔗糖=1：1;致孔剂(D)：0.5%PVP K30,卡维地洛缓释微丸胶囊体外释放曲线符合Higuchi方程(r=0.9739)。结论：本研究制备的卡维地洛缓释微丸胶囊具有良好的释药效果。     

卡维地洛缓释微丸胶囊的工艺制备与体外释放

目的 :制备卡维地洛缓释微丸胶囊,筛选出最佳处方工艺,并进行体外释放度考察。方法 :采用正交试验设计,确定卡维地洛缓释微丸胶囊的最佳处方工艺,并测定其体外释放度。结果:卡维地洛缓释微丸胶囊处方:卡维地洛20mg,包衣材料(A):5%Eudragit L100;粘合剂(B):5%PVP K30醇溶液,填充剂(C):微晶纤维素:蔗糖=1:1;致孔剂(D):0.5%PVP K30,卡维地洛缓释微丸胶囊体外释放曲线符合Higuchi方程(r=0.9739)。结论:本研究制备的卡维地洛缓释微丸胶囊具有良好的释药效果。     

替米考星骨架型缓释微丸的处方工艺研究

本文介绍了用挤出滚圆法制备替米考星骨架型缓释微丸的处方筛选和最优工艺研究。采用单因素方法考察了挤出速度、滚圆速度、滚圆时间对微丸成型的影响,并用正交试验优化工艺条件,同时采用溶出度评价方法——相似因子法(f2)筛选了羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素和润湿剂制备替米考星骨架型缓释微丸的最佳组方。经验证试验,使用该工艺和处方制备替米考星骨架型缓释微丸成本低廉,生产工艺简单可行。     

磷酸替米考星缓释微球的制备工艺研究

为解决磷酸替米考星在养殖生产中适口性的问题,本试验以丙烯酸树脂为囊材,采用乳液-溶剂蒸发法制备磷酸替米考星微球,并采用高效液相色谱法对药物含量进行测定。将3批磷酸替米考星微球置于冰箱(4℃)、室温(25℃)与40℃(RH 75%)放置3个月,进行外观形态、粒径及其分布、载药量、体外释药特性的考察。结果表明:在该试验方法下制备的磷酸替米考星微球的形态良好,平均粒径为10.65μm,粒径7～30μm范围内的微球占总数的96.7%,载药量和包封率分别是28.36%、99.25%,分散性好,具有较好的热稳定性。     

玉屏风多糖脂质体的制备及表征研究

优选玉屏风多糖脂质体的最佳工艺并对其进行表征验证。采用逆向蒸发法制备玉屏风多糖脂质体,以膜材比、脂药比和超声时间为考察因素,包封率为评价指标,采用L9(34)正交试验设计优选制备条件,以超速离心法测定包封率,体外释药试验验证,纳米颗粒分析仪和透射电镜测定其粒径大小与形态。制备玉屏风多糖脂质体的最佳工艺为膜材比8∶1,脂药比4∶1,超声时间90s,包封率88.38%,24h累积释放率73.45%,平均粒径132.65nm。制备的玉屏风多糖脂质体具有较高的包封率与良好的缓释作用,粒径和形态较均匀,重现性好。     

挤出滚圆法制备替米考星微丸的工艺研究

选用淀粉和糊精为主要辅料以挤出滚圆法制备替米考星微丸,采用单因素方法考察挤出速度、滚圆速度、滚圆时间对微丸成型的影响,并用正交试验优化工艺条件。获得稳定工艺条件为:挤出速度30 r.min-1,滚圆速度700 r.min-1,滚圆时间2.5 min。     

加味茵陈蒿口服液制备工艺研究

筛选并确定加味茵陈蒿口服液的制备工艺,为进一步开发口服液提供数据支撑,采用水提、醇提、水提醇沉3种提取工艺,以栀子苷含量和浸膏得率为指标,结合实际生产流程繁简、成本等因素以确定最佳工艺.其中水提工艺采用L9(33)正交试验设计考察料液比、煎煮时间和煎煮次数;醇提工艺采用L9(34)正交试验设计考察乙醇浓度、料液比、提取...     

挤出滚圆造粒法制备玉米粉球形微丸的工艺研究

采用自行研制的挤出滚圆机制备了玉米粉球形微丸,可为饲料行业提供便捷、优质的产品。采用正交试验法,以表面形态、粒径分布、收率和圆整度作为综合评价指标,并探讨了物料比例和工艺条件对制备微丸的影响。结果表明,200g玉米粉加10g粘合剂糊精、130ml水,调整滚圆机频率20Hz,可以制备圆整度良好,收率达90%以上的玉米粉球形微丸。     

挤出滚圆法制备微丸辅料用的研究进展

就目前挤出滚圆法制备微丸常用的几种辅料进行了综述,包括微晶纤维素、粉状纤维素、玉米芯粉、乳糖、壳聚糖、K-角叉菜胶、果胶脂酚和淀粉,为科学选择制备微丸用辅料提供资料。     

麻子仁丸加味治疗猪脾约证

麻子仁丸加味治疗猪脾约证赵君路林安（黑龙江省克东县畜牧繁育中心１６４８００）猪脾约证是以小便频数,大便干燥,食欲减少,逐渐消瘦为特征的一种多发普通病,可导致猪生长发育迟缓。笔者１９９６年４月～１９９７年５月,用麻子仁丸加味治疗３４７例,收到了良好的效...     

麻子仁丸加味治疗猪脾约证

猪脾约证是以小便频数,大便干硬,食欲减少,逐渐消瘦为特征的严重影响猪只生长发育的一种常见病。笔者根据《伤寒论》249条“趺阳脉浮而涩,浮则胃气强,涩则     

乌梅丸加味治猪胆道蛔虫病有特效

猪的胆道蛔虫病，在兽医临床上较少见，发病率低，但死亡率极高。笔者在临床上遇到本病8例，最初2例因失治死亡，6例先用盐酸左旋咪唑治疗，但疗效不理想，后改用乌梅丸加味治疗，均获痊愈，观介绍如下。1症状本病多发生于3～5月龄的猪，病猪开始时拉稀，体温时高时低．呕吐。有时见蛔虫吐出，食欲废绝．继而体温下降。四肢冷厥，眼结膜黄染；卧地不起，腹痛剧烈，四肢乱蹬，呈游泳状或滚动不安，最后因胆道穿孔，并发腹膜炎而死亡，病程6～8d。2剖检变化对2例病死猪剖检，发现蛔虫钻入胆道，胆管阻塞。化脓性胆管炎或胆管破裂，胆汁外流，…     

微丸型饲用复合酶在生长育肥猪饲料中的应用研究

144头(44.35±5.48)kg左右的杜×长×大三元杂中猪,随机分为4个处理,每个处理设4个重复,每重复9头猪。预试期5 d,试验期63 d,分中猪和大猪2个阶段进行。试验以玉米-豆粕型日粮为基础日粮,研究分别添加150 g/t1、80 g/t2、10 g/t溢多酶P8102对生长育肥猪平均日增重、料重比、腹泻率和发病率的影响,并进行生物学综合评定及经济效益分析。试验结果表明:在中猪日粮中添加150~180 g/t溢多酶P8102,对中猪的平均日增重有提高的趋势,但差异不显著;在大猪阶段,试验各组的平均日增重显著提高6.78%~7.62%(P<0.05);从生长育肥猪全期来看,日粮中使用180 g/t复合酶制剂的试验组的平均日增重显著提高了5.07%(P<0.05)。与空白组相比,添加150~210 g/t酶制剂的试验各组使中猪的腹泻率下降了25%~33%,发病率下降了31%~46%(P<0.05或P<0.01)。生物学综合评定及经济效益分析显示,在中猪阶段、大猪阶段及生长育肥猪全期日粮中使用溢多酶P8102,均可促进猪群生产性能的发挥,提高经济效益。从试验结果看,在生长育肥猪日粮中,溢多酶P8102酶制剂的最佳添加剂范围为150~180 g/t。     

玉屏风复合多糖的质量控制研究

旨在建立一种玉屏风复合多糖(Yupingfeng polysaccharides,YPF-P)的质量控制方法。提取纯化YPF-P,采用高效凝胶色谱(HPLC-GPC)法测定YPF-P的分子质量。流动相:超纯水,流速:0.7 mL/min,柱温:35℃;薄层色谱(TLC)法测定多糖的单糖组成,使用硅胶G板二次展开,105℃显色45 min;MTT法对多糖作用后的CEF体外增殖能力测定,优选出YPF-P溶液中的最佳浓度,然后与其3种组方中药多糖进行比较试验。结果显示,YPF-P中Mw约为5 ku小分子多糖占其85%;YPF-P由果糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、阿拉伯糖、D-半乳糖与、D-核糖、D-半乳糖醛酸组成;YPF-P的15.63μg/mL～1 000μg/mL各浓度的试验组均有显著促进CEF增殖的作用,其中1 000μg/mL浓度组促进增殖的效果最明显。4种多糖对CEF的增殖促进作用大小顺序为玉屏风复合多糖黄芪多糖白术多糖防风多糖。研究结果表明,该方法稳定可靠,可以作为一种YPF-P的质量控制方法。     

恩诺沙星淀粉微球的制备及缓释性能的研究

为了优选恩诺沙星淀粉微球的最佳制备工艺,试验将反相乳液聚合法与包埋载药法结合起来,以可溶性淀粉为载体、环氧氯丙烷为交联剂,制备恩诺沙星淀粉微球;以载药量和包封率为指标,通过L9(34)正交试验对制备工艺进行优化,采用扫描电镜观察载药微球的粒径大小及形态。结果表明:最佳工艺条件为淀粉4 g、恩诺沙星0.04 g、交联剂1.0 g、乳化剂0.8 g、反应时间2 h;按照此优化工艺参数制得的载药微球的总载药量为2.53%、包封率为89.72%;恩诺沙星淀粉微球大小较均匀,形态圆整,分散性较好,粒径为60μm左右;在最初2.5小时时释药量约为43.12%,至第8小时时释药量达80.69%,之后逐步释放,到第10小时时累积释药量占总药量的82.51%。说明此制备工艺可行,所制得的恩诺沙星淀粉微球具有一定的缓释效果。     

替米考星淀粉微球的制备及缓释性能的研究

以可溶性淀粉为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用包埋法制备了替米考星淀粉微球,通过L9(34)正交试验设计,以载药量和包封率的综合得分为指标,优化了替米考星淀粉微球的制备工艺;分别用激光粒度分布仪、扫描电镜和综合热分析仪对载药微球进行了表征。结果表明最佳工艺条件为：淀粉4 g、替米考星0.02 g、交联剂0.95 g、乳化剂0.75 g、反应时间1 h;影响因素的大小依次为：交联剂的质量＞替米考星和淀粉的投料质量比＞反应时间＞乳化剂的质量;按优化工艺参数制得的载药微球的总载药量2.24%,包封率为89.6%;替米考星载药微球具有一定缓释效果,其制备方法合理可行。     

缓释丸投药器的研究与开发利用

缓释丸是一种用缓释剂和需要投入的药物组成的圆柱型体积较大的并完整直接投入牛、羊、骆驼等反刍家畜的瘤胃内,不能咬碎,由于体积大,重量大,采用常用药物灌服方法是不法投入的,并长时间存留并缓慢释放的一种技术,但是到目前为止国内还没有一种理想的使用方便,结构合理的缓释丸投药器,经过6年时间,我们研究开发了形态各异,作用相同,结构不同的金属枪式投药器,经过在我旗三个苏木镇的三个嘎查的四个牧户的1500只羊、120头牛、12峰骆驼中试验性投服,效果理想,得到了兽医专业技术人员和牧民的认可。该项目是阿拉善左科技计划项目,从2005年开始实施,组成科技攻关小组,经过图纸的设计,专家的论证,试生产,投服试用,不断改进,再投服试用等阶段,     

反刍动物微量元素缓释丸的研究与应用

综述了微量元素缓释丸的制作工艺以及在反刍动物生产中的应用。