牛磺酸对酒精性肝病的防治作用

长期大量的酒精摄入可以引发肝脏损伤。随着经济的增长,酒精性肝病(ALD)的发病率逐年递增。然而,对于ALD的治疗,医学临床上并没有高效满意的治疗方法。牛磺酸是一种天然的游离氨基酸,大量存在于动物体内且具有广泛的生物学效应。论文对牛磺酸的生物学作用、乙醇对肝细胞的损伤机制及牛磺酸对酒精性肝损伤的防治进展进行综述,旨在为进一步探究ALD的防治机制及临床上应用牛磺酸治疗ALD提供参考。     

牛磺酸对酒精性肝病防治作用的研究进展

牛磺酸（Taurine）的化学名称为2－氨基乙磺酸,最初从牛的胆汁中分离得到,是一种条件必需氨基酸,它小参与合成蛋白质,而是以游离形式或简单的小肽形式存在丁骨骼肌、心肌、人脑、视网膜等组织中。牛磺酸由甲硫氨酸和半胱氨酸代谢而来,     

牛乳中添加牛磺酸对大鼠酒精性肝病的预防作用

酒精性肝病(Alcoholic Liver Disease,ALD)是因为长期大量饮用各种含乙醇的饮料所致的肝脏损害性病变。牛磺酸是人和大多数动物的条件性必需氨基酸(猫为必需氨基酸,啮齿类动物为非必需氨基     

牛磺酸对酒精性脂肪肝大鼠脂肪代谢的影响

采用白酒灌胃及饲喂高脂饲料的方法建立大鼠酒精性脂肪肝病模型，探讨牛磺酸对酒精脂肪肝病大鼠脂肪代谢的影响。将40只Wister大鼠随机分为对照组（10只）、模型组（10只）、预防组（10只）和治疗组（10只），试验周期共为16周。检测牛磺酸干预后大鼠血清中的总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）、甲状腺激素（T3、T4）的含量，制作大鼠肝组织切片，观察病理学变化，从而研究牛磺酸的药理学效应。结果表明，牛磺酸可以有效降低大鼠血清中TC、LDL-C、TG、T4含量，提高大鼠血清中HDL-C、T3含量；牛磺酸能够减轻肝的病理损伤程度，表现为牛磺酸干预后大鼠肝细胞脂肪变性数量明显减少，脂肪空泡变性程度明显减轻。     

非酒精性脂肪性肝病动物模型研究进展

正非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是指排除过量饮酒和其他明确的损肝因素所致的、以弥漫性肝细胞大泡性脂肪病变为主要特征的临床病理综合征,随着疾病发展可由单纯性脂肪变性,发展为非酒精性脂肪性肝炎(Nonalcoholic steatohepatitis,NASH)、肝硬化、甚至肝细胞癌。随着人们生活水平的提高,生活习惯和环境等多种因素的改变,NAFLD患病率逐年上升并呈年轻     

酒精性肝病的内毒素信号通路研究

酒精性肝病(ALD)发病的重要机制在于饮酒导致肝巨噬细胞对内毒素——脂多糖(LPS)的敏感性升高,因而细胞内毒素(LPS)诱导信号相关机制在酒精肝损伤的初期和发展过程中发挥着至关重要作用。LPS被枯否细胞上的受体识别,激活下游信号通路,最终激活核转录因子(NF-κB),导致肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)和生长因子-β(TGF-β)等炎症细胞因子产生增加,炎症细胞因子又激活枯否细胞,产生更多细胞因子,加重肝脏损伤。     

牛磺酸对大鼠酒精性脂肪肝病的治疗作用研究

目前认为酒精性脂肪肝病存在可逆性,早期治疗可防止酒精性肝损伤的发展对预防肝硬化的发生具有重要意义.目前,对酒精性肝损伤的研究工作偏重于筛选临床治疗药物,如何通过饮食代替药物来有效预防和治疗酒精性肝病成为科研工作者研究的热点.牛磺酸（taurine）是广泛存在于人和动物体内的一种游离的氨基酸,它的生物学作用日益引起人们的重视.肝脏是合成牛磺酸的主要场所,大量临床和基础研究表明,牛磺酸对多种肝损伤有保护作用,而它对酒精性肝损伤保护效果的研究并不多见,本次实验主要探讨牛磺酸对大鼠酒精性脂肪肝病的治疗效果并探讨其作用机理.     

牛磺酸对大鼠酒精性脂肪肝病的治疗作用研究

随着人民生活水平的提高,酒精性肝病的发生也呈上升趋势,酒精对人体的损害,尤其是对肝脏的毒性作用日益引起人们的重视。牛磺酸(taurine)是广泛存在于人和动物体内的一种游离的氨基酸,它的生物学作用日益引起人们的重视。肝脏是合成牛磺酸的主要场所。大量临床和基础研究表明,牛磺酸对多种肝损伤有保护作用,而它对酒精性肝损伤保护效果的研究并不多见,此试验主要探讨牛磺酸对大鼠酒精性脂肪肝病的治疗效果并探讨其作用机理。1材料1.1动物5周龄健康Wistar雄性大鼠,体重(130±20)g,由中国医科大学实验动物中心提供。1.2药物与试剂牛磺酸(杭州…     

牛磺酸联合驼乳粉对小鼠酒精性肝损伤的影响研究

评价了牛磺酸联合驼乳粉对酒精性肝损伤的保护作用及机制,为驼乳的开发利用提供科学资料。取60只健康雄性ICR清洁级小鼠,随机分为低、中、高剂量组(受试物含量分别为0.5 g/kg、1.0 g/kg、3.0 g/kg,统称样品组),空白组和模型组,各组连续灌胃30 d,样品组和模型组用50%乙醇(14 mL/kg·BW)灌胃以造成急性肝损伤;对各组进行肝脏组织病理学检查,并测定各组小鼠肝组织匀浆中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)、丙二醛(MDA)和甘油三酯(TG)水平。结果显示,灌胃期间小鼠无不良反应,与模型组相比,样品组小鼠肝组织中的脂滴含量显著降低(P<0.05),低、中剂量组小鼠肝匀浆中的MDA值显著降低(P<0.05),GSH值显著升高(P<0.05);低、中、高剂量组的TG值显著降低(P<0.01)。结果表明,牛磺酸联合驼乳粉可通过提高小鼠GSH水平,降低MDA和TG水平,减轻酒精对小鼠肝组织的损伤,减少血清脂质和肝脏脂质沉积,抑制脂类过氧化,从而缓解酒精性肝损伤。     

牛磺酸与生殖

<正>牛磺酸(taurine)是一种β含硫非蛋白氨基酸,因1827年首次从牛胆汁中分离出来而得名。1850年,其化学结构得以确定。1975年,Hayes等报道幼猫采食牛磺酸含量不足的食物可导致视力功能下降,甚至失明,牛磺酸的营养作用引起了人们的极大关注。牛磺酸(2-氨基乙磺酸)是一种在多种细胞类型中高富集存在的β-氨基酸,广泛分布于体内,例如中枢神经系统,     

牛磺酸与猫的营养

牛磺酸(taurine)又名牛黄酸、牛胆酸、牛胆碱、牛胆素,是动物体内的一种含硫氨基酸,但长期以来一直被认为是含硫氨基酸的无功能代谢产物。直到1975年hayes等报道,用以酪蛋白为主要蛋白质来源的缺少牛磺酸的饲料喂猫,可引起猫的视力下降,甚至失明,从而引起了人们对牛磺酸营养的极大关注。近年来的研究结果表明,牛磺酸具有广泛的生物学效应,是调节机体正常生理功能的重要物质,在生产实践中具有广泛的应用价值。     

牛羊水间充质干细胞对小鼠酒精性肝病的影响

试验旨在分离培养牛羊水间充质干细胞（AF-MSCs）,并研究其对酒精性肝病（ALD）小鼠治疗效果以及对肝组织中缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、血管内皮生长因子（VEGF）及Toll样受体4（TLR4）mRNA表达的影响。从4~5月龄雌性胎牛羊水中获取AF-MSCs,进行RT-PCR、免疫荧光及诱导成脂鉴定。将48只ICR小鼠（雄性）随机分为4组：空白对照组（BC组）、模型对照组（MC组）、AF-MSCs组（MC+AF-MSCs组）和水飞蓟宾胶囊（SC）组（MC+SC组）,每组12只。除BC组灌胃0.2 mL生理盐水,其余各组均灌胃56度红星二锅头（5 g· kg ^-1,2次· d ^-1）,连续4周;第29天MC+AF-MSCs组进行肝外注射Dil标记的AF-MSCs（5×10⁶个·mL ^-1）,MC+SC组分2次灌胃SC 2.4 mg（溶于56度红星二锅头）;试验结束后,测定小鼠血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和甘油三酯（TG）活性。HE染色、免疫组化法观察造模情况,Dil示踪AF-MSCs在肝内定植分布;qRT-PCR法检测HIF-1α、VEGF及TLR4基因表达情况。RT-PCR、免疫荧光结果表明,分离得到牛AF-MSCs,且有诱导成脂分化能力。血清学结果显示,MC组ALT、AST和TG活性极显著高于BC组（P<0.01）。组织病理切片显示,MC组肝组织中出现脂肪性变、炎性细胞浸润及肝血窦充血等病理性变化,说明56度红星二锅头成功复制ALD小鼠模型;与MC+SC组相比,MC+AF-MSCs组ALT、AST活性显著降低（P<0.01）,肝组织中脂肪性变减轻,肝血窦未见充血,说明AF-MSCs对肝功能的改善比SC效果显著;qRT-PCR结果显示,MC+AF-MSCs组下调HIF-1α、VEGF、TLR4基因的表达量较MC+SC组显著（P<0.01）,说明AF-MSCs参与HIF-1α/VEGF信号通路的调控,抑制TLR4表达的效果优于SC;细胞示踪术证明,AF-MSCs定植在病变部位并趋化更多AF-MSCs向炎症部位迁移参与肝组织的修复。综上,本研究成功分离得到牛AF-MSCs,其能够参与调节氧化应激、血管生成及抑制炎性因子的释放,且改善ALD的效果优于SC。     

锦灯笼提取物对小鼠非酒精性脂肪性肝病的预防作用

为了研究锦灯笼提取物对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠的预防作用,锦灯笼提取物采用水提,旋转蒸发的方法制备。采用高脂饲料诱导法构建NAFLD模型,设置高、低2个剂量处理组,分别以100 mg/kg·bw,200 mg/kg·bw的剂量对预防组小鼠进行灌胃。试验8周后,观察各组小鼠的肝脏组织病理学特征,并对肝功能、血脂以及肝脏抗氧化等指标进行检测。结果显示,与模型组相比锦灯笼低剂量组与高剂量组小鼠肝脏脂肪变性程度减轻,血清ALT,AST,TG,TC,GLU和LDL-C水平显著降低,肝组织MDA含量显著降低,SOD含量降低不显著。表明锦灯笼提取物对NAFLD模型小鼠有保护作用,其机制与降低肝组织中MDA含量和血脂有关。     

牛磺酸与肝脏疾病——牛磺酸多种护肝作用的重点阐述

牛磺酸(2-氨基乙磺酸)在大多数组织中具有生理和药理功能.牛磺酸主要通过内源性生物合成(自身合成)和外源性运输两种方式在肝脏大量蓄积,但在肝脏疾病的情况下含量下降.在肝小叶中心(PC)和门静脉周围的代谢是有差异的,合成能力的分布及特异性牛磺酸转运体的表达主要集中在肝小叶中心区域. 肝脏中牛磺酸缺乏的情况下,PC区域可观测到严重的肝损害.牛磺酸对外源性物质诱导的PC区域肝损害具有保护作用,但是对PP区域没有作用.造成PC区域损伤的外源性物质主要通过NADPH依赖的细胞色素P450 2E1进行代谢,这种酶主要在PC区域表达.牛磺酸可能成为治疗与CYP2E1相关的PC区域肝损伤有效药物.     

牛磺酸与应激性高血压

牛磺酸是一种游离的含硫半必需氨基酸,在人和动物体内广泛存在,因其广泛的生理功能和药理作用成为研究的热点。如今高速快节奏的生活致使应激性高血压(SIH)的发生越来越呈化年轻化。在高血压的动物试验中,牛磺酸对应激性高血压的研究报道却较少。论文主要通过对牛磺酸与SIH的可能发生机理,即激活的下丘脑-垂体-肾上腺(皮质)(HPA)系统、肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统、交感神经-肾上腺髓质(SAM)系统以及相关的血管活性物质等之间的作用关系进行详细的阐述,旨在为人类和动物应激性疾病的治疗,或为改善传统的治疗方法提供线索与科学依据。     

牛磺酸的研究进展

牛磺酸具有广泛的生物学作用,不仅参与维持机体内环境稳态,而且在调节神经、心血管、免疫和内分泌等系统的生理功能方面也发挥着重要作用.本文对牛磺酸的相关生物学功能进行了综述,为进一步的研究提供参考.     

牛磺酸的研究进展

<正>牛磺酸(taurine)广泛存在于动物体各组织器官内,是机体含量最丰富的游离氨基酸之一。机体缺乏牛磺酸会引起许多疾病,如心肌病、肾脏机能障碍等。牛磺酸对机体的发育起着重要作用,并且牛磺酸对应激引起的神经元损伤及其他病理疾病具有防护作用,牛磺酸具有细胞保护作用,并能抑制细胞凋亡。此外,大量研究表明,牛磺酸对糖尿病及癫痫可能起到一定的治疗作用,虽然牛磺酸具有多种生物学功能,但其作用的确切机制尚不十分清楚。本文对上述内     

牛磺酸与泌乳功能的关系探讨

本文介绍了牛磺酸对内分泌的影响,分析了牛磺酸和泌乳的关系.     

牛磺酸的研发现状

牛磺酸〔2-氨基乙磺酸(H2N-CH2-CH2-SO3H)Taurine〕又名牛黄酸、牛胆酸、牛胆碱、牛胆素,因182年首次从牛胆之中分离出来而得名[1]。过去被认为是机体内含硫氨基酸无功能的终末代谢产物,但近年来研究证明牛磺酸具有广泛的生物学功能[2]。牛磺酸不仅参与维持机体内环境稳态,而且在中枢、消化、生殖心血管、免疫和内分泌等系统生理功能正常发挥具有重要的调节作用,机体内几乎所有正常生理功能的维持和调节都需要牛磺酸的参与,其作用可与水分子的作用相提并论[3]。牛磺酸的生物学作用是近十几年来国际学术界的研究热点之一,国际组织自1990…