紫外分光光度法测定伊维菌素注射液含量方法的建立

以甲醇为参比液,采用紫外分光光度法在245nm波长处测定伊维菌素注射液中伊维菌素的含量。实验结果表明,伊维菌素在5～30μg/ml浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.58%,RSD为0.56%（n=6）。该方法操作简便、快速、结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定蔬菜硝酸盐含量

以硝酸盐含量差别很大的两种蔬菜(苦瓜和芥菜)为材料，采用硼砂、亚铁氰化钾、乙酸锌、活性碳粉制备待测液，有效地去除了有机物质的干扰。进而用紫外光度法直接测定待测液中的N03。苦瓜和芥菜N03测定结果的变异系数分别为0．9％和1．3％，回收率分别为97．1％、105．7％，平均回收率101．4％。     

紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的:建立左氧氟沙星片含量测定方法.方法:用紫外分光光法测定左氧氟沙星片的吸收度,计算其含量.结果:回归方程C=13.475459A-0.0365063(r=0.9999),平均回收率为100.31%,RSD为0.42%.结论:用紫外分光光度法测定左氧氟沙星片含量方法可行.     

紫外可见分光光度法测定白菜中硝酸盐含量

[目的]探究紫外分光光度法用于测定蔬菜中硝酸盐的含量是否快捷、方便、准确.[方法]选取日常生活中常见的、代表性较强的白菜为材料,分别放置0、2、4、6、8d,用亚铁氰化钾、乙酸锌、硼酸、活性炭等试剂处理蔬菜匀浆,制得待测液.采用紫外分光光度法测定蔬菜样品待测液中硝酸盐含量,并做加标回收试验,以判断试验准确度.[结果]该方法加标回收率较高,说明准确度较高,RSD小于3.7％,具有较高的精密度.[结论]此方法操作简便、结果准确,适用于蔬菜中硝酸盐含量的测定.     

紫外分光光度法测定八角枫中水杨苷的含量

为建立紫外分光光度法测定八角枫中水杨苷的含量,以水为溶剂,回流提取八角枫中水杨苷,采用香草醛-高氯酸法显色,紫外分光光度法扫描,确定最大吸收波长,通过精密度试验,稳定性试验,加样回收试验建立水杨苷含量的测定方法。水杨苷的紫外扫描的结果表明:水杨苷的最大吸收波长为281nm,水杨苷标准液浓度在34.40~172.10μg·mL~(-1)时浓度与吸光度呈现良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.0063 X-0.0107,r=0.999 3,加样回收率为100.29%。该方法操作简便、准确、快速,可用于八角枫中水杨苷的定量检测。     

紫外分光光度法测定芒果叶提取物中芒果苷的含量

以50%乙醇为溶剂,采用紫外分光光度法测定芒果叶提取物中芒果苷的含量。结果表明,芒果苷在319nm波长处有最大吸收峰,且峰形一致,无杂峰干扰;经线性关系考察,在5～50μg/mL范围内线性关系良好（R^2=0.9968）;检测过程稳定性在2h以内。与HPLC法比较,该方法具有快速、简便、准确、重现性好等优点,可用于实际生产中芒果苷含量测定。     

双波长紫外分光光度法测定伊维菌素注射液中伊维菌素的含量

建立伊维菌素注射液中伊维菌素的含量测定方法。采用双波长分光光度法测定伊维菌素的含量,测定波长为245 nm,参比波长为270 nm。结果表明,伊维菌素在1~100μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为102.96%,RSD为4.19%(n=6)。该方法简便,结果准确可靠,适合伊维菌素注射液中伊维菌素的含量测定。     

紫外分光光度法测定海产品中的硒

建立了一种海产品中硒的分析方法。以4-硝基邻苯二胺为衍生剂,在pH值2.0、20℃下反应50 min,使Se4+与4-硝基邻苯二胺反应生成苤硒脑,反应后用甲苯萃取,用紫外分光光度计在波长349.5 nm下测定吸光值。该方法在硒浓度1~10μg/ml范围内线性关系良好(r2=0.997 8),检测限为0.6μg/ml,RSD为1.33%。用该方法测定海产品中的硒,操作简便,成本低廉,可满足各类海产品中硒的含量测定。     

用二阶导数紫外分光光度法直接测定芝麻油含量

根据芝麻油在波长299，294，290．5nm处有不同于其他植物油的吸收，采用三波长二阶导数紫外分光光度法直接测定芝麻油含量，与波多因法测定结果基本一致．这一方法具有快速、稳定、试剂易得等特点，可批量检测．     

紫外分光光度法测定Vc含量的方法改进

[目的]改进传统紫外分光光度法测定Vc含量。[方法]以2,6-二氯酚靛酚滴定法为对照,对传统紫外分光光度法进行摸索、研究、改进,并确定改进方案。通过测定各种试验材料的Vc含量,对2种方法测定结果进行比较和分析。[结果]在酸处理中,将原来的空白对照改为相同浓度的酸;在碱处理中,加入碱液反应15 min后不再加酸,而直接用蒸馏水定容,并将空白对照改为相同浓度的碱,所得结果与滴定法接近,且不会出现测定结果为负值的现象。[结论]改进紫外法更为方便、稳定,测得的结果更加真实、可靠。     

紫外分光光度法测定金花葵籽中总黄酮的含量

[目的]建立金花葵籽中总黄酮含量的测定方法。[方法]采用紫外分光光度法测定金花葵籽总黄酮含量。[结果]采用紫外分光光度法测定总黄酮含量时,在0.005～0.025 mg/ml有良好的线性关系(R=0.999 9),平均回收率为100.4%,RSD为0.016%;金花葵籽中总黄酮的含量为2.08。[结论]所用方法简便、准确,可用于金花葵籽的质量控制。     

紫外分光光度法测定柞蚕雄蛾营养液中睾丸酮的含量

用紫外分光光度法测定柞蚕雄蛾营养液中睾丸酮的含量为3.892μg/m l,检测波长为242 nm,线性范围为2.0~20.0μg/ml,r=0.999,样品回收率为99.82%(n=5),RSD值为0.76%。此法与高效液相色谱法相比,方法简便,实验成本低,且结果准确,重现性好。     

基于紫外分光光度法的金花茶叶中总黄酮含量的测定

[目的]建立金花茶材叶中总黄酮含量的测定方法。[方法]采用紫外分光光度法测定药材中总黄酮含量。[结果]采用紫外分光光度法测定总黄酮含量时,在0.00864～0.06912mg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率=100.4%,RSD=0.0180。[结论]所用方法简便、准确,可用于金花茶药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定鱼胆草中总黄酮含量

[目的]研究鱼胆草及其不同部位中总黄酮含量分布情况。[方法]采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,三氯化铝显色后在波长420 nm处测定鱼胆草中总黄酮含量。[结果]芦丁浓度在0.005~0.025 mg/ml范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为101.69%,RSD为2.21%(n=6),鱼胆草中总黄酮的含量为2.510%。其中,鱼胆草不同部位根、茎、叶中,叶子总黄酮的含量最高,为2.542%。[结论]采用紫外分光光度法测定鱼胆草中总黄酮含量操作简便、准确可靠、稳定性好。     

紫外分光光度法测定马杜霉素制剂的含量

马杜霉素作为抗球虫药物，其显著疗效已被证实，在生产中得到广泛应用，具有良好的市场前景，企业争相生产。但由于高效液相色谱仪价格昂贵，多数企业无力购买，因此无法用高效液相色谱法实施质量监控，产品质量难以保证。利用紫外分光光度法代替高效液相色谱法测定马杜霉...     

紫外分光光度法测定甘草渣中总黄酮含量

[目的]建立甘草渣中总黄酮含量的测定方法。[方法]以芦丁作为对照品,10%KOH为显色剂,采用紫外分光光度法,在409 nm波长处对样品中的总黄酮含量进行测定。[结果]总黄酮在一定范围内呈良好的线性关系,R~2为0.994 5;平均加样回收率为88%,RSD为1.3%,甘草渣中总黄酮的含量为2.24%。[结论]该方法稳定、简便,适用于甘草渣中总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定替硝唑栓剂的含量

目的建立替硝唑栓剂的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,以310nm为测定波长,测定替硝唑栓剂中替硝唑的含量.结果;替硝唑浓度在4.0～20.0μg*ml-1范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为103.89%,RSD为1.08%.结论该法简便,快速,制剂中的辅料不干扰测定,可用于替硝唑栓剂的含量测定.     

紫外分光光度法快速测定蔬菜中的硝酸盐含量

以市场上购买的5种蔬菜为材料，采用加入硼砂，沸水浴提取，提取液用活性炭过滤后直接利用双波长紫外分光光度法测定待测液中的硝酸盐含量。结果显示，5种蔬菜用该方法测定的结果与国标法测定结果无显著差异，RSD为0.46％～0．97％；其中春菜和菜心硝酸盐的回收率分别为105％-102％。该方法可适用于大批量蔬菜样品中硝酸盐含量的快速测定。     

紫外分光光度法对酒石酸泰乐菌素含量的测定

采用紫外分光光度法测定泰乐菌素的水溶液在290±1nm波长处有最大吸收值,及在5～40U/ml浓度范围内与吸收度呈线性关系,通过对标准样与待测样同时同方法进行定量分析,其结果与抗生素微生物检定法测定结果基本一致.而紫外分光光度法简便快速,条件容易满足,适合于泰乐菌素的快速检验.     

紫外可见分光光度法测定篦子三尖杉碱总生物含量

以篦子三尖杉叶、茎皮、根皮为材料，用95％乙醇经微波提取三次，提取液不经分离纯化，在波长289nm条件下．用紫外可见分光光度计直接测定其三尖杉总生物碱含量。结果表明：此法简便、迅速、准确、稳定性好，回收率为96．4％。