人参果的脱毒与快速繁殖

以3份人参果栽培品种为供试材料，比较了启动培养基中激素浓度和不同的剥茎尖时期对茎尖成活率的影响，不同脱毒方法对脱毒率的影响，细胞分裂素对脱毒苗繁殖系数的影响以及生长素对脱毒苗茎杆粗细的影响，结果表明适宜人参果茎尖培养的启动培养基为含1．0mg/L 6-BA和0．05mg/L NAA的MS培养基；人参果脱毒剥取茎尖的最佳时期来自培苗经35度高温热处理1月后剥取的茎尖；采用连续多代35度高温热处理加剥茎尖培养的方法，获得了人参要脱毒试管苗，快繁培养基中1．5mg/L与0．5mg/L两种浓度的6－BA交替使用既提高了繁殖系数又有效地控制了玻璃苗现象的发生，培养基中添加0．05mg/L的NAA，可使脱毒苗生长健壮。     

香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化现象的研究

香石竹红色品种茎尖试管苗继代培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍。采用改善光照,在培养中提高糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂素的用量,对克服香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化有明显效果,但对一些红色系品种效果并不理想,继代培养玻璃苗率仍达61%以上。     

百合无毒化种球繁育关键技术

病毒对百合造成的危害是严重的,成为制约百合产业健康发展的瓶颈之一,进行百合无毒化种球繁育关键技术研究具有重要意义.本研究以5个感病百合品种种球为试材,应用愈伤组纵培养(Ⅰ)、茎尖培养(Ⅱ)、热处理结合茎尖培养(Ⅲ)、病毒唑结合茎尖培养(Ⅳ)、病毒唑加热处理结合茎尖培养(Ⅴ)五种脱毒方法进行百合种球脱除病毒的研究.结果表明病毒唑加热处理结合茎尖培养方法最好,热处理结合茎尖培养和病毒哇结合茎尖培养方法次之.     

草石蚕(Stachys sieboldii)脱毒快繁技术体系建立

以务川草石蚕茎尖为外植体,研究了茎尖长度、热处理温度和时间对草石蚕脱毒的影响,并建立草石蚕脱毒快繁技术体系。结果表明,随草石蚕茎尖长度减小,脱毒率升高,但成苗率降低;以0.5 mm茎尖长度为最佳,成苗率和脱毒率分别为51.7%和38.7%。0.5 mm茎尖经50℃处理30 min后,其脱毒率可提高到60.0%。1.0 mm茎尖在40℃培养20 d后的脱毒效果最佳,可达88.37%。已脱毒芽增殖的最佳培养基为MS+NAA 0.3 mg/L+6-BA 5 mg/L+GA_3 1.5 mg/L;生根最优培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L+GA_3 0.5 mg/L。本研究建立了草石蚕脱毒快繁的技术体系,可为草石蚕脱毒苗的快速繁殖提供技术参考。     

马铃薯脱毒种薯增产效果显著

马铃薯茎尖脱毒是克服病毒性退化的有效措施,优点很多,深受群众欢迎。一、脱毒马铃薯的好处脱毒马铃薯是根据病毒在植株体内浓度分布不均匀,茎尖生长点的分生组织0.2毫米中不带病毒的原理,将茎尖切割     

苹果病毒及其脱毒检测技术研究进展

阐述了苹果潜隐病毒的危害以及苹果无毒化栽培的国内和国外现状.介绍了热处理、茎尖培养、热处理结合茎尖培养、病毒抑制剂结合茎尖培养等4种脱毒方法,以及利用木本指示植物大田、温室鉴定法、木本指示植物试管微嫁接法、血清学鉴定等几种检测病毒的方法.     

红地球葡萄GLRaV-3的茎尖培养脱毒及RT-PCR检测

本文以带GLRaV-3病毒的红地球为试材,研究了6-BA、NAA、IBA、KT不同配组及茎尖大小对茎尖培养的影响,并利用RT-PCR技术对部分红地球组培苗进行了GLRaV-3病毒检测。研究结果表明：红地球葡萄茎尖培养脱毒最佳茎尖初始培养基为：1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,最佳茎尖分化培养基为：B5+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;茎尖大小与成活率成正比,与脱毒率成反比;运用RT-PCR检测技术进行了脱毒后组培苗的检测,得到了GLRaV-3的特异片段为300 bp,获得了28株脱毒苗,平均脱毒率为43%。     

马铃薯茎尖脱毒培养关键因子分析

对马铃薯茎尖脱毒培养关键因子方面进行了分析,综合论述了马铃薯茎尖培养脱毒的原理,影响马铃薯茎尖培养脱毒的因素和培养条件的控制,并针对脱毒难的问题提出了提高脱毒率诸如结合化学处理等的有效措施,指出了茎尖培养脱毒中尚存在的一些问题以及相应对策。     

苹果病毒及其脱毒检测技术

本文阐述了苹果潜隐病毒的危害以及苹果无毒化栽培的国内和国外现状。介绍了热处理、茎尖培养、热处理结合茎尖培养、病毒抑制剂结合茎尖培养等四种脱毒方法,以及利用木本指示植物大田、温室鉴定法、木本指示植物试管微嫁接法、血清学鉴定等几种检测病毒的方法。     

红将军苹果的脱毒与检测技术研究

以中熟红富士品种红将军的继代培养4～5代试管苗为试材,进行脱毒处理,并利用ELISA和RT-PCR技术检测脱毒效果.结果表明:红将军苹果试管苗在38℃高温条件下恒定热处理20 d,再二次茎尖培养后,试管苗脱毒率达86.4%～100%,可以有效脱除ASSVd、ASGV、ASPV、ApMV和ACLSV等主要的苹果病毒.     

芋组培脱病毒技术及其增产效益的研究

试验研究了莱阳孤芋茎尖培养脱毒技术及脱毒芋的产量表现。结果表明，茎尖大小在0.3-0.5mm时，成活率在80%以上，适宜茎尖分化的培养基为MS＋BA1.0mg/L NAA0.2mg/L Spm20mg/L。3次剥离茎尖培养所得试管苗经酶联免疫检测及电镜观察显示，已不带芋花叶病毒。脱毒试管苗定植后，植株生长旺盛，后代球茎数量达每株31．2个。小区对比试验表明，脱毒原原种芋，原种芋可使球茎数量比对照增加37．0％－52．5％，同时使单位面积产量和商品芋产量分别增加20．2％－43．9％和49．9％－70．0％。     

葡萄茎尖脱毒培养和快速繁殖

经多年试验研究.筛选出适于葡萄茎尖脱毒培养及继代繁殖的广谱性系列培养基.它与一般常用培养基相比.可缩短培养时间12～19d.该系列培养基对不同葡萄品种的培养效果有一定的差异,但脱毒效果差异不明显,对葡萄扇叶病毒和卷叶病毒的茎尖脱毒率分别达到86.6％和84. 4％.试验证明,茎尖的长短与脱毒率成反比,与再生株的存活率成正比.     

苹果品种和砧木组培苗对热处理脱毒的反应

通过不同的热处理方式并结合茎尖培养,比较了苹果品种和砧木组培苗对热处理脱毒的反应。实验结果表明：不同苹果品种和砧木组培苗的耐热性不同,其中“富士”耐热性最强,小金海棠次之,“新红星”耐热性最差;变温热处理有利于延长苗木在处理期间的寿命,在三种热处理时间下其死亡率均为0%。当茎尖在一定长度范围内（约1mm）时,茎尖成活率与试材、热处理方式、处理时间等无明显关系,而与培养温度等外界条件的关系密切。在相同处理条件下,不同试材其苹果潜隐病毒脱除率不同,小金海棠的脱毒率最高,“富士”次之,“新红星”第三;同时,不同病毒的被脱除率也不同,苹果褪绿叶斑病毒比苹果茎沟病毒更容易脱除。综合考虑苗木死亡率和脱毒率,对脱除小金海棠苹果褪绿叶斑病毒和苹果茎沟病毒,可采取38℃恒温热处理20d或38/22℃变温处理30d;对于“富士”,可采取38℃恒温热处理30d或38/22℃变温处理30d以上;针对“新红星”耐热性差的特点,宜采用38/22℃变温处理30d以上。     

建兰花叶病毒(CymMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)的脱除研究

本研究的主要目的是通过茎尖培养的技术手段来探索蝴蝶兰病毒的脱除问题,为建立工厂化无毒苗培养体系提供技术支撑。长期的工厂化生产,使蝴蝶兰经常感染各种病毒,导致叶片产生枯斑、褪绿、坏死等现象,使花朵畸形变色。其中建兰花叶病毒(CymMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)是最常见的2种病毒。实验取已检测出含有CymMV和ORSV病毒的蝴蝶兰植株花梗,进行诱导丛生芽的培养,对丛生芽进行继代增殖形成组培苗用于脱毒处理。切取组培苗的茎尖顶端分生组织进行培养,茎尖长度在1~6 mm之间,随着茎尖长度的增加,成活率上升,脱毒率明显降低。取2~3 mm组培苗茎尖,经0、10、20、30、40 mg/L的三氮唑核苷浸泡15 min处理和在含有相应浓度的三氮唑核苷培养基中培养30天后,继代培养形成再生植株。实验采用ELISA法对脱毒前的蝴蝶兰植株以及脱毒后的再生植株进行2种病毒检测,通过显色反应判断是否含有病毒病原。实验结果表明,蝴蝶兰脱毒苗的成活率随着三氮唑核苷浓度的增加而降低,当其浓度达到40 mg/L时,茎尖顶端分生组织出现严重的透明和褐变现象,未获得再生植株。而试管再生苗的脱毒率则随着三氮唑核苷浓度的升高而增加。在添加30 mg/L的三氮唑核苷进行化学抑制病毒的处理后,可以比单纯使用茎尖培养的方式脱毒率提高22.3%。     

莲藕脱毒快繁研究进展

莲藕是重要的经济作物，用途广泛，主要以块茎进行无性繁殖。以常规法繁育，不仅繁殖率低，用种量大；而且由于病毒病等病害易发生，从而严重影响了莲藕的产量和品质。为此，莲藕脱毒快繁的研究应运而生。本文就莲藕的茎尖培养及生长点脱毒培养的研究及前景预测作了综述。     

脱毒甘薯工厂化四级程序繁育技术

脱毒甘薯工厂化四级程序繁育技术是指利用茎尖分生组织,在无病毒条件下大量培养培育脱毒种苗,从茎尖组织培养到大田种苗按繁育种苗世代高低和质量标准等分成四级,即高级脱毒苗(育种家种子)、脱毒原原种苗(原原种)、脱毒原种苗(原种)、脱毒良种苗(良种),而脱毒良种苗应用于生产的主要形式是统一供种.其关键技术如下.     

观赏植物病毒病害及病毒脱除研究现状与发展趋势

观赏植物在长期营养繁殖过程中经常受到各种病毒病害的侵染,严重影响了观赏植物的生长发育,造成经济价值和观赏价值大大降低,因此,观赏植物病毒病害的脱除技术受到世界各国的广泛关注。该文总结了观赏植物的常见病毒病害种类及常规脱毒方法,如热处理法、茎尖分生组织培养法、愈伤组织培养法、茎尖微体嫁接技术等,并展望了观赏植物脱毒技术的发展趋势。为进一步提高观赏植物的品质和观赏价值提供参考。     

超低温疗法在草莓病毒脱除中的应用

超低温疗法是近年发展起来的一种新型高效的脱毒技术,其脱毒率显著高于传统的脱毒方法。本研究以感染草莓斑驳病毒、草莓皱缩病毒、草莓镶脉病毒和草莓轻型黄边病毒的红颜草莓茎尖为试材,对超低温疗法中茎尖长度以及关键程序(预培养和预处理)进行筛选和优化,以期建立起完善的草莓超低温疗法脱毒技术体系。研究结果表明,在病毒脱除过程中,茎尖长度对脱毒率没有影响,然而却显著影响成活率。优化的超低温保存体系为:预培养蔗糖浓度为0.3 mol/L,暗培养7 d;室温60%PVS2装载60 min;0℃100%PVS2玻璃化处理60 min;液氮处理1d后,于38℃~40℃水浴2 min。在此体系下,草莓的茎尖存活率为68.89%,但草莓皱缩病毒、草莓斑驳病毒、草莓镶脉病毒和草莓轻型黄边病毒被同时去除,脱除率为100%,上述研究结果将为草莓脱毒苗的培育提供重要参考。     

东方百合快繁培养基优化与脱毒技术研究

摘 要：【研究目的】为实现百合种球的国产化,繁育大量的优质种球,笔者以东方百合的西伯利亚和索邦品种为材料,研究东方百合茎尖诱导、继代增殖和生根的最佳培养基,并比较不同的组织培养方法的脱毒效果。【方法】设置不同的激素浓度梯度筛选东方百合茎尖诱导、继代增殖和生根的最佳培养基,并比较新鲜百合球茎尖培养、冷藏处理百合球的茎尖培养、鳞片培养、鳞片扦插苗茎尖培养和试管苗茎尖培养等5种组织培养方法的脱毒效果。【结果】试验结果表明,百合茎尖诱导的适宜培养基为MS + 2.0mg/L 6-BA + 0.1mg/L NAA,芽形成的适宜培养基为MS + 1.0mg/L 6-BA + 0.5 mg/L NAA,苗形成的适宜培养基为MS + 1.0mg/L 6-BA + 0.08mg/L NAA,生根的适宜培养基为1/2MS + 0.4mg/L NAA + 4%AC (Active Charcoal)。病毒检测表明试管苗茎尖培养的脱毒效果最好,但成活率较低;冷藏处理百合球的茎尖培养的脱毒效果也较好且成活率较高。【结论】筛选的东方百合各阶段的培养基配方能满足东方百合快速扩繁的技术要求,茎尖培养在东方百合依然是较好的脱毒方法。     

苍山大蒜脱毒繁殖技术的研究

利用热处理、茎尖二次培养和在增殖培养基中加入病毒唑对苍山大蒜进行了组培脱毒研究。经间接酶免疫吸附试验法对脱毒试管苗及微鳞茎进行病毒检测,结果去除了大蒜花叶病毒(GMV)、洋葱黄矮病毒(GLV)和大蒜退化病毒(GDV);经田间试验,脱毒蒜增产效果显著,并保持原品种的遗传特性。