土壤有机太质复合胶体的金属离子平衡

研究了土壤中有机矿质复合胶体的金属离子平衡,结果显示：在含Ｃａ^2 ,Ｆｅ^3 ,Ａｌ^3 的溶液中,高岭石－胡敏酸复合体较蒙脱石－胡敏酸复合体吸附较多的Ｆｅ^3 ,而吸附的Ｃａ^2 和Ａｌ^3 则较少;蒙脱石胡敏酸复合体在含Ｆｅ^3 ,Ａｌ^3 的溶液中,释出的Ｃａ^2 较多。这些离子平衡与溶液ｐＨ条件有关,在高岭类复合体中,pH的影响更为明显。     

土壤干湿处理与储存时间对土壤溶液组分离子活度及离子活度积的影响

采用真空置换法（ｖａｃｕｍｎｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔ）提取土壤溶液，研究了土壤温度及储存时间两种处理对离子化学形态电脑模型计算结果的影响．研究不同处理效应的电脑输出数据以负对数表示，计有：（１）Ｈ＋、Ｃａ２＋、Ａｌ３＋及ＳＯ的离子活度，（２）（Ａｌ＋）（ＯＨ）３、（Ａｌ３）２（ＯＨ）６（Ｈ４ＳｉＯ４）２及Ａｌ３＋）３．７７（Ｈ４ＳｉＯ４）３．２４（Ｋ＋）０．２４（Ｃａ）０．０８（Ｆｅ＋）０．２４（Ｍｇ）０．２０（ＯＨ）１２．８３的离子活度积和（３）Ｃａ２＋／Ａ１３＋的离子活度比．结果表明，储存期长短的影响比不同干湿处理为显著，两处理的交互影响很少见．根据ＰＨ—１／３ｐＡｌ对ＰＨ４ＳｉＯ４的图发现，无定形ＳｉＯ２、高岭土、绿泥化蛭石（ｈｙｄｒｏｘｙｉｎｔｅｒｉａｙｅｒｅｄｖｅｒｍｉｃｕｌｉｔｅ）及潜晶水铝矿（ｃｒｙｐｔｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅｇｉｂｂｓｉｔｅ）的稳定性几乎不受样品处理的影响，但是ＰＨ４ＳｉＯ４在土样风干后再湿润组中增加显著．当采用电脑模型分析土壤溶液组分中离子的化学形态时，土壤预处理的方法需要作较为详细的说明．     

化学镀Fe-Al-P合金初探

利用化学镀方法在铜基片上施镀了Ｆｅ－Ａｌ－Ｐ合金镀层。通过改变金属盐比率ＡｌＣｌ３／（ＡｌＣｌ３＋ＦｅＳＯ４）、金属盐ＡｌＣｌ３和还原剂ＮａＨ２ＰＯ２的浓度等参数，研究了合金镀层的沉积速率，成分，表面形貌及结构的变化规律，得到了最佳镀液配方，发现络合剂和还原剂的选择是提高镀层含Ａｌ量的关键。     

雄性地中海蟋蟀（Gryllus bimaculatus）成虫期保幼激素Ⅲ的生物合成及其…

在心侧体－咽侧体（ＣＣ－ＣＡ）复合体的培养液中增加２００μｍｏｌ／Ｌ法尼醇（Ｆａｒｎｅｓｏｌ）能引起甲基法尼酸（ＭＦ）的大量积累，但不提高保幼激素Ⅲ（ＪＨⅢ）的生物合率。初步认为是由于甲基法１０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｃａ＾２＋浓度，可刺激ＣＡ大量合成ＪＨ的量最大。但提高Ｋ＋浓度则几乎完全抑制了ＪＨⅢ的合成。不同浓度Ｃａ＾２＋浓度Ｃａ＾２＋与２０μｍｏｌ／Ｌ外源性法尼醇腺体复合体，大增加ＭＦ的积累，但提高Ｋ     

土壤中Al^3＋对人参的为害

论述了Ａｌ＾３＋为土壤致酸阳离子，土壤白浆化过程可提供较多的Ａｌ＾３＋，Ｆｅ＾２＋，Ａｌ＾３＋，与人参红皮病，烧须，锈腐病发生及老参地的形成均有密切关系。     

雄性地中海蟋蟀（Gryllus bimaculatus）成虫期保幼激素Ⅲ的生物合成及其调节Ⅱ．外源性因子对成虫期保幼激素Ⅲ生物合成的影响

在心侧体－咽侧体（ＣＣ－ＣＡ）复合体的培养液中增加２００μｍｏｌ／Ｌ法尼醇（Ｆａｒｎｅｓｏｌ）能引起甲基法尼酸（ＭＦ）的大量积累，但不提高保幼激素Ⅲ（ＪＨⅢ）的生物合成率。初步认为是由于甲基法尼酸环氧化酶受到抑制所致。培养液中增加Ｃａ￣（２＋）浓度，可刺激ＣＡ大量合成ＪＨⅢ，试验结果表明，在１０ｍｍｏｌ／ＬＣａ￣（２＋）浓度条件下每对ＣＡ合成ＪＨⅢ的量最大。但提高Ｋ￣＋浓度则几乎完全抑制了ＪＨⅢ的合成。不同浓度Ｃａ￣（２＋）与２０μｍｏｌ／Ｌ外源性法尼醇同时处理腺体复合体，不增加ＭＦ的积累，但提高Ｋ￣＋浓度再和２００μｍｏｌ／Ｌ法尼醇一起处理，能诱导ＪＨⅢ的生物合成，大幅度增加ＭＦ的积累。     

邻菲萝啉比色法检测羟自由基的研究

Ｆｅｎｔｏｎ反应产生的羟自由基可氧化邻菲萝啉Ｆｅ２＋变为邻菲萝啉Ｆｅ３＋,前者最大吸收峰为５１６ｎｍ,后者５１６ｎｍ处的吸收峰消失。ΔＡ５１６与邻菲萝啉、Ｆｅ２＋及Ｈ２Ｏ２呈量效关系,３７℃保温６０ｍｉｎΔＡ５１６趋于稳定。     

龙葵红色素理化性质的研究

试验研究了龙葵红色素的理化性质，结果表明，ｐＨ值对该色素的影响非常明显，宜在酸性食品（ｐＨ＜３）中应用．几种金属离子Ｎａ＋，Ｃａ（２＋），Ａｌ（３＋）对该色素的色泽有增强作用；而Ｆｅ（３＋）、Ｓｎ（２＋）则有严重的不良影响．食品中常含的物质蔗糖、淀粉对该色素无不良的影响，该色素很易被氧化剂Ｈ２Ｏ２氧化，还原剂Ｎａ２ＳＯ３·７Ｈ２Ｏ还原．在光照情况下该色素能够被降解．防腐剂苯甲酸钠对该色素也有一定的不良影响．     

土壤干湿处理与储存时间对土壤溶液组分离子活度及离子活度…

采用真空置换法提取土壤溶液。研究了土壤湿度及储存时间两种处理对离子化学形态电脑模型计算结果的影响。研究不同处理效应的电脑输出数据以负对数表示，计有：（１）Ｈ＾＋，Ｃａ＾２＋，Ａｌ＾３＋及ＳＯ４＾２－的离子活度，（２）（Ａｌ＾３＋）（ＯＨ＾－）＾３，（Ａｌ＾３＋）＾２（ＯＨ＾－）＾６（Ｈ４ＳｉＯ４）＾２及（Ａｌ＾３＋）＾３．７７（Ｈ４ＳｉＯ４）＾３．２４（Ｋ＾＋）＾０．２４（Ｃａ＾２＋）＾０．０８（     

海盐沉降对森林沼泽土交换性阳离子组成和交换过程的影响

１９９６年１月至１９９７年３月,每月１次在爱尔兰Ｇａｌｗａｙ县Ｃｌｏｏｓｈ林地采集土壤样品,并分析其交换性阳离子于（Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋,Ｋ＾＋,Ｎａ＾＋,Ｆｅ＾３＋,Ｍｎ＾２＋,Ａｌ＾３＋和Ｈ＾＋）的浓度。结果显示：在沼泽土０－６０ｃｍ土层中,交换性阳离子主要为Ｍｇ＾２＋和Ｎａ＾＋,表现了海盐沉降对其的影响,但在森林土壤表层的Ｏ１层中,交换性阳离子主要为Ｃａ＾２＋,说明其受森林及管理的影响;交     

腐殖酸与粘土矿物混合体系对稀土镧、钕吸附特性的研究

为进一步研究土壤固相之间对稀土元素的竞争吸附趋势,将腐殖酸和7种粘土矿物(高岭石、蒙脱石、伊利石、蛭石、绿泥石、凹凸棒石、膨润土)组合成一个相对独立的复合吸附体系,采用振荡平衡法,对稀土镧、钕进行吸附研究,通过ICP检测,对数据进行拟合,结果显示:Langmuir能更好地描述稀土吸附过程,而且经过验证实验得到,在La3+体系中,腐殖酸的吸附量为粘土矿物的3倍,且2∶1型粘土矿物的吸附能力是1∶1型的3.68~5.44倍;在Nd3+体系中,腐殖酸吸附量约为粘土矿物的3.5倍,且2∶1型粘土矿物的吸附能力是1∶1型的3.49~4.74倍;腐殖酸与粘土矿物的吸附竞争趋势为:腐殖酸>蒙脱石>膨润土>蛭石>伊利石>凹凸土>绿泥石>高岭石。     

膨润土和高岭土对四环素吸附的影响

采用批平衡吸附试验,研究了四环素在膨润土和高岭土中的吸附行为.结果显示,膨润土和高岭土对四环素的吸附行为均可用Freudlich等温方程描述,但Kf(膨润土)>>Kr(高岭土),说明膨润土对四环素吸附能力较高岭土强.随着土壤溶液中离子强度的增加,四环素在两类粘土表面的吸附逐渐减少,表明四环素在粘土表面的吸附是以阳离子交换作用为主.同时,不同阳离子导致四环素在粘土上的吸附存在差异,其影响趋势主要为价态的影响,即价态越高,竞争吸附能力越强:M3+(Al3+)＞M2+(Ca2+)＞M+(K+).此外在pH4.5～8.0的范围内,两类粘土对四环素的吸附系数均随着pH的增大而减小.     

几种粘粒矿物和土壤表面吸附态磷的解吸(英文)

几种重要粘粒矿物和我国代表性土壤表面吸附态磷的解吸随pH的变化可以归纳为三种不同的曲线类型.铁铝氧化物和蒙脱石表面磷的解吸在pH4.0到10.0范围内随pH升高而增加,pH6.0到7.5以上增加更快.高岭石和以可变电荷为主的酸性红黄壤的磷解吸—pH曲线呈现“U”型特征,其解吸最低值的pH高岭石为6.5,红黄壤类样品都在4.8左右.中性和石灰性土壤磷解吸在pH酸侧类似碳酸钙的情况,即解吸随pH升高线性下降,但在pH高于6.0～7.5以上时,解吸又趋于稳定,甚至增加.pH对磷吸附和解吸的影响在本质上是一样的,但方向相反.高岭石和红黄壤等具可变电荷表面的样品的磷解吸最小值pH范围恰好都落在各样品吸附磷前后的两个PZC值之间.上述结果表明可变电荷矿物和土壤吸附态磷的解吸在很大程度上受表面电荷特性 制约.pH影响此类样品磷解吸的机理主要是改变了表面电位.至于中性和石灰性土壤,磷的释放在pH酸侧主要受磷酸钙溶解作用支配;而在较高pH条件下,粘粒矿物表面吸附磷的解吸仍然是重要的.     

Phyllosilicate diversity and past aqueous activity revealed at Mawrth Vallis, Mars

Observations by the Mars Reconnaissance Orbiter/Compact Reconnaissance Imaging Spectrometer for Mars in the Mawrth Vallis region show several phyllosilicate species, indicating a wide range of past aqueous activity. Iron/magnesium (Fe/Mg)-smectite is observed in light-toned outcrops that probably formed via aqueous alteration of basalt of the ancient cratered terrain. This unit is overlain by rocks rich in hydrated silica, montmorillonite, and kaolinite that may have formed via subsequent leaching of Fe and Mg through extended aqueous events or a change in aqueous chemistry. A spectral feature attributed to an Fe2+ phase is present in many locations in the Mawrth Vallis region at the transition from Fe/Mg-smectite to aluminum/silicon (Al/Si)-rich units. Fe2+-bearing materials in terrestrial sediments are typically associated with microorganisms or changes in pH or cations and could be explained here by hydrothermal activity. The stratigraphy of Fe/Mg-smectite overlain by a ferrous phase, hydrated silica, and then Al-phyllosilicates implies a complex aqueous history.     

Eclogitic pyroxenes, ordered with p2 symmetry

X-ray diffraction crystal-structure analysis of omphacite from eclogite, Tiburon Peninsula, Marin County, California, shows that this clinopyroxene has P2 symmetry with a nearly ordered distribution of the multiple cation content defined by its approximate formula: (Na(o.5) Ca(o.5)) (Mg(o.4)Fe(2)+( 0.1) Al(0.4) Fe(3) +(0.1)) Si(2)0(6). Na+ and Ca(2+) tend to assume alternate locations in the structure, and ( Mg,Fe(2+)) octahedra alternate with Al(3+). or (Al,F(3+)) octahedra in chains along c.     

陕西土壤的矿物组成与阳离子交换量关系的研究

差热分析和X衍射分析结果表明,陕西五种土壤粘粒矿物组成都是以伊利石为主,并含有一定量的高岭石、绿泥石和蒙脱石。黄褐土、黄绵土、黑垆土粘粒矿物在剖面分异不明显。塿土、黄棕壤表层与亚层粘粒矿物组成有一定差异。粘粒及其它各粒级矿物质的矿物组成都与其阳离子交换量结果很一致。     

草酸对高岭石中铝-硅释放的影响

【目的】了解水洗和酸洗高岭石在草酸溶液中的长期溶解效应及其相对溶解能力。【方法】采用间歇法(batchmethod)。【结果】水洗和酸洗高岭石反应液中Al、Si离子浓度均随草酸浓度的增加而升高;而酸洗高岭石中Al、Si离子更易释放;反应前期高岭石表现为Al的优先释放,而反应后期Al、Si趋于同步释放,而水洗高岭石Al和Si开始趋于同步释放的时间早于酸洗高岭石;高岭石的溶解速率是随草酸浓度的增加而提高,较一般无机酸高1个数量级左右,且酸洗高岭石的溶解速率(RSi)大于水洗高岭石的,而其溶解速率在本研究浓度范围内,并未表现出对草酸浓度的饱和性。【结论】草酸能显著促进高岭石Al和Si的释放,且酸洗高岭石较水洗高岭石更易溶解。     

秸杆还还田改良砂姜黑土的效果及其机理研究

通过田间定位试验、室内培育试验以及一系列物理、化学性质的测定,探讨了秸杆直接还田、堆沤还田和过腹还田等有机物质对改良淮北低产土壤-砂姜黑土的效果及机理.结果表明,增施有机物料能增加土壤孔隙度,降低容重,改善土壤通透性和保水、保肥性能,提高土壤的缓冲性,提供多种有效养分,培肥土壤,并最后表现为增加作物产量.其机理不仅在于所提供的腐殖质能降低砂姜黑土中含量过高的蒙脱石矿物的剪切应力,抑制其胀缩性,而且还在于它们能提供形成有机无机复合团聚体所必需的活性有机胶体,以及其有机酸能溶解土中原有的CaCO3成为活性的Ca2+离子,后者是形成复合团聚体的桥梁,从而改善了土壤的结构性能等等.     

交换性阳离子和胡敏酸对粘土絮凝——分散的作用

选用Ｎａ、Ｃａ＾＋和胡敏酸（ＨＡ）研究不同价态的交换性阳离子、土壤有机质对纯矿物和土壤粘粒絮凝分散的作用。结果：粘粒悬浮液中Ｎａ或Ｃａ浓度较低时，土壤有机质均能提高纯矿物和土壤粘粒的分散程度，表现为粘粒悬浮液的临界絮凝浓度（ＣＦＣ）随ＨＡ添加量的增加而提高。当Ｎａ或Ｃａ浓度较高时，有机质推动对粘粒的分散作用。用Ｈ２Ｏ２去除土壤有机质后，土壤粘粒分散程度明显下降，ＣＦＣ减小，有机质含量较高的黄棕壤Ｃ