肉碱的生理功能及应用效果

肉碱（ｃａｍｉｔｉｎｅ）又称维生ＢＴ ,化学名Ｌ β 羟基 γ 三甲胺丁酸 ,其化学结构如下 :（ＣＨ３）３Ｎ ＣＨ２ ＣＨ ＣＨ２ ＣＯＯＨ｜ＯＨ肉碱性质类似胆碱 ,常以盐酸盐的形式存在。肉碱与动物体内脂肪酸代谢有关 ,它正常地存在于体内 ,有携带长链脂肪酸通过线粒体膜的功能。长链脂肪酸只有与Ｌ 肉碱酯化后才能进入线粒体内进行 β 氧化。只有Ｌ 肉碱浓度足够时 ,长链脂肪酸的酯化与 β 氧化才能顺利进行 ,否则将严重破坏细胞的能量代谢。Ｌ 肉碱的生理功能表现在六个方面 :①作为载体将长链脂肪酸转运到线粒体膜内 ,促进脂肪酸 β …     

双核锰配合物的合成和表征

合成了对称的六齿（Ｎ６型）双核配体Ｎ,Ｎ,Ｎ’,Ｎ’－四（２－甲基苯并咪唑）乙二胺（ＥＤＴＢ）及两种含锰（Ⅱ）双核配合物：［Ｍｎ２ＥＤＴＢ（ＣＨ３ＣＯＯ）２］（ＣＨ３ＣＯＯ）（ＣｌＯ４）·２ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ·４Ｈ２Ｏ（Ⅰ）,［Ｍｎ２ＥＤＴＢ（ＣＨ３ＣＯＯ）２］（ＣＨ３ＣＯＯ）（ＮＯ３）·４ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ（Ⅱ）,并对配体ＥＤＴＢ,配合物（Ⅰ）,（Ⅱ）进行了核磁共振氢谱（＾１ＨＮＭＲ）、紫外一可见光     

单核锰配合物的合成和表征

报道了三龄配体Ｎ,Ｎ－二（２’－苯并咪唑甲基）亚胺（ＩＤＢ）及锰（Ⅱ）单核配合物「Ｍｎ（ＩＤＢ）２」Ｃｌ２．ＣＨ３ＯＨ．Ｈ２Ｏ（Ⅰ）和「Ｍｎ（ＩＤＢ）２」（ＣｌＯ４）２．ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ．Ｈ２Ｏ（Ⅱ）的合成和表征。依据元素分析、摩尔电导、ＵＶ－Ｖｉｓ和ＩＲ分析,初步推测该系列配合物中Ｍｎ（Ⅱ）离子可能为典型的四方锥或入面体结构,以上两种配合物也许可作为过氧化氢酶的模型化合物。     

用电导仪测定植物组织呼吸速率

Ｂａ（ＯＨ）２溶液在０．０００５～０．００４５Ｎ范围内、浓度（Ｎ）和电导率（μΩ－１成直线相关ｒ＝０．９６２１５３＊＊。根据Ｂａ（ＯＨ）２＋ＣＯ２→ＢａＣＯ３↓＋Ｈ２Ｏ这一当量反应，植物组织呼吸释放的ＣＯ２量，可由Ｂａ（ＯＨ）２待测液下降的电导率显示，用此电导率查Ｂａ（ＯＨ）２标准曲线浓度，可计算出呼吸速率ＣＯ２ｍｇ／ｇ·ｈ。     

表面活性剂类型对超氧化物歧化酶活力的影响研究

本文研究了阴离子Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｓ），Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）７ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｅ７Ｓ），阳离子Ｃ１２Ｈ２５ＮＣ（ＣＨ３）３·Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭｅ３）和非离子Ｃ８Ｈ１７Ｃ６Ｈ４（ＯＣ２Ｈ４）１０ＯＨ（Ｔｘ－１００）表面活性剂对超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力的影响以及变性后的复性。结果表明，Ｃ１２Ｅ７Ｓ和Ｔｘ－１００对ＳＯＤ的活力几乎无破坏，Ｃ１２Ｓ对ＳＯＤ只具有一定的破坏性，Ｃ１２ＮＭｅ３对ＳＯＤ具有较强的变性能力     

处理方法对甘蔗渣干物质和粗纤维消化率的影响

用浓度４％，６％，８％，１０％，１２％的Ｃａ（ＯＨ）２分别处理皮，髓质混合蔗渣和髓质蔗渣，其干物质和粗纤维的尼龙袋消化率均随Ｃａ（ＯＨ）２浓度的递增而逐次提高，Ｃａ（ＯＨ）２浓度每增２个百分点，消化率提高的差异很显著（Ｐ〈０．０１），但对皮，髓质混合蔗渣的处理，Ｃａ（ＯＨ）２的最高用量仅为１０％，比较几种不同试剂的处理，４％尿素的效果较差，４％氢氧化钠较好，８％Ｃａ（ＯＨ）２居中。但在８％Ｃａ（Ｏ     

不同类型表面活性剂对肌酸激酶活力影响研究

本文系统地研究了阴离子Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｓ），Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）７ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｅ７Ｓ）、阳离子Ｃ１２Ｈ２５Ｎ（ＣＨ３）３．Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭｅ３）和非离子Ｃ８Ｈ１７．Ｃ６Ｈ４．（ＯＣ２Ｈ４）１０ＯＨ（ＴＸ－１００）表面活性剂对肌酸激酶（Ｃ．Ｋ．）活力的影响以及变性后的复性，结果表明，Ｃ１２Ｅ７Ｓ和Ｔｘ－１００对Ｃ．Ｋ．的活力破坏较小，Ｃ．Ｋ．经Ｃ１２Ｅ７Ｓ和ＴＸ－１００变性     

烷基聚氧乙烯基醚硫酸钠的阳离子表面活性剂混合体系的表面…

辛基苯基聚氧乙烯醚硫酸钠Ｃ８Ｈ１７Ｃ６Ｈ４（ＯＣ２Ｈ４）１０ＳＯ４Ｎａ（Ｃ８ψＥ１０Ｓ）和十二烷基７聚氧乙烯醚硫酸钠Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）７ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｅ７Ｓ）与溴化十二烷基三甲烷Ｃ１２Ｈ２５Ｎ（ＣＨ３）３Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭ３）不仅能在水溶液中形成透明的均匀溶液，而且混合体系的临界胶团浓度和γｃｎｃ比单一组分的低，Ｃ１２Ｅ７Ｓ－Ｃ１２ＮＭ３和Ｃ８ψＥ１０ＳＣ１２ＮＭ３对极性物的加溶，随混合     

稻田甲烷（CH4）排放研究

稻田甲烷（ＣＨ_４）排放研究甲烷（ＣＨ４）是仅次于ＣＯ２的重要温室气体。最近２００年来，大气中ＣＨ４浓度提高了１倍多，由０．７ｐｐｍ增加到１．７ｐｐｍ（按体积计，以下同）。从绝对量上考虑，ＣＨ４浓度还大大低于ＣＯ２（约为３６０ｐｐｍ），但是一个ＣＨ４?..     

活性氧对香蕉果实后熟的效应

通过用外源乙烯（７５０ｒｇ／ｍＬ乙烯利）、外源Ｏ２（１０ｍＭ过硫酸铵）、外源Ｈ２Ｏ２（１０ｍＭ Ｈ２Ｏ２）、外源ＯＨ（１０ｍＭＨ２Ｏ２＋１０ｍＭＦｅＳＯ４７Ｈ２ Ｏ）、外源Ｏ２清除剂（２０ｍＭ没食子酸丙酯）、外源Ｈ２Ｏ２清除剂（１０个单位ＣＡＴ）、外源ＯＨ清除剂（７０ｍＭＤＭＳＯ）的溶液处理后熟香蕉果肉切片。结果表明：各种活性氧对淀粉酶活性的促进效应是，外源Ｏ２〉外源Ｈ２Ｏ２〉外源ＯＨ；外源活性氧清     

Fe^2＋存在时H2O2对鸟嘌呤的氧化作用

用毛细管性柱气相谱／质谱分析法（ＣＧＣ／ＭＳ）研究Ｆｅ＾２＋存在时Ｈ２Ｏ２对鸟嘌呤的氧化作用。结果表明：Ｈ２Ｏ２或Ｆｅ＾２＋单独应用均不能氧化鸟嘌呤（Ｐ〉０．０５）。而两者联合应用却可以氧化鸟嘌而生成８－羟基鸟嘌呤（Ｐ〈０．０１，其含量约为对照组的５０倍）结论：Ｈ２Ｏ２的对鸟嘌呤氧化作用可能是通过．ＯＨ介导的，而不是Ｈ２Ｏ２自身的直接作用。     

CO在Ru-Fe分散型催化剂上的吸脱附作用及其表面加氢反应的初步研究

研究了以羰基簇为前体制备的Ｒｕ－Ｆｅ－ＺｒＯ２双金属催化剂上的ＣＯ吸脱附行为及其表面加氢反应．吸附在由Ｒｕ３（ＣＯ）１２－Ｆｅ２（ＣＯ）９混合簇为前体制备的Ｒｕ－Ｆｅ－ＺｒＯ２双金属催化剂上的ＣＯ红外光谱表明,ＣＯ以线型吸附为主,Ｒｕ／Ｆｅ原子比为１∶２者出现弱桥式带;高分散Ｒｕ－Ｆｅ－ＺｒＯ２双金属催化剂在一定条件下的还原作用使其ＣＯ吸附能力增强．以Ｒｕ２Ｆｅ（ＣＯ）１２异核簇、Ｒｕ３（ＣＯ）１２－Ｆｅ２（ＣＯ）９混合簇为前体的Ｒｕ－Ｆｅ－ＺｒＯ２催化剂在ＣＯ加氢反应中出现－ＣＨ３、－ＣＨ２等中间表面物种．     

温室气体与土壤

云、水蒸汽、ＣＯ＿２、ＣＨ＿４、Ｎ＿２Ｏ、Ｏ＿３等大气中的主要成分（温室气体）可减少从地表逸出的红外辐射的损失，而使地球表面大体保持恒温（温室效应）。当氯氟烃、ＣＨ＿４、Ｎ＿２Ｏ的浓度增大时，可破坏平流层中的Ｏ＿３，使较多的紫外辐射到达地表，危害活细胞并引起地球变暖（增强温宝效应）。平流层中的Ｏ＿３经反应可形成激发态氧原丁，与Ｈ＿２Ｏ、ＣＨ＿４、Ｎ＿２Ｏ分子反应产生具有活性的ＮＯ，ＯＨ及ＣＨ＿３自由基，它们可氧化由地球逸出的一些气体形成Ｈ＿２ＳＯ＿４、ＨＮＯ＿３、ＰＡＮ等。ＣＨ＿４、Ｎ＿２Ｏ、氯氟烃还可在平流层直接与Ｏ＿３反应使之损耗而出现臭氧空洞。值得注意的是，许多研究证明除氯氟烃外，土壤是其它温室气体的“源”，而且是Ｎ＿２Ｏ及ＣＨ＿４的主要“源”     

棉花果枝韧皮部同化物运输与水分伴随运移定量关系的示踪动力学研究

带库棉花果枝的韧皮部与木质部基部不分离,通过韧皮部引入１４Ｃ－蔗糖溶液（５％）、木质部引入３Ｈ－Ｈ２Ｏ的双标记技术所作的研究表明,同化物在韧皮部中以液流形式运输,液流中的水主要来源于木质部,运输一定量的１４Ｃ－同化物需一定量的３Ｈ－Ｈ２Ｏ。由ＬＳ－９８００液闪仪测出韧皮部中１４Ｃ－同化物的放射性计数和对应ＣａＯ中３Ｈ－Ｈ２Ｏ的放射性计数,由此计算出韧皮部运输的同化物的量（Ｙ）与伴随运移水分的量（Ｘ）之间的定量关系为：Ｙ＝０．１０７７３Ｘ。     

间苯二甲酸根桥联的双锰（Ⅱ）配合物的合成及表征

合成和表征了三种新的双锰（Ⅱ）配合物：〔Ｍｎ２（ＩＰＨＴＡ）（ｔｍｅｎ）４〕（ＣＬＯ４）２（１），〔Ｍｎ２（ＩＰＨＴＡ）（ｅｍｄ）４〕（ＣＩＯ４）２（２）和〔Ｍｎ２（ＩＰＨＴＡ）（ｔｍｄ）４〕（ＣＩＯ４）２（３）（ＩＰＨＴＡ代表间苯二甲酸根阴离子；ｔｍｅｎ：Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′一四甲基乙二胺；ｅｍｄ：乙二胺；ｔｍｄ：１，３一丙二胺）。经元素分析、红外光谱、电子光谱、电导及磁性测量等手段推定配合物具有     

棉花果枝韧皮部同化物运输与水分伴随运移定量关系的示踪动力学 …

带库棉花果枝的韧皮部与木质部基部不分离，通过韧皮部引入１４Ｃ－蔗糖溶液（５％）、木质部引入３Ｈ－Ｈ２Ｏ的双标记技术所作的研究表明，同化物的韧皮部中以液流形式运输，液流中的水主要来源于木质部，运输一定量的１４Ｃ－同化物需一定量的３Ｈ－Ｈ２Ｏ。由ＬＳ－９８００液闪仪测出韧皮部中１４Ｃ－同化物的放射性计数和对应ＣａＯ中３Ｈ－Ｈ２Ｏ的放射性计数，由此计算出韧皮部运输的同化物的量（Ｙ）与伴随运移水分的量（Ｘ     

低温可逆变色涂料的研究

采用Ｃｏ盐（ＣｏＣｌ２．２Ｃ６Ｈ１２Ｎ４．１０Ｈ２Ｏ）作为变色材料,无机非金属材料（ＳｉＯ２,ＣａＯ,ＭｇＯ,Ａｌ２Ｏ３粉）作为填料,制成低温可逆变色涂料,通过填料选择、变色温度、恢复原颜色时间的试验及涂料性能的检测,确定了最佳涂料配方。     

竹笋采后活性氧代谢对木质化的影响

 研究了竹笋在 ５℃ 和 １０℃下，木质素含量、Ｈ２Ｏ２含量、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性、过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性和过氧化物酶（ＰＯＤ）活性的相互关系和变化规律。结果表明，ＳＯＤ、ＣＡＴ和 ＰＯＤ ３种酶活性虽均呈先上升后下降趋势，但 Ｈ２Ｏ２呈持续上升趋势，由于 Ｈ２Ｏ２的积累，致使木质素含量不断增加。５℃的 ＳＯＤ、ＰＯＤ活性和 Ｈ２Ｏ２含量均显著低于 １０℃下的数值，５ ℃下木质素含量极显著低于 １０℃下的数值。     

亚氨基二乙酸盐酸盐的合成研究

研究了以氯乙酸为原料氨解合成亚氨基二乙酸盐酸盐的优化反应条件,提出了产物含量分析方法。物料摩尔比ｒ（ＣｌＣＨ２ＣＯＯＨ∶ＮＨ３∶Ｃａ（ＯＨ）２∶ＨＣｌ）＝１．０∶０．９∶１．０∶２．４;加料、反应、酸化、结晶的操作温度分别为２０～３０℃,（４５±２）℃,６０～８０℃,（０±２）℃;控制时间分别是４ｈ,６ｈ,０．５～１．０ｈ,８ｈ;所加入的氨和氯乙酸的质量分数分别为２５％和８０％。分析测定的变动系数为０．０３４％,添加回收率为９９．７２％。     

CaCl2,AsA和GSH对冷害低温下茄子果实氧化胁迫的抑制作用

ＣａＣｌ２（２％）处理可显著提高冷害低温（２℃）下茄子果实组织中ＳＯＤ和ＣＡＴ活性（Ｐ＜０．０１），延缓ＰＯＤ活性高峰的出现，降低ＭＤＡ含量（Ｐ＜０．０１），并明显减轻了果实冷害的程度；ＡｓＡ和ＧＳＨ处理可提高ＣＡＴ活性，降低ＰＯＤ活性和ＭＤＡ含量（Ｐ＜０．０５），但对ＳＯＤ活性无显著影响，对果实冷害的抑制效果也不如ＣａＣｌ２处理明显。结果表明：ＣａＣｌ２及ＡｓＡ和ＧＳＨ对茄子果实冷害的抑制作用与其提高了组织的抗氧化胁迫能力有关。